免疫学检验试题-基因多样性的产生

免疫学查验试题——淋巴细胞抗原辨别受体的编码基因及多样性的产生一、单项选择题日本学者Tonegawa最先证明BCR在形成过程中（）体细胞突变；B.N-插入；重链和轻链随机重组；可变区基因片段随机重排；类型变换属于TCRγ链可变区的编码基因是（）A.D基因；B.Cμ基因；C.J基因；D.Cγ基因；E.Cδ基因3.BCR的VH基因片段数是（）A.27；B.65；C.6；D.12；E.154.TCRα链基因重排发生在（）A.V-D-J；B.V-D-J-C；C.V-J-C；D.V-J；E.V-J-D-C体细胞突变主要主要发生在（）A.B细胞发育阶段；B.T细胞分化阶段；C.成熟T细胞阶段D.B细胞介导免疫应答阶段；淋巴样造血干细胞阶段相关BCR和抗体描绘正确的选项是（）A.1个B细胞的BCR和分泌的抗体特异性不一样；两者编码的基因同样；不拥有类型变换；基因重排发生于免疫应答阶段；两者可变区不一样7.经各样体制作用，一个个体内可产生的BCR多样性可高达（）A.1010；B.1012；1013；C.1014；D.1015；E.1016细胞膜型Ig合成中恒定区基因所连结的外显子是（）A.Cμ；B.SC；C.MC；D.σ；E.Cγ9.TCR、BCR可变区基因重排的体制是（）A.7-12-9与7-12-9环出；B.7-23-9与7-23-9环出；C.7-12-9与7-23-9环出；D.7-12-9与9-23-7环出；内含子之间环出10.BCR基因表达差别于TCR最大的特色是（）同种异型排挤；共显性；同种型排挤；拥有更多的N-插入；高频次体细胞突变二、多项选择题编码TCRβ链可变区的基因片段包含有（）A.V基因；B.Cμ基因；C.Cγ基因；基因；E.J基因第14号染色体上的编码抗原受体的基因有（）A.BCRκ链基因；B.BCRH链基因；C.TCRα链基因；D.TCRβ链基因；E.TCRδ链基因属于BCR多样性的体制是（）可变区基因片段的随机重排；轻重链随机配对；C.N插入；模板序列连结多样性；体细胞高频次突变编码抗原受体重链CDR3区的基因有（）A.VH；B.VL；C.DH；D.JL；E.JH属于TCR多样性的特色不包含（）A.编码V区基因的随机重排；拥有类型变换；高N区插入频次；体细胞突变率高；E.J基因多于BCR，可再进行重排6.B细胞表达Ig时，决定是膜型仍是分泌型的重点要素是A.C区基因的变换，V区基因组合不变；B.由MC外显子决定是细胞膜型；同种型排挤现象决定；等位排挤决定；E.SC外显子表达即为分泌型等位排挤现象可发生于（）A.BCR的V基因表达；B.κ基因表达；C.λ基因表达；D.HLA-Ⅰ类基因表达；E.TCR的V区基因表达假定编码抗原受体的重链有200个V区基因片段，10个D片段，5个J片段，轻链有100个V基因片段，5个J片段，则可有（）A.10000种H链特异性；B.105种L链特异性；C.15000种H链特异性；D.500种L链特异性；E.5000000种抗体特异性组成VH和DH基因片段之间的重组信号序列是（）A.7-12-9；B.7-23-9；C.9-12-7；D.9-23-7；E.9-18-710.抗原受体中即能与抗原肽又能与MHC分子联合的是（）A.TCRα链的CDR1，CD