基于过程的质量管理体系审核指南

基于过程的质量治理体系审核指南序证认可结果的公信力。CNAS〕一贯重视认证认可根底理论和应用技术的研究，并将其作为实组织开发了旨在为认证工作提供有用关怀的系列技术报告。理和审核借鉴之用，也可为认可机构的评审提供参考。本文件由CNAS提出并回口。本文件要紧起草单位：CNAS、华信技术检验和杭州万泰认证本文件要紧起草人：刘晓红、陆明、韦斌生、穆瑾基于过程的质量治理体系审核指南引言GB/T19001-2000?〔等同采纳鼓舞在建立和实施想为组织有效地按照GB/T19001-2000标准的要求建立和贯彻其质量治理体系〔以下简称QMS〕以及革新该治理体系的有效性提供了指导方向。然而，针对组织按照GB/T19001建立的QMS采纳什么样的审核路径或审核方法以有效地评价组织它的符合性和有效性，一直是行业内持续讨论的咨询题。最近几年，与QMSQMS获证组织所提供产品的最终用户，对QMSQMS审核的方法，以此来满足提高审核有效性的期瞧与要求。范围本文件为QMS的现场审核提供指南。标准性引用文件本文件。GB/T19011-2003质量和〔或〕环境治理体系审核指南CNAS-CC01:2007治理体系认证机构要求〔等同采纳GB/T27021-2007〕GB/T19001-2021质量治理体系要求GB/T19000-2021质量治理体系根底和术语术语和定义GB/T19000-2021GB/T19001-2021和GB/T19011-20035基于过程的QMS审核概述基于过程的QMS审核作为一种审核的思路和方法，基于过程的QMS审核具有以下特征：1〕 不管是判定QMS的整体绩效依旧审核一个具体过程都以其绩效指标的实现与革新情况为底；2〕参照组织自身的业务流程，并按照组织所确定的一定数量和类型的QMS过程及其之间的内在连接关系，对审核的路径进行筹划和实施审核；3〕它始终以满足组织的顾客要求作为审核的关注点，并以产品实现类的过程作为审核的主线；4〕在对产品实现类的过程实施审核的同时，关注与之相关的QMS其他过程〔组织治理类的过程、资源类的过程和监视、测量、分析与革新类的过程〕的作用和绩效；5〕针对每一个过程的审核，以该过程的绩效指标为切进点，通过追踪其业绩表现以及过程之间的输出/输进的关系，从系统的角度评价该过程在QMS中的作用及其有效性；6QMS面，并对QMS的适宜性和有效性做出综合评价。基于过程的QMS审核的优势1〕审核是以组织所确定的过程及其绩效指标为切进点，并以组织的业绩表现为要紧线索，同时基于审核员的实时判定而不断地调整审核的重点，即审核始终处于一种动态的判定过程中，从QMS的整体角度判定过程活动与标准的符合性，进而提高审核的有效性；2〕审核是基于组织的实际业务流程设计审核路径，并关注每一个过程的顾客要求及该过程的有效性，这有利于发现组织的QMSQMS实施和革新与组织的质量绩效紧密结合；3/元“份内〞的执行情况，更体贴过程的系统性，这有利于发现是否存在部门目标与过程目标不一致的咨询题，即系统与子系统目标不协调的咨询题，有利于发现过程及QMS的有效性咨询题；4〕审核中比立轻易发现过程接口间的缺陷和系统性咨询题，这有利于识不不增值的过程以及持续革新过程，从而通过审核到达持续革新QMS的目的；5〕审核员提咨询的对象是与过程相关的活动本身不是标准条款，使得审核方法轻易为受审核方所理解；6〕审核所提供的增值效劳比立明显。基于过程的QMS受审核的组织组织差不多按照GB/T19001-2021标准中4.1的要求，依据其业务流程，确定自身的过程，明确这些过程的绩效指标，以及通过不断地监视这些指标所获得的信息来分析和革新该过程及绩效。注：本文件的附件一就组织确定其QMS审核组除了满足CNAS-CC01的相关要求，认证机构在选派审核组时还需特别考虑：1〕审核组成员同意过“采纳过程方法建立、实施和革新组织治理体系〞及“基于过程的审核〞的培训，能够理解和掌握“基于过程的审核〞的思路、方法与技巧；2GB/T19001-20213〕审核组长需有能力通过对受审核方的过程的了解，而对审核活动进行筹划，编制审核方案，并在审核中有效、合理地利用审核组的资源；4〕审核组中有成员熟悉受审核方产品和业务流程及其活动。筹划基于过程的审核所需获得的组织信息他信息。效劳实现过程的现场巡视、与高层治理者的沟通、对治理体系文件〔手册和相关程序〕的审查等手段获得。在一时期审核中应获得的具体信息包括：1〕组织对其过程、过程目标和指标确实定情况。给出具体过程指标的，因此是不可同意的。2〕组织对所确定的过程顺序和过程相互作用的描述；3〕组织所确定的过程与认证〔审核〕准那么〔标准或标准文件〕的关系的描述；4情况与趋势分析；注：不仅限于体系的运行绩效本身。5〕组织的要紧相关方的负面信息；注：不仅限于投诉信息。6〕组织最近12的信息；7〕组织同意第二时期审核的预备情况，以及从提出申请到一时期审核之间的任何变化情况；8〕对审核范围确实认信息〔包括实际位置、组织单元、受审核的活动和过程、审核所覆盖的时期及多场所〕；9GB/T19001-2021减的合理理由。期所提出的咨询题。/询题。注：那个地点是指可能会形成不符合的可疑方面，但在一时期审核审核员一般可不能提出不符合项。针1〕组织所提供的产品或效劳不满足国家与行业的；2〕组织未确定其过程、过程目标和指标，以及过程顺序和相互关系；3〕组织未充分确定其过程、过程目标和指标，以及过程顺序和相互关系；出、活动和资源，其表现形式能够是各种形式，如文字、图示、表格等。4〕内审与治理评审尚未或全部实施。基于过程的二时期审核方案的编制审核组编制二时期审核方案时宜考虑如下方面：1〕依据优先排序的原那么，考虑过程在体系中的要害程度和审核效率等因素，依照审核的关注点来配备适宜的资源，如审核人员、时刻等；2〕依据组织已定义的过程、过程的顺序和相互关系以及外局部场所的有关情况，来确定审核的路径；不同的需要灵活应用。3〕当组织有多个外局部场所时，审核方案尤其需要关注过程的接口及外局部场所与总部的治理接口。特别是，当存在由其他认证机构审核过的外局部场所的情况下，更应考虑如何利用相关信息进行有效的审核筹划；结束后才形成最终的审核发现，且尽可能防止两场所审核间隔过长，一般不宜超过三个月。4〕考虑组织的实际布局和要紧的产品实现过程优化审核路径和时刻；5〕当审核组包括多个审核员进行审核〔或多体系结合审核〕时，需要考虑各审核员的实际能力和优势来分组，并针对多审核路径的连接和必要的沟通做出事先安排；6GB/T19001-2021的全部要求和组织确定的所有过程。所依据的准那么〔标准〕的条款。本文件的附件二提供了对一个组织QMS的第二时期审核方案的例如。审核组的内部沟通时候。内部沟通会议可在审核的不同时期进行，并可能涉及到以下内容的一项或多项：1/上一次审核情况及遗留咨询题〔审核预备时2/组织单元以及他们的接口〔审核预备时3456〕对治理体系的综合评价〔编写审核发现和审核报告前〕等。实施基于过程的第二时期审核在组织的现场实施的第二时期审核至少覆盖以下方面：1〕组织的QMS与认证准那么〔适用的QMS标准或其他标准性文件〕的所有要求的符合性及证据；2〕组织对过程运行的操纵；3〕组织依据质量绩效目标和指标对其要害质量绩效进行监视、测量、报告和评审；注：质量绩效目标和指标应与认证准那么的期瞧相一致。4〕组织的产品及其质量绩效与的符合性；5〕组织的产品及其质量绩效与顾客要求和期瞧的一致性；6〕组织对其质量方针的治理，以及质量方针与组织业务方针或策略的一致性；7〕内审的实施、发现与结论的关系和有效性；8〕治理评审的实施、发现与结论和有效性；9〕持续革新措施与内审、治理评审和外部评审发现与结论的一致性和实施的效性；10〕组织的产品质量与顾客要求和要求、质量方针与质量绩效目标和指标、QMS运作与质量绩效、人员职责与能力等的内在联系，以及他们之间的关系。CAPD中：l Check审核员将该过程的实际绩效指标与组织的预期绩效指标进行比立(寻到审核的切进点)；l Action了相应补救措施或进行了持续革新，以及了解它们的实施结果；l Plan织满足预期绩效目标；l Do它有助于审核员较快地发现组织过程及其活动中存在的薄弱环节，以及它们之间接口存在的咨询题。在特征，有不同的侧重点和审核路径，并依据审核的实际进展情况进行必要的调整。1〕针对过程结果所实施的审核〔C〕标反映出来的咨询题，以此来选择审核的切进点。追踪的重点。2〕针对组织的过程指标及采取的措施所实施的审核〔A〕〔1〕倘假设过程指标满足预期要求，除了要了解指标的测量方法外，应向过程负责人重点了解对目前指标的瞧法和对过程持续革新方面所作的工作，新的目标、新的措施的设定和目前的进展实施情况以及其有效性；〔2并对相关的措施进行跟踪落实。注:的审核。〔3P/D这一审核的目的是判定目前组织已识不的过程的适宜性和有效性。出的结果为至，判定所抽取样本比立该程序文件要求的符合程度。注:审核的抽样是对治理活动的抽样,如：关注组织的变化局部〔过程、职能、人员等的变化〕的审核抽在审核中，依据现场所获得的信息，可能随时会进一步追查到相关过程的活动，现在的审核要落实相关的证据，确认有关的活动得到了实施且有效，同时应始终瞧瞧是否有更有效的方法？的活动还会存在/的沟通渠道，过程的评价准那么的合理性和实施有效性等方面。通过上述审核活动发现治理体系符合准那么的程度及革新方向。容，即:瞧瞧到的导致不符合的客瞧证据；对不符合判定的描述；对审核准那么或其某项要求的具体引用。注:本文件的附件三就不符合的描述、不符合的纠正和纠正措施提供了例如。针对审核发现中的不符合项，受审核组织应，l 首先针对不符合报告中所提出的审核证据采取必要的纠正行动；l 其次对审核发现进行缘故分析，尤其是缘故分析应分析到治理体系的层面上；l 然后，针对消除所涉及的缘故，采取纠正措施，并有效地跟踪该措施。层面上，并真正地在防止产生的治理缘故上下功夫，以防止同类咨询题的再发生。在审核报告中，审核组应对组织所确定的过程情况予以综合描述，并按照GB/T19001-2021中的4.1要求对组织按过程方法建立的QMS做出综合评价。附件一：QMS过程确实定ISO/TC176/SC2所提供的N544R3文件为采纳过程方法建立组织QMS提供了比立详尽的指南。本文仅对QMS过程确实定做必要的讲明。过程的特点即一系列相互关联和相互作用的活动如人力和物力等。由此可见，过程具备三个要素，即：输进、输出、活动〔增值这三个要素应该是瞧得见、摸得着的实际存在。织能够依据治理的需要往划分和定义组织的治理体系过程。就构成了一个过程网络〔或称之为过程系统依据标准GB/T19001-202101024.1由组织依据不同于GB/T19001-2021中的要求进行界定。典型的过程类型从过程的功能的角度，组织能够将其QMS过程分为以下几种类型：目标和产品的预期结果可获得必要资源，以及治理评审等相关过程；结果所必需的；产品实现类的过程：这包括能实现组织产品的预期结果的一切过程〔包括外包过程测量、分析与革新过程：包括为绩效分析和革新有效性与效率所进行的测量和收集数据的过程。的测量结果得到输进，并为其他过程的革新提供输出。/效地治理，从而使过程的预期目标最大化，才是组织识只是程和治理过程的真正目的。过程确实定确定过程是组织的责任。所谓过程确实定，确实是根基确定与组织QMS明确路明确过程的目标和指标〔适用时过程确实定应有利于对过程实施治理。确定过程的步骤和方法：1〕识不并明确组织的顾客要求和适应的要求，确定上述要求是如何实现的？2〕组织的方针、目标是什么？3〕依据顾客和的要求及组织的目标确定必需的过程类型和数量；4〕目前的实际的产品或效劳流程是如何样运行的?哪些外包了？与哪些过程或活动有接口？5定在产品实现类过程中与实现顾客的要求相关的资源治理和组织治理类过程，以及这些过程的功能什么？是否实现了独立的运作过程？有必要定义为独立的过程吗？6〕基于组织的总体利益，从有利于治理的角度，确定过程的责任者，定义过程的目标/指标；7〕按照输进/输出的关系将过程连接起来，明确相互之间的关系。在确定过程中，通常会存在两种不正确的误区。误区一：按照标准GB/T19001-2021中的条款来确定过程例如1：依据标准GB/T19001-2021中的条款6.3的要求，定义一个根底设施治理过程。持性效劳所用的设施等，这些不同设施的实际治理方式及流程是不同的。标准GB/T19001-2021的条款6.3GB/T19001-20217.1、7.5.17.6所要求的活动是直截了当或间接相关的。对上例如2：依据标准GB/T19001-2021中的条款的要求，定义一个标识和可追溯过程。要做发货标识等。关于QMS的过程识不而言，产品标识与可追溯活动是产品实现过程中的一项重要活动并不应构成为一个独立的产品实现过程中的一个产品和状态标识过程。应该讲明的是，标准的条款是对QMS的要求，组织应依据实际存在的过程加以确定和定义。关于标准中涉及到的要求，组织能够通过不同层次的作业文件来给予标准，并指导活动的运行。功能来确定过程，而不是将每一个活动都作为治理体系的一个过程来识不。误区二：按照组织的部门职能来定义过程这种方法按组织部门的职能及其活动来定义过程。实际过程的功能割裂，尤其是较大组织，部门相对较多的情况下，这种划分是经常存在的。大企业病〞。例如：依据设计部门的职能，定义一个设计开发过程。验、设备、生产、人力资源等多个部门活动及其接口，能形成提提供顾客产品的能力。GB/T19001-2021中的条款7.3视为一个单一过程。如：依据条款要求/对更革新行必要的评审、验证、确认和批准等活动后，才能实施更改。致时，能够考虑过程的合并；当某个过程构成特定的功能时，宜依据这一特定的功能来定义该过程。过程识不与定义的适宜性定义组织的QMS这也是解决“两张皮〞的要害。因此不同组织的过程识不应是不同的，即使是提供相同的产品的组织，由于组织设定的目标、资源差异、组织的结构等的不同，过程也会存在明显的差异。如：l 源治理过程、体系治理过程等；l 某酒店定义的过程：接待效劳过程〔进住登记、接待、存放、效劳、预订、打字复印、邮件等；l 款过程、体系治理过程〔内审、治理评审、持续革新l 某企业定义的过程：战略筹划过程、体系革新过程、市场开发过程、合同治理过程、产品开发设计工装治理过程、测量测试设备治理过程、人员治理过程。附录二：基于过程的QMS审核方案的例如背景讲明：BBA申请GB/T19001-2021认证认证范围：矿用牵引车辆与都市轨道交通电动车辆的设计和制造组织识不的过程包括：l 程、监视、测量和不合格品处理过程、物流治理过程、交付过程、售后效劳治理过程；l 治理、职责及目标治理、内审、治理评审；l 检验/测试设备治理过程；l 测量、分析与革新类的过程：持续革新过程。此方案已覆盖了组织识不的所有过程，审核安排了8.5个审核人日；依据审核人员的能力，审核组分三个小组l A审核员，审核矿用牵引车辆涉及的要紧产品实现过程。l B审核员，审核都市轨道交通电动车辆涉及的要紧产品实现过程。l C审核员，要紧以资源过程和治理过程为主。审核方案审核方案企业名称:BBA地址：南京XX区XX大道X号治理者代表联系：025 －认证准那么GB/T19001-2021〔删减：无〕xxxxxxxx初次□监督□□其他体系所覆盖的产矿用牵引车辆、都市轨道交通电动力车辆品异地分场所审核2月288：00-12：00，审核预备；13：00-17：00：产品设计开发过程〔上海设计日 心，人员B分组A：xxxB:xxxC:xxx时刻过程及其要求要紧责任部门过程及其要紧责任部门要求 过程及其要要紧责任部门8:30-9:009:00-9:30

首次会议工厂巡视9:30-12:00 过程识不持续革新过程QMS治理内审治理评审 4,1;4.2;5.1-5.6;6.1;8.5.3 12:00-13:00 工作餐13:00-14:30售后效劳13:00-14:30售后效劳;7.5.1f)合同治理7.2;职责及目治理过程过程标治理售部〕交付过程(售部)(办公室、企业治理部)2日14:30-17:00生产技术7.1;生产技术7.1;人力资源预备过程预备过程治理过程〔矿用〕〔轨道交〔人力资〔技术质通〕源部〕量部〕〔技术质量部〕17:00-17:30内外部沟通38:30-12:00物流治理;7.5.3;7.5.5;过程制造过程〔零件车;7.5.3;7.5.5;7.6采购治理7.4过程月〔备料中间〕〔采购配3心〕送中心〕日12:00-13:00工作餐13:00-17:00制造过程制造过程;7.5.3;7.5.5;不合格品8.1;〔热处理〔液压车处理过程车间〕间〕检验/测试设备治理过程〔技术质量部〕17:00-17;30内外部沟通8:30-12:00制造过程;7.5.3;7.5.5;7.6;8.2.4;8.3;制造过程;7.5.3;7.5.5;设备、工6.3;.7.5.3;3月4(矿用牵引车辆)〔装配车〔轨道交通部〕装治理过程设备维修日间〕外包治理〔生产治理部〕12:00-13:00 工作餐13:00-15:00 遗留咨询题处理、审核文件预备及沟通15:00-17:00 末次会议；4.2.4；5.4.1；5.5.1；6.2；6.3；8.2.3；8.5；在审核过程中，针对某一过程的审核，要紧审核过程的负责部门，但也会涉及相关部门；在审核过程中，针对某一过程的审核，要紧审核过程的负责部门，但也会涉及相关部门；工作餐时刻、内外部沟通时刻也是审核组内部进行信息交流的时刻。附录三：不符合报告及其纠正与预防措施的例如标准GB/T19011-2003中的条款：“应当比立审核准那么评价审核证据形成审核发现，审核发现能讲明符合或不符合准那么。当审核目的有时，审核发现能识不革新时机〞。病症〞层面，而未能深进到“症结〞层次，即没有指出治理体系存在的咨询题，这不利于组织治理体系的革新。例如：适宜的不符合报告和纠正错措施审核发现：未能始终有效地按照检验标准的要求实施检验。审核证据：公司BBG-2006?BG产品检验规程?要求对部件在安装前进行超速试验，未能提供今年三月有关此项活动的纪录。审核依据：组织应对产品的特性进行监视和测量，以验证产品要求已得到满足。这种监视和测量应依据GB/19001的7.1记录应指明有权放行产品的人员。来描述同样是一种可行的表达方式。不同层次的缘故导致不同层次的纠正措施序号序号1原因检验员未按照实施检验。措1)2)2施对检验员进行培训提高熟悉；加强检验的监督和考核。一二月份生产延误，三月份顾客要求太1) 要求销售部，今后再发生类似情况时，与客急，生产任务剧增，来不及进行试验将户联系延缓交付产品；产品发出。2)3一、二月份雪灾，采购物质大局部远离1)生产地运输不能到达，采购物资延迟交2)制定应急预案，合理确定库存量。制定应急预案，合理修订平安库存量；公司确定逐步扶持公司周边的配套单位提升付，导致三月份任务集中，生产超负荷能力。运行。4备件不易获得。2)5设备应急预案未包括试验设备〔试验设1)备回检验部治理。 2)6组织维修设备；技改部对现有设备诊断，考虑新购置需求。设备维护治理统一由设备部统一考虑；编制设备应急预案将包括试验设备。紧急放行的要求在程序上有然而没有1) 检验部编制实施紧急放行的运行表格明确有关实施的运行表格和记录的要求，在施要求；放行过程中没有保持记录。 2) 对所有有关人员进行实施紧急放行要求和实施的培训。关于上述例如，依据分析到治理缘故的原那么，仅对缘故1采取1〕和2〕措施应该是不可同意的。附录四：质量治理体系与环境治理体系的结合审核QMSEMS〕的结合审核，审核组需要考虑受审核组织依照QMS和EMS才能确保该审核的有效性和效率。基于组织所确定的QMS和EMS1．QMSEMS的过程区不和联系,的建立也能够采纳过程的思路和方法。参照本文件附件一有关QMS织的EMS的过程分类也能够分为以下几种：1〕组织治理类的过程，如：l与QMS可能是相同的过程；l QMS依旧EMS，它根基上重要过程。关于QMS该过程侧重于对组织产品实现的过程的筹划，目的是追求产品质量满足顾客的要求与期瞧；关于EMS而言，该过程侧重于组织所有活动、产品和效劳对环境的碍事的识不、评价和操纵的筹划，目的是追求对环境的符合性和防止、减少和操纵组织对环境的不利碍事。“用户〞组织的终产品指组织使用的效劳〔承包商〕和组织提供的效劳〔对外运输、维修、售后、处置等2〕产品实现类的过程，如：l 产品的设计和开发过程，不管是QMSEMS，它根基上重要过程。关于EMS而言，它对污染对环境的碍事，还决定了作废产品处理过程中对环境的碍事；关于QMS而言，它既确定了产品生产和提供过程中对质量的要求，也了产品的平安和使用要求，必要时还提出了对作废产品的处理要求。l某一/些产品实现中的特定过程，不管是QMS依旧EMS，它根基上重要过程。关于EMS而言，它是产生重大环境碍事的过程；关于QMS而言，它是对产品质量产生重要碍事的过程。如，机械加工行业的焊接、热处理、酸洗、磷化、外表处理〔喷涂、油漆〕等过程。/些具体过程而言，不同于QMS中概念。3〕资源治理类的过程，如：资源〞角度定义资源治理类的过程。关于QMS/EMS，资源还包括用于产品实现过程的辅助或附属环节，并以环境因素为主线贯穿于其运行操纵的那局部。l 下压配电房、危险化学品仓库〔含油品、气体等〕等的治理过程。关于EMS而言，这类过程通常属于重要治理过程；关于QMS而言，它们可能属于一般治理过程，也可能属于重要治理过程。l 污染防治设备或设施〔环境污染物治理设备〕的运行治理过程，它在QMS不被关注；但在EMS中却是重要过程。l 人力资源治理过程，不管是QMS依旧EMS所不同，但治理是一致的。4〕测量、分析与革新类过程，如：l 测量过程，与QMS相似，EMS3类过程中，但可能与QMS不同且相关性不大。l 分析与革新过程，不管是QMS依旧EMS不同，但治理是一致的。EMS与QMS动、产品或效劳等，这为二者的结合审核寻寻到了结合点。基于过程的EMS审核基于过程的EMS审核，具有以下特征：1〕不管是判定EMS的整体绩效，依旧审核某一个体过程，都以其绩效指标的实现与革新情况为根底；2〕按照组织所确定的一定数量和类型的EMS实施审核；注：因为对一个/几个重大环境因素及其碍事的操纵可能构成一个独立治理过程，因此EMS审核路径不一定完全参照组织的业务流程。3〕以及相关方的要求为导向，并以重大环境因素及其碍事的治理过程〔识不、评价、目标指标与治理方案、运行操纵、应急预备与响应、监视与测量、分析与革新等〕作为审核的主线；4EMS资源治理过程、分析与革新过程等〕的作用和绩效；5〕针对每一个过程的审核，以该过程的绩效指标为切进点，通过追踪其业绩表现以及过程之间的输出/输进的关系，从系统的角度评价该过程在EMS中的作用及其有效性；6〕从EMSEMS的适宜性和有效性做出综合评价。以如下面图显示了基于过程的EMS模式。要求相关方要求环境因素及碍事操纵要紧过程//遵守法规相关方满意污染预防持续革新组织治理过程人力资源治理过程图1：环境治理体系过程图基于过程的QMS与EMS结合审核QMSEMS过程的区不与联系，能够有效地筹划基于过程的QMSEMS结合审核方案。两个治理体系过程的联系和共同点，确实是根基结合审核的结合点，而两个治理体系过程的区不和不同点，确实是根基需要区不对待的方面。不管如何样，审核组都要确定一个审核路径，或是以QMS的产品EMSEMS兼顾QMS所关注的产品实现过程；或是审核沿着两条主线同时进行。审核组为了有效地实施这种结合审核，审核组成员需要拥有审核QMS和EMS的相应过程的能力。审核的筹划针对组织按照QMS和EMS要求所建立的统一的治理体系，适宜的审核方案是：1〕审核组许多于2名审核员；2〕其中一名审核员以QMS的产品实现过程为主线实施审核，并在审核中关注相关的QMS的其它过程的作用和绩效，以及产品实现主线上重大环境因素及其碍事的治理过程及其相关过程的作用和绩效；3〕另一名审核员以EMS相关的EMS其它过程的作用和绩效，以及与QMS相关的其它过程的作用和绩效；4〕必要时，通过审核组内部沟通，确保审核员之间信息的及时交流。QMS与EMS见附件六附录五：质量治理体系与职业健康治理体系的结合审核假设打算实施质量治理体系〔QMSOHSMS〕的结合审核，审核组需要考QMS和OHSMS根底上筹划审核，才能确保该审核的有效性和效率。基于组织所确定的QMS和OHSMS1．QMS与OHSMS的过程区不和联系,的资源，OHSMSQMS个组织的OHSMS的过程分类也能够分为以下几种：1〕组织治理类的过程，如：l与OHSMS可能是相同的过程；l 体系筹划、建立与运行的治理过程，不管是QMS依旧OHSMS，它根基上重要过程。关于QMS而言，该过程侧重于对组织产品实现的过程的筹划，目的是追求产品质量满足顾客的要求与期瞧；关于OHSMS风险评价和操纵筹划，追求消除或减少对职员和其他相关方人员可能面临的职业健康平安风险〔损害或2〕产品实现类的过程，如：l QMSOHSMSOHSMS而言，产险；关于QMS必要时还提出了对作废产品的处理要求。l 一些产品实现中的特定过程，不管是QMS依旧OHSMS，它根基上重要过程。关于OHSMS它是产生重要危险源和重大职业健康平安风险的过程；关于QMS而言，它是对产品质量产生重要碍事的过程。如，机械加工行业的焊接、热处理、酸洗、磷化、外表处理〔喷涂、油漆〕等过程。/些具体过程而言，不同于QMS中概念。3〕资源治理类的过程，如：资源〞角度定义资源治理类的过程。关于QMS/OHSMS，资源还包括用的那局部。l OHSMS而言，这类过程通常属于重要治理过程；关于QMS而言，它们可能属于一般治理过程，也可能属于重要治理过程。l 理过程，这些在QMS中属于一般过程，但在OHSMS中是重要过程。l 人力资源治理过程，不管是QMS依旧OHSMS息有所不同，但治理是一致的。4〕测量、分析与革新类过程，如：l 测量过程，与QMS3类过程中，但可能与QMS的侧重点不同且相关性不大。l 分析与革新过程，不管是QMS依旧OHSMS有所不同，但治理是一致的。综上所述，关于OHSMS与QMS所确定的过程，尽管二者之间的关注重点不尽相同，但可能涉及相似的活动、产品或效劳等，这为二者的结合审核寻寻到了结合点。基于过程的OHSMS审核基于过程的OHSMS审核，具有以下特征：1〕不管是判定OHSMS的整体绩效，依旧审核某一个体过程，都以其绩效指标的实现与革新情况为根底；2〕按照组织所确定的一定数量和类型的OHSMS过程及其之间的内在连接关系，对审核的路径进行筹划和实施审核；注：因为对一个/几个重要危险源和重大职业健康平安风险的操纵可能构成一个独立治理过程，因此OHSMS审核路径不一定完全参照组织的业务流程。3〕以及相关方的要求为导向，并以重要危险源和重大职业健康平安风险的治理过程〔识不、评价、目标指标与治理方案、运行操纵、应急预备与响应、监视与测量、分析与革新等〕作为审核的主线；4〕在对重要危险源和重大职业健康平安风险的治理过程实施审核的同时，关注与之相关的其他OHSMS过程〔如：人力资源治理过程、分析与革新过程等〕的作用和绩效；5〕针对每一个过程的审核，以该过程的绩效指标为切进点，通过追踪其业绩表现以及过程之间的输出/输进的关系，从系统的角度评价该过程在OHSMS中的作用及其有效性；6〕从OHSMS并对OHSMS的适宜性和有效性做出综合评价。以如下面图显示了基于过程的OHSMS模式。危险源(风险)操纵过程//设备的运行治理过程〕遵守法规相关方满意风险操纵持续革新组织治理过程人力资源治理过程图1：职业健康平安治理体系过程图基于过程的QMS与OHSMS结合审核依据QMS过程与OHSMSQMSOHSMS结合审核方不同点，确实是根基需要区不对待的方面。不管如何样，审核组都要确定一个审核路径，或是以QMS的产品实现过程为主，兼顾OHSMS所关注的重要危险源和重大职业健康平安风险的治理过程；或是以OHSMS所关注的重要危险源和重大职业健康平安风险的治理过程为主，兼顾QMS所关注的的产品实现过程；或是审核沿着两条主线同时进行。审核组为了有效地实施这种结合审核，审核组成员需要拥有审核QMS和OHSMS的相应过程的能力。审核的筹划针对组织按照QMS和OHSMS要求所建立的统一的治理体系，适宜的审核方案是1〕 审核组许多于2名审核员；2〕 其中一名审核员以QMS的产品实现过程为主线实施审核并在审核中关注相关的QMS的其它过程的作用和绩效，以及产品实现主线上重要危险源和重大职业健康平安风险的治理程及其相关过程的作用和绩效；3〕 另一名审核员以OHSMS所关注的重要危险源和重大职业健康平安风险的治过程为主线实施审核，并在审核中关注相关的OHSMS其它过程的作用和绩效，以及与QMS相关的其它过程的作用和绩效；4〕 必要时，通过审核组内部沟通，确保审核员之间信息的及时交流。QMS与OHSMS见附件六附录六：质量治理体系、环境治理体系与职业健康治理体系的结合审核方案例如背景讲明：DEF要紧生产电缆产品；审核组成员均具有QMS\EMS\OHSMS审核任务；:l 第一组要紧关注产品实现过,以及它们与QMS\EMS\OHSMS要求的符合性和过程的有效性；l 第二组要紧关注与平安/环境碍事因素重要相关的活动和场所，以及它们与要求的符合性和过程的有效性；l 第三个组要紧关注其他资源治理过程和局部产品实现过程QMS\EMS\OHSMS的符合性和过程的有效性。审核组通过定期的沟通会议进行信息沟通〔如审核组