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文档简介
4343保定市部分校2022届高三上学期中考试化学本试卷满分100分考试用时75分钟。注意事项:1.答题前,考生务必将自己的姓、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题一并交回。4.可能用到的相对原子质量H1C12S32Ni59Au197一、选择题:本题共9小题,每题3分共27分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.传统文化是中华文明的重要组部分。下列关于传统文化摘录的化学解读错误的是选项ABCD
传统文化摘录墙角数枝梅,凌寒独自开。遥知不是雪,为有暗香来千淘万漉虽辛苦,吹尽狂沙始到金纷纷灿烂如星陨,火霍火霍喧豗似火攻有硇水者,翦银块投之,则旋而为水
化学解读分子是不断运动的黄金的化学性质很稳定焰色反应是物理变化“硇水指酸2.据西汉东方朔所撰的《神异经中荒经》载西有官,黄铜为墙,题曰:地皇之宫”文中黄的主要成分是铜锌,还含量锡、铅。下列说法错误的是A.金活性B.黄铜制作的高洪太铜锣应置于干燥处保存C.铜器能与稀硝酸发生反应D.可灼法区分赞销和黄金首饰3.下列各组离子在指定溶液中能量共存的是A.能甲橙变为黄色的溶液中3+
、+
、2-
、-3B.
)
=10
的溶液中:++、CH-、C1-
423423C.矾溶液中NH+、+
、、Br-D.加铝会产生H的液中2+Mg、-、ClO-4.我国科学家仿生催化合成四环烯缩(Z)的应原理如图,已知R为烃基。下列说法正确的是A.X苯上的一氯代物只有种C.Z分中所有原子可能共平面5.下列操作不能达到目的的是
B.Y分子式为HO1110D.、、均发生加反应A.
制备乙酸乙酯B.
探究硅酸和碳酸的酸性强弱C.
探究NaHCO溶的稳定性3
44)22844)2283D.
验证钠在氧气中燃烧6.下列离子方程式正确的是A.NaHCO饱和溶液中滴加CaCl饱溶液2++2HCO-↑+HO323322B.稀硝酸中滴加NaSO溶:+SO2↓+SOO2232322C.新制氯水中滴加少量的FeBr溶液:2++2Br-+2Cl=2Fe3++4Cl-222D.NHCl溶液中加入小颗粒钠:O=2Na+2OH-+H↑4227.工业上用CO制甲醇生的反应为CO(g)+3H(g)222
CHOH(g)+HO(g)H=-32kJ·-1
。下列有关该反应的说法正确的是A.反中生成18gHO(l),出49kJ能量2B.应中每生成gOH(g),转移电3C.择合适的催化剂能减小反应的活化能和焓变D.反物所有化学键的键能之和大于生成物中所有化学键的键能之和8.实验室常用-标定(NH正确的是
Fe(SO),时使-生,其反应原理如图。下列说法424A.反1中SO2中的硫元素被还原28B.发生反应1只发生反应2时溶液颜色均发生了变化C.O2-和-、2-能在水溶液中大量共存D.将应2计成原电池,放电时2+
向正极迁移9.我国科学家设计了一种将电解和食盐水与电催化还原CO相合的电解装(图。下2列说法错误的是
A.生CO的极为阴极B.极上的电极反应式为CO+2e-+2H+CO+HO22C.电路中转移电时,阴极增重16gD.阴两的电解质溶液均可用稀硫酸酸化二选择题:本题共4小,每小4分,共16分。在每小题给出的四个选项中,只有一项或两项是符合题目要求的。若正确答案只包括一个选项选该题得0分若确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2,选两个且都正确的得4分但只要选错一个,该小题得分10.我国科学家实现了无催化剂融缩聚合成聚酯,其反应历程如图:下列说法错误的是A.合聚的反应属于加聚反应B.
是产物之一C.述转化中有双键的断裂,没有双键的形成D.合上聚酯的单体是二元醇和二元羧酸
短周期主族元素、、、、W的原子序数依次增大,由这五种元素组成的一种合物常用作食品的增味剂M的构式如图所示。下列说法正确的是A.原半X>YB.R、、三元素形成的合物均为共价化合物C.点WZ22D.工上用电解熔融的WZ制W单质212.以叶蛇纹石主要成分是Mg(Si)(OH)含量FeOAlO]为原料提取高6482323纯硅的流程如下:下列说法错误的是A.反2的产物可作燃料B.应和应的产物可循环利用C.应2、4是氧化还原反应D.上流中反应3和反应4可在同一容器中进行13.室温下10mL0.1-1HA溶中滴加0.1-1
的NaOH溶液酸度AG)与NaOH溶体积的关系如图所示。已知AG=
c(H+)c(OH-
2HCl(g)CH(g)22HCl(g)CH(g)2下列说法错误的是A.a、、d对应的溶液中c点水的电离程度最大B.b对应的溶液中-)+)>c(H)C.d对应的溶液中c(OH-)=c(H-)D.室下HA的离常数约1.0×4a三、非选择题:共57分第14~16题必考题,每个试题考生都必须作答。第17~18题选考题,考生根据要求作答。(一必考题:共42分14.(14分碳镁MgC可用于制备乙(CH)制备的理为Mg+C222224MgC。以海水为原料制备碳化镁的工艺如下22
=====海水
Mg(OH)
2
溶液
2MgMgC(1)氢氧化镁浊液中混有少量。_
Ca(OH)2
,提纯
Mg(OH)的操是2(2)_
电解熔融的
2
时,阳极上的电极反应式为。实室制备的理是2NaCl+H(浓24一瓶纯净的氯化氢。
Na+2HCl,用图1中装置制备24①气流从左至右,装置导管口的连接顺序___填号。
25酸225酸2②装干管的作用是。③置的反应中利用了浓硫酸的
(填标号。a.挥发性
b.强氧化性
c.水性制碳化镁的装置如图示装中试剂均足。已知:OH
170
CH=CH↑+HO,产物有SO等。22222①仪器M名称_②装中的试剂_____外__(填化学式。
。。装中集气瓶收集的气体(除蒸气③假设各物质完全反应据下物理量可以计算出MgC的量的是
(填标号。a.醇的体积和密度b.镁的质量c.硫酸的体积和密度15.(14分以废镍触媒含NiO、MgOCaO、O、FeO及)为原料制备硫酸镍的工23232艺流程如图:
42444244已知:NiS不于水或稀硫酸NiS+2O
2
NiSO。4②该工艺流程条件下,有关金属离子开始沉淀和完全沉淀时的pH见表:金属离子
Ni
2+
Fe3+
Al3+
Mg2+开始沉淀时的完全沉淀时的
6.48.4
2.23.5
4.15.4
9.611.6回答下列问题:(1)酸溶时,AlO溶解的化学方程式_23
。(2)滤渣1的分是
填化学式。(3)滤液的pH约1.8,调pH时用氨水逐步调节pH至3,次析出的___(填化学式;取少“滤液2,向其中滴KSCN溶液的目的是_
。从沉镍到“溶”还经的操作是
____。溶”时0.01mol
·
-1
的
硫
酸
而
不
用
水
的
原
因
是_
。(5)滤渣4并滤渣
_填1、“2或3可现再利用。某厂用t该废镍触(含为制备硫酸镍个程中Ni的耗率为20%最终得到·O的质量为
_t。16.(14分工业上,裂解正丁烷以获得乙烯、丙烯等化工原料。反应:,正丁烷
CH(g)+CH(g)Δ436
1反应:,正丁烷已知几种共价键的键能如下表:
CH(g)+CH(g)Δ2624
2
123123共价键键能(kJ·-1)
C-413
C-614
C-347根上述数据估算,H=_kJ·-11正烷和异丁烷之间转化的能量变化如图所。
。①正丁烷气体转化成异丁烷气体的热化学方程式_②下列有关催化剂的叙述错误的__(填号。
。A.能变应途径C.加快反应速率
B.降低反应焓变能增大衡常数向闭容器中投入一定量的正丁烷,发生反应1和应2,得正丁烷的平衡转化(与压强、温(的关系如图所。①、、由到大的顺序为。②随着温度升高,三种不同压强下正丁烷的平衡转化率趋向相等,原因是_
。在定温度下向密闭容器中投入正丁烷同发生反应1和应2测得部分物质的浓
p22p22度与时间的关系如图3,平衡时压强为。①min时变的条可能_填号。A.增压B.大正丁烷的浓度C.入催化剂②该温度,反应1的衡常=。(提示:组分压总压×该组分的物质的量各组分的总物质的量
)(二选考题:共分。请考生从题中任选一题作答,并用铅将答题卡上所选目对应的题号右侧方框涂黑,按所涂题号进行评分;多涂、多答,按所涂的首题进行评分;不涂,按本选考题的首题进行评分。17.选修3:物质结构与性(15分工业上采用还原法冶炼黄(的理如下:O=4Na[Au(CN)]+2222Na[Au(CN)]+Zn=2Au+NaZn(CN)224请回答下列问题:在素周期表中Cu位于同族,基态Au原比基态子多2电子层。基态Au原的价层电子排布式_,元素位于
区。(2)Zn和Cu邻,第一电离能:(Cu)填>、或“,同I(Zn)11第二电离能(Cu)I(Zn)。2(3)1[Zn(CN)]-中含4已卤化锌的熔点如下表所示:
molσ键卤化锌熔点
ZnF872
ZnCl2283
ZnBr2394
ZnI446卤化锌的熔点存在差异的主要原因_由金、氯、铯三种元素组成的晶体_,
,其晶胞结构如图
。1所,M的学式为_其中金原子形成了2种同的配子均负一价它们分别_
和_
(写出离子符号,不分顺。(6)金晶体的晶胞结构如图2所示,其胞参数为408pm,金晶体的密度为__(只列计算式,设N为伏加德罗常数的)·-3。A18.选修5:有机化学基础(15分L是药物的中间体,一种合成的线如图:已知:所官能团同。请回答下列问题:(1)G中含官能团的名称_D的称_
,。(2)H→J反应类型是。
3332102342233321023422(3)B的构简式为。(4)K→L的化学方程式为。(5)M是的同分异构体满下列条件的M的结构不考虑立体异构有①遇溶发生显色反②能发生银镜反应③苯环外不含其他
.种请计以-溴丙烷和为料合成试剂任选。
的合成路线其他无机1.D[解析本题主要考化学与中国传统文化的关系,侧重考查学生对基础知识的认知能。盐酸不能与银单质反应,项误2.A[解析]本题主要考查中传统文化,侧重考查学生的判断能力。根据金属活动性顺序表可知,金属活动性:Sn>Pb>,项误。3.C[解析本题主要考查离子共存侧重考查学生的思辨与分析能力pH>4.4的溶液能使甲基橙变为黄色,在该条件下3+
一定不能大量存在A项不符题意H+CHCO不能大量共存项符合题意粉与强酸除HNO外碱能反应生成H酸溶液中,-不能大量存在,强碱溶液中2+
、2+
不能大量存在,项符合题。4.D[解析本题主要考查四环色烯缩酮的合成,侧重考查学生的观察与推能力。苯环上的一氯代物有4种A项误Y的分子式为HO,项误;分中碳原子形成了个键,故Z分中所有原子不可能共平面,项误。5.B[析本题主要考实验操作,侧重考查学生的实验能力乙酸易挥发且能与硅酸反应,项符合题意。6.A解析本题主要考离子方程式的正误判断考查学生的思辨与分析能力HNO3具有强氧化性,能将SO2氧化生成2-,B项错误;氯水过量FeBr被化Fe3+
Br,确的
22282842834222828428342222a离子方程式为3Cl+2++4Br-+2Br+6C1-,C项错误;正确的离子方程式为2NaO+222NH+·+H,项错误。43227.B[解本主要考查反应中的能量变化,侧重考查学生对化学知识的理解能力。根据热化学方程式可知,反应中每生成18gHO(g),放出49kJ的能量A项误;选择合适的化剂能减小反应的活化能但变不会改变C项误;该反应是放热反应,所以反应物中所有化学键的键能之和小于生成物中所有化学键的键能之和D项误。8.B[析本题主要考物质的转化重考查学生对化学知识的理解能力O2中S显6价含-O键2个显一价的氧,反应中的-价氧元素被还原,A项误;氧化性:O2-MnO->Fe
,故2-和-、SO2-能在水溶液中大量共存项误;将反应设成原电池,正极上的电极反应式为MnO-+5e-+=Mn2++4H,负极上的电极反应式为Fe2+
--=Fe,
在负极上发生氧化反应,故2+
向负极迁移项误9.C[解本主要考查电解池的工作原理,侧重考查学生分析图像和解决电化学问题的能力。当电路中转移2mol电时,阳极有2H进入阴极,阴极增重18,错误。解本题主要考查无催化剂熔融缩聚合成聚酯的反应历程,侧重考学生综合运用化学知识的能力。合成聚酯的反应属于缩聚反应A项错误;上述转化中裂了碳氧双键,又形成了碳氧双键,项误。11.A[解析本题主要考元素推断与元素周期律重考查学生的推理能力题和M的结构式可知:RY、、分为、N、。、NHNO都是离子化合物,B项4342误;熔点:O,项误;工业上采用电解熔融的NaCl制Na单,D项误。解本主要考查制备高纯硅的工艺流程,考查学生对元素化合物的理解能力和综合运用能力硅熔点高如反和应在一容器中进行不能达到提纯目的应过温度不同,利用反应3除难性杂如SiO),后将三氯硅烷蒸馏出来,D项误。解本题主要考查酸碱中和滴定,侧重考查学生的观察与分析能力图像中各点对应的主要溶质与溶液的酸碱性如下表所示。图像上的点主要溶质酸碱性
aHA酸性
bHA和NaA弱酸性
cNaA弱碱性
dNaA和碱性b点应的溶液中HA恰好被中一半,的离程度大于NaA的解程.液呈酸性,B项正确;d点,由物料守恒有c(Na)=2c(HA)+2c(A-),由电荷守有c(Na+)=c(OH-)+c(A-)整理得c(OH-)=c(H+-)+2c(HA)C项误HAH+-,0.1·-
的HA溶液(a点)中AG=8,+)=1×103·L-1
。K(HA)=
222244c(H+)-100.1
-×-5
,项误14.(1)在浊液中加入足量的MgCl(或MgSO等溶,搅拌、过(2分24(2)2C12e-↑(2)2①或,)②防倒吸1分③)①底烧瓶1分②溶或他合理答案1分;H、H(2)③分[解析本主要考查实验的基本操作与设计,考查学生的实验能力。(1)氢化镁的溶解度小于氢化钙的,在氢氧化镁浊液中加入足量溶液.发生反应2+Ca(OH)十,滤得到较纯的Mg(OH)。222①取氯化氢的装置的连接顺序:发生装置(C)、干燥置A)收集装置B)、气处理装置。③于制备乙烯会产生副产物,不能用乙醇作为计算依据;浓硫酸作化剂,不能作为计算依据。15.(1)AlOSO(SO)+3HO(2分23242432(2)SiO和(2分24(3)Fe(OH)、(2分;检验3+33
是否除尽(2)过(洗涤、焙烧煅烧(2分;抑制Ni2+水解或其他合理答案1)(5)3(1分(6)4.208(2分[解析本主要考查制备硫酸镍的工艺流程,考查学生对元素化合物的理解能力和综合运用知识的能力。原中的SiO与稀硫酸不反应微溶,同时进入滤渣。24加NH)“沉镍”时,得到的是,不溶于稀硫酸,根据已知条件,焙烧转化42可溶的。(5)滤渣4为被氧化的,故返回再焙烧。
1426436142643616.(1)分①CHCHCH(g)=(CH)CHCHΔ=-kJ·-(2分3223323②分①<p<p(2分123②随着温度升高,压强对平衡的影响逐渐减小,平衡转化率主要由温度决(2分①)②分[解析本主要考查热化学、化学平衡与速率及电化学,考查学生综合运用知识的能力。根键能估算反应热反应热近似等于断裂化学键的总键能与形成化键的总键能之差,Δ=(347×2-kJ·-1=+80kJ·mol-。②应热与产物、反应物的相对能量有关,项误;催化剂同倍数改变正、逆反应速率,平衡不移动,平衡常数不变D项错误。①反应是气体分子数增大的反应,减小压强,平衡向正反应方向移,正丁烷的平衡转化率增大,故p<p<p。123①大压强小容器体.时CH浓增大后CH浓度减小项符合题意;44加入催化剂,平衡不移动,甲烷的浓度不变项符合题意。②根据图3,同时发生反应1和应,平衡时生成了0.3mol/L的消了0.7mol/L的C,说明应2生成了0.4L1410
的CH,衡体系中各组分的浓度分别是c(CH)=c(CH)=0.3mol/、c(CH)=c(CH)=0.4·-1、c(CH)=0.3·-.各分436262440.3的分压:p(CH)=p(C)=×0.30.30.3=3a;p(CH)=p(CH)=4a,p(CH)=3akPa。K=2624410p3akPa=3akPa。3a17.6s1(2分;ds(1分(2)<(1分;分
pH)436pH4
3244224444222324
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