苏教版有机化学基础课时练习

CH3CHO+Cu+H2O放热（2）甲的作用是：加热，使乙醇挥发乙的作用是：冷却（3）CH3CHOCH3CH2OHH2O；N2（4）CH3COOH、C、蒸馏12．（1）C6H18O（2）A（3）AC（4）（5），13．14．12g，C3H8O，CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3课时111-5ABAACBC6-10CDADBCA11．（1）C（2）先加足量NaOH溶液，再加入酸性高锰酸钾，若褪色，证明含碳碳双键12．（1）①羟基②③(CH3)2CHCH2OH（2）①②（3）13．（1）C8H10O（2）6，3（3）3，6（4）114．94%课时121-5BADACＡDBＤ6-10ABACB11．（1）、、（2）⑥⑦，①③⑤⑧（3）12．（1）A：CH3CHOC：F：（2），氧化反应（3），消去反应课时131-5CCADD6-10CBBDAD11．（1）冷凝回流（2）催化剂（3）沸水浴，不需要控制温度（4）12．（1）乙醇、乙醛、乙酸（2）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOHCH3CHO+H2CH3CH2OHCH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O13．（1）取代，加成（2），（3）（4）①②14．CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O课时141-5BCDCCC6-10DCCABC11．（1）催化剂、吸水剂（2）防止倒吸。红色变浅。（3）乙醇；C12．（1）加成反应取代反应（2）NaOH/醇溶液（或KOH/醇溶液），△；NaOH/水溶液，△（3）防止碳碳双键在氧化过程中被氧化（4）CH2==CHCH2Br+HBrCH2Br—CH2—CH2Br（5）HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH新制氢氧化铜悬浊液（6）13.(1)D(2)C4H8O2CH3CH2CH2COOHCH3CH(CH3)COOH(3)酯化反应（或消去反应）CH2(OH)CH2CH2CHO(4)课时151-5DDCCC6-10DDCBD11．（1）C（2）12．（1）Br（2）醛基、羧酸根，4，取代（3）或（4）①2CH3OH+O22HCHO+2H2O②13．（1）C16H14O5（2）BC（3）①②③、、课时161．A：CH3OHB：HCHOC：HCOOHD：HCOOCH32．（1）取代（2）（3）①②（4）CH3CH==CH2→A3．（1）CH2OHCHOHCHO或CH2OHCOCH2OH（2）CH3CH==CH2，，（3）乙醛，加成（4）CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+NaBr（5）CH2==CHCOOH+HOCH2CH2OHCH2==CHCOOCH2CH2OH+H2O4．（1）CH3COCH3，CH3CHO（2）①CH3COOH，CH3CHOHCH2CHO②5．（1）CH3COOCH==CH2，（2）取代，加成，消去（3）①CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O②6．（1）C6H11Br，4（2）、、（3）消去、取代（4）7．（1）（2）（3）（4）（5）加成反应，消去反应（6）a课时171-5DCCCC6-10BCACDC11．（1）植物油、NaOH溶液都能与乙醇混溶，加入乙醇可使植物油和NaOH溶液充分接触，有利于反应的进行。（2）取反应液，滴入热水中，若液面上无油滴，则说明水解已完成。（3）盐析，使肥皂析出（4）12．（1）C18H32O2（2）C17H35COOH，硬脂酸（十八酸）（3）13．（1）C8H10（2），取代（3）（4）（5）14．（1）CH2OH(CHOH)3CHO（2）（3）（4）AD课时181-5CDDCD6-10ACDBBA11．（1）将装置内的空气赶尽，以免影响测定结果（2）AD，D（3）CxHyO3Nm+()O2→xCO2+H2O+N2（4）除去过量未反应的O2，保证最终收集的气体是N2（5）ABD12．（1），均含有氨基和羧基，且氨基都在α碳原子上（2）肽键，—CONH—（3）4，313．（1）（2）不是，产物不是α—氨基酸（3）C3