广州大学空气质量监测方案1195

广州大学空气质量监测方案.. 考，如有不当之处，请联系改正或者删除学学班导教 资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除2 考，如有不当之处，请联系改正或者删除1、了解区域环境空气质量监测的全过程，包括现场调查，监测计划设计、优化布点、样品采集、运送保存，分析测试、数据处理、综合评价等。2、熟练大气监测中的各项实验操作技术，掌握环境空气中各种指标与污染物的测定方法；4、通过对广州大学校园环境空气质量进行监测，学会应用环境质量标准评价校1.监测区域污染源分布及排放情况 (1)固定污染源：商业中心的饭店、大排档排放的油烟；学生食堂排放的油排放的废气。放情况：排放时间一般是在中午吃饭前后。教学区的空调排放的废气主要在学生上课时段。实验室通风系统向外排放的有毒有害气体，排放时间一般在学生上实验课时段。 资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除3 考，如有不当之处，请联系改正或者删除2.监测区域地形资料3.监测区域气象资料284.9mm，集中在梅雨季节(4-6月)和台风季节(7-9月)，最长连续降水日 (一)监测断面设置原则 (1)监测点周围50m范围内不应有污染源。 (2)点式监测仪器采样口周围、监测光束附近，或开放光程监测仪器发射光源 (3)采样口周围水平面应保证270°以上的捕集空间，如果采样口一边靠近建 (4)监测点周围环境状况相对稳定，安全和防火措施有保障。，如有不当之处，请联系改正或者删除4 考，如有不当之处，请联系改正或者删除 (5)监测点附近无强大电磁干扰，周围有稳定可靠的电力供应，通信线路容易 (6)监测点周围应有合适的车辆通道。 监测点，其采样口距离地面的高度应为2-5m。 (9)在建筑物上安装监测仪器时，监测仪器的采样口离建筑物墙壁、屋顶等支撑物表面的距离应大于1m。 (10)当某监测点需设置多个采样口时，为防止其他采样口干扰颗粒物样品的m应大于2m。 (11)对于空气质量监测点，应避免车辆尾气或其他污染源直接对监测结果产确SONO2,TSP 60006000-15000PM10资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除5 考，如有不当之处，请联系改正或者删除 (12)污染监测点的具体设置原则根据监测目的有地方环境保护主管部门确WHO建议的城市地区空气污染趋势监测站(点)数目人400-80025812341223NOx1245SO2258我国空气污染例行监测的采样点设置数目344-858-1160720-30 (二)布设监测点和采样点的方法资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除6，如有不当之处，请联系改正或者删除7，如有不当之处，请联系改正或者删除续采样4h)，相隔4h一次。 (2)采样频率：每个监测点只设置两个时段进行采样监测 (3)采样地点：生活、商业区；实验区；教学区甲醛吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法采集方法溶液吸收法出下限项目SO21 考，如有不当之处，请联系改正或者删除NOxSP溶液吸收法滤膜阻流法1盐酸萘乙二胺分光光度法称量法便携甲醛仪监测方案选用环境空气质量标准(GB3095-1996)的Ⅱ级标准限值作为评价标2x (一)SO的测定2一、仪器与试剂资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除8 考，如有不当之处，请联系改正或者删除(8)淀粉溶液(0.5%)：称取0.25g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入Cmol/L)资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除9 考，如有不当之处，请联系改正或者删除L碘量瓶中，分别加入70mL水和1g碘化钾，摇匀至完全溶解后，加10mL(1+9)盐酸溶液，立刻盖好瓶塞，摇匀，于暗处放置5min，用硫代硫酸钠标准使用液滴定至溶液呈淡黄色，加入0.5%淀粉溶液2mL。继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录消耗体积(V1)，按下式计算浓度：VV1式中：C——硫代硫酸钠标准使用液的浓度(mol/L)V——滴定所消耗硫代硫酸钠标准使用液的体积(mL)1(14)二氧化硫标准贮备溶液：称取0.200g亚硫酸钠(Na2SO3)溶解于200mL (0.05mol/L)和1mL冰乙酸，盖好瓶塞，摇匀。于暗处放置5min后，用已标去为终点。记录消耗的硫代硫酸钠体积(V2) 考，如有不当之处，请联系改正或者删除L述方法做空白滴定，记录消耗体积(V0)。20.00VmL；0V——二氧化硫标准溶液滴定所消耗硫代硫酸钠标准使用液的体21液稀 考，如有不当之处，请联系改正或者删除2、标准曲线的绘制别编号，按下表进行配制标准系列。标准曲线的绘制系系列管编号234560.5mL,摇匀0.5mL,摇匀加入溶液(A组管)二氧化硫标准使用液(mL)甲醛缓冲吸收液(mL)0.6%氨磺酸钠(6.0g/L)(mL)氢氧化钠溶液1.50mol/L(mL)01系系列管编号将上述7支已加好溶液的A管，逐管迅速将溶液全部倒入7支对mLPARB即具塞摇匀，放置室温inminA用1cm比色皿，于577nm波长处，以水为参比，测定吸光度。试剂空白吸光度A0在显色固定条件下波动不超过±15%。以吸光度(扣除空白值)对二氧化硫含量(μg)绘制标准曲线。加入溶液(B组管)A管→B管显色(根据不同环境和季节选择显色时间和显色温度)比色测定3、样品的测定样品浑浊是，应离心分离出去，采样后样品放置20min(以使O分3解)；将吸收管中的吸收液全部转入10mL具塞比色管内，用少量甲醛缓冲吸 考，如有不当之处，请联系改正或者删除三、计算sa式中：W——测定时所取样品溶液中SO2的含量(μg)，由标准曲线查得Vs——标准状况下(0℃，101。325kPa)的采样体积(L)Vt——样品溶液总体积(mL)Va——测定时所取样品溶液体积(mL)x一、仪器与试剂 考，如有不当之处，请联系改正或者删除(2)显色液：称取5.0g对氨基苯磺酸(NH2C6H4SO3H)溶解于约200mL热水准确称取0.01500g优级纯亚硝酸钠(NaNO2,预先在g(6)酸性高锰酸钾溶液：称取25g高锰酸钾于1000mL烧杯中，加入500mL(7)冰乙酸 考，如有不当之处，请联系改正或者删除取两个内装10.00mL吸收液的多孔玻板吸收瓶和一支内装5-10mL酸性高锰酸钾溶液的氧化管(液柱不低于80mm)，用尽可能短的硅橡胶观将氧化瓶串联在两个吸收瓶之间，以0.4L/min流量采气4-24L。2、标准曲线的绘制取8支10mL具塞比色管，按下表配制亚硝酸钠标准系列。标准系列的配制管号管号01234567NaNO2标准使用液(mL)0.000.200.400.600.801.001.201.50去离子水(mL)2.001.801.601.401.201.000.800.50显色液(mL)8.0亚硝酸根含量0.002.004.006.008.0010.0012.0015.00各管混匀，于暗处放置15min，用10mm比色皿，在波长540nm处，以水为参比测定吸光度。扣除空白样品的吸光度以后，对应亚硝酸根的质量浓度(μg/mL)，用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。3、样品的测定采样后放置20min(室温低于20℃时，显示40min以上)，用水将采样瓶操作与标准曲线相同。 考，如有不当之处，请联系改正或者删除22b、a——标准曲线的斜率(吸光度·mL/μg)和截距；V、V0——采样用吸收液体积(mL)和换算为标准状况下的采样体积 (L)；D——样品的吸收液稀释倍数；f——Saltzman实验系数(0.88)，当大气中NO2质量浓度高于0.72mg/m³时为0.77)。 考，如有不当之处，请联系改正或者删除—30℃任一点平衡24h，并在此平衡条件下称重(精确到0.1mg)，记下平衡温，用清洁干布擦去采样头内和滤膜采样器采样头内的滤膜支持网上 (绒面向上)，用滤膜夹夹紧(对正、拧紧)，使不漏气。安放好采样头顶用镊子轻轻取出滤膜，绒面向里对折，放到对应编号的滤膜袋内密封，按 W 考，如有不当之处，请联系改正或者删除nW2——采样后的滤膜重量(g)Vn——标准状态下的累积采样体积(m3)n2式中，Q——采样器采气流量(m3/min)；P2——采样期间测试现场平均大气压力(kPa)；T2——采样期间测试现场平均温度(K)；t——累积采样时间(min) (四)