生物高考必修2第二章第23节

1．(2012·高考江苏卷)以下对于人类性别决定与伴性遗传的表达，正确的选项是()A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都陪伴性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体分析：选B。性染色体上的基因并不是都与性别决定有关，如X染色体上的红绿色盲基因，A项错误；产生生殖细胞时，一对性染色体分别，分别进入两个子细胞中，所以性染色体上的基因陪伴性染色体遗传，B项正确；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因，如与呼吸酶有关的基因也会表达，C项错误；初级精母细胞中必定含有Y染色体，但减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分别，产生两种分别含有X染色体和Y染色体的次级精母细胞，D项错误。2．(2012·高考广东卷)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃头的基因位于常染色体上，联合下表信息可展望，以下图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生儿女是(双选)()BBBbbb非秃秃男秃头顶顶非秃非秃秃女顶顶顶A．非秃头色盲儿子的概率为1/4B．非秃头色盲女儿的概率为1/8C．秃头色盲儿子的概率为1/8D．秃头色盲女儿的概率为0分析：选CD。依据题意，控制秃头与非秃头的一对基因为B、b，设控制色觉正常与色盲的一对基因为A、a，则Ⅱ3的基因型为AaaBbXX，Ⅱ4的基因型为BBXY，子代基因型及AaaaAa表现型为BBXX(非秃头色觉正常女儿)、BBXX(非秃头色盲女儿)、BbXX(非秃头色觉正1aaAa常女儿)、BbXX(非秃头色盲女儿)、BBXY(非秃头色觉正常儿子)、BBXY(非秃头色盲儿子)、BbXAY(秃头色觉正常儿子)、BbXaY(秃头色盲儿子)，故这对夫妻所生儿女中，非秃头色盲儿子的概率为1/8，非秃头色盲女儿的概率为1/4，秃头色盲儿子的概率为1/8，秃头色盲女儿的概率为0。3．(2013·福建四地六校联考)一种鱼的雄性个体不只生长快，并且肉质好，拥有比雌鱼高的多的经济价值。科学家发现这类鱼X染色体上存在一平等位基因D－d，含有D的精子失掉受精能力。若要使杂交子代所有是雄鱼，能够选择的杂交组合为()A．XDXD×XDYB．XDXD×XdYC．XDXd×XdYD．XdXd×XDY分析：选D。因为含有D的精子失掉受精能力，所以雌鱼中不行能出现基因型为DDXX的个体，而裁减A、B两个选项；XdY的两种种类的精子都拥有受精能力，C项不切合题意，应选D。4．(2013·山东临沂模拟)以下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，此中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。据图剖析以下错误的选项是()A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病B．与Ⅱ-5基因型同样的男子与一正常人婚配，则其儿女患甲病的概率为1/2C．Ⅰ-2的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为AaXbYD．若Ⅲ-1与Ⅲ-5成婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8分析：选D。Ⅱ-5和Ⅱ-6患甲病，子代Ⅲ-3不患甲病，则甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病，Ⅲ-2患乙病，则乙病为隐性遗传病，Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病只好为X染色体隐性遗传病，故A正确。从甲病剖析Ⅱ-5基因型为Aa，与Ⅱ-5基因型同样的男子(基因型为Aa)与一正常人(基因型为aa)婚配，则其儿女患甲病的概率为1/2，故B正确。Ⅰ-2的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为AaXbY，C正确。Ⅲ-1基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb与Ⅲ-5基因型为aaXBY，则男孩只患乙病的概率为1/4，故错误。5．(2013·安徽皖南八校联考)家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐2性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比率的影响怎样()A．家蚕中雄、雌性别比率上涨，人类中男、女性别比率上涨B．家蚕中雄、雌性别比率上涨，人类中男、女性别比率降落C．家蚕中雄、雌性别比率降落，人类中男、女性别比率降落D．家蚕中雄、雌性别比率降落，人类中男、女性别比率上涨分析：选B。ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因(伴Z)易致使雌性个体部分死亡，进而使雄雌比率上涨。XY型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因(伴X)易致使男性个体部分死亡，进而使男女比率降落。6．(2012·高考福建卷)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。请回答：上述亲本中，裂翅果蝇为________(纯合子/杂合子)。某同学依照上述实验结果，以为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。图2(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确立该等位基因是位于常染色体仍是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：________(♀)×________(♂)。(4)实验得悉，等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两平等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交错交换。这两平等位基因________(按照/不按照)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后辈中基因A的频次将________(上涨/降落/不变)。分析：(1)因为F1中出现了非裂翅个体(隐性纯合子)，说明裂翅的亲本是杂合子。该等位基因位于常染色体上时，亲本为(♀)Aa×(♂)aa；位于X染色体上时，亲Aaa且本为(♀)XX×(♂)XY。这两种状况产生的子代雌雄个体都有裂翅和非裂翅两种性状，比率均约为1∶1(遗传图解见答案)。3(3)若用一次杂交实验确立该等位基因位于常染色体上仍是X染色体上，常采用的亲本(XY型性别决定方式的生物)是具隐性性状的雌性和具显性性状的雄性，即：♀非裂翅×♂裂翅。假如伴X染色体遗传，后辈雌性全为裂翅，雄性全为非裂翅；假如常染色体遗传，后辈裂翅和非裂翅无性别之分。因为实验资料可利用实验中的果蝇，且依据(2)题分析可知F1的裂翅个体为杂合子，故也可选F1的雌、雄裂翅为亲本。若位于X染色体上且亲本为(♀)XAXa×(♂)XAY时，子代雌性全为裂翅，雄性既有裂翅又有非裂翅；若位于常染色体上且亲本为(♀)Aa×(♂)Aa时，子代雌雄个体均既有裂翅又有非裂翅，且比率为3∶1。(4)由图2可知，两平等位基因位于同一对常染色体上，A与D、a与d连锁遗传，所以不按照自由组合定律；若以图2所示的个体为亲本逐代自由交配，因为亲本只产生两种配子：AD和ad，则子代产生的胚胎将有AADD、AaDd、aadd三种，此中AADD、aadd胚胎致死，子代中只有AaDd存活，故A的基因频次不变，仍为1/2。1．(2013·安徽皖南八校联考)以下对于基因和染色体关系的表达，错误的选项是()A．萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说B．摩尔根等人初次经过实考证明基因在染色体上C．抗VD佝偻病的基因位于常染色体上D．基因在染色体上呈线性摆列，每条染色体上都有若干个基因分析：选C。萨顿依据基因与染色体行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说；摩尔根等人则经过假说－演绎法用实考证明基因在染色体上；抗VD佝偻病的基因位于X染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。2．以下有关性别决定的表达，正确的选项是()A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较广泛4C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各样生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体分析：选B。果蝇的Y染色体较X染色体大一些。同型性染色体如XX决定雌性个体，但也有ZZ个体表示雄性的，但所占比率较小。XY雄性个体产生两种雄配子，分别是含X染色体的和含Y染色体的。大多数被子植物是不分性其他，也就是说没有性染色体。3．红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，F所有是红眼，让F雌雄果蝇互相交配，F112中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则F卵2细胞中拥有R和r及精子中拥有R和r的比率是()A．卵细胞：R∶r＝1∶1精子：R∶r＝3∶1B．卵细胞：R∶r＝3∶1精子：R∶r＝3∶1C．卵细胞：R∶r＝3∶1精子：R∶r＝1∶1D．卵细胞：R∶r＝1∶1精子：R∶r＝1∶1分析：选C。果蝇的眼色属于伴性遗传，亲本的基因型分别为XRXR和XrY，F1雌、雄果蝇的基因型分别为XRXr和XRY；F1互相交配，F2雌、雄果蝇的基因型分别为XRXR和XRXr、Rr22精子中R∶r＝1∶1。XY和XY，各占1/4，则F卵细胞中R∶r＝3∶1，F4．果蝇的大翅和小翅是一对相对性状，由一平等位基因A、a控制。现用大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，再让F1雌雄个体互相交配，实验结果以下。F1：大翅雌果蝇和大翅雄果蝇共1237只F2：大翅雌果蝇2159只，大翅雄果蝇1011只，小翅雄果蝇982只以下剖析不．正确的选项是()A．果蝇翅形大翅对小翅为显性B．果蝇的翅形遗传切合基因的分别定律C．控制翅形的基因位于常染色体上D．控制翅形的基因位于X染色体上分析：选C。由F1的结果可知，大翅对小翅为显性。由F2的结果可知，基因位于X染色体上，且切合基因的分别定律。5．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼；而暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。此中有关的基因为A和a，则以下说法不．正确的选项是()A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体种类B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD．若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，后来辈表现型的比率都是1∶1∶1∶1分析：选D。两纯种果蝇杂交，若正交和反交的后辈只有一种性状，则控制性状的基5因在常染色体上，不然在X染色体上或在细胞质中。依据题意可知，A和a在X染色体上。正交后辈中果蝇的基因型为XAXa、XAY，两者自由交配，后来辈的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，但表现型有3种：暗红眼♀、暗红眼♂、朱红眼♂，比率为2∶1∶1。而反交得F1的基因型为XAXa、XaY，两者自由交配后辈有四种表现型，且比率是1∶1∶1∶1。6．一对表现型正常的夫妻，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，以下表示图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不行能存在于该夫妻体内的细胞是(不考虑基因突变)()分析：选D。表现型正常的夫妻的基因型是AaXBY、AaXBXb，图D中存在X和Y染色体，说明是精原细胞，不行能有两个A基因。图C细胞的染色体可能发生了交错交换，致使姐妹染色单体上的基因不一样。7．(2013·浙江温州十校联考)如图为某基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为()A．2/3B．1/2C．1/3或2/3D．1/2或2/3分析：选D。由1号、2号生下4号男性生病可知该病为隐性遗传，但没法确立是常染色体的隐性遗传仍是伴X染色体的隐性遗传。假如常染色体隐性遗传，则3号是杂合子的概率为2/3，假如伴X染色体的隐性遗传，则3号是杂合子的概率为1/2。8.如图是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3号和4号为双胞胎)。以下与此有关的说法中正确的选项是()A．3号和5号细胞中的遗传物质完整同样B．由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病C．5号和1号基因型同样的可能性为1/36D．3号和5号基因型同样的可能性为5/9分析：选D。剖析图告知，3号和5号性别同样，但遗传物质不必定完整同样，A项错误。由图中的1号、2号和4号可确立该病为常染色体隐性遗传病，由1号、2号和3号不可以确立，B项错误。假定等位基因用A、a表示，则1号和2号的基因型均为Aa,5号的基因型可能为AA或Aa，基因型为Aa的可能性为2/3，C项错误。3号和5号的基因型可能均为AA，也可能均为Aa，所以同样的可能性为1/3×1/3＋2/3×2/3＝5/9，D项正确。9.如图是人体性染色体的模式图，以下表达不．正确的选项是()A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性有关B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后辈男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中分析：选B。位于Ⅱ区的基因在遗传时，后辈男女性状的表现不必定一致。比如，XaXa与XAYa婚配，后辈女性所有为显性种类，男性所有为隐性种类；XAXa与XaYa婚配，后辈女性、男性均是一半为显性种类，一半为隐性种类。10．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，此中一种属于伴性遗传病，有关分析不正确的选项是()．A．Ⅱ3个体的致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2个体B．Ⅲ5的基因型有两种可能，Ⅲ8基因型有四种可能C．若Ⅲ4与Ⅲ6成婚，生育一正常孩子的概率是1/4D．若Ⅲ3与Ⅲ7成婚，则后辈不会出现生病的孩子分析：选D。由Ⅱ4和Ⅱ5婚配生下Ⅲ7，Ⅲ7为女性且表现正常，知甲病是常染色体显性遗传病。乙病是伴性遗传病。Ⅱ3个体患两种病，其甲病的显性致病基因来自Ⅰ2个体，伴性遗传病致病基因来自Ⅰ1个体。设甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。Ⅲ5的基因型可能有两种，即bb的基因型可能有四种，即BbBBAAXY或AaXY，Ⅲ8AAXX或AAXXBbBBBbb或AaXX或AaXX。Ⅲ4的基因型是AaXX，Ⅲ6的基因型是aaXY，两者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa×1/2XB_＝1/4aaXB_。Ⅲ3的基因型为aaXBY，Ⅲ7的基因型为aaXBXb或aaXBXB，7Bb则Ⅲ7为aaXX时和Ⅲ3婚配后辈可能患乙病。11．(2013·安徽安庆质检)人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。假如褐色的雌兔(染色体构成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比率和雌、雄之比分别为()A．3/4与1∶1B．2/3与2∶1C．1/2与1∶2D．1/3与1∶1分析：选B。由题知雌兔和雄兔的基因型分别为XTO、XtY，两兔交配，其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，所以子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔，且数目之比为1∶1∶1，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为灰色雌兔，T2/3，雌、雄之比为2∶1。XY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占12．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形。据此推断错误的选项是()A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不行能在W染色体上B．雄鸡中芦花鸡的比率比雌鸡中的相应比率大C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种D．将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4分析：选C。从题干信息可知，控制羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，A正确；雄性的性染色体构成为ZZ，雌性的性染色体构成为ZW，所以显性性状在雄性中比率较大，而隐性性状在雌性中比率较大，B正确；假定芦花基因为B、非芦1Bbb、花基因为b，则F杂合子芦花雄鸡，能产生Z、Z两种配子，纯合非芦花雌鸡，能产生ZW两种配子，F1雌雄配子随机联合，获得的F2雌雄均有两种表现型，C错误；F2中的芦花鸡基因型为ZBW、ZBZb，杂交，只有ZbW为非芦花鸡，占1/2×1/2＝1/4，故而芦花鸡占3/4，D正确。13．果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。(A—a在X染色体上，B—b在常染色体上)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1所有是红眼。依据所学知识回答：①亲本的基因型是________。②若F1自交，则所得F2的基因型有________种，F2的表现型有________种，分别是______________________。③F2的卵细胞及精子中拥有A和a的比率分别是________________________________________________________________________和________。红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后辈的表现型及比比以下表：表现红眼长红眼残白眼长白眼残8型翅翅翅翅雄果3131蝇雌果3100蝇①亲本的基因型是________。②雄性亲本产生的精子的基因型是____________，其比率是________。③若对雌性亲本测交，所得后辈雌雄的比率为__________。后辈中与母本表现型同样的个体占后辈总数的________。分析：(1)据题意知，双亲的基因型为AAa1AAa1个体交配，2XX、XY。F为XY、XX。FF的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，即基因型为4种，表现型有3种：红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇。F2的卵细胞两种种类的比率为3∶1，精子中有A、a的比率为1∶1。(2)因为两对基因位于非同源染色体上，应用自由组合定律剖析。答案：(1)①XAXA、XaY②43红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇③3∶11∶1AaAAA1∶1∶1∶1③1∶11(2)①BbXX、BbXY②BX、bX、BY、bY414．以下图为某家族系谱图，图中斜线暗影表示的是甲种遗传病(有关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(有关基因用B、b表示)患者。请据图回答。甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。(2)图中Ⅲ-2表现型正常，且与Ⅲ-3为双胞胎，则Ⅲ-3不患甲病的可能性为________。图中Ⅰ-4的基因型是________，Ⅰ-3的基因型是________。(只写与色盲有关的基因型)若图中Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1两病兼患的概率是________。分析：(1)由患甲病的Ⅰ-1和Ⅰ-2有一个正常的女儿Ⅱ-2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)Ⅲ-2为正常个体，可推出Ⅱ-3为杂合子，由图可知Ⅱ-4为隐性纯合子，所以Ⅲ-3为杂合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)Ⅲ-4的基因型为XbXb，此中一个Xb来自Ⅱ-6，Ⅱ-6个体中的Xb来自其父亲母亲，但因其父Ⅰ-4表现正常，基因型为XBY，所以Ⅱ-6个体中的Xb来自其母Ⅰ-3，Ⅰ-3表现正