烷烃 甲烷教学案

认识有机化合物和烃－烷甲烷班级：姓名：学号：【知识前沿】I、有机物的分类烃_,最简单的烃是思考：①式量最小的烃是、含氢量最高的烃是碳氢1:1的烃是。碳氢百分含量不变的烃②烃燃烧时，H仅生成，而C可生成、或。③烃燃烧前后的体积变化规律总结：II、烷烃的代表物——甲烷〔CH4〕一、甲烷(一)物理性质：甲烷是___的主要成分。又叫做___或_色态味，熔沸点溶解性密度〔二〕甲烷的结构碳原子有_个价电子，它能形成_个键，结构式：思考：证明不是平面对称结构的事实结构式结构简式电子式分子式化学式〔三〕甲烷的化学性质1.取代反响定义：。方程式:____。【注意】①条件：光照②卤素状态：③连续反响④量化关系方程式：方程式：2.可然性〔氧化性〕与点燃类似，点燃甲烷气前应先__，为什么__。方程式：3.甲烷隔绝空气加强热化学方程式____〔四〕甲烷的制备2.甲烷的实验室制法方程式:_制取甲烷的发生装置与制取___、的发生装置相类似，用_收集二、烷烃〔一〕烷烃的结构和性质1.通式：2.结构特点①②③对象定义化学式结构性质同位素同素异形体同系物同分异构体3物理性质〔1〕常温下为气态的烷烃为：〔2〕烷烃熔沸点有何变化规律？①②4化学性质〔稳定〕①氧化反响〔燃烧〕〔用通式表示〕①②取代反响〔举一例〕5.烷烃的命名〔1〕习惯命名法用结构简式表示戊烷的同分异构体并用习惯命名法命名〔2〕系统命名法仔细看教材命名【注意】①.选主链时，要选含支链多的碳链为主链②.编号时应遵循“近〞“简〞原那么③.注意“阿拉伯数字〞“汉语数字，一二等〞“短线〞“逗号〞的在命名中的用法。6.同系物概念。7.同分异构体〔1〕概念〔2〕种类：①碳链异构②位置异构③官能团异构〔通式相同〕：【练习】写出C1-C7的同分异构体并命名乙烯、烯烃班级：姓名：学号：一、乙烯〔一〕乙烯的物理性质色态味，熔沸点溶解性密度〔二〕乙烯的分子结构分子里有__，是__型的非极性分子。〔三〕乙烯的化学性质1.加成反响使褪色方程式:〔四种主要加成方式〕【思考】加成反响的量化特点。。2.氧化反响〔1〕能使褪色【思考】除去甲烷气中的乙烯气用溴水好还是用酸性高锰酸钾好？为什么？〔2〕能燃烧方程式：〔3〕催化氧化：3.加聚反响乙烯→聚乙烯〔写方程式〕〔四〕乙烯的制法I乙烯的工业制法〔石油的冶炼〕II实验室制法1、药品：_、量有何要求?_2、方程式：3、装置：液—液且需加热装置4、收集方法〔说明乙烯什么物理性质〕【注意】(1)浓硫酸的作用、试剂配制、加热操作、产物处理。(2)①该反响称为反响,表述为:②能发生此反响的还有哪类有机物?其反响条件为.反响对有机物的结构有何要求〔消去规律〕?(3)烧瓶中有一种固体,它是,其作用为二、烯烃1.___。结构特点:①②③.写出丙烯、1—丁烯、1—戊烯的结构简式2.常温下为气态的烯烃的结构简式为：【思考】聚丙烯能否使溴水褪色?。为什么?烯烃完全燃烧的通式为:3、写出1,3丁二烯的1,2-加成和1,4-加成的化学方程式。〔1〕〔2〕〔3〕1,3丁二烯发生加聚反响时主要是1,4-加成：方程式为〔4〕1,3丁二烯发生加聚反响时主要是1,2-加成：方程式为〔5〕1,3丁二烯于乙烯发生加成反响的方程式为三、烯烃的顺反异构〔1〕烯烃存在同分异构表达象：、、和顺反异构。〔2〕顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在不同而产生的异构现象称为顺反异构。在烯烃分子中如果，将可以出现顺反异构，两个相同的原子或原子团排列在双键的的称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列在双键的的称为反式结构。〔3〕烯烃的顺反异构产生的条件：炔烃苯教学案班级：姓名：学号：一、乙炔炔烃(一)乙炔的物理性质分子组成和结构1.物理性质〔1〕纯的乙炔是_________、__________的气体。乙炔俗称__________，由电石产生的乙炔因常混有_____、________等杂质而有特殊难闻的臭味。〔2〕在标准状况下，乙炔的密度是_______g／L。〔3〕____溶于水，易溶于____溶剂。2.乙炔的分子结构分子式结构式结构简式电子式化学式〔二〕乙炔的化学性质1.氧化反响a、能使_____________________________褪色。b、可燃性在点燃时能被空气里的氧气氧化而燃烧。但点燃前必须_______,试写出化学方程式__________________________。乙炔燃烧的现象为___________________。原因是_____________，2.加成反响根据乙炔分子结构的特点，说明乙炔使溴水，它发生哪一类反响?_________试写出化学方程式,并给出生成物的名称:______________________________________________________________________________________【练习】：完成以下化学方程式，并给产物命名①CHCH+H2CHCH②+Cl2CHCHHClCHCH③+HClCHCH〔三〕乙炔的实验室制法1、药品：____________2、原理：_______________________3、装置：固—液且不用加热装置4、收集方法：______________法【注意】1.实验中常用代替水，原因是。2.制乙炔不能用启普发生器，原因是①②。〔四〕炔烃___________________________________叫做炔烃通式为。2.写出丙炔、1—丁炔、1—戊炔的结构简式：______________________________________________________命名：CH3-C≡C-CH(CH3)23.常温下为气态的炔烃的结构简式为：4.炔烃完全燃烧的通式：二、苯及其同系物〔一〕苯的分子结构物理性质1.分子式最简式〔实验式〕结构简式里不存在一般的，苯分子里6个碳原子之间的键，这是一种介于之间的独特的键。苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在，呈平面形结构。【思考】能说明苯不是单双键交替的事实是3.物理性质苯是，带有的液体，苯有，苯溶于水，密度比水，沸点是80.1℃，熔点是5.5℃，如果用冰水来冷却，苯可以凝结成无色晶体。〔二〕苯的化学性质〔易取代，难加成，难氧化〕1．取代反响〔1〕苯与溴的反响方程式：【注意】①苯与纯态溴反响，且有作催化剂,苯与其它卤素也可以发生取代反响②苯与溴水混合不反响，但可以，这种现象在化学上叫③长导管的作用:a.b.④溴苯的物理性质：⑤提纯溴苯的方法：⑥总结与溴反响的有机物并注明溴的状态：。〔2〕苯的硝化反响〔叫做硝化反响〕硝基写作：方程式：【注意】①浓硫酸、浓硝酸、苯的参加顺序②加热方式：③硝基苯是一种带有、液体，密度比水。硝基苯有，是制造染料的重要原料。2．苯的加成反响方程式：3.氧化反响燃烧时发生的带有的火焰，原因是：。苯完全燃烧的化学方程式：【思考】苯环上能发生消去反响吗？【问】苯能不能使酸性高锰酸钾溶液褪色？。能不能使溴水褪色？〔三〕苯的同系物1.芳香烃〔简称〕是指分子里含有的。最简单、最根本的一种芳烃是。2.苯的同系物〔1〕概念：【思考】芳香族、芳香烃、苯的同系物一样吗？〔2〕通式：①写出甲苯的分子式和结构简式②写出二甲苯的分子式写出二甲苯的结构简式：名称:苯环上的一氯代物的种数：③请有序导出分子式为C9H12的属于苯的同系物的结构简式：3.苯的同系物的化学性质：①氧化反响：a.苯的同系物易燃烧，燃烧现象与苯燃烧现象相似，甲苯完全燃烧的化学方程式为：。b.苯的同系物能使KMnO4酸性溶液，实质上是苯环上的被KMnO4氧化成。总结：能使KMnO4酸性溶液褪色的常见有机物：。思考：如何鉴别己烯，苯，甲苯，四氯化碳。写出操作及现象。②取代反响：a.与溴的反响：假设在FeBr3催化剂条件下，上的氢原子被取代；假设在光照条件下上的氢原子被取代。方程式为：简称三硝基甲苯，又叫。是一种色的，水。是一种烈性炸药。卤代烃班级：姓名：学号：一、溴乙烷1.物理性质纯洁的溴乙烷为色体，沸点，密度比水，溶于水，溶于多种有机溶剂。2.分子结构溴乙烷的分子式为结构简式为官能团为因为烃基与卤素原子的相互影响，所以其化学性质与烷烃相比有许多不同之处。(1)水解反响：条件：化学方程式：(2)消去反响：条件化学方程式：消去反响的定义：溴乙烷中溴原子的检验方法：。4、卤代烃的制备：二、卤代烃1.概念：烃分子中原子被原子取代后生成的化合物，其官能团为，饱和一氯代物的通式为。卤代烃是烃吗？2.物理性质：溶解性：卤代烃都溶于水，易溶于有机溶剂。沸点：卤代烃的沸点随烃基的增大呈现的趋势，且比拟相应的烷烃。同一氯代烃的同分异构体中支链越多，沸点。密度：一卤代烃的密度较相应的烷烃，但一氯代烃的密度都比水的。3.卤代烃的化学反响：水解反响：消去反响：能发生消去反响的卤代烃具备的条件是〔1〕〔2〕卤代烃是连接烃与烃的衍生物的桥梁烯(炔)——→卤代烃——→醇——→醛——→酸——→酯【课堂练习】1.以下有机物可以形成顺反异构的是〔〕A.丙烯 —氯—1—丙烯—甲基—2—丁烯 ，3—二甲基—2—丁烯2.以下实验中，需要使用温度计但温度计不用插入液面下的是〔〕A.实验室制取硝基苯 B.实验室分馏石油C.食盐的蒸发D.溴乙烷和NaOH水溶液加热反响3.以下烃中，苯环上的一氯代物没有同分异构体的是〔〕A.甲苯B.邻二甲苯 C.间二甲苯 D.对二甲苯4.以下5种烃：①2—甲基丙烷；②乙烷；③丙烷；④丁烷；⑤戊烷。按它们的沸点由高到低的顺序排列正确的选项是〔〕A.①②③④⑤ B.⑤④①③②C.④⑤②①③ D.③①②⑤④5.以下各组物质中，用分液漏斗无法将其分开的是〔〕A.甲苯和水B.氯乙烷和水C.硝基苯和水D.苯和溴苯6.以下物质中，所有原子一定都在同一平面的是〔〕A.丙烯B.苯乙烯C.乙炔D.氯乙烷7.以下物质；〔1〕甲烷；〔2〕苯；〔3〕聚乙烯；〔4〕聚乙炔；〔5〕2—丁炔；〔6〕环己烷；〔7〕邻二甲苯；〔8〕苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反响而褪色的是〔〕A.〔3〕〔4〕〔5〕〔8〕 B.〔4〕〔5〕〔7〕〔8〕C.〔4〕〔5〕〔8〕 D.〔3〕〔4〕〔5〕〔7〕〔8〕8.今年3月11日杭甬高速公路萧山路段一辆运送化学物品的槽罐车侧翻，罐内15吨苯泄入路边300米长的水渠，造成严重危险，许多新闻媒体进行了连续报道，以下报道中，有科学性错误的选项是〔A.由于大量苯溶于水中渗入土壤，会对周边农田、水源造成严重污染B.由于苯是一种易挥发、易燃的物质，周围地区如果有一个火星就可能引起爆炸C.可以采取抽吸水渠中上层液体的方法，到达去除泄漏物的目的D.处理事故时，由于事故发生地周围比拟空旷，有人提出用点火燃烧的方法来去除泄漏物，但由于苯燃烧会产生大量的黑烟扩大污染，所以该方法未被采纳9.以下有机物中，能发生消去反响生成2种烯烃，又能发生水解反响的是〔〕—溴丁烷 —甲基—3—氯戊烷，2—二甲基—1—氯丁烷 ，3—二氯苯10.为检验某卤代烃〔R—X〕中的X元素，以下操作：〔1〕加热；〔2〕参加AgNO3溶液；〔3〕取少量该卤代烃；〔4〕参加足量稀硝酸酸化；〔5〕参加NaOH溶液；〔6〕冷却。正确的操作顺序是〔〕A.〔3〕〔1〕〔5〕〔6〕〔2〕〔4〕B.〔3〕〔5〕〔1〕〔6〕〔4〕〔2〕C.〔3〕〔2〕〔1〕〔6〕〔4〕〔5〕D.〔3〕〔5〕〔1〕〔6〕〔2〕〔4〕烯烃→溴乙烷反响类型烷烃→溴乙烷反响类型溴乙烷→烯烃反响类型溴乙烷→醇反响类型溴乙烷→炔烃反响类型C4H9ClC3H6Cl213CH2CHClCH3发生消去反响的产物有几种分别是第一节醇酚班级：姓名：学号：一、乙醇〔一〕乙醇的物理性质：、有的液体。乙醇的密度比水，20℃时，密度是g/cm3，沸点℃，熔点℃。乙醇易，能够溶解多种有机物和无机物，能与水以思考：检验乙醇中含有少量水的试剂是：〔二〕结构：写出乙醇的结构式：结构简式：电子式：分子式：最简式(实验式)：(三)乙醇的化学性质1、取代反响〔四个〕〔1〕与活泼金属钠反响方程式：〔2〕CH3CH2OH+HBr——〔3〕乙醇的酯化反响〔4〕乙醇成醚的反响【思考】比拟活泼金属和乙醇、水、酚、酸反响的快慢，说明了什么？C2H5ONa溶液显性？用什么原理解释？2、乙醇的氧化反响①燃烧反响：②乙醇可被或氧化成乙酸。③催化氧化：能发生催化氧化反响应具备的结构和对应的产物是：3、乙醇的消去反响乙醇发生消去反响的方程式：浓硫酸的作用：消去反响中易发生的副反响是。能发生消去反响的卤代烃和醇，应具备的结构条件是能发生消去反响的卤代烃和醇的反响条件的异同：卤代烃醇【思考】〔1〕怎样确定乙醇的结构式？〔2〕总结乙醇的化学性质，并指出断键部位。〔四〕、制备〔1〕卤代烃水解〔2〕烯烃水化加成反响〔3〕酯的水解〔4〕醛的复原〔5〕淀粉发酵法〔五〕、乙醇的用途：二、醇类〔1〕醇的定义：称为醇。〔2〕写出结构简式或命名：甲醇乙二醇的结构简式丙三醇的结构简式举例说明羟基对醇类的水溶性和沸点的影响〔可与烷烃作比拟〕〔3〕、分类：各举一例：①一元醇和多元醇②芳香醇脂肪醇(低级脂肪醇、高级脂肪醇)【练习】1.写出C5H12O的醇的同分异构体3.书写方程式〔1〕丙三醇与金属钠〔2〕乙二醇的催化氧化〔3〕2-丙醇的消去反响〔4〕1-丁醇与氢溴酸共热二、苯酚1、苯酚的物理性质：苯酚沾到皮肤上应如何处理？2、写出苯酚和苯甲醇的结构简式并判断它们是否是同系物？3、化学性质〔1〕氧化反响(从教材中找根据)〔2〕与活泼金属反响〔3〕弱酸性：能否使酸碱指示剂变色？苯酚与NaOH溶液反响向苯酚钠中通入少量的CO2向苯酚钠中通入足量的CO2〔4〕取代反响少量苯酚溶液与过量浓溴水反响思考：苯是否与溴反响？如何除去苯中的少量苯酚(写出试剂、反响及操作)〔5〕显色反响思考：怎样鉴别酚，还有哪些反响从颜色判断物质？4、比拟乙醇与苯酚、苯与甲苯的性质，说明了什么问题？乙醇、苯酚与活泼金属反响苯、甲苯的硝化反响5、酚的同分异构问题，苯酚及同系物的通式【练习】1、写出C7H8O的同分异构2、写出以下物质间转化的化学方程式并注明反响类型。①②③④⑤⑥⑦第一章认识有机化合物一、选择题1．以下表示的是丙基的是〔〕A．CH3CH2CH3 B．CH3CH2CH2－C．―CH2CH2CH2― D．〔CH3)2CH－C2H5CH3C2H52．按系统命名法命名时，CH3—CH—CH2—CH—CH的主链碳原子数是 〔〕CH〔CH3)2A．5 B．6 C．7 D．83.有机化学主要研究有机化合物所发生的反响，以下化合物中不是有机物的是〔〕A、CO2 B、C2H6 C、HCHO D、CH3OH4．某烃分子中有一个环状结构和两个双键，它的分子式可能是 A．C4H6 B．C7H8 C．C5H6 D．C10H65.要对热稳定的高沸点液态有机物和低沸点的杂质的混合物进行提纯一般使用〔〕的方法A、重结晶 B、蒸馏 C、过滤 D、萃取6.四氯化碳按官能团分类应该属于〔〕A、烷烃 B、烯烃 C、卤代烃 D、羧酸7.乙醇〔CH3CH2OH〕和二甲醚〔CH3—O—CH3〕互为〔〕的同分异构体，A、位置异构 B、官能团异构 C、手性异构 D、碳链异构8.甲烷分子中C—H键的键角为〔〕A、120O20’ B、112O30’ C、109O28’ D、60O9.戊烷〔C5H12〕的同分异构体共有〔〕个A、2个 B、3个 C、4个 D、5个10.观察以下物质的结构，它的主链上含有〔〕个碳原子，A、四个 B、五个 C、六个 D、七个11．以下关于苯的同系物的命名说法中错误的选项是 〔〕 A．苯的同系物命名必修以苯作为母体，其它的基团作为取代基 B．二甲苯可以以邻、间、对这种习惯方法进行命名 C．二甲苯也可以用系统方法进行命名 D．化学式是C8H10的苯的同系物用4种同分异构体12．有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是〔〕 A．别离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式 B．别离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式 C．别离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式 D．确定化学式→确定实验式→确定结构式→别离、提纯13．胰岛素含硫的质量分数为3.4%，相对分子质量为5734，那么每个胰岛素分子中所含的硫原子数为()A．2B．4C．6D．814.能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是() A．质谱 B．红外光谱 C．紫外光谱 D．核磁共振谱15.通过核磁共振氢谱可以推知〔CH3)2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子() A．6 B．5 C．4 D．316．核磁共振氢谱是测定有机分子结构最有用的工具之一。在有机物分子中，不同的氢原子在核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)也不同。根据峰值(信号)可以确定有机物中氢原子的种类。以下有机物分子中，在核磁共振氢谱中只给出一种峰(信号)的是()A．CH30HB．C(CH3)4C．CH3COOHD．CH3COCH317.可以用来鉴定分子结构的方法有()A．质谱法B．色谱法C．红外光谱法D．核磁共振氢谱法18.某溶剂能够溶解碘，但不能把碘从碘水中萃取出来，这种溶剂是()A．汽油B．酒精C．苯D．四氯化碳19.从碘水中别离出碘，所用萃取剂应具备的条件是()①不跟碘和水起反响②能溶于水③不溶于水④必须比水轻⑤碘在该溶剂中的溶解度比水中的大⑥必须是极性溶剂A．①③⑤B．②④⑥C．①③④D．③④⑤20.将甲、乙两种有机物在常温常压下组成的混合物别离，它们的物理性质如下：物质密度(g／cm3)沸点水溶性互溶性甲溶溶于乙乙溶溶于甲可以采用的别离方法是()A．分液法B．过滤法C．蒸馏法D．水洗法21.某化合物由C、H两种元素组成，其中含碳的质量分数％，在标准状况下，此化合物气体的质量为14g。那么此化合物的分子式为()A．C2H4B．C3H6C．C6H6D．CH422.以下说法错误的选项是()A．蒸馏时应调整温度计的水银球于蒸馏烧瓶支管口附近B．提纯液体混合物常用重结晶法C．萃取是利用溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同，使溶质从一种溶剂内转移到另一种溶剂的操作。D．常用质谱法进行有机物相对分子质量的测定23.属于苯的同系物是〔

〕A．

B．C．

D．24.以下化合物分别跟溴和铁粉反响，苯环上的氢原子被取代，所得一溴代物C8H9Br有3种同分异构体的是〔〕。

25.某化合物的化学式为C5H11Cl，：分子中有两个－CH3、两个－CH2－、一个和一个－Cl，它的可能的结构有几种(此题不考虑对映异构体)

()A．2

B．3

C．4

D．5

26.描述CH3－CH＝CH－C≡C－CF3分子结构的以下表达中，正确的选项是()A．6个碳原子有可能都在一条直线上

B．6个碳原子不可能都在一条直线上C．6个碳原子不可能都在同一平面上

D．所有原子有可能都在同一平面上二、填空题27．以下各组中的两种有机物，可能是相同的物质、同系物或同分异构体等，请判断它们之间的关系(1)2－甲基丁烷和丁烷________________(2)正戊烷和2，2－二甲基丙烷___________________(3)间二甲苯和乙苯_____________________(4)1－已烯和环已烷_________________28.经元素分析后，发现某烃的含碳量为82.76%，氢的质量分数那么为17.24%，且相对分子质量为58，试推断该烃的分子式29.某种苯的同系物在足量的氧气中完全燃烧，将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重，氢氧化钠溶液增重。推测它的分子式和结构简式30.有机物的结构可用“键线式〞简化表示。CH3—CH＝CH－CH3可简写为。有机物X的键线式为：(1)有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，写出Y的结构简式。(2)X与足量的H2在一定条件下反响可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有种。31．读图题：1-丙醇和2-丙醇的结构简式如下：1-丙醇：2-丙醇：以下图是这两种物质的其中一种的核磁共振谱，并且峰面积比分别为1：1：6，请指出该核磁共振谱为何物质32.2002年诺贝尔化学奖表彰的是在“看清〞生物大分子真面目方面的科技成果，一项为哪一项美国科学家约翰·芬恩与日本科学家田中耕一“创造了对生物大分子的质谱分析法〞；另一项为哪一项瑞士科学家库尔特·维特里希“创造了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法〞。质子核磁共振(NMR)是研究有机物结构有力手段之一，在所有研究的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在NMR中都给出了相应的峰(信号)，谱中峰的强度与结构中等性H原子个数成正比，例如乙醛的结构简式为CH3－CHO，在NMR中有两个信号，其强度之比为3：1。(1)某含氧有机物，它的相对分子质量为，碳的质量分数为％，氢的质量分数为％，NMR中只有一个信号，请写出其结构简式。(2)分子式为C2H402的甲、乙两种有机物，其结构简式分别为甲HO-CH2CHO乙：CH3COOH，那么在NMR中：甲有个信号，其强度之比为；乙有个信号，其强度之比为。33.结合课本有关知识，完成以下两小题。〔1以下各组物质〕中：属于脂环烃的是②__=4\*GB3④=5\*GB3⑤=6\*GB3⑥=7\*GB3⑦=8\*GB3⑧___

__，为正四面体结构的是

，互为同素异形体的有__=6\*GB3⑥_

____，互为同位素的有=7\*GB3⑦___

_

__，互为同系物的有________，互为同分异构体的有__________，为同一物质的是_____

__。〔2〕现有以下各化合物：

①上述各组化合物属于同系物的是

，属于同分异构体的是

(填入编号)。②上述化合物中的含氧官能团是〔写名称〕

；根据官能团的特点可将C中两化合物划分为

类和

类。③D中两化合物的名称分别是

；认识有机化合物和烃－烷烃烯烃复习学案答案_仅由碳和氢两种元素组成的有机物,而最简单的烃是_甲烷_思考：①甲烷、甲烷、乙炔和苯。烯烃②H2O，而C可生成CO、CO2或C。③a、T<100℃,燃烧前后温度，压强不变的条件下,气态烃完全燃烧前后体积变化规律:气体总体积减小是原烃体积的(y/4+1)倍b、T>100℃，燃烧前后温度，压强不变的条件下，气态烃〔CxHy〕完全燃烧前后体积变化规律：当y=4时，反响前后气体体积不变，这样的烃有CH4、C2H4、C3H4；当y<4时，反响后气体总体积减小，这样的烃有C2H2；当y>4时，反响后气体总体积增大。一、(一)无色、无味，极难溶于水，密度小于空气，难液化。天然气。坑气或沼气_〔二〕1．_4__，_4_，思考：_二氯甲烷只有一种结构2._CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4↑_NH3_、O2__排水法〔三〕1._有机物分子里的某些原子或原子团被其他的原子或原子团所替代的反响__。__CH4_+_Cl2__CH3Cl+HCl。【注意】气态2.CO、H2，_验纯_，_防止爆炸_。3.CH4C+2H2二、烷烃〔一〕1.通式：CnH(2n+2)2.结构特点①链状②单键③饱和.3〔1〕CH4C2H6C3H8〔2〕①碳原子数越多熔沸点越高②相同碳原子数支链越多熔沸点越低4①CnH(2n+2)+(3n\2＋1\2)O2→nCO2+〔n＋1〕H2O②取代反响〔举一例〕CH4_+_Cl2_CH3Cl__+HCl5.烷烃的命名〔1〕习惯命名法用结构简式表示戊烷的同分异构体并用习惯命名法命名：〔2〕选主链编号命名【注意】①.选主链时，要选含支链多的碳链为主链②.编号时应遵循“近〞“简〞原那么③.注意“阿拉伯数字〞“汉语数字，一二等〞“短线〞“逗号〞的在命名中的用法。6.同系物概念结构相似分子相差一个或多个CH2原子团的物质。7.同分异构体〔1〕概念具有相同的分子式不同的结构的化合物〔2〕种类：①碳链异构②位置异构③官能团异构〔通式相同〕：官能团异构的种类有：a.醇和醚b.醛和酮c.烯烃和环烷烃d.芳香醇和酚和芳香醚e.羧酸和酯f硝基化合物和氨基酸.g葡萄糖和果糖h蔗糖和麦芽糖对象化学式结构性质同位素原子原子不同核不同化学性质相同同素异形体单质不同化学性质相同同系物化合物相似化学性质相同同分异构体化合物相同不同不一定三乙烯烯烃〔一〕_碳碳双键_，是_平面_型的_非极性分子。〔二〕1.加成反响使溴水褪色CH2＝CH2_+_Br2_→_CH2BrCH2Br【思考】相当于化合反响，产物是反响物的质量和。2.能使酸性高锰酸钾溶液褪色【思考】用溴水好用高锰酸钾会有二氧化碳生成3.加聚反响乙烯→聚乙烯〔写方程式〕〔三〕1、药品：_浓硫酸、乙醇量有何要求?_3:12、CH3CH2OHCH2＝CH2_↑＋H2O4、排水法〔难溶于水〕【注意】(2)①消去反响,表述为:有机化合物在一定的条件下，从一个分子中脱去一个或多个小分子，而生成含不饱和键化合物的反响②卤代烃其反响条件为浓氢氧化钠的醇溶液加热.和羟基或卤素原子相连的碳的邻位碳上有氢原子(3)烧瓶中有一种固体,它是碎瓷片,其作用为防止暴沸〔四〕分子中具有碳碳双键的烃_叫做烯烃_叫做烯烃.通式为CnH2n。结构特点:①有碳碳双键②链状③六点共面.写出丙烯、1—丁烯、1—戊烯的结构简式2.常温下为气态的烯烃的结构简式为：【思考】不能它们中间无不饱和键，不能发生加成反响CnH2n+3n\2O2→nCO2+nH2O3.〔1〕石油、天然气和煤〔2〕常压分馏和减压分馏〔3〕裂化和裂解〔4〕催化重整和分馏。〔学与问〕：①不饱和烃，它们具有不饱和键②请写出乙烯与H2、Br2、HCl、H2O的加成反响方程式：5、写出1,3丁二烯的1,2-加成和1,4-加成的化学方程式。〔1〕〔2〕〔3〕1,3丁二烯发生加聚反响时主要是1,4-加成：方程式为四、〔1〕碳链异构、位置异构、和顺反异构。〔2〕双键空间的排列方式。原子或原子团在空间排列方式不同，同一侧两侧(3)每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团五、〔一〕元素组成分子组成分子结构２．〔１〕稳定性。(２)沸点差异较大。３．可溶性固。〔１〕溶解性较大。〔２〕溶解度受温度的影响较大４．液、液和固、液。乙烯、烯烃答案一、〔一〕〔二〕_碳碳双键_，是_平面_型的_非极性分子。〔三〕1.加成反响使溴水褪色CH2＝CH2_+_Br2_→_CH2BrCH2Br【思考】相当于化合反响，产物是反响物的质量和。2.能使酸性高锰酸钾溶液褪色【思考】用溴水好用高锰酸钾会有二氧化碳生成3.加聚反响乙烯→聚乙烯〔写方程式〕〔四〕1、药品：_浓硫酸、乙醇量有何要求?_3:12、CH3CH2OHCH2＝CH2_↑＋H2O4、排水法〔难溶于水〕【注意】(2)①消去反响,表述为:有机化合物在一定的条件下，从一个分子中脱去一个或多个小分子，而生成含不饱和键化合物的反响②卤代烃其反响条件为浓氢氧化钠的醇溶液加热.和羟基或卤素原子相连的碳的邻位碳上有氢原子(3)烧瓶中有一种固体,它是碎瓷片,其作用为防止暴沸二、分子中具有碳碳双键的烃_叫做烯烃_叫做烯烃.通式为CnH2n。结构特点:①有碳碳双键②链状③六点共面.写出丙烯、1—丁烯、1—戊烯的结构简式2.常温下为气态的烯烃的结构简式为：【思考】不能它们中间无不饱和键，不能发生加成反响CnH2n+3n\2O2→nCO2+nH2O3.〔1〕石油、天然气和煤〔2〕常压分馏和减压分馏〔3〕裂化和裂解〔4〕催化重整和分馏。〔学与问〕：①不饱和烃，它们具有不饱和键②请写出乙烯与H2、Br2、HCl、H2O的加成反响方程式：5、写出1,3丁二烯的1,2-加成和1,4-加成的化学方程式。〔1〕〔2〕〔3〕1,3丁二烯发生加聚反响时主要是1,4-加成：方程式为三、〔1〕碳链异构、位置异构、和顺反异构。〔2〕双键空间的排列方式。原子或原子团在空间排列方式不同，同一侧两侧(3)每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团炔烃苯〔复习学案〕答案一、乙炔炔烃(一)乙炔的分子组成和结构物理性质1.物理性质〔1〕纯的乙炔是无色、无味的气体。乙炔俗称电石气，由电石产生的乙炔因常混有H2S、PH3等杂质而有特殊难闻的臭味。〔2〕在标准状况下，乙炔的密度是/L,比空气的密度略小。〔3〕微溶于水，易溶于有机溶剂。〔二〕乙炔的实验室制法1、药品：电石、水2、原理：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑3、装置：固—液且不用加热装置4、收集方法：排水集气法法【注意】1.实验中常用饱和食盐水代替水，原因是：减缓电石与水的反响速率。2.制乙炔不能用启普发生器，原因是①反响放热。②反响剧烈，不易控制，且电石溶于水呈糊状。〔三〕乙炔的化学性质1.氧化反响a、能使酸性高锰酸钾溶液褪色。b、可燃性在点燃时能被空气里的氧气氧化而燃烧。但点燃前必须检验纯度试写出化学方程式2C2H2+5O24CO2+2H2O。乙炔燃烧比乙烯燃烧火焰明亮且产生大量浓烟放出的热量也多。原因是乙炔的含碳量比乙烯的高，碳没有完全燃烧，能用于切割和焊接金属。2.加成反响根据乙炔分子结构的特点，说明乙炔使溴水褪色，它发生哪一类反响?加成反响试写出化学方程式,并给出生成物的名称:_______________________________1,2－二溴乙烯______________________________1,1,2,2－四溴乙烷【练习】：完成以下化学方程式，并给产物命名①CHCH