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醛、酮氧化反应有机化学糖尿病患者尿糖检测血糖试纸氧化氧化葡萄糖CHO0102CONTENT目录醛的氧化酮的氧化01醛的氧化醛的氧化CC

HO醛醛基H对氧化剂非常敏感，既可以被强氧化剂氧化，也可以被弱氧化剂氧化。CC

CO酮醛的氧化1.强氧化剂氧化醛K2Cr2O7/H+KMnO4/H+RCOOOHHNO3强氧化剂RCHORCOOH醛的氧化2.弱氧化剂氧化醛×醛的氧化2.弱氧化剂氧化醛a)托伦(Tollens)试剂成分：Ag(NH3)2OH适用：定性检验和定量测定有机物中含有的醛基，且不受酮的干扰动画醛的氧化2.弱氧化剂氧化醛银镜反应ROCH＋2Ag(NH3)2OHRCOONH4＋＋＋2Ag↓H2O3NH3△1.反应范围：只氧化醛，不氧化酮，C=C、C≡C也不被氧化2.银镜反应用的试管必须十分洁净醛的氧化2.弱氧化剂氧化醛b)斐林试剂(Fehling)动画成分：A液：CuSO4

B液：NaOH+酒石酸钠钾醛的氧化2.弱氧化剂氧化醛反应范围：酮、芳香醛不反应，C=C、C≡C也不被氧化需要现配现用，不易长期保存b)斐林试剂(Fehling)R＋＋＋CHO2Cu25OHRCOO＋Cu2O↓＋3H2O砖红色△-醛的氧化可以对醛进行氧化现象明显光亮的银镜砖红色沉淀02酮的氧化酮的氧化酮对一般氧化剂都比较稳定只有在强烈条件下才被氧化分子发生断裂，所得产物比较复杂，意义不大酮的氧化酮工业上：制备己二酸

酮的氧化拜耶尔-魏立格（Baeyer-Villiger)氧化酮类化合物被过酸氧化，与羰基直接相连的碳链断裂，插入一个氧形成酯。氧原子插入的位置如何确定？？酮的氧化拜耶尔-魏立格（Baeyer-Villiger)氧化氧原子插入的位置如何确定？？ph-

>

R3C-

>

R2CH-

>

RCH2-

>

-CH3酮

→

羧酸酯OCH3CCH3OCH3CCH3O=C6H5COOOH=醛的氧化20%40%60%80%100%酮的氧化小结20%40%60%80%100

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