有机推断题的解题思路和技巧

有机推断题的解题思路和技巧一、 怎么考（有机推断题的特点）1、 出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。2、 提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系（也可能有数据）；另一类则通过化学计算（也告诉一些物质性质）进行推断。3、 很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。4、 经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。二、 怎么做（有机推断题的解题思路）解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、 审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、 用足信息（准确获取信息，并迁移应用）3、 积极思考（判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应）。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。三、做什么（找准有机推断题的突破口）解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。（如下）有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。根据有机的知识，突破口可从下列几方面寻找：1、特殊的结构或组成（1）分子中原子处于同一平面的物质乙烯、苯、甲醛、乙炔、cs2（后二者在同一直线）。一卤代物只有一种同分异构体的烷烃(CV10)甲烷、乙烷、新戊烷、还有2,2,3,3—四甲基丁烷烃中含氢量最高的为甲烷，等质量的烃燃烧耗氧量最多的也是甲烷常见的有机物中C、H个数比C：H=1：1的有：乙炔、苯、苯酚、苯乙烯C：H=1：2的有：烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖C：H=1：4的有：甲烷、尿素、乙二胺2、 特殊的现象和物理性质特殊的颜色：酚类物质遇Fe3+呈紫色；淀粉遇碘水呈蓝色；蛋白质遇浓硝酸呈黄色；多羟基的物质遇新制的Cu(OHb悬浊液呈绛蓝色溶液；苯酚无色，但在空气中因部分氧化而显粉红色。特殊的气味：硝基苯有苦杏仁味；乙醇和低级酯有香味；甲醛、乙醛、甲酸、乙酸有刺激性味；乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖有甜味；苯及其同系物、苯酚、石油、萘有特殊气味；乙炔(常因混有h2s、ph3等而带有臭味)、甲烷无味。特殊的水溶性、熔沸点等：苯酚常温时水溶性不大，但高于65°C以任意比互溶；常温下呈气态的物质有：碳原子小于4的烃类、甲烷、甲醛、新戊烷、CH3CI、CH3CH2Cl等。特殊的用途：甲苯、苯酚、甘油、纤维素能制备炸药；乙二醇可用做防冻液；甲醛的水溶液可用来消毒、杀菌、浸制生物标本；葡萄糖或醛类物质可用于制镜业。3、 特殊的化学性质、转化关系和反应与银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液反应的物质有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、果糖、麦芽糖。使溴水褪色的物质有：含碳双键或碳三键的物质因加成而褪色；含醛基的物质因氧化而褪色；酚类物质因取代而褪色；液态饱和烃、液态饱和酯、苯及其同系物、氯仿、四氯化碳因萃取而褪色。使高锰酸钾溶液褪色的物质有：含碳双键或碳三键的物质、醛类物质、酚类物质、苯的同系物、还原性糖，都是因氧化而褪色。直线型转化：(与同一物质反应)醇02・醛叭羧酸 乙烯 .乙醛02*乙酸炔烃加蓉稀烃加烷烃交叉型转化消去淀粉芽糖消去淀粉芽糖葡萄糖（6） 能形成环状物质的反应有：多元醇（大于或等于二元，以下同）和多元羧酸酯化反应、羟基羧酸分子间或分子内酯化反应、氨基酸分子间或分子内脱水、多元醇分子内或分子间脱水、多元羧酸分子间或分子内脱水。（7） 数据的应用：应用好数据可以为解推断题提供很多捷径。如一元醇与醋酸酯化反应，每反应1mol醋酸，产物质量增加42g；能与钠反应产生H2的物质可以是醇、酚或羧酸，且根据有机物与产生h2的物质的量之比，可以确定原物质含官能团的数目。等等。有机推断题中的重要信息一.充分利用有机物化学性质能使溴水褪色的有机物通常含有“-C=C-”、“-C三C-，，或“-CHO”。能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“-C=C-”或“-匚三匚-”、“-CHO”或“苯的同系物”。能发生加成反应的有机物通常含有“-C=C-”、“-匚三匚-”、“-CHO”或“苯环”。能发生银镜反应或能与新制的Cu〔°H）2悬浊液反应的有机物必含有“-CHO”。能与钠反应放出比的有机物必含有“-0H”或“-COOH”。能与呵C6和N田COy溶液反应放出2或能使石蕊试液变红的有机物中必含有“-COOH”。能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖类（低聚糖和多糖）或蛋白质。遇F^l溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。二充分利用有机物的物理性质在通常情况下为气态的烃，其碳原子数小于或等于4,烃的衍生物中CH^Cl、hchO在通常情况下是气态。充分利用有机反应条件当反应条件为NaOH的醇溶液并加热时，通常为卤代烃的消去反应。当反应条件为NaOH的水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。当反应条件为浓日品。4并加热时，通常为醇脱水生成醚和不饱和烃的反应或醇与酸的酯化反应。当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化生成醛（酮）或醛氧化生成酸的反应。当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。当反应条件为光照且与X?（卤素单质）反应时，通常是尤2与烷烃或苯环侧链烃基上的H原子发生取代反应，而当反应条件为有催化剂存在且反应时，通常为苯环上的h原子直接被取代。【归纳总结】有机推断题精选（反应条件部分）［题眼归纳］［题眼1］芒照^这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如：①烷烃的取代；②芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；③不饱和烃中烷基的取代。浓H2SO4［题眼2］ 1701 这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。Ni 催化剂・［题眼3］△或△ 为不饱和键加氢反应的条件，包括：C=C、C=0、C三C的加成。［题眼4］浓H2SO4•是①醇消去HO生成烯烃或炔烃；②醇分子间脱水生成醚的反应；△乙酸、乙酸酐•③酯化反应的反应条件。此外酯化反应的条件还可以是： △［题眼5］亠皿是①卤代烃水解生成醇；②酯类水解反应的条件。△［题眼6］NaOH醇溶液・或浓NaOH醇溶液許是卤代烃消去HX生成不饱和烃的反应条件。△△［题眼7］稀电叫・是①酯类水解（包括油脂的酸性水解）；②糖类的水解（包括淀粉水解）的反应条件。［题眼8］Cu或Ag・或［0“是醇氧化的条件。△［题眼9］ 溴水・或溴的CC】4溶液•是不饱和烃加成反应的条件。［题眼10］KMn04（H+）.是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链烃基被氧化成-C00H）。或［O］巧妙利用有机反应数据1.根据与H?加成时所消耗H?的物质的量进行突破：lmol= ”加成时需lm01H “-C三C—”完全加成时需2皿01比，lmol“-CHO”加成时需血口旧2，而lmo1苯环完全加成时需汕迦2。21垃口1“-CH0”完全反应时生成2molAg或1molCu2°o2mol"-0H”或"-COOH”与足量活泼金属完全反应时放出此口旧2。lmol“'-COOH”与足量碳酸氢钠溶液完全反应时放出lm01C°2。lmol一元醇与足量乙酸反应生成lmol酯时，其相对分子质量将增加42,lmol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84olmol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42,则生成lmol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84时，则生成2mol乙酸。巧妙利用物质通式符合C瓦H加+2为烷烃，符合C*H血为烯烃或环烷烃（n33），符合为炔烃或二烯烃，符合CnH^（n-6）为苯的同系物，符合入H加+2。为饱和一元醇或醚，符合°H加。为饱和一元醛或酮，符合为饱和一元脂肪酸或其与饱和一元醇生成的酯。

重要的图式稀硫酸~重要的图式稀硫酸~△A氧化「化B试分析各物质的类别X属于 ,A属于 B属于 ,C属于 。〖若变为下图呢？〗>D稀硫酸>D稀硫酸XNaOH溶液氧化△氧化〖练有机物X能在稀硫酸中发生水解反应，且能与NaHCO反应。其变化如图所示：3NaOH溶液NaOH溶液DNaOH溶液NaOH溶液D可发生

银镜反应试写出X的结构简式 写出D发生银镜反应的方程式： 〖变化〗有机物X能在稀硫酸中发生水解反应，且能与NaHCO3反应。其变化如图所示：试写出X和E的结构简式稀硫酸C6H9O4Br稀硫酸 >稀硫酸C6H9O4Br稀硫酸 >—I浓硫酸D △E六元环NaOH溶液典型例题例1：(14分)(08年西城)有机物A可发生如下转化，其中C能与FeCI3溶液发生显色反应。(1)化合物(1)化合物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则A的结构简式是反应①、②都属于取代反应。取代反应包括多种类型，其中①属于 反应,属于 反应。反应③的化学方程式是 。与A具有相同官能团(—COOH和一COO—)的A的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯的结构简式 , ,例2：(08北京顺义)下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO3发生反应；C和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。根据上图回答问题：C分子中的官能团名称是 ；化合物B不能发生的反应是 ((填字母序号)：a加成反应b取代反应c消去反应d酯化反应e水解反应f置换反应反应②的化学方程式是 反应②实验中加热的目的是： A的结构简式是 。同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有 个。I.含有间二取代苯环结构 II.属于非芳香酸酯III.与FeCl3溶液发生显色反应。

写出其中任意一个同分异构体的结构简 。（6）常温下，将C溶液和NaOH溶液等体积混合，两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如卜表：实验C物质的量浓度NaOH物质的量浓度混合溶液的编号(moLL-1)(mol・L-1)pHm0.10.1pH=9n0.20.1pHV7从m组情况分析，所得混合溶液中由水电离出的c（OH-）=mol-L-1。n组混合溶液中离子浓度由大到小的顺序 。强化训练：1、（09年北京崇文）某有机物A只含C、H、O三种元素，可用作染料、医药的中间体，具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍，有机物A中氧的质量分数约为41.6%，请结合下列信息回答相关问题。A可与NaHCO3溶液作用，产生无色气体；1molA与足量金属钠反应生成H233.6L（标准状况）；A可与FeCl3溶液发生显色反应；A分子苯环上有三个取代基，其中相同的取代基相邻，不同的取代基不相邻。请回答：（1）A的分子式是 ；A中含氧官能团的名称 。（2）按要求写出下面反应的化学方程式：A+NaHCO3(溶液):（3）已知:i.—ONa+CH3Ii.—ONa+CH3I—OCH3+NaIOCH3+NaI有机物B的分子式为C7H8O2，在一定条件下，存在如下转化，可最终生成A：pNaOHWpNaOHW CH3I口反应IC反应II匸r>KMnQ4(H+)_£芒「九反应III请回答：反应II的化学方程式 上述转化中，反应I、II两步的作用 B可发生的反应有 (填字母)。a.取代反应b.加成反应c.消去反应d.水解反应芳香族化合物F与A互为同分异构体，可发生银镜反应，1molF可与含3mol溶质的NaOH溶液作用，其苯环上的一卤代物只有一种。写出符合要求的F的一种可能的结构简式 。2、(09北京宣武)有机物A(C11H12O2)可调配果味香精。用含碳、氢、氧三种元素的有机物B和C为原料合成A。有机物B的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的23倍，分子中碳、氢原子个数比为1：3有机物B的分子式为 (2)有机物C的分子式为C7H8O,C能与钠反应，不与碱反应，也不能使Br2(CC14)褪78 •• •••24色。C的结构简式为 已知两个醛分子间能发生如下反应:(-R、-R(-R、-R，表示氢原子或烃基)R-CH+R^CHCHOQH►R-CH-CHCHOR'用B和C为原料按如下路线合成A：用B和C为原料按如下路线合成A：02WOTB浓硫酸△(C11H12O2)①上述合成过程中涉及的反应类型有： (填写序号)a取代反应；b加成反应；c消去反应；d氧化反应；e还原反应B转化D的化学方程式：

F的结构简式为:G和B反应生成A的化学方程式： F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简 3、(09北京西城)A与芳香族化合物B在一定条件下反应生成C,进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸。A的相对分子质量是104,1molA与足量NaHCO3反应生成2mol气体。已知:RCHO+CH2(COOH)2一定条件RCH=C(COOH)2+H2O，RCH=C(COOH)2一定条件RCH=CHCOOH+CO2一定条件②阿魏酸一定条件②阿魏酸(CioHio04)C可能发生的反应是 (填序号)。a.氧化反应 b.水解反应 c.消去反应 d.酯化反应等物质的量的C分别与足量的Na、NaHCO3、NaOH反应时消耗Na、NaHCO3、NaOHTOC\o"1-5"\h\z的物质的量之比是 。A的分子式是 。反应①的化学方程式是 。符合下列条件的阿魏酸的同分异构体有 种，写出其中任意一种的结构简式。在苯环上只有两个取代基；②在苯环上的一氯取代物只有两种；③1mol该同分异构体与足量NaHCO3反应生成2molCO2。4、(08北京西城)丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂，结构简式如图。(1)丁子香酚分子式为 (1)丁子香酚分子式为 (2)下列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的 OH|f^pOCH3CH2CH=CH2a.NaOH溶液b.NaHCO3溶液 c.FeCl3溶液d.Br2的CCl4溶液(3)符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有 种，写出其中任意两种的结构简式。

与NaHCO3溶液反应 ②苯环上只有两个取代基③苯环上的一氯取代物只有两种(4)丁子香酚的某种同分异构体A可发生如下转化(部分反应条件已略去)。一定条件提示：RCH=CHR' RCHO+R'CHO0OCH2CH3iiOCH2CH3O-C-CH3CHO(^Toch3—>Ac琴护B(C12H16O2)CHOch=ch-ch3A-B的化学方程式为 ,A—B的反应类型为 6、(08海淀一模-25).(18分)A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。— ^回A(CA(C?H8Q4)NaOH溶液ACH+rE(CH3COONa)请回答：TOC\o"1-5"\h\zA转化为B、C时，涉及到的反应类型有 、 。E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能与Na反应放出也,而Q不能。Q、R的结构简式为Q 、R 。D的结构简式为 。A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为已知：酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如:00+CH3CH2OH——H-^OCH2CH3+HC1

o Cl。写出草酰氯（分子式C2O2C12,分子结构式：）与足量有机物D反应的化C/ 轻0（6）已知:一匚居KMnO（6）已知:一匚居KMnO4/H+r i—COOH请选择适当物质设计一种合成方法，用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A,在方框中填写有机物的结构简式。（邻甲基苯酚）（中间产物）有机物A（邻甲基苯酚）（中间产物）有机物A7、（08宣武适应-25）.（16分）有机物A（C9H8O2）为化工原料，转化关系如下图所示:9 8 2浓硫酸浓硫酸（1）有机物A中含有的官能团的名称为 .（2）有机物C可以发生的反应是 （填写序号）。①水解反应②加成反应③酯化反应④加聚反应⑤消去反应（3）写出反应③的化学方程 。（4） 写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类，且分子中苯环上连有三种取代基的C的同分异构体的结构简式（要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同）

（5）如何通过实验证明D分子中含有溴元素，简述实验操作。8、（09北京丰台）乙偶姻是一个极其重要的香料品种，主要用于配制奶香型、肉香型、草莓香型香精，也可用于合成其他精细化学品。已知乙偶姻中只含有C、H、O三种元素，其相对分子质量为88,分子中C、H、O原子个数比为2:4:1。请回答：（1）乙偶姻的分子式为 。（2） X是乙偶姻的同分异构体，属于酯类，写出其结构简式（两种即可）已知:RCH-CHR7RCH-CHR7HI04・OHOHRCHO+R'CHO乙偶姻中含有碳氧双键，与乙偶姻有关的反应如下:（3） 写出反应①、②的反应类型：反应① 、反应② <（4） A的一氯代物只有一种。写出A、乙偶姻、C的结构简式：A 、乙偶姻 、C （5） 写出D一E反应的化学方程式（6）设计实验方案。I.检验F中的官能团.II.完成反应③的转化 9、（09北京西城）某链烃A的分子式为C6H12，已知其分子中所有的碳原子共平面，且该612分子的一氯取代物只有一种，回答下列问题:A的结构简式为. ；下列物质与A以任意比例混合，TOC\o"1-5"\h\z若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相同的是(填序号) 。a.C7H/2 b.。6斗4 C。6兀0 d.C7HHA与Br2的CCl4溶液反应生成B,B与NaOH的醇溶液共热可得到D,D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学反应方程式： 。B与足量NaOH水溶液完全反应，生成有机物E。E可能发生的反应类型有(填序号) 。a.取代反应 b.消去反应 c.加聚反应 d.还原反应E与乙二醇的关系是(填序号) 。a.同分异构体b.同系物 c.同一物质 d.同素异形体E与乙二酸在一定条件下生成分子式为C8H12O4的有机物，请写出该反应的化学反应方程式RR h+ RO(5)已知：R—CR R—CC—R+H2O(―R为烃基)，请写出OHOH RE在酸性条件下生成G的化学反应方程式：.与G分子式相同，能发生银镜反应，且结构中有两个甲基的异构体共 种。10、(08北京模拟)有机物A(CHO)具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予10202剂。已知：B分子中没有支链。D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)B可以发生的反应有 (选填序号)。①取代反应 ②消去反应③加聚反应 ④氧化反应D、F分子所含的官能团的名称依次是 、—写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式:

（4） E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2—甲基一1—丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是（5）某学生检验C的官能团时，取1mol/LCuS0溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL,在一支洁4净的试管内混合后，向其中又加入0.5mL40%的C,加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能 。（选填序号）①加入的C过多 ②加入的C太少加入CuSO溶液的量过多 ④加入CuSO溶液的量不够4 411、（08石景山一模-25）.（16分）A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：och3OH7och3OH7gr°°cH[o^0HTch2—ch=ch2Tch2—ch=ch2AABLA请回答下列问题：B（1）写出B中无氧官能团的名称.，C中含氧官能团的符号（2） 用A、B、C、D填空：能发生银镜反应的有 。既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有 。（3）按下图C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应①属于 反应（填反应类型名称），写出反应②的化学方程式：反应①酯化反应②反应①酯化反应②酯FA/(F)=178（4）同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种：化合物是1，2—二取代苯；苯环上的两个取代基分别为羟基和含有一COO—结构的基团。

其中两种G和H）结构简式如下图所示，请补充另外两种。写出H与足量NaOH溶液反应的化学方程式:12、（08东城一模-25）、（16分）市场上销售的某种洗手液中含有PCMX，对革兰氏阳性和阴性菌及霉菌具有极好的杀灭效果。（1） PCMX分子中含有苯环，相对分子质量为156.5，该有机物含有碳、氢、氧、氯四种元素，其中氯和氧元素的质量比为35.5:16，则有机物的分子式是 。（2） PCMX分子的苯环上含有四个取代基，其中相同的两个取代基处于间位，另外两个不同的取代基处于对位；该有机物在一定条件下能跟浓溴水发生苯环上的取代反应，且PCMX与Br2的物质的量之比为1：2。PCMX结构简式是 ，其中含氧官能团名称是 。（3） PCMX在光照的条件下，跟氯气反应生成一氯代物的化学方程式是00IIIIch3-c-o-c-ch3PCMX与 反应的化学方程式是种,（5） PCMX的同分异构体中，有两个取代基，且能跟FeCl3溶液发生显色反应的有.种,写出其中两种的结构简式参考答案：典型例题：例1：（14分）COOH（1） OOCCH3 （2分）（2） 水解（1分）；酯化（1分）COOHoh+NaHC03TCOONaOH+H2O+CO2T(4分)⑷OCX（2分）,COOHCH2OOCH（2分）,OOCHCH2COOH（2分）例2（1）羧基（1分）；e（2分）（2）ch3cooh+CH3CH2CH2OH ch3cooch2ch2ch3+H2O （2分）3 3 2 2 3 2232（3） ①加快反应速率（1分）②及时将产物乙酸丙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移动（2分）（4）（2分）（5）4 （2分）;OOCCH2CH3CHaCH^OOCHCH2OOCCH3CHsICHOOCH强化训练：1、（1）CHO 羟基、羧基7 6 4（2）①»ONa +2CH3IONa（3分）+h2o+co2f（2分）CH人3计丄OCH3+2NaI（2分）OCH3②保护酚羟基，防止其被氧化，若酚羟基被氧化，则不能按要求得到A （1分）③a、b（2分）CHOCHOOHHO—Ii-OHOH（2分）2、（1）C2H6O（2）j^pCH2OH（3）①abcdCu△+2CH3CHO2H2O②2CH3CH2OH +O2[^|-h：H=CH-COOH+CH3CH2OH浓硫酸~Z-H=CH-C00CHaCH3+FW（4）CH2CH2-O-C-H11-CH-O-CHCH3（2）3:2:3（1分）;（3）C3H4O4（1分）;3、（1）a、d（l分）;+CH2（COOH）2一定条件 +H2O（2分）/=^ COOHCH3O（5）4种（2分）（写出下列四种结构中的任意一种均可得2分）ch2coohch2coohCH2CH2COOHCH3CHCOOHHOOCCHCOOH（2） a、c、d（完全正确得2分，选1~2个且正确得1分，错选1个扣1分）;（3） 5（2分）；评分：每答对1个得2分，共4分。错答1个该空为0分。（4）Q]-OCH3+CH处H2C11疋条件・ch=ch-ch3OCH2CH3CH二CH—CH?评分：未注明条件扣1分，共2分。取代反应（2分，其他答案不得分）5、答案:⑴.CHO482（2） .CHCHCOOCH3 2 3HCOOCH（CH）3（3） .取代反应CHCOOCHCH3 2 3HCOOCHCHCH2 2 2 3消去反应⑷5%计点5（2分）（各1分，共4分）（各1分，共2分）（各2分，共6分）⑸.2+2H2O（2分）（2分）氧化反应（1分）（2）HCOOCH3HOC^CHO■COONa（3）■OHOII■O—C—CH?■COOH 十3NaO