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文档简介
法1.官能团的引入2.官能团的消去(2)通过消去反应、氧化反应或酯化反应消除羟基(—OH)。(3)通过加成反应或氧化反应消除醛基(—CHO)。除卤素原子。3.官能团的转化2还原(2)通过不同的反应途径增加官能团的个数,如(3)通过不同的反应,改变官能团的位置,如成中碳架的构建1.有机成环反应(1)有机成环:一种是通过加成反应、聚合反应来实现的;另一种是通过至少含有两个相同或不同官能团的有机物脱去小分子物质来实现的。如多元醇、羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去五元环或六元环比较稳定。2.碳链的增长有机合成题中碳链的增长,一般会以信息形式给出,常见的方式如下所示。(2)加聚或缩聚反应,如nCH32332323.碳链的减短aO163481881681841048合成路线的选择1.中学常见的有机合成路线HXNaOH氧化氧化2水溶液△2222△|高聚酯22.有机合成中常见官能团的保护(1)酚羟基的保护:因酚羟基易被氧化,所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应,把—OH变为—ONa(或—OCH)将其保护起来,待氧化后再酸化将其转变为—OH。3(2)碳碳双键的保护:碳碳双键也容易被氧化,在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来,待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。(3)氨基(—NH(3)氨基(—NH)的保护:如在对硝基甲苯――→对氨基苯甲酸的过程中应先把—CH氧化成—COOH23之后,再把—NO还原为—NH。防止当KMnO氧化—CH时,—NH(具有还原性)也被氧化。22432有机合成中有机物官能团的引入、消除和转化方法练习B______________________。(2)反应④属于__________反应,反应⑤属于____________反应。(3)③和⑥的目的是__________________________________________________________。_______________________________________。【例2】由环己烷可制备1,4-环己醇二醋酸酯。下面是有关的8步反应(其中所有无机产物都已略(1)在上述8步反应中,属于取代反应的有________,属于加成反应的有________,反应④属于________反应。B:__________________,C:________________。④________________________________________________________________________,⑤________________________________________________________________________,⑥________________________________________________________________________。(4)写出(4)写出在NaOH溶液中水解的化学方程式:______________________。【例3】乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中,受反应条件的影响,可发生两类不同的反应类1,4-二氧六环是一种常见的溶剂。它可以通过下列合成路线制得:烃类ABr2A.乙烯B.乙醇C.乙二醇D.乙酸化合物,苯环上只含一个直支链,能发生加聚反应和水解反应。测得M的摩尔质量为)肉桂酸甲酯的结构简式是。(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线表GF的同分异构体的结构简式(只写一种):____________________。2【例5】食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准(GB2760-2011)的规定使用。作为食品添加剂中2③E→G的化学方程式为_____________________________________________________。催化剂催化剂__________________________;方程式表示)3浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式:________________________________。DielsAlder类型)。(2)某实验室以和合成,请用合成反应的流程图,表示出最合理的合成方案(注明反应条件)。2222②合成过程中无机试剂任选。③合成反应流程图可表示为反应条件反应条件路线为
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