20192020高中化学第三章第四节有机合成练习含解析新人教版选修5doc

第四节有机合成课后篇稳固提高基础稳固1.在“绿色化学工艺”中,理想状态是反响物中的原子所有转变为欲制得的产物,即原子利用率为100%。①置换反响②化合反响③分解反响④取代反响⑤加成反响⑥消去反响⑦加聚反响⑧缩聚反响等反响种类中,能表现这一原子最经济原则的是()A.只有①②⑤B.只有②⑤⑦C.只有⑦⑧D.只有⑦答案B2.已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CHCHCH2Br经三步反响可制取HOOCCH(Cl)CH2COOH,发生反响的种类挨次是()A.水解、加成、氧化B.加成、水解、氧化C.水解、氧化、加成D.加成、氧化、水解分析BrCH2CHCHCH2Br先发生水解获得HOCH2CHCHCH2OH,而后和氯化氢加成,最后用强氧化剂将醇氧化为羧酸即可。发生的反响种类挨次为水解反响、加成反响、氧化反响,故A正确。答案A3.已知RCHO+R'CHO。在此条件下以下烯烃被氧化后,产物中可能有乙醛的是( )A.B.C.D.分析依据信息剖析可知,反响物分子中存在“”构造的物质,被氧化后可生成CH3CHO。答案C4.乙烯酮(CH2CO)在必定条件下能与含开朗氢的化合物发生加成反响,反响可表示为CH2CO+H—A。乙烯酮在必定条件下与以下试剂加成。其产物不正确的选项是()A.与HCl加成生成B.与H2O加成生成C.与CH3OH加成生成D.与CH3COOH加成生成分析由题给信息可知,加成时开朗氢加到CH2原子团上,试剂中的节余部分直接连在上,故C项错误,应生成。答案C5.用溴乙烷为主要原料制备乙二醇,以下方案最合理的是( )A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2BrCH2Br乙二醇B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇C.CH3CH2BrCH2BrCH3CH2BrCH2Br乙二醇D.CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇分析B、C两项都应用了取代反响,难以获得纯净的有机取代产物,CH3CH2BrNaOH答案D6.已知:,此中甲、乙、丁均能发生银镜反响,则乙为( )A.甲醇B.甲醛C.甲酸D.乙醛

;而,

A项设计过程的前两步能够A分析丁为酯,能发生银镜反响则为甲酸酯

,联合转变关系

,可知甲为甲醛

,乙为甲酸

,丙为甲醇

,丁为甲酸甲酯。答案C7.以下图是一些常有有机物的转变关系

,对于反响①

~⑦的说法不正确的选项是

(

)A.反响①是加成反响,反响③是氧化反响只有反响②是加聚反响C.只有反响⑦是取代反响D.反响④⑤⑥⑦是取代反响分析乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生的酯化反响均为取代反响。答案C8.以下图表示在催化剂作用下X和Y合成拥有生物活性的物质Z,W是中间产物(R1、R2均为烃基)。则以下相关表达不正确的选项是A.反响①属于加成反响B.1molW完整加成需要

( )4molH2C.X的核磁共振氢谱有四个峰D.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反响分析反响①为取代反响,A错误;1mol苯环可与3mol氢气发生加成反响,1molCO可与1mol氢气发生加成反响,若烃基为饱和烃基,则1molW需要4mol氢气,故B正确;X含有4种性质不一样的H原子,故C正确;X分子中含有酚羟基,W分子中含有酚羟基和酯基,Y、Z分子中含有酯基,都能与NaOH溶液反响,故D正确。答案A9.有以下一系列反响,最后产物为草酸:ABCDEF已知B的相对分子质量比A大79。(1)请推测用字母代表的化合物的构造式C是,F是

:

。?(2)①B→C的反响种类及化学方程式

:?。?②D→E的化学方程式是。?分析依题意知,由A生成HOOCCOOH的反响过程中与Br2反响,则A为CH3CH3,B的相对分子质量比CH2BrCH2Br,E为HOCH2CH2OH,F为。

,各物质分子中碳原子数不变。A在光照条件下A大79,则B为C2H5Br,挨次可推出C为,D为答案(1)①消去反响;C2H5Br+NaOH+NaBr+H2O②+2NaOH+2NaBr10.(2018海南化学,18-Ⅱ)盐酸美西律(E)是一种抗心律失态药,其一条合成路线以下:回答以下问题:(1)已知A的分子式为C8H10O,其化学名称为(2)B中的官能团的名称为(3)由A生成C的化学反响方程式为

。?

。?

,反响种类?(4)由D的构造可判断:D应存在立体异构,该立体异构体的构造简式为。?若用更加低价易得的氨水代替盐酸羟氨(NH2OH·HCl)与C反响,生成物的构造简式为。?(6)A的同分异构体中能与三氯化铁溶液发生显色反响的还有种;此中,核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为6∶2∶1∶1的构造简式为。?分析(1)以C的构造联合生成C的反响可知,A的构造简式为:,名称为2,6-二甲基苯酚。(2)B分子中含有溴原子和羰基两种官能团。由A生成C的化学反响方程式为++NaOH+NaBr+H2O,反响种类为取代反响。因连结在CN双键中的—OH的地点不一样而形建立体异构体:。比较C、D的构造可知,羟胺“NH2OH”去掉两个“H”原子以“N—OH”形式取代了本来的“O”,故反响产物的构造简式为:。(6)A的同分异构体能够与三氯化铁溶液发生显色反响,则保存羟基不变,此外侧链有以下几种状况:侧链是乙基“—C2H5”,存在邻、间、对三种;两个甲基处于邻位有两种;两个甲基处于间位,除A外还有2种;两个甲基处于对位有一种。核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为6∶2∶1∶1的同分异构体拥有很强的对称性且存在两个甲基,故其构造简式为。答案(1)2,6-二甲基苯酚(2)羰基、溴原子(3)++NaOH+NaBr+H2O取代反响(4)(5)(6)8能力提高11.已知苯与一卤代烷在催化剂作用下发生反响生成苯的同系物,+CH3X+HX。在催化剂存在的条件下,应选择苯和以下哪组物质为原料合成乙苯( )A.CH3—CH3和Cl2B.CH2CH2和Cl2C.CH2CH2和HClD.CH3—CH3和HCl分析依据题给信息,合成乙苯应当选择的原料是苯和氯乙烷。乙烷与氯气在光照下发生取代反响,生成一氯乙烷、二氯乙烷等多种取代产物,既难获得纯净的乙苯,又浪费了原料,A项错误。乙烯与氯气反响生成1,2-二氯乙烷,与苯反响不可以获得乙苯(产物比较复杂),B项错误;乙烯与氯化氢反响生成一氯乙烷,它与苯反响只好生成乙苯和氯化氢,合成过程中,氯化氢能够循环使用,C项正确;乙烷与氯化氢不反响,得不到氯乙烷,D项错误。答案C有下述有机反响种类:①消去反响②水解反响③加聚反响④加成反响⑤复原反响⑥氧化反响。已知:CH2Cl—CH2Cl+2NaOHCH2OH—CH2OH+2NaCl,以丙醛为原料制取1,2-丙二醇,所需进行的反应种类挨次是( )A.⑥④②①B.⑤①④②C.①③②⑤D.⑤②④①分析由丙醛合成1,2-丙二醇的路线以下:CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CHCH2故B项正确。答案B13.某有机物甲经水解可得乙,乙在必定条件下经氧化后可得丙,1mol丙和2mol甲反响得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推测有机物丙的构造简式为( )B.HOCH2CH2OHC.D.分析由题中信息知:丙为羧酸,且含有两个羧基;甲、乙、丙分子中各有两个碳原子,甲为HOCH2CH2Cl。答案D14.某物质转变关系以下图,相关说法不正确的选项是( )A.化合物A中必定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键B.由A生成E发生复原反响C.F的构造简式可表示为D.由B生成D发生加成反响分析依据A与NaHCO3反响可知,A分子中必定含有—COOH;A与银氨溶液反响生成B,则A中必定含有—CHO或;B能与溴水发生加成反响,则B可能含有或—C≡C—;A与H2加成生成E,E在H+、加热条件下生成的F是环状化合物,应当是发生疏子内酯化反响;推测A可能是OHC—CHCH—COOH或OHC—C≡C—COOH,故A项不正确。答案A15.《茉莉花》是一首交口称赞的中公民歌。茉莉花香气的成分有多种一种,它能够从茉莉花中提取,也能够乙烯和甲苯为原料进行人工合成。

,乙酸苯甲酯( )是此中的此中一种合成路线以下:回答以下问题:(1)A、B的构造简式为

、

;?(2)写出反响②⑥的化学方程式

,??;?(3)上述反响中属取代反响的有(填序号);?反响(填序号)原子的理论利用率为100%,切合绿色化学的要求。?分析(1)A物质是乙醇被CuO氧化生成的乙醛;B物质是甲苯与卤素单质在光照条件下发生取代反应生成的卤代烃,B与NaOH水溶液共热发生水解反响生成苯甲醇,B为;(2)反响②是乙醇被CuO氧化,反响⑥是乙酸与苯甲醇发生酯化反响;(3)①是加成反响,②③均是氧化反响,④是与卤素发生的取代反响,⑤是卤代烃发生的水解反响,也属于取代反响,⑥是酯化反响,也属于取代反响;(4)化合反响或加成反响的原子利用率为100%。答案(1)(或CH3CHO)(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH++H2O(3)④⑤⑥(4)①③化合物M是制备某种药物的中间体,以A为原料合成M的路线以以下图所示。已知:RONa+R'XROR'+NaX依据题意达成以下填空:写出化合物A的构造简式:。?(2)反响②的反响种类为。?(3)化合物X含有的官能团名称是;该物质核磁共振氢谱共有组峰。?(4)由C生成D的另一种反响物是,反响条件是。?(5)写出由D生成M的化学反应方程式:、。?分析由A的分子式和反响①的生成物可知A为,苯酚与HCHO发生加成反响生成;反响②为醇的氧化反响,B为;由碳链的骨架可知,C为,D为;由M的构造简式可知,E为。由剖析可知,化合物A的构造简式为。反响②是生成的反响,羟基被氧化为醛基,所以反响种类为氧化反响。(3)化合物X的构造简式为,含有的官能团