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河北省承德市八达营乡八达营中学2022-2023学年高三化学月考试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.水是国家战略性资源,下列物质对水质不会产生严重污染的是
(
)
A.CH3OH
B.SO2
C.PbCl2
D.CO2参考答案:D略2.从化学视角认识生产生活中的一些现象,其中错误的是A.向牛奶中加入果汁会产生沉淀,这是因为酸碱发生了中和反应B.打开汽水瓶盖时有大量气泡冒出,可用勒夏特列原理解释C.用热的纯碱溶液容易洗去餐具上的油污D.用铁制自来水管与铜制水龙头连接使用时,连接处的铁水管锈蚀更快参考答案:A略3.一定条件下,固定容积的密闭容器中,CO和H2反应生成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。如图是该反应在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线。下列判断正确的是A.T1>T2
B.该反应的△H>0
C.T1时的平衡常数K1>T2时的平衡常数K2D.T1时的平衡常数K1<T2时的平衡常数K2参考答案:C略4.甲酸为一元弱酸,在15mL0.1mol/LKOH溶液中逐滴加入0.2mol/L甲酸溶液,溶液的pH变化和所加入的甲酸的体积关系描绘成如图所示曲线。下面有关微粒浓度的大小关系正确的是A.在A、B间的任意一点上都存在:
B.在B点:,且a=7.5C.在C点:D.在D点:参考答案:C5.LiFePO4新型锂离子动力电池是奥运会绿色能源的新宠。已知该电池放电时的电极反应式为:正极FePO4+Li++e-→LiFePO4,负极Li→Li++e-下列说法中正确的是
(
)A.充电时电池反应为FePO4+Li=LiFePO4B.充电时动力电池上标注“+”的电极应与外接电源的正极相连C.放电时电池内部Li+向负极移动D.放电时,在正极上是Li+得电子被还原
参考答案:B略6.向10mL0.1mol·溶液中,滴加等浓度溶液xmL,下列叙述正确的是A.x=10时,溶液中有、、且B.x=10时,溶液中有、、,且B.x=30时,溶液中有、且D.x=30时,溶液中有,且参考答案:B略7.用下图所示装置,必要时可加热试管,不能达到实验目的的是
A.试管中盛酚酞试液,验证氨气的水溶液呈碱性
B.试管中盛酸性高锰酸钾溶液,探究乙烯的还原性
C.试管中盛稀氢氧化钠溶液,验证CO2与NaOH反应的产物
D.试管中盛氢硫酸,验证SO2的氧化性参考答案:C略8.已知1g氢气完全燃烧生成水蒸气放出热量121kJ;1molO=O键完全断裂吸收热量496kJ,水蒸气中1molH—O键形成放出热量463kJ,则氢气中1molH—H键断裂吸收热量(
)A.920kJ
B.557kJ
C.436kJ
D.188kJ参考答案:C9.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大.X原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,Y是地壳中含量最高的元素,Z2+与Y2﹣具有相同的电子层结构,W与X同主族.下列说法正确的是()A.离子半径:r(Y2﹣)>r(Z2+)B.Y分别与Z、W形成的化合物中化学键类型相同C.Y的气态简单氢化物的热稳定性比氮元素的气态简单氢化物弱D.X、Y、Z、W所有元素的最高正价等于其所在族的族序数参考答案:A【考点】原子结构与元素的性质.【分析】X原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,因此X是C,Y是地壳中含量最高的元素O,W与X同主族,W是Si,短周期元素Z2+与Y2﹣具有相同的电子层结构,因此Z为Mg,A.电子排布相同的离子,原子序数越大,离子半径越小;B.MgO中含有离子键,SiO2中含有共价键;C.元素非金属性越强,简单气态氢化物越稳定;D.O没有最高正价.【解答】解:X原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,因此X是C,Y是地壳中含量最高的元素O,W与X同主族,W是Si,短周期元素Z2+与Y2﹣具有相同的电子层结构,因此Z为Mg.A.Y为O,Z为Mg,电子排布相同的离子,原子序数越大,离子半径越小,则r(Y2﹣)>r(Z2+),故A正确;B.Y分别与Z、W形成的化合物分别为MgO、SiO2,MgO中含有离子键,SiO2中含有共价键,化学键类型不同,故B错误;C.非金属性O>N,元素非金属性越强,简单气态氢化物越稳定,因此H2O的热稳定性大于NH3,故C错误;D.O没有最高正价,C、Si、Mg的最高正价等于其所在族的族序数,故D错误;故选A.【点评】本题考查原子结构与元素周期律知识,侧重于学生的分析能力的考查,难度中等,注意把握原子结构特征和对应单质、化合物的性质,学习中注意相关基础知识的积累.10.化学用语是学习化学的重要工具。下列用来表示物质变化的化学用语正确的是(
)A.Fe(NO3)3溶液中加入少量的氢碘酸(HI),发生反应的离子方程式为:
2Fe3++2I–=2Fe2++I2B.氢气的燃烧热为285.8kJ/mol,则表示氢气燃烧的热化学方程式为:
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H=–571.6kJ/molC.某锂电池电极总反应为:4Li+2SOCl2=4LiCl+S+SO2,则正极反应为:2SOCl2+4e-=4Cl-+S+SO2D.氢氧化铁胶体的制备:参考答案:C略11.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.1.0mol·L-1的KNO3溶液:H+、Fe2+、Cl-、SO42-B.pH=12的溶液:K+、Na+、CH3COO-、Br-C.甲基橙呈红色的溶液:NH4+、Ba2+、AlO2-、Cl-D.与铝反应产生大量氢气的溶液:Na+、K+、CO32-、NO3-参考答案:B略12.设NA为阿伏加德罗常数,下列叙述中正确的是(
)A.标准状况下,1.12L的SO3所含的原子数约为0.2NAB.1molNa2O2中所含的阴离子数约为2NAC.S2和S8的混合物共6.4g,其中所含硫原子数一定为0.2NAD.5.6g铁粉与硝酸反应失去的电子数一定为0.3NA参考答案:C略13.有四组同族元素的物质,在101.3kPa时测定它们的沸点(℃)如下表所示:第一组He
-268.8(a)
-249.5Ar
-185.8Kr
-151.7第二组F2
-187.0Cl2
-33.6(b)
58.7I2
184.0第三组(c)
19.4HCl
-84.0HBr
-67.0HI
-35.3第四组H2O
100.0H2S
-60.2(d)
-42.0H2Te
-1.8下列各项中正确的是(
)A.a、b、c的化学式分别为Ne2、Br2、HF
B.第二组物质只表现氧化性,不表现还原性C.第三组物质中C的沸点最高,是因为C分子内存在氢键D.第四组中各化合物的稳定性顺序为:H2O>H2S>H2Se>H2Te参考答案:略14.高温下,某反应达到平衡,平衡常数K=,恒容时,温度升高,H2浓度减小。下列说法正确的是A.该反应的焓变为正值B.恒温恒容下,增大压强,H2浓度一定减小C.升高温度,逆反应速率减小D.该反应的化学方程式为CO+H2OCO2+H2参考答案:A试题分析:A、恒容时,温度升高,H2的浓度减小,说明平衡向正反应移动,该反应正反应为吸热反应,即反应的焓变为正值,故A正确;B、恒温恒容时,增大氢气的浓度,增大压强,平衡向正反应移动,平衡时氢气的浓度增大,故B错误;C、升高温度,反应物、生成物的活化分子增多,正、逆反应速率都增大,故C错误;D、平衡常数K=,可知该可逆反应为CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),故D错误;故选A。15.设NA表示阿伏加德罗常数,下列说法中不正确的是()A.一定量的Fe与含1molHNO3的稀硝酸恰好反应,则被还原的氮原子数小于NAB.1molFeCl3完全水解转化为氢氧化铁胶体后能生成NA个胶粒C.0.01molMg在空气中完全燃烧生成MgO和Mg3N2,转移电子数目为0.02NAD.125gCuSO4·5H2O晶体中含有0.5NA个Cu2+参考答案:答案;B二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.资料表明,在加热条件下SO3具有比较强的氧化性。某研究性学习小组的同学对绿矾(FeSO4·7H2O)受热分解的情况进行探究。(1)甲同学认为,绿矾受热分解的产物是FeO、SO3、H2O。你支持该观点吗?说明理由。
(2)乙同学设计如图装置通过实验来探究绿矾受热分解的产物情况(部分夹持装置未画出,C装置水槽中加冰盐水)。请填写下列表格。仪器加入试剂预期实验现象A绿矾试样
B
D
(3)本实验设计明显不足之处是
。
(4)实验结束后,要检验绿矾是否分解完全,请简述实验方法。
(5)若绿矾分解完全,C装置中U型管内有无色晶体出现,请写出绿矾受热分解的化学方程式
。参考答案:略三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.(12分)PbI2是生产新型敏化太阳能电池的敏化剂——甲胺铅碘的原料.合成PbI2的实验流程如图1图1图2
(1)将铅块制成铅花的目的是
.(2)31.05g铅花用5.00mol?L﹣1的硝酸溶解,至少需消耗5.00mol?L﹣1硝酸
mL,同时产生
L(标准状况下)NO.(3)取一定质量(CH3COO)2Pb?nH2O样品在N2气氛中加热,测得样品固体残留率(×100%)随温度的变化如图2所示(已知:样品在75℃时已完全失去结晶水).①(CH3COO)2Pb?nH2O中结晶水数目n=(填数字).②100~200℃间分解产物为铅的氧化物和一种有机物,则该有机物为
(写结构简式).(4)称取一定质量的PbI2固体,用蒸馏水配制成室温时的饱和溶液,准确移取25.00mLPbI2饱和溶液分次加入阳离子交换树脂RH中,发生:2RH(s)+Pb2+(aq)=R2Pb(s)+2H+(aq),用锥形瓶接收流出液,最后用蒸馏水淋洗树脂至流出液呈中性,将洗涤液合并到锥形瓶中.加入2~3滴酚酞溶液,用0.002500mol?L﹣1NaOH溶液滴定,到滴定终点时用去氢氧化钠标准溶液20.00mL.计算室温时PbI2的Ksp(请给出计算过程).参考答案:(1)增大与酸的接触面,加快溶解反应速率;(2)80.0;2.24;(3)①3;②(CH3CO)2O;(4)4.000×10﹣9.
【考点】制备实验方案的设计;难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质.
【专题】实验分析题;创新题型.【分析】本题以工业用铅制碘化铅流程为载体,主要考查根据化学反应原理和原子守恒计算能力.(1)铅块制成铅花为了增大表面积,根据影响反应速率的因素去分析;(2)铅溶解于稀硝酸的反应方程式为3Pb+8HNO3=3Pb(NO3)2+2NO+4H2O,根据溶解的铅的物质的量可计算消耗的硝酸溶液及生成NO的体积;(3)①可假设起始固体质量为100g,则加热到75℃时完全失去结晶水的质量就是固体减轻的质量,求算出水的物质的量及醋酸铅的物质的量,根据两者的物质的量之比可确定n的值;②醋酸铅继续加热分解剩余固体为铅的氧化物,可根据剩余固体质量及铅、碳原子守恒来确定有机物的摩尔质量,推测有机物的分子组成;(4)根据酸碱中和的原理可计算出溶液中的H+的浓度,并结合关系式确定溶液里Pb2+的浓度,再计算Ksp.【解答】解:(1)将铅块制成铅花,是为了增大与酸反应的接触面积,加快溶解反应速率,故答案为:增大与酸的接触面,加快溶解反应速率;(2)31.05g铅的物质的量为=0.15mol,根据反应方程式可知消耗的HNO3的物质的量为0.15mol×=0.4mol,生成的NO的物质的量为0.15mol×=0.1mol,则硝酸溶液的体积为0.4mol÷5.00mol?L﹣1=0.08L=80.0mL,生成NO的体积为0.1mol×22.4L/mol=2.24L,故答案为:80.0;2.24;(3)①假设样品的起始质量为100克,根据固体残留率的公式可知,75℃时剩余固体为87.75克,生成的水质量为100g﹣87.75g=12.25g,则醋酸铅与水的物质的量之比为:=1:3,则n=3,故答案为:3;②铅的氧化物质量为58.84克,醋酸铅的物质的量为==mol,根据铅原子守恒,铅的氧化物(PbOx)的物质的量为mol,此氧化物的摩尔质量为58.84g÷mol=223g/mol,为PbO,有机物的质量为85.75g﹣58.84g=26.91g,此有机物分子内应含有四个碳原子,物质的量为mol,摩尔质量为26.91g÷mol=102,根据原子守恒可知有机物的分子式为C4H6O3,结构简式为(CH3CO)2O;(4)n(H+)=n(NaOH)=0.002500mol?L﹣1×20.00mL×10﹣3L?mL﹣1=5.000×10﹣5moln[Pb2+(aq)]=n(H+)=2.500×10﹣5molc(Pb2+)==1.000×10﹣3mol?L﹣1Ksp(PbI2)=c(Pb2+)?c2(I﹣)=4c3(Pb2+)=4×(1.000×10﹣3)3=4.000×10﹣9,故答案为:4.000×10﹣9.【点评】本题以制备碘化铅为载体,重点考查学生的数据处理能力,难度较大,对学生的分析问题,解决问题的能力要求较高,建议适当训练类似题目.18.某新型有机酰胺化合物M在工业生产中有重要的应用,其合成路线如下:已知以下信息:①A的相对分子质量为58,含氧的质量分数为0.552,已知核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应。②③R—COOHR—COCl④⑤请回答下列问题:(1)A的名称为____________,B中含有官能团名称为_____________。(2)C→D的反应类型为__________________,生成G的“条件a”指的是___________________。(3)E的结构简式为___________________。(4)F+H→M的化学方程式为____________________________。(5)芳香族化合物W有三个取代基,与C互为同分异构体,当W分别与Na、NaOH充分反应时,1molW最多可消耗的Na、NaOH分别为2mol、1mol。试分析W共有________种同分异构体,每一种同分异构体的核磁共振氢谱中有____________组峰。(6)参照上述合成路线,以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线___________________。参考答案:(1)乙二醛
碳碳双键、醛基
(2)加成反应(或还原反应)
浓硫酸、浓硝酸,50—60℃水浴加热
(3)
(4)
(5)10
7
(6)试题分析:A的相对分子质量为58,含氧的质量分数为0.552,则A分子中氧原子数是,分子式是C2H2O2,已知核磁共振氢谱显示为一组峰,可发生银镜反应,A的结构简式是OHC-CHO;根据,OHC-CHO与乙醛反应生成B,B的分子式是C6H6O2,则B的结构简式是OHCCH=CH-CH=CHCHO;根据,OHCCH=CH-CH=CHCHO与乙烯反应生成C,则C是;被氧化为E,E是;根据R—COOHR—COCl,与SOCl2反应生成F,F是,与H反应生成M,根据M的结构简式,逆推H是,G是。19.香料甲和G在生活中有很多用途,工业上利用有机物A()来制备,其合成路线如下:已知:R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烃基或氢原子)回答下列问题:(1)C的名称是____,G中官能团的名称是__________。(2)②的反应类型是________,F的结构简式为_______________。(3)下列关于C的叙述正确的是___________.A.分子式为C9H10O
B.1molD最多能与5molH2发生加
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