药学（士）《相关专业知识》真题精选1

药学（士）《相关专业知识》真题精选1卷面总分：214分答题时间：240分钟试卷题量：214题练习次数：15次

单选题（共214题，共214分）

1.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为

A.中性

B.酸性

C.弱酸性

D.碱性

E.弱碱性

正确答案：C

您的答案：

本题解析：外耳道有炎症时，pH在7.1～7.8之间，所以外耳道用滴耳剂最好为弱酸性。

2.第二类精神药品的处方每次

A.不超过7日常用量，处方留存2年备查

B.不超过5日常用量，处方留存2年备查

C.不超过3日常用量，处方留存2年备查

D.不超过2日常用量，处方留存2年备查

E.由指定医疗机构使用，每次限一次用量

正确答案：A

您的答案：

本题解析：《麻醉药品、精神药品处方管理规定》中第二类精神药品的处方不超过7日常用量，对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由；且处方应保存2年备查。

3.应当判定为用药不适宜的处方是

A.有配伍禁忌或者不良相互作用的处方

B.无适应证用药的处方

C.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方

D.无正当理由超说明书用药的处方

E.无正当理由开具高价药的处方

正确答案：A

您的答案：

本题解析：有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：①适应证不适宜的；②遴选的药品不适宜的；③药品剂型或给药途径不适宜的；④无正当理由不首选国家基本药物的；⑤用法用量不适宜的；⑥联合用药不适宜的；⑦重复给药的；⑧有配伍禁忌或者不良相互作用的；⑨其他用药不适宜情况的。

4.不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是

A.《抗菌药物临床应用指导原则》

B.《处方管理办法》

C.妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南

D.《药品管理法》

E.《静脉用药集中调配质量管理规范》

正确答案：E

您的答案：

本题解析：孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容至少应当包括：《药品管理法》、《执业医师法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《中国国家处方集》、本机构处方集，妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南，孕产妇、儿童药物不良反应的防治。

5.葡萄糖注射液热压灭菌后，有时颜色变黄的原因是（）。

A.发生变旋

B.脱水分解产生5-HMF并聚合为有色物

C.生成乙醇、丙酸

D.发生水解

E.生成甲酸

正确答案：B

您的答案：

本题解析：本题考查葡萄糖的处方及工艺分析。在热压灭菌时，受温度和pH影响，葡萄糖易转变成5-羟甲基糖醛（5-HMF），5-HMF经聚合而生成黄色或棕色物质使葡萄糖注射液变色。故答案为B。

6.具有开具处方权的是（）。

A.药师

B.注册的执业医师

C.注册的执业药师

D.药士

E.副主任药师

正确答案：B

您的答案：

本题解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为发药和患者用药凭证的医疗文书。

7.生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为（）。

A.药剂

B.剂型

C.辅料

D.方剂

E.成药

正确答案：C

您的答案：

本题解析：本题考查药物辅料的定义。辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂，即除药物以外的一切附加物料。故答案为C。

8.经肺部吸收的剂型是（）。

A.注射剂

B.胶囊剂

C.颗粒剂

D.气雾剂

E.栓剂

正确答案：D

您的答案：

本题解析：本题考查药物剂型的吸收部位。气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射；注射剂直接进入血管作用于全身；胶囊剂和颗粒剂是口服剂型，经过胃肠道吸收；栓剂通过肛门进入体内，通过上下腔静脉和肛门静脉进入肝，最后进入体循环。故答案为D。

9.属于内服液体制剂的是（）。

A.合剂

B.洗剂

C.擦剂

D.涂剂

E.滴鼻剂

正确答案：A

您的答案：

本题解析：A项，合剂是指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。BCDE四项，均为外用液体制剂。

10.注射剂的一般制备工艺不包括（）。

A.配液

B.包衣

C.过滤

D.灌封

E.灭菌

正确答案：B

您的答案：

本题解析：注射剂的一般制备工艺包括：配制、滤过、灌封、灭菌和检漏、印字与包装。

11.医院药学技术人员的职业道德准则对病人、社会的责任不包括（）。

A.尊重人格，保护隐私

B.关爱病人，热忱服务

C.因材施教，诲人不倦

D.一视同仁，同等对待

E.保证药品的质量，提供合格药品

正确答案：C

您的答案：

本题解析：医院药学技术人员的职业道德准则对病人、社会的责任包括：①保证药品的质量，提供合格药品；②关爱患者，热忱服务；③一视同仁，平等对待；④尊重人格，保护隐私。

12.入库药品应采取适当的，科学的储存措施不包括（）。

A.高温

B.通风

C.避光

D.阴凉干燥

E.防燃、防爆

正确答案：A

您的答案：

本题解析：入库药品应采取适当、科学的储存措施，如避光、通风、防潮、防燃、防爆、防虫等。A项，高温可能会导致药品质量发生改变，不利于药品的储存。

13.下列不能与水混溶制成混合溶剂的是（）。

A.苯甲醇

B.乙醇

C.植物油

D.丙二醇

E.甘油

正确答案：C

您的答案：

本题解析：本题考查常用的溶剂。（1）极性溶剂：水、甘油、二甲基亚砜等。（2）半极性溶剂：苯甲醇、乙醇、丙二醇、聚乙二醇。（3）非极性溶剂：植物油、脂肪油、液状石蜡、醋酸乙酯等。根据“相似相溶”的原理，水是极性溶剂，可以与极性溶剂、半极性溶剂制成混合溶剂，而与非极性溶剂不能混合。故答案为C。

14.符合颗粒剂质量要求的是（）。

A.无菌

B.均匀细腻

C.崩解时限合格

D.粒度符合要求

E.pH值符合要求

正确答案：D

您的答案：

本题解析：颗粒剂的质量检查，除主药含量、外观外，还规定了粒度、干燥失重、水分（中药颗粒）、溶化性以及重量差异等检查项目。

15.专供内服的液体制剂是（）。

A.洗剂

B.合剂

C.乳剂

D.滴鼻剂

E.滴牙剂

正确答案：B

您的答案：

本题解析：本题考查药物剂型的给药方式。合剂指以水为溶剂含有1种或1种以上药物成分的内服液体制剂；洗剂指专供涂抹、敷于皮肤的外用制剂；乳剂可供内服或外用；滴鼻剂指专供滴入鼻腔内使用的液体制剂；滴牙剂指用于局部牙孔的液体制剂。故答案为B。

16.按照《处方管理办法》，药士主要从事的工作是（）。

A.处方评估

B.核对、发药

C.安全用药指导

D.处方审核

E.处方调配

正确答案：E

您的答案：

本题解析：本题考查处方的调剂。具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。故答案为E。

17.不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是（）。

A.麻醉药品

B.非处方药

C.放射性药品

D.处方药

E.精神药品

正确答案：B

您的答案：

本题解析：本题考查处方药与非处方药分类管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。故答案为B。

18.复方硼酸钠溶液又称为（）。

A.卢戈液

B.优琐溶液

C.巴甫洛夫合剂

D.朵贝尔液

E.来苏儿

正确答案：D

您的答案：

本题解析：暂无解析

19.根据药品的安全性，非处方药分为（）。

A.甲、乙两类

B.一、二两类

C.甲、乙、丙三类

D.一、二、三三类

E.A.B.C三类

正确答案：A

您的答案：

本题解析：本题考查非处方药的分类。根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。故答案为A。

20.下列制剂属于混悬液的是（）。

A.胃蛋白酶合剂

B.氢氧化铝凝胶

C.来苏儿

D.石灰搽剂

E.复方硼酸滴耳剂

正确答案：B

您的答案：

本题解析：混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。氢氧化铝凝胶为白色黏稠的混悬液。

21.医疗机构静脉用药调配中心（室）的英文缩写是（）。

A.ADR

B.ICU

C.TM

D.PIVAS

E.OPD

正确答案：D

您的答案：

本题解析：本题考查医疗机构静脉用药调配中心的缩写。医疗机构静脉用药调配中心的缩写是PIVAS；ADR是药品不良反应；ICU是重症加强护理病房；OPD是门诊部。故答案为D。

22.不属于医院药事管理的主要内容是（）。

A.法规制度管理

B.药学业务技术管理

C.广告管理

D.质量管理

E.经济管理

正确答案：C

您的答案：

本题解析：医院药事管理的内容包括：组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理和信息管理等。

23.若药物剂量过小（一般在100mg以下）压片有困难时，常加入何种辅料来克服？（）

A.润湿剂

B.粘合剂

C.填充剂

D.润滑剂

E.崩解剂

正确答案：C

您的答案：

本题解析：暂无解析

24.药品超过有效期即视为（）。

A.劣药

B.假药

C.新药

D.合格品

E.非药品

正确答案：A

您的答案：

本题解析：本题考查劣药的性质。按劣药论处的是：（1）未标明有效期或者更改有效期的。（2）不注明或者更改生产批号的。（3）超过有效期的。（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。（6）其他不符合药品标准规定的。故答案为A。

25.医院制剂所用的原、辅料应选用（）。

A.分析纯

B.化学纯

C.药用纯度

D.色谱纯

E.食用规格

正确答案：C

您的答案：

本题解析：本题考查医院制剂的物料要求。制剂配置所用的物料应符合药用要求，不得对制剂质量产生不良影响。故答案为C。

26.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（）。

A.蒸馏水

B.乙醇

C.淀粉浆

D.糖浆

E.胶浆

正确答案：B

您的答案：

本题解析：乙醇在湿法制粒中可用于遇水易分解的药物或遇水黏性太大的药物。

27.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）。

A.应距肛门口2cm处

B.接近直肠上静脉

C.接近直肠下静脉

D.接近直肠中静脉

E.接近肛门括约肌

正确答案：A

您的答案：

本题解析：栓剂塞入的部位会影响直肠对药物的吸收，栓剂引入直肠的深度越小，栓剂中药物在吸收时不经肝脏的量越多，一般距肛门口2cm处比较适宜。

28.我国医疗保险制度改革的原则之一是实行医药费用由（）。

A.国家负担

B.个人负担

C.国家、单位负担

D.单位、个人负担

E.国家、单位、个人三方面合理负担

正确答案：E

您的答案：

本题解析：本题考查我国医疗保险制度改革的原则。我国医疗保险制度改革的原则之一是实行医药费用由国家、单位、个人三方面合理负担，使全体人民获得基本医疗保障。基本药物的制定，既满足了人民群众用药的需求，又有利于控制医药费用，减少药品浪费和不合理用药。故答案为E。

29.下列仅用于皮肤的外用液体剂型是（）。

A.合剂

B.醑剂

C.甘油剂

D.溶液剂

E.洗剂

正确答案：E

您的答案：

本题解析：E项，洗剂是指含药物的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤的外用液体制剂。A项，合剂是指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。B项，醑剂是指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用。C项，甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。甘油剂常用于口腔、耳鼻喉科疾病。D项，溶液剂是指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。

30.GMP是指（）。

A.中华人民共和国药典

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药品非临床研究质量管理规范

E.药品临床试验质量管理规范

正确答案：B

您的答案：

本题解析：本题考查GMP定义。GSP:《药品经营质量管理规范》；GLP：《药品非临床研究质量管理规范》；GCP：《药品临床试验质量管理规范》；GMP：《生产质量管理规范》。故答案为B。

31.奥林匹克运动员禁忌的药物是（）。

A.阿普唑仑

B.氧氟沙星

C.青霉素

D.对乙酰氨基酚

E.多潘立酮

正确答案：A

您的答案：

本题解析：阿普唑仑为第二类精神药品，可用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠，属于奥林匹克运动员禁忌使用的药物。

32.属于半极性溶剂的是（）。

A.水

B.丙二醇

C.甘油

D.液状石蜡

E.醋酸乙酯

正确答案：B

您的答案：

本题解析：溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。AC两项，均为极性溶剂。B项，半极性溶剂有乙醇、丙二醇和聚乙二醇。DE两项，均为非极性溶剂。

33.不能口服吸收营养的患者应输（）。

A.羟乙基淀粉注射液

B.甘露醇注射液

C.甲硝唑注射液

D.氨基酸注射液

E.氧氟沙星注射液

正确答案：D

您的答案：

本题解析：本题考查输液的分类及用途。输液的分类及用途：（1）营养输液：用于不能口服吸收营养的患者，如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液。（2）电解质输液：用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等，如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。（3）胶体输液：用于调节体内渗透压，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮等。（4）含药输液：含有治疗药物的输液，如甲硝唑、氧氟沙星等输液。故答案为D。

34.气雾剂的组成除抛射剂、药物和附加剂外，还包括（）。

A.扇叶推进器和阀门系统

B.耐压容器和口吸器

C.口吸器和阀门系统

D.扇叶推进器和口吸器

E.耐压容器和阀门系统

正确答案：E

您的答案：

本题解析：本题考查气雾剂的组成部分。气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。故答案为E。

35.管理麻醉药品应做到（）。

A.“五专”，季度盘点，账物相符

B.“五专”，分类清点，账物相符

C.“五专”，近期先出，定期清点

D.“五专”，分级管理，以存定销

E.“五专”，每日每班清点，账物相符

正确答案：E

您的答案：

本题解析：本题考查麻醉药品的管理。麻醉药品必须按《麻醉药品管理条例》使用，做到“五专”，即专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方，每日每班清点，做到账物相符。故答案为E。

36.与成人相比，儿童用药剂量较低的是（）。

A.苯妥英

B.阿莫西林

C.卡马西平

D.苯巴比妥

E.对乙酰氨基酚

正确答案：B

您的答案：

本题解析：暂无解析

37.属于非离子型表面活性剂的是（）。

A.钠皂

B.苯扎溴铵

C.吐温80

D.卵磷脂

E.十二烷基硫酸钠

正确答案：C

您的答案：

本题解析：C项，吐温80属于非离子型表面活性剂。AE两项，钠皂、十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂。B项，苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂。D项，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂。

38.符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是（）。

A.医疗机构配制的制剂可在市场销售

B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用

C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》

D.医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种

E.无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂

正确答案：E

您的答案：

本题解析：暂无解析

39.医疗机构配制的制剂经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况不包括（）。

A.发生灾情

B.发生疫情

C.发生突发事件

D.临床急需而市场没有供应的

E.本医疗机构配制的制剂库存积压

正确答案：E

您的答案：

本题解析：本题考查医疗机构制剂的调剂。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。故答案为E。

40.不属于药品调剂工作的是（）。

A.处方审核

B.处方调配

C.处方核对

D.发药

E.药品生产

正确答案：E

您的答案：

本题解析：ABCD四项，药品调剂工作包括：审核处方、调配药品、处方核对、发药以及用药指导。E项，药品生产不属于药品调剂工作。

41.硫酸镁口服剂型可用作（）。

A.导泻

B.平喘

C.降血糖

D.镇痛

E.抗惊厥

正确答案：A

您的答案：

本题解析：本题考查药物剂型的重要性。不同剂型改变药物的作用性质：硫酸镁口服剂型可导泄；硫酸镁外用可消肿；硫酸镁注射可镇静抗惊厥。故答案为A。

42.对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时，应（）。

A.先煎

B.后下

C.包煎

D.另煎

E.烊化

正确答案：B

您的答案：

本题解析：处方中某些药物因治疗需要或质地不同，不能与群药合煎，需要进行特殊处理，常用方法有：①先煎：质地坚硬的矿石类、贝壳类、角甲类药材，有毒的药材或久煎才有效的药材；②后下：气味芳香、含挥发油较多的药材或不宜久煎的药材；③包煎：花粉类、细小种子果实类、药物细粉、含淀粉、黏液质较多或附绒毛的药材；④另煎：一些贵重药材；⑤烊化：胶类或糖类药材；⑥冲服：贵重药物；⑦榨汁：需取鲜汁应用的药材。

43.气雾剂最适宜的贮藏条件是（）。

A.置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质

B.遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层

C.30℃以下密闭保存

D.置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击

E.最好放在冰箱－2～＋2℃贮存

正确答案：D

您的答案：

本题解析：由于气雾剂遇热或受撞击后易发生爆炸，因此应置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击。

44.有关滴眼剂的制备，叙述正确的是（）。

A.用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中

B.一般滴眼剂可多剂量包装，一般＜25mL

C.塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌

D.玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用

E.滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂

正确答案：A

您的答案：

本题解析：用于眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌，多采用单剂量包装，并不得加入抑菌剂。

45.下列不属于膜剂质量要求的是（）。

A.外观完整光洁

B.厚度一致

C.色泽均匀

D.硬度适中

E.多剂量膜剂分格压痕应清晰

正确答案：D

您的答案：

本题解析：膜剂可供口服或黏膜外用，在质量要求上，除要求主药含量合格外，应符合下列质量要求：①膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡，多剂量的膜剂分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开；②膜剂所用的包装材料应无毒性、易于防止污染、方便使用，并不能与药物或成膜材料发生理化作用；③除另有规定外，膜剂宜密封保存，防止受潮、发霉、变质，并应符合微生物限度检查要求；④膜剂的重量差异应符合要求。

46.单散剂的制备工艺不包括（）。

A.粉碎

B.过筛

C.混合

D.分剂量

E.包装

正确答案：C

您的答案：

本题解析：本题考查散剂的制备工艺。散剂的制备过程包括物料→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装→散剂。故答案为C。

47.下列有关栓剂的叙述，正确的是（）。

A.使用时塞得深，生物利用度好

B.局部用药应选择释药慢的基质

C.可可豆脂在体腔内液化缓慢

D.使用方便

E.应做崩解时限检查

正确答案：B

您的答案：

本题解析：B项，局部用栓剂的处方设计应选择熔化或溶解、释药速度慢的栓剂基质。A项，为避免栓剂的首过效应，应注意用药部位，一般加到2cm部位比较适宜。C项，可可豆脂加热至25℃时即开始软化，在体温下能迅速熔化。D项，栓剂是指药物与适宜基质制成供腔道给药的固状制剂，使用并不方便。E项，栓剂需做溶出度检查，不用做崩解时限检查。

48.不宜制成胶囊剂的药物为（）。

A.奎宁

B.氯霉素

C.鱼肝油

D.溴化钾

E.消炎痛

正确答案：D

您的答案：

本题解析：由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以囊芯物（填充的药物）不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，水分汽化会使囊材软化，若填充易潮解的药物，药物吸水会使囊壁干燥以致脆裂，因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。溴化钾是水溶性的药物，稍有吸湿性，因此不适合制成胶囊。

49.片剂常用的润滑剂是（）。

A.淀粉

B.羧甲基淀粉钠

C.乳糖

D.糖粉

E.硬脂酸镁

正确答案：E

您的答案：

本题解析：本题考查片剂的润滑剂。片剂的润滑剂主要有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠。故答案为E。

50.有关片剂的优点叙述错误的是（）。

A.为高效速效剂型

B.服用、携带、贮存、运输等均方便

C.分剂量准确

D.通过包衣可掩盖药物不良臭味

E.产量高、成本低

正确答案：A

您的答案：

本题解析：暂无解析

51.制备中应有过筛工序的制剂是（）。

A.汤剂

B.浸膏剂

C.中药合剂

D.颗粒剂

E.酒剂

正确答案：D

您的答案：

本题解析：本题考查颗粒剂的制备工艺。颗粒剂的制备工艺：原料处理→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→质检→包装。故答案为D。

52.下列哪项不是片剂包衣的目的？（）

A.增进美观

B.便于识别

C.保护易变质主药

D.防止碎片

E.控制药物释放速度

正确答案：D

您的答案：

本题解析：将片剂包衣的目的有以下几方面：①避光、防潮，以提高药物的稳定性；②遮盖药物的不良气味，提高患者的顺应性；③隔离配伍禁忌成分；④采用不同颜色包衣，增加不同药物片剂的识别能力，增加用药的安全性；⑤包衣片表面光洁，提高流动性；⑥提高美观度；⑦改变药物释放的位置及速度，如胃溶、肠溶、缓控释等。

53.有关注射剂调pH的依据叙述最全面的是（）。

A.减少局部疼痛

B.维持血液pH值相对稳定

C.在血液的pH范围内

D.满足机体适应性和增加药液的稳定性

E.防止大剂量静脉输入而引起酸碱中毒

正确答案：C

您的答案：

本题解析：注射剂的pH应在保持疗效和制品稳定的基础上，力求接近人体血液的pH，pH过高或过低均会引起酸碱中毒。

54.具有强还原性，可用作水溶性药物的抗氧剂为（）。

A.维生素C

B.维生素B

C.维生素K3

D.维生素B6

E.维生素B12

正确答案：A

您的答案：

本题解析：本题考查液体制剂的抗氧剂。常用的水溶性抗氧剂包括维生素C，亚硫酸钠，亚硫酸氢钠，焦亚硫酸钠，硫代硫酸钠。油溶性抗氧剂有2，6-二叔丁基化羟基甲苯（BHT），叔丁基对羟基茴香醚（BHA），维生素E，抗坏血酸棕榈酸酯。故答案为A。

55.符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是（）。

A.医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式

B.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记

C.医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房

D.患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶（盒）交回

E.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构

正确答案：B

您的答案：

本题解析：暂无解析

56.复方氯化钠属于（）。

A.营养输液

B.胶体输液

C.含药输液

D.电解质输液

E.糖类输液

正确答案：D

您的答案：

本题解析：本题考查复方氯化钠的含义。复方氯化钠也称林格氏液，是等渗电解质溶液，无热量供给，因为它含有氯化钠、氯化钾、氯化钙，所以又称为“三氯溶液”。故答案为D。

57.医疗机构发放储存药品应遵循的原则是（）。

A.特殊管理药品先出

B.注射剂先出

C.保健科用药先出

D.儿科用药先出

E.近效期先出

正确答案：E

您的答案：

本题解析：本题考查药品的出入库管理。（1）药品出库遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药的原则。（2）出库时凭证出库，在出库时按照规定对出库药品的数量和内容进行检查和复核。（3）出库检查按照药学部门规定应双人同时进行，并做好出库检查和复核记录。故答案为E。

58.灭菌后的空安瓿应在多长时间内灌封？（）

A.24小时

B.36小时

C.48小时

D.72小时

E.一周

正确答案：A

您的答案：

本题解析：本题考查注射剥空安瓿的处理；空安瓿洗净后，要进行干燥、灭菌和冷却。一般要在烘箱内120℃～140℃下干燥。灭菌好的空安瓿存放时间不应超过24小时。如超过贮存时间则必须重新洗涤、灭菌。故答案为A。

59.用活性炭去除水中热原的方法是（）。

A.酸碱法

B.凝胶过滤法

C.吸附法

D.离子交换法

E.反渗透法

正确答案：C

您的答案：

本题解析：本题考查热原的去除方法。热原的去除方法有：（1）吸附法：活性炭法；（2）酸碱法：离子交换法、凝胶滤过法、反渗透法、超滤法。故答案为C。

60.胃蛋白酶合剂中稀盐酸的作用是（）。

A.可增加胃蛋白酶的溶解度

B.调节pH值，增强胃酶的活性

C.具矫味作用

D.有助消化作用

E.可保持药液稳定

正确答案：B

您的答案：

本题解析：影响胃蛋白酶活性的主要因素是pH，一般pH＝1.5～2.5比较适宜。稀盐酸有调节pH，增强胃蛋白酶的活性的作用。

61.要求无菌的制剂有（）。

A.硬膏剂

B.片剂

C.注射剂

D.胶囊剂

E.栓剂

正确答案：C

您的答案：

本题解析：在临床治疗实践中，有些药物需要直接注入人体血液系统和特定器官组织，或直接用于黏膜和创口等特定部位，如注射剂、眼用制剂等。这类制剂除了要做到制备工艺稳定，质量可控外，还应该使产品在使用前始终处于无菌状态，以保证药物的安全使用。

62.麻醉药品处方至少保存（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：C

您的答案：

本题解析：本题考查处方保管。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗甩毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。故答案为C。

63.氢氧化铝凝胶的制法是（）。

A.溶解法

B.分散法

C.化学凝聚法

D.稀释法

E.乳化法

正确答案：C

您的答案：

本题解析：本题考查凝胶剂的制备方法。化学凝聚法是用化学反应使两种药物生成难溶性药物微粒，再混悬于分散介质中制备混悬剂的方法。如氢氧化铝凝胶的制备。故答案为C。

64.溶液常加着色剂以示外用，并要求微碱性的液体药剂是（）。

A.合剂

B.糖浆剂

C.口服液

D.含漱剂

E.注射剂

正确答案：D

您的答案：

本题解析：本题考查含漱剂的性质含漱剂是指用于咽喉、口腔清洗的液体制剂。溶液中常加适量着色剂，以示外用漱口，不可咽下。故答案为D。

65.药物代谢最主要的器官是（）。

A.胃

B.心脏

C.肾脏

D.脑

E.肝脏

正确答案：E

您的答案：

本题解析：本题考查药物的代谢。药物主要在肝脏代谢，从肾脏排泄。故答案为E。

66.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（）。

A.新的不良反应

B.严重的不良反应

C.说明书中未有的不良反应

D.药物相互作用引起的不良反应

E.所有不良反应

正确答案：E

您的答案：

本题解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》中相关规定，新药监测期内的药品应报告该药品的所有不良反应。

67.在医院制剂中不属于按工艺类型分类的是（）。

A.软膏剂

B.片剂

C.口服液体制剂

D.标准制剂

E.外用液体制剂

正确答案：D

您的答案：

本题解析：本题考查制剂工艺分类。制剂分为固体剂、软膏剂、片剂、口服液体制剂、外用液体制剂、混悬剂。故答案为D。

68.无菌操作法的主要目的是（）。

A.除去细菌

B.杀灭细菌

C.阻止细菌繁殖

D.稀释细菌

E.保持原有无菌度

正确答案：E

您的答案：

本题解析：本题考查无菌操作法的概念。无菌操作法是指整个操作过程在无菌条件下进行的一种操作方法，目的是保持原有无菌状态。故答案为E。

69.有可能发生肝肠循环的排泄方式是（）。

A.乳汁排泄

B.肾排泄

C.胆汁排泄

D.汗液排泄

E.唾液排泄

正确答案：C

您的答案：

本题解析：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。胆汁排泄有可能发生。

70.属于两性离子表面活性剂的是（）。

A.肥皂

B.豆磷脂

C.吐温80

D.苯扎溴铵

E.泊洛沙姆

正确答案：B

您的答案：

本题解析：B项，豆磷脂属于两性离子表面活性剂。A项，肥皂属于阴离子表面活性剂。CE两项，吐温80、泊洛沙姆属于非离子表面活性剂。D项，苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂。

71.关于影响皮肤吸收的生理因素，正确的是（）。

A.真皮层是药物吸收的主要屏障

B.药物不能经汗腺进入皮下

C.药物不能经毛孔进入皮下

D.药物可以经细胞间隙途径吸收

E.皮下组织对药物穿透的阻力很大

正确答案：D

您的答案：

本题解析：D项，药物吸收的经表皮途径分为细胞途径和细胞间质途径。A项，角质层是大多数物质经皮转运的最主要屏障。B项，药物通过毛囊、皮脂腺和汗腺吸收属于药物吸收的经附属器途径。C项，药物可以经毛孔进入皮下。E项，真皮与皮下组织对药物穿透的阻力小。

72.不宜采用干热灭菌的是（）。

A.耐高温玻璃陶瓷制品

B.凡士林

C.滑石粉

D.塑料制品

E.金属制品

正确答案：D

您的答案：

本题解析：干热灭菌法是指在干热环境中灭菌的方法，该方法灭菌温度高，灭菌时间较长，不适用于橡胶、塑料及某些不耐热的药品。

73.医疗机构药品购进记录的内容不包括（）。

A.药品通用名

B.药品广告批准文号

C.生产厂家

D.药品有效期

E.购货日期

正确答案：B

您的答案：

本题解析：本题考查药品购进管理。医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。故答案为B。

74.氯霉素滴眼剂中加入硼酸的目的是（）。

A.增溶

B.乳化

C.调节pH值

D.增加疗效

E.防腐

正确答案：C

您的答案：

本题解析：：氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是调节pH值。

75.属于药品标准的是（）。

A.药品生产质量管理规范

B.麻醉和精神药品管理条例

C.中国药典

D.药品经营质量管理规范

E.处方管理办法

正确答案：C

您的答案：

本题解析：药品标准是指国家对药品的质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品的生产、流通、使用及检验、监督管理部门共同遵循的法定依据。在我国，药品标准分两种：①国家标准，即《中华人民共和国药典》；②卫生部部颁药品标准（简称部颁标准）和地方标准即各省、自治区、直辖市卫生厅（局）批准的药品标准。

76.能与水、乙醇混溶的是（）。

A.油酸乙酯

B.肉豆蔻酸异丙酯

C.花生油

D.玉米油

E.二甲基亚砜

正确答案：E

您的答案：

本题解析：二甲基亚砜是非水溶剂，能与水、乙醇等以任意比例混合，有万能溶剂之称。

77.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的注射给药方式是（）。

A.静脉注射

B.肌肉注射

C.鞘内注射

D.皮下注射

E.腹腔注射

正确答案：C

您的答案：

本题解析：鞘内注射给药是通过腰穿将药物直接注入蛛网膜下腔，从而使药物弥散在脑脊液中，并很快达到有效的血药浓度。其不经过血脑屏障。

78.吸收是指药物进入（）。

A.胃肠道的过程

B.血液循环的过程

C.靶器官的过程

D.细胞内的过程

E.细胞外液的过程

正确答案：B

您的答案：

本题解析：本题考查药物在体内的药代动力学。药物由给药部位进入血液循环的过程称为药物吸收。故答案为B。

79.第一类精神药品注射剂的每张处方限量为（）。

A.1次常用量

B.2日常用量

C.3日常用量

D.1周常用量

E.2周常用量

正确答案：A

您的答案：

本题解析：《处方管理办法》（卫生部令第53号）第二十三条规定：第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

80.属于非均相液体药剂的是（）。

A.芳香水剂

B.甘油剂

C.混悬剂

D.糖浆剂

E.溶液剂

正确答案：C

您的答案：

本题解析：非均相液体制剂为不稳定的多相分散体系，包括以下几种：①溶胶剂又称疏水胶体溶液；②由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系称为乳剂；③由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系称为混悬剂。

81.碘酊中碘化钾的作用是（）。

A.乳化

B.补钾

C.抗氧化

D.助溶

E.脱碘

正确答案：D

您的答案：

本题解析：本题考查助溶剂。助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。碘化钾为助溶剂，增加碘溶解度的机制是碘化钾与碘形成分子间的络合物KI3。故答案为D。

82.主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体药剂是（）。

A.混悬剂

B.乳剂

C.胶体溶液

D.醑剂

E.甘油剂

正确答案：B

您的答案：

本题解析：暂无解析

83.应符合溶化性要求的是（）。

A.混悬型颗粒剂

B.肠溶颗粒剂

C.控释颗粒剂

D.外用散剂

E.可溶性颗粒剂

正确答案：E

您的答案：

本题解析：颗粒剂的溶化性检查：除另有规定外，可溶性颗粒和泡腾颗粒依法检查，应符合规定。

84.胶囊剂的给药途径一般不包括（）。

A.口服给药

B.直肠给药

C.阴道给药

D.舌下给药

E.植入给药

正确答案：B

您的答案：

本题解析：本题考查不同剂型的给药途径。胶囊剂的给药途径一般包括口服、舌下、植入和阴道给药，直肠给药一般是栓剂。故答案为B。

85.属于第二相代谢反应的是（）。

A.水解反应

B.氧化反应

C.还原反应

D.结合反应

E.脱氨反应

正确答案：D

您的答案：

本题解析：药物代谢通常涉及Ⅰ相和Ⅱ相（反应。Ⅰ相反应过程中通过氧化、还原、水解，在药物分子结构中引入或脱去功能基团（如-OH、-NH2、-SH）而生成极性增高的代谢产物。Ⅱ相反应是结合反应，药物分子的极性基因通过与内源性物质（如葡萄糖醛酸、硫酸、醋酸、甘氨酸等）经共价键结合，生成极性大、水溶性高的结合物而经尿排泄。

86.医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：B

您的答案：

本题解析：处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

87.可避免肝脏首过作用的剂型是（）。

A.内服片剂

B.经皮吸收制剂

C.颗粒剂

D.糖浆剂

E.胶囊剂

正确答案：B

您的答案：

本题解析：经皮吸收制剂是指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。经皮吸收制剂可实现无创伤性给药，具有超越一般给药方法的独特优点，如：①直接作用于靶部位发挥药效；②避免肝脏的首过效应和胃肠因素的干扰；③避免药物对胃肠道的副作用；④长时间维持恒定的血药浓度，避免峰谷现象，降低药物毒副反应等。

88.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用？（）

A.分散片

B.泡腾片

C.舌下片

D.溶液片

E.普通片

正确答案：C

您的答案：

本题解析：肝首过消除是指透过胃肠道生物膜吸收的药物经过肝门静脉入肝后，在肝药酶作用下药物可产生生物转化。C项，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝脏对药物的首过作用，主要用于急症的治疗。

89.既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是（）。

A.苯扎溴铵

B.硫酸化蓖麻油

C.十二烷基硫酸钠

D.吐温-60

E.司盘-20

正确答案：A

您的答案：

本题解析：苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂。此类表面活性剂的特点是水溶性好，在酸性与碱性溶液中较稳定，具有良好的表面活性作用和杀菌、防腐作用。

90.麻醉药品的“五专”管理不包括（）。

A.专人保管

B.专用处方

C.专柜加锁

D.专用药房

E.专用账册

正确答案：D

您的答案：

本题解析：本题考查麻醉药品的管理。麻醉药品的管理包括专人管理、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。故答案为D。

91.制备工艺中有预冻、干燥等步骤的剂型是（）。

A.散剂

B.颗粒剂

C.丸剂

D.浸膏剂

E.注射用冻干制品

正确答案：E

您的答案：

本题解析：本题考查注射用冻干无菌粉末的制备工艺。注射用冻干无菌粉末是将灌装了药液的安瓿进行冷冻干燥后封口而得，常见于生物制品，如辅酶类。故答案为E。

92.药物治疗管理的基本出发点和归宿是（）。

A.联合用药

B.合理用药

C.速效用药

D.配伍用药

E.协同用药

正确答案：B

您的答案：

本题解析：本题考查合理用药。药物治疗管理的基本出发点和归宿是合理用药。合理用药指以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效和经济地使用药物。故答案为B。

93.药剂学将药物的形态或类别称为（）。

A.药剂

B.剂型

C.辅料

D.制剂

E.成药

正确答案：B

您的答案：

本题解析：本题考查剂型的定义。制剂指药物的具体剂型，同一药物可以有不同的制剂。剂型为具有一定组分和规格的药剂加工形态或将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形态。故答案为B。

94.属于麻醉药品的是（）。

A.阿司匹林

B.咖啡因

C.地西泮

D.吗啡

E.氢化可的松

正确答案：D

您的答案：

本题解析：麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。常用的麻醉药品有可卡因、芬太尼、吗啡等。

95.调剂过程中应重点审查的是（）。

A.处方前记

B.处方正文

C.医生签名

D.划价

E.处方笺种类

正确答案：B

您的答案：

本题解析：本题考查处方的组成。处方分为前记、正文、后记。调剂工作中重点审查处方正文，主要项目包括药品名称、用法用量、用药方法、药物配伍变化、药物相互作用和不良反应。前记主要审查姓名、科室、性别、年龄、临床诊断等。后记主要审查药价、签名等。故答案为B。

96.与片剂特点不符合的是（）。

A.分剂量准确

B.质量稳定

C.服用方便

D.便于识别

E.产量低，成本高

正确答案：E

您的答案：

本题解析：本题考查片剂的特点。通常片剂的溶出度及生物利用度较丸剂好；剂量准确，片剂中药物含量差异较小；质量稳定，片剂为干燥固体，且某些易氧化变质及易潮解的药物可借包衣加以保护，光线、空气、水分等对其影响较小；服用、携带、运输等较方便，机械化生产、产量大、成本低，卫生标准容易达到。故答案为E。

97.硝普钠是一种强效速效降压药，临床上用5%的葡萄糖配置成0.05%的硝普钠溶液静脉滴注，在阳光下照射10min会分解13.5%，颜色也开始变化，同时pH下降，造成硝普钠不稳定的因素是（）。

A.温度

B.光线

C.空气

D.金属离子

E.温度

正确答案：B

您的答案：

本题解析：硝普钠对热稳定，对光极不稳定，应遮光密封保存。

98.易出现分层的剂型是（）。

A.乳剂

B.片剂

C.软膏剂

D.颗粒剂

E.胶囊剂

正确答案：A

您的答案：

本题解析：乳剂是经过乳化的溶液，通常是水和油的混合液。其属于热力学不稳定体系，经常发生如下变化：分层、絮凝、转相、破乳、酸败等。

99.麻醉药品储存的专用账册应保存（）。

A.自药品有效期期满之日起不少于1年

B.自药品有效期期满之日起不少于2年

C.自药品有效期期满之日起不少于3年

D.自药品有效期期满之日起不少于4年

E.自药品有效期期满之日起不少于5年

正确答案：E

您的答案：

本题解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。第四十八条：麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

100.片剂在处方中的缩写是（）。

A.Amp

B.Caps

C.Inj

D.Tab

E.Syr

正确答案：D

您的答案：

本题解析：暂无解析

101.硝酸甘油最常用的剂型为（）。

A.雾化混悬液

B.气雾剂

C.片剂

D.鼻喷剂

E.粉雾剂

正确答案：C

您的答案：

本题解析：本题考查舌下片的特点。舌下片指将片剂置于舌下，药物经黏膜直接吸收，发挥全身作用的片剂，可避免肝脏首过作用，如硝酸甘油舌下片。故答案为C。

102.用50%司盘60（HLB＝4.7）和50%吐温60（HLB＝14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值为（）。

A.9.8

B.10.8

C.14.8

D.15.2

E.16.5

正确答案：A

您的答案：

本题解析：混合表面活性剂的HLB值计算公式为：，根据题中所给数值，带入计算得HLB值为9.8。

103.药品生产、流通过程中形成的价格水平体现了药品的（）。

A.有效性

B.安全性

C.经济性

D.稳定性

E.均一性

正确答案：C

您的答案：

本题解析：本题考查药品质量特性。（1）经济性：指药品生产、流通过程中形成的价格水平。（2）有效性：指药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的性能。（3）安全性：指药品按照规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用，对用药者生命安全的影响程度。（4）均一性：指药品的每一个单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。（5）稳定性：指药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的重要特征。故答案为C。

104.药学这个词来源于希腊，我们一般所说的药学包括的两种含义是（）。

A.药学科学和药学学科

B.药品和药学学科

C.药学内涵和药学外延

D.药学内涵和药学职业

E.药学科学和药学职业

正确答案：E

您的答案：

本题解析：我们一般所说的药学包括的两种含义是药学科学和药学职业。其中药学科学是指研究药物的科学，包括药剂学、药物化学、药理学、药事管理学等；药学职业是指经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经考核合格，运用其知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务，并依靠这种服务的收入为生的工作和地位，以及从事这种工作的人的群体。

105.表观分布容积的单位是（）。

A.千克

B.小时

C.升/千克

D.升/小时

E.千克/升

正确答案：C

您的答案：

本题解析：本题考查表观分布容积的概念。表观分布容积是指当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。表观分布容积的单位是L或L/kg（体重）。故答案为C。

106.增加药物溶解度的方法不包括（）。

A.制成盐类

B.应用混合溶剂

C.加入助溶剂

D.加入增溶剂

E.加入矫味剂

正确答案：E

您的答案：

本题解析：本题考查增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括制成盐类、应用混合溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂等。加入矫味剂主要是掩盖药物不良气味或改善药物的口感，不是增加药物溶解度的方法。故答案为E。

107.二级以上医院的药师经孕产妇及儿童药物临床应用知识培训考核合格后，可以获得（）。

A.孕产妇或儿童药物处方权

B.孕产妇或儿童药物调剂资格

C.孕产妇或儿童药物生产许可证

D.孕产妇或儿童药物经营许可证

E.孕产妇或儿童药物采购资格

正确答案：B

您的答案：

本题解析：按照规定，二级以上医院要对本机构医师和药师进行孕产妇及儿童药物临床应用知识培训，药师经考核合格后获得孕产妇或儿童药物调剂资格。

108.属于医院药学部门工作职责和任务的是（）。

A.指导医生正确诊断，合理用药

B.组织临床医师参加继续教育

C.开展临床医学工作

D.加强药品监督管理

E.栽培种植中药材

正确答案：D

您的答案：

本题解析：医院药学部门的工作职责是负责本机构的药事管理工作，负责组织管理本机构临床用药和各项药学技术服务，建立以病人为中心的药事管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，参与临床疾病诊断、治疗，提高医疗质量。具体工作职责和任务有：①加强药品监督管理，在院长领导下，贯彻落实药事法规，对药品在医院流通的全过程实行监督检查，依法购药，依法管药，依法用药；②根据本院医疗和科研需要，按照《基本用药目录》采购药品，按时供应；③及时准确地调配处方或摆放药品，做好用药宣传，指导患者合理用药；④根据临床需要配制临床制剂，加工炮制中药材；⑤加强药品质量管理，建立健全药品质量监督和检验制度，以保证临床用药安全有效；⑥开展临床药学工作，建立临床药师制，参与临床药物治疗，促进安全、有效、经济用药，开展病历和处方用药调查分析，新药试验以及药品疗效与安全性评价，做好药品不良反应报告与监测工作，提出需要改进和淘汰品种的意见；⑦承担医药院校学生的教学、实习工作，组织药学人员参加继续药学教育，提高医院药学技术人员的整体素质，加强学术交流，促进药学学科的发展；⑧提高管理水平和经济效益，促进科室工作有序地开展和应急事件的预防、处置能力，在确保社会效益的同时提髙经济效益；⑨负责医院药事管理工作和药事管理委员会的日常工作。

109.中药饮片的标签必须注明的内容不包括（）。

A.GAP证书

B.品名

C.产地

D.生产企业

E.规格

正确答案：A

您的答案：

本题解析：本题考查药品包装的管理。生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。故答案为A。

110.二级医院临床药师不少于（）。

A.1名

B.2名

C.3名

D.4名

E.5名

正确答案：C

您的答案：

本题解析：本题考查医院临床药师配备的问题。《医疗机构药事管理规定》要求医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。故答案为C。

111.糊剂中含粉末量一般在多少以上？（）

A.5%

B.10%

C.15%

D.20%

E.25%

正确答案：E

您的答案：

本题解析：糊剂系指大量固体粉末（＞25%）均匀分散于适宜基质中所组成的半固体外用制剂。

112.延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是（）。

A.增加分散媒的粘度

B.减小混悬微粒的半径

C.使微粒与分散媒之间的密度差接近零

D.加入反絮凝剂

E.加入表面活性剂

正确答案：B

您的答案：

本题解析：增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是：①尽量减小微粒半径，以减小沉降速度；②加入高分子助悬剂，增加分散介质的黏度，也减小了微粒与分散介质之间的密度差，同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。其中，最简易有效的办法是减小微粒半径。

113.制备注射用水最经典的方法是（）。

A.离子交换法

B.电渗析法

C.反渗透法

D.超滤法

E.蒸馏法

正确答案：E

您的答案：

本题解析：用蒸馏法制备注射用水是在纯化水的基础上进行的，它可除去水中所有的不挥发性微粒（包括悬浮物、胶体、细菌、病毒、热原等杂质）、可溶性小分子无机盐、有机盐，可溶性高分子材料等，是最经典、最可靠的制备注射用水的方法。

114.非处方药分为甲、乙两类是根据药品的（）。

A.安全性

B.疗效

C.剂型

D.使用目的

E.给药途径

正确答案：A

您的答案：

本题解析：本题考查药品分类管理。《处方药与非处方药分类管理办法》中根据药品的安全性，将非处方药分为甲、乙两类。故答案为A。

115.只适用于小剂量药物的剂型是（）。

A.溶液剂

B.滴丸剂

C.散剂

D.片剂

E.胶囊剂

正确答案：B

您的答案：

本题解析：暂无解析

116.管理麻醉药品除“五专”管理外，还应做到（）。

A.季度盘点，账物相符

B.分类清点，账物相符

C.近期先出，定期清点

D.分类管理，以存定销

E.每日每班清点，账物相符

正确答案：E

您的答案：

本题解析：本题考查麻醉药品的管理。对麻醉药品要有专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，应建立精神药品收支账目，定期盘点，做到账物相符，发现问题及时报告有关部门。故答案为E。

117.散剂在贮藏过程中的关键是（）。

A.防潮

B.防止微生物污染

C.控制温度

D.避免光线照射

E.防止氧化

正确答案：A

您的答案：

本题解析：散剂分散度大，易造成吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的不良影响，因此在贮藏过程中要注意防潮。

118.片剂中加入的崩解剂是（）。

A.干淀粉

B.糊精

C.氢氧化铝

D.糖粉

E.硬脂酸镁

正确答案：A

您的答案：

本题解析：崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。干淀粉是片剂中使用的一种经典崩解剂。

119.药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力称为（）。

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.经济性

正确答案：C

您的答案：

本题解析：本题考查药物制剂稳定性的意义。药物制剂的稳定性是指药物制剂在生产、运输、储藏、周转，直至临床应用前的一系列过程中发生质量变化的速度和程度，稳定性对于保障其临床应用的有效性和安全性是非常重要的。故答案为C。

120.非处方药每个销售基本单元的包装必须附有（）。

A.合格证

B.药匙

C.标签和说明书

D.容量器具

E.GMP认证证书

正确答案：C

您的答案：

本题解析：本题考查非处方药的包装。非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元的包装必须附有标签和说明书。故答案为C。

121.属特殊管理的药品是（）。

A.头孢曲松钠

B.环磷酰胺

C.氨茶碱

D.盐酸维拉帕米

E.奥沙西泮

正确答案：E

您的答案：

本题解析：奥沙西泮为第二类精神药品，属于特殊管理的药品。

122.属于严重药品不良反应的是（）。

A.恶心、呕吐

B.导致显著或永久性器官功能损伤

C.嗜睡

D.低血钾

E.齿龈增生

正确答案：B

您的答案：

本题解析：暂无解析

123.有些药物按一定比例混合时，在室温条件下出现润湿或液化的现象，称为（）。

A.铺展

B.共熔

C.盐析

D.絮凝

E.转相

正确答案：B

您的答案：

本题解析：本题考查混悬剂的稳定性。混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝。共熔是两种或两种以上药物按一定比例混合时，在室温条件下出现润湿或液化现象。盐析是指在药物溶液中加入大量的无机盐，使某些高分子物质的溶解度降低沉淀析出的过程。在乳剂的贮存过程中，O/W型乳剂变成W/O型，或者反之，我们就称之为转相。故答案为B。

124.研究制剂的生产工艺及相关理论的科学称为（）。

A.药物化学

B.药剂学

C.调剂学

D.生物药剂学

E.药理学

正确答案：B

您的答案：

本题解析：暂无解析

125.单糖浆常用作（）。

A.絮凝剂

B.矫味剂

C.反絮凝剂

D.着色剂

E.防腐剂

正确答案：B

您的答案：

本题解析：本题考查单糖浆的性质。单糖浆不合任何药物，除供制备含药糖浆外，一般可作矫味糖浆；有时也用作助悬剂。故答案为B。

126.有关栓剂作用特点的叙述，错误的是（）。

A.药物不受胃肠pH或酶的影响

B.起效较静脉给药快

C.防止或减少药物在肝中的生化变化

D.对不能口服的患者较方便

E.适用于伴有呕吐患者

正确答案：B

您的答案：

本题解析：暂无解析

127.特殊管理的药品是指（）。

A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品

C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品

D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

E.麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品

正确答案：D

您的答案：

本题解析：本题考查特殊药品的供应管理。特珠药品指的是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。故答案为D。

128.关于处方的相关描述，正确的是（）。

A.毒性药品、麻醉药品处方保存2年，精神药品处方保存3年

B.处方包括前记、正文和后记部分

C.药师调剂处方时必须做到“三查十对”

D.一般急诊处方为3日用药量，慢性病最多为1周用药量

E.处方正文包括患者姓名、药品名称、用法用量、给药方法等内容

正确答案：B

您的答案：

本题解析：A项，《处方管理办法》中规定：麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年备查；毒性药品和第二类精神药品处方保存2年备查。C项，药师调剂处方时必须做到“四查十对”，即：①查处方，对科别、姓名、年龄；②查药品，对药名、剂型、规格、数量；③查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；④查用药合理性，对临床诊断。D项，《处方管理办法》第十九条规定：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。E项，患者姓名属于处方前记中的内容。

129.不属于药品包装的标签所附说明书标识的内容的是（）。

A.品名

B.规格

C.生产批号

D.经销厂商

E.批准文号

正确答案：D

您的答案：

本题解析：暂无解析

130.可做油溶性药物抗氧剂使用的为（）。

A.维生素E

B.维生素B1

C.维生素K3

D.维生素D

E.维生素B12

正确答案：A

您的答案：

本题解析：暂无解析

131.具有强还原性，可用做水溶性药物的抗氧剂为（）。

A.维生素C

B.维生素B1

C.维生素K3

D.维生素B6

E.维生素B12

正确答案：A

您的答案：

本题解析：本题考查抗氧剂的分类。水溶性抗氧化剂有维生素C（抗坏血酸及其盐类），且维生素C具有强还原性，主要用于食品的色泽保护、果蔬的抗氧化作用。油溶性抗氧剂有BHA、BHT、PG、TBHQ、维生素E、愈创树脂等，主要用于油脂类的抗氧化作用。故答案为A。

132.吸收速度最快的口服剂型是（）。

A.胶囊剂

B.混悬剂

C.水溶液

D.片剂

E.散剂

正确答案：C

您的答案：

本题解析：本题考查剂型的吸收快慢。各剂型口服吸收速度快慢为：水溶液>混悬液>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂。故答案为C。

133.关于生物药剂学的叙述，错误的是（）。

A.研究药物及其剂型在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程

B.研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄机制及影响因素

C.阐明药物的结构与药效之间的相互关系

D.为临床合理用药提供科学依据

E.保障临床用药的安全性和有效性

正确答案：C

您的答案：

本题解析：生物药剂学研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间的关系，为合理设计剂型和制剂处方以及制备工艺等提供依据，使制剂产品的生物利用度最大限度地发挥。

134.精神药品分为（）。

A.一类精神药品、二类精神药品

B.甲类精神药品、乙类精神药品

C.一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品

D.甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品

E.一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品

正确答案：A

您的答案：

本题解析：本题考查精神药品的分类。精神药品指直接作用于中枢神经系统，对其产生兴奋或抑制作用，连续使用会产生依赖性的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品。故答案为A。

135.气雾剂的吸收速度很快，其主要的吸收部位是（）。

A.肺部

B.胃

C.小肠

D.直肠

E.皮肤

正确答案：A

您的答案：

本题解析：本题考查气雾剂的特点。气雾剂用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤。气雾剂的主要吸收部位为肺部。故答案为A。

136.在提取中药化学成分时，对药材穿透力最强的溶剂是（）。

A.乙醇

B.丙酮

C.乙醚

D.乙酸乙酯

E.石油醚

正确答案：A

您的答案：

本题解析：本题考查常用溶剂的极性大小。水>甲醇>乙醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>苯>石油醚，极性越大，对药材组织的穿透力越大。故答案为A。

137.按假药论处的药品是（）。

A.不注明或者更改生产批号的药品

B.超过有效期的药品

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

正确答案：D

您的答案：

本题解析：《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

138.含难溶性固体的液体制剂是（）。

A.片剂

B.溶液剂

C.混悬剂

D.软膏剂

E.颗粒剂

正确答案：C

您的答案：

本题解析：A项，片剂是指药物与适宜的辅料混匀压制而成的片状固体制剂。B项，溶液剂是指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。C项，混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂。D项，软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质均匀混合制成的半固体外用制剂。E项，颗粒剂是指药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥粒状制剂。

139.根据斯托克（Stokes）定律，欲减慢混悬微粒的沉降速度，可采用（）。

A.减小混悬微粒的粉碎度

B.减小混悬微粒的半径

C.降低分散媒黏度

D.加大混悬微粒与分散媒的密度差

E.增大重力加速度

正确答案：B

您的答案：

本题解析：Stokes定律：。式中，V是微粒沉降速度，r是微粒半径，ρ1、ρ2分别为微粒和分散介质的密度，η是分散介质的黏度，g是重力加速度。B项，由Stokes公式可知沉降速度V与微粒半径r2成正比，所以减小粒径是防止微粒沉降的最有效方法。A项，减小混悬微粒的粉碎度即增大r，则V增大。C项，减小η则V增大。D项，增大（ρ1－ρ2）则V增大。E项，升高g则V增大。

140.不属于新药审批的是（）。

A.我国未生产的药品

B.已经生产的药品，改变了生产厂家

C.已生产的药品改变了给要途径，改变剂型

D.制成新的复方制剂

E.增加新的适应证

正确答案：B

您的答案：

本题解析：A项，新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。CDE三项，对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品，虽不属于新药，但药品注册按照新药申请的程序申报。改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应症的注册申请获得批准后只发给药品批准文号，不发给新药证书（靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外）。因此答案选B。

141.《医疗机构制剂许可证》的发证机构是所在地省、自治区、直辖市人民政府的（）。

A.卫生行政管理部门

B.药品监督管理部门

C.工商管理部门

D.医学会

E.药学会

正确答案：B

您的答案：

本题解析：暂无解析

142.代谢后产生有毒物质的药物是（）。

A.氨茶碱

B.左旋多巴

C.普鲁卡因

D.异烟肼

E.胰岛素

正确答案：D

您的答案：

本题解析：本题考查药物代谢动力学。异烟肼在肝脏经乙酰化反应形成异烟酸和乙酰肼，乙酰肼能与肝细胞大分子共价结合，导致肝细胞坏死。故答案为D。

143.有关液体制剂的特点，错误的是（）。

A.给药途径广

B.药物分散度大，吸收快

C.便于分剂量，老幼服用方便

D.稳定性好，便于携带

E.引湿药制成溶液较适宜

正确答案：D

您的答案：

本题解析：ABC三项，液体制剂的优点：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大、吸收快，较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用，如用于皮肤、黏膜和人体腔道等；③易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者；④能减少药物的刺激性。D项，液体制剂的不足：①药物