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赣南师范学院2023年硕士研究生招生入学考试试题赣南师范学院2023年硕士研究生招生入学考试试题专业:无机、有机、应化科目:物理化学共5页第1页注:1、此页为试题纸,答题请使用答题纸,答案写在此页无效。2、本卷满分为150分,答题时间为3小时。3、允许携带计算器、铅笔和直尺等工具。一、选择题(共60分,每小题3分)1.对于封闭体系来说,当过程的始态与终态拟定后,下列各项中哪一个无拟定值:(A) Q; (B) Q+W;ﻩ(C)ﻩW(当Q=0时);ﻩ(D)ﻩQ(当W=0时)。2.非抱负气体的节流膨胀过程中,下列哪一种描述是对的的:(A)ﻩQ=0,∆H=0,∆p<0;ﻩ (B) Q=0,∆H<0,∆p<0;(C)ﻩQ>0,∆H=0,∆p<0;ﻩﻩ(D) Q<0,∆H=0,∆p<0。3.373.2K、101325Pa的水,使其与大热源接触,向真空蒸发成为373.2K、101325Pa下的水气,对这一个过程,应选用哪一个作为过程方向的判据:(A)ﻩ∆U; ﻩﻩ(B)ﻩ∆A;ﻩﻩﻩ(C) ∆H; (D) ∆G。4.25℃时,A与B两种气体的亨利常数关系为kA>kB,将A与B同时溶解在某溶剂中达溶解到平衡,若气相中A与B的平衡分压相同,那么溶液中的A、B的浓度为:(A) mA<mB; (B) mA>mB; (C) mA=mB;ﻩ(D) 无法拟定。5.自然界中,有的大树可以长到100m以上。其中可以从地表供应树冠养料和水分的重要动力是:(A) 由于外界大气压引起的树干内导管的空吸作用;(B) 树干中微导管的毛细作用;(C) 树内体液含盐浓度大,渗透压高;ﻩﻩ(D)ﻩ水分自动向上流动。6.已知下列反映的平衡常数:H2(g)+S(s)=H2S(g)ﻩ①ﻩK1;S(s)+O2(g)=SO2(g) ②ﻩK2。则反映H2(g)+SO2(g)=O2(g)+H2S(g)的平衡常数为:(A) K1+K2;ﻩ (B) K1-K2; ﻩ(C)ﻩK1·K2;ﻩﻩ(D)ﻩK1/K27.下列叙述中错误的是:(A) 水的三相点的温度是273.15K,压力是610.62Pa;(B)ﻩ三相点的温度和压力仅由系统决定,不能任意改变;(C)ﻩ水的冰点温度是0℃(273.15K),压力是101325Pa;(D) 水的三相点f=0,而冰点f=1。8.在研究N、V、U有拟定值的粒子体系的记录分布时,令∑ni=N,∑niεi=U,这是由于所研究的体系是:(A) 体系是封闭的,粒子是独立的; (B)ﻩ体系是孤立的,粒子是相依的;(C) 体系是孤立的,粒子是独立的; (D)ﻩ体系是封闭的,粒子是相依的。9.某反映,其半衰期与起始浓度成反比,则反映完毕87.5%的时间t1与反映完毕50%的时间t2之间的关系是:(A)ﻩt1=2t2;ﻩﻩ(B) t1=4t2; (C) t1=7t2;ﻩ (D) t1=5t2。10.一个基元反映,正反映的活化能是逆反映活化能的2倍,反映时吸热120kJ·mol-1,则正反映的活化能是(kJ·mol-1):(A)ﻩ120; ﻩ(B) 240;ﻩﻩﻩ(C) 360; (D) 60。11.由气体碰撞理论可知,分子碰撞次数:(A)ﻩ与温度无关; ﻩ (B) 与温度成正比;(C) 与绝对温度成正比;ﻩﻩﻩ(D)ﻩ与绝对温度的平方根成正比。12.在一定温度和较小的浓度情况下,增大强电解质溶液的浓度,则溶液的电导率κ与摩尔电导Λm变化为:(A) κ增大,Λm增大;ﻩﻩﻩ(B)ﻩκ增大,Λm减少;(C) κ减少,Λm增大; ﻩ(D)ﻩκ减少,Λm减少。13.不能用测定电解质溶液所得的电导来计算出的物理量是:(A) 离子迁移数;ﻩ ﻩ(B) 难溶盐溶解度;(C)ﻩ弱电解质电离度;ﻩﻩﻩ(D)ﻩ电解质溶液浓度。14.常用三种甘汞电极,即(1)饱和甘汞电极;(2)摩尔甘汞电极;(3)0.1mol·dm-3甘汞电极。反映式为:Hg2Cl2(s)+2e=2Hg(1)+2Cl-(aq)。25℃时三者的标准电极电位φ相比:(A)ﻩφ1>φ2>φ3; ﻩﻩ(B)ﻩφ2>φ1>φ3;(C)ﻩφ3>φ2>φ1; ﻩ (D) φ1=φ2=φ315.25℃时电池反映H2(g)+½O2(g)=H2O(l)相应的电池标准电动势为E1,则反映2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)所相应的电池的标准电动势E2是:(A)ﻩE2=-2E1; ﻩ (B) E2=2E1;(C) E2=-E1;ﻩ (D) E2=E116.随着电流密度由小到大增长,电解池的实际分解电压V(分)与原电池的端电压V(端)将:(A)ﻩV(分)递增,V(端)递减;ﻩ(B) V(分)递减,V(端)递增;(C)V(分)、V(端)递增; ﻩ (D) V(分)、V(端)递减。17.同一体系,比表面自由能和表面张力都用σ表达,它们:(A) 物理意义相同,数值相同;ﻩﻩ(B)ﻩ量纲和单位完全相同;(C) 物理意义相同,单位不同;ﻩﻩ(D)ﻩ前者是标量,后者是矢量。18.一个玻璃毛细管分别插入25℃和75℃的水中,则毛细管中的水在两不同温度水中上升的高度:(A) 相同;ﻩ ﻩ (B) 无法拟定;(C)ﻩ25℃水中高于75℃水中; (D)ﻩ75℃水中高于25℃水中。19.溶胶与大分子溶液的区别重要在于:(A) 粒子大小不同; ﻩﻩ(B) 渗透压不同;(C) 丁铎尔效应的强弱不同; ﻩ(D)ﻩ相状态和热力学稳定性不同。20.在AgNO3溶液中加入稍过量KI溶液,得到溶胶的胶团结构可表达为:(A) [(AgI)m·nI-·(n-x)·K+]x-·xK+;ﻩ(B)ﻩ[(AgI)m·nNO3-·(n-x)K+]x-·xK+;(C)ﻩ[(AgI)m·nAg+·(n-x)I-]x-·xK+; (D) [(AgI)m·nAg+·(n-x)NO3-]x+·xNO3-。二.判断题(共20分,每小题2分)1.在101.325kPa下,1moll00℃的水恒温蒸发为100℃的水蒸气。若水蒸气可视为抱负气体,那么由于过程等温,所以该过程ΔU=0。2.绝热可逆过程的∆S=0,绝热不可逆膨胀过程的∆S>0,绝热不可逆压缩过程的∆S<0。3.对于纯组分,化学势等于其吉布斯函数。4.在298K时0.01mol·kg-1的蔗糖水溶液的渗透压与0.01mol·kg-1的食盐水的渗透压相同。5.在等温、等压、W’=0的条件下,系统总是向着吉布斯函数减小的方向进行。若某化学反映在给定条件下∆rGm<0,则反映物将完全变成产物,反映将进行到底。6.在简朴低共熔物的相图中,三相线上的任何一个系统点的液相组成都相同。7.当系统的U,V,N一定期,由于粒子可以处在不同的能级上,因而分布数不同,所以系统的总微态数Ω不能拟定。8.若一个化学反映是一级反映,则该反映的速率与反映物浓度的一次方成正比。9.碰撞理论成功处之一,是从微观上揭示了质量作用定律的本质。10.溶液是电中性的,正负离子所带总电量相等,所以正负离子离子的迁移数也相等。三.计算题(共60分,每题12分)1.1mol抱负气体从300K,100kPa下等压加热到600K,求此过程的Q、W、△U、△H、△S、△G。已知此抱负气体300K时的Sm=150.0J·K-1·mol-1,cp,m=30.00J·K-1·mol-1。(12分)2.1kg纯水中,溶解不挥发性溶质B2.22g,B在水中不电离,假设此溶液具有稀溶液的性质。已知B的摩尔质量为111.0g·mol-1,水的Kb=0.52K·mol-1·kg,该溶液的密度近似为1kg·dm-3。试求:(1)此溶液的沸点升高值。(2)此溶液在25℃时的渗透压。(12分)3.某金属M的氯化物MCl2是一强电解质,设下列电池:M|MCl2(1mol·kg-1)|AgCl|Ag的电动势与温度的关系为E/V=1.200+4.00×10-5(t/℃)+9.00×10-7(t/℃)225℃时的E(M2+/M)=-0.9636V,E(AgCl,Ag|Cl-)=0.2223V。F=96500C·mol-1。(1)写出电极反映与电池反映。(2)计算25℃时上述电池反映的E,rGm,rSm,rHm及可逆热Qr。(12分)4.设某化合物分解反映为一级反映,若此化合物分解30%则无效,今测得温度50℃、60℃时分解反映速率常数分别是7.08×10-4hr-1与1.7×10-3hr-1,计算这个反映的活化能,并求温度为25℃时此反映的有效期是多少?(12分)5.混合等体积的0.1mo1·dm-3KI和0.09mo1·dm-3AgNO3溶液所得的溶胶。试写出胶团结构式;指明电泳方向;比较MgSO4,Na2SO4,CaCl2电解质对溶胶的聚沉能力并简述因素。(12分)四.作图题(10分)(1)运用下面数据绘制Mg-Cu体
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