气相色谱仪的操作流程注意事项

(沈阳光正解析仪器有限企业)现在的气相色谱仪的操控都异样简单,相像于傻瓜式的操控.其他,若是购买我企业的产品,我们负责装置调试,培训操控人员.而且拥有完满的售后做事.下边我就谈一下气相色谱仪的操控流程和留神事项.如有疑问迎接随时来电咨询.操控流程.开机前预备：依照试验恳求,选择合适的色谱柱;气路连接应正确无误,并翻开载气检漏;旌旗灯号线接所对应的旌旗灯号输入端口.二.开机：1.翻开所需载气气源开关,稳压阀调至0.3~0.5Mpa,看柱前压力表有压力显示,方可开主机电源,调节气体流量至试验请求;在主机掌握面板上设定检测器温度.汽化室温度.柱箱温度,按《输入》键,升温;翻开氢气产生器和纯净空气泵的阀门,氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量掌握面板上浮节气体流量至试验恳求;当检测器温度大于100℃时,按《燃烧》按钮燃烧,并检讨燃烧能否成功,燃烧成功后,待基线走稳,即可进样;三.关机：关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,关闭主机电源,关闭载气气源.关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀,待压力指针回零后,关闭稳压表开关,方可分开.气相色谱应用留神事项一.进样应留神问题：手不要拿打针器的针头和有样品部位.不要有气泡（吸样时要慢.迅速排出再慢吸,重复几回,10ul打针器金属针头部分体积0.6ul,有气泡也看不到,多吸1-2ul把打针器针尖向上气泡上走到顶部再推动针杆除去气泡,（指10ul打针器,带芯子打针器平感到）进样速度要快（但不轻易特快）,每次进样保持相同速度,针尖到汽化室中部初步打针样品..装置色谱柱：装置装置色谱柱一定在常温下.填补柱有卡套密封和垫片密封,卡套分三种,金属卡套,塑料卡套,石墨卡套,装置时不轻易拧的太紧.垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片（岛津色谱是垫片密封）.色谱柱两头能否用玻璃棉塞好.防备玻璃棉和填料被载气吹到检测器中.4.毛细管色谱柱装置拔出的长度要依照仪器的解说书而定,不合的色谱汽化室结构不合,因此插进的长度也不合.须要解释的若是你用毛细管色谱柱采纳不分流,汽化室采纳填补柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不克不及探进太多,略高出卡套即可.三.氢气和空气的比率对FID检测器的影响：氢气和空气的比率应1：10,当氢气比率过大时FID检测器的敏锐度急剧降低,在应用色谱时其他前提不变的情况下,敏锐度降低要检讨一下氢气和空气流速.氢气和空气有一种气体缺乏燃烧时发出“砰”的一声,随后就灭火,一般当你燃烧电着就灭,再点还着随后又灭是氢肚量缺乏..应用TCD检测器：氢气做载气时尾气必然要排到室外.氮气做载气桥流不克不及设大,比用氢气时要小的多.没通载气不克不及给桥流,桥流要在仪器温度牢固后初步做样前在给.五.奈何判定FID检测器能否点着火：不合的仪器判定方法不合,有基流显示的看基流大小,没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口,不雅察其概略有无水汽凝集.六.奈何判定进样口密封垫能否该换：进样时感觉特别轻易,用TCD检测器不进样时记录仪上有规矩小峰消逝,解说密封垫漏气该更换.更换密封垫不要拧的太紧,一般更换时都是在常温,温度高升后会更紧,密封垫拧的太紧会造成进样艰辛,常常会把打针器针头弄弯.七.奈何选择合适的密封垫：密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫,汽化室温度高出300℃时用耐高温密封垫,耐高温密封垫的一面有一层膜,应用时带膜的面朝下.八.怎样防备进样针不弯：很多做色谱解析工作的生手常常会把打针器的针头和打针器杆弄弯,原由是：1.进样口拧的太紧,室温下拧的太紧当汽化室温度高升时硅胶密封垫膨胀后会更紧,这时打针器很难扎进去.2.地位找不好针扎在进样口金属部位.3.打针器杆弯是进样时使劲太猛,入口色谱带一个进样器架,用进样器架进样就不会把打针器杆弄弯.4.由于打针器内壁有污染,打针时将针杆推弯.打针器用一段光阴就会发明针管内靠近顶部有一小段黑的器材,这时吸样打针感觉轻松.冲洗方法将针杆拔出,注入一点水,将针杆插到有污染的地位重复推拉,一次不可再注入水直到将污染物弄失意,这时你会看到打针器内的水变的浑浊