嗜中性微好氧微生物席经过高温高压实验前后变化,微生物论文

嗜中性微好氧微生物席经过高温高压实验前后变化,微生物论文铁是地壳中丰度最高的过渡金属元素,也是生物体所必需的重要营养元素之一.在水环境中,复原态的铁是很多微生物的重要能量来源,如嗜中性微好氧铁氧化细菌(Hallberg和Ferris,2004).在氧气充足的近中性水环境中,Fe(II)的氧化半衰期约为2~10min(Neubauer等,2002;Stumm和Morgan,1981),给该环境中的铁氧化菌的生存带来挑战(Bird等,2018),因而该类铁氧化菌大多生活在微氧的环境下(氧气浓度小于1mgL-1)(Ehrlich和Newman,2018).在近中性pH的微氧环境中,二价铁离子相对稳定,其氧化半衰期可延长至大气氧环境下的300倍(Roden等,2004),铁氧化菌能够与环境中的氧气进行竞争,加速该环境下的二价铁的氧化,而生成的三价铁,在环境中以纳米晶体或胶体形式的氧化物矿物存在(Banfield等,2000).这些铁氧化物携带微弱正电(Sumner,1963),而细菌表面经常携带负电荷(Konhauser,1998),因而这些铁氧化物纳米晶体或胶体往往附着于菌体之上,对菌体的代谢造成阻碍(Hedrich等,2018).一些嗜中性微好氧菌会产生特殊的胞外聚合物(Extracellularpolymericsubstance,EPS),如Gallionella产生的螺旋柄状物(Vatter和Wolfe,1956;Hallberg和Ferris,2004;Chan等,2018)或Leptothrix产生的长杆鞘状物(Spring,2006),来吸附代谢所产生的铁氧化物矿物,避免胞体被覆盖(Hallbeck和Pedersen,1990)和隔离自由氧(Nealson,1982),以保证细胞的正常代谢.在产氧光合细菌繁盛之前(约2.6Ga;Battistuzzi等,2004),铁氧化细菌可能在全球生物圈中具有重要意义(Konhauser等,2018).在大氧化事件之前(约2.45~2.22Ga;Canfield,2005;赵振华,2018),太古代至早元古代的海洋处于低氧状态且富含大量可溶解的二价铁(Konhauser,2018).由于海洋中自由氧的缺乏,二价铁的氧化主要是通过微生物的酶催化作用来完成的,如不产氧光合细菌的光合作用(Ehrenreich和Widdel,1994;Konhauser等,2002)以及自养型硝酸根复原菌(Straub等,1996;Konhauser等,2018).4Fe2++CO2+11H2O[CH2O]+4Fe(OH)3+8H+(1)10Fe2++2NO3-+24H2O10Fe(OH)3+N2+18H+(2)而伴随着蓝藻等产氧光合菌的出现和繁盛,大气和海洋逐步氧化.海洋中Fe(II)的氧化方式可分为两种.(ⅰ)通过微生物的化能无机自养作用,例如嗜中性微氧铁细菌.该类微生物以Fe(II)为电子供体,光合作用产生的分子氧为电子受体,固定大气中的CO2,进行化能自养经过,生成三价铁:6Fe2++0.5O2+CO2+16H2OCH2O+6Fe(OH)3+12H+(3)(ⅱ)通过产氧光合作用菌产生的氧气,将Fe2+氧化成三价铁:2Fe2++0.5O2+5H2O2Fe(OH)3+4H+(4)在自然环境中,大部分的细菌都会分泌胞外聚合物对本身细胞进行保卫,使细胞外表具有粘附力,稳固生物席的构成,同时吸附营养供细菌生长(Flemming和Wingender,2018).这些胞外聚合物连同其吸附的有机质和矿物沉积之后经历成岩和变质经过,其形貌及化学特征将发生不同程度的改变(Konhauser等,2018;Posth等,2020).Pacton等(2007)以为胞外聚合物能够吸附沉积物中的有机物,使有机物得到一定程度的保卫,使其避免降解与重新矿化,最终构成非晶质的含有机物化石.越来越多的证据显示前寒武纪的条带状硅铁建造的构成与微生物的活动有关(Kappler等,2005;Konhauser等,2002;Trouwborst等,2007;Li等,2018).Holm(1987)观察到在热泉沉积物中存在大量的细菌的螺旋柄状物与非晶状态的铁的氢氧化合物的混合物,又于1989年提出这些嗜中性微氧的铁细菌能够解释前寒武纪的条带硅铁建造的成因.Emerson等(2018)指出太古至早元古代微氧富铁的海洋环境非常合适嗜中性微好氧铁细菌的生长.但由于成岩作用或低级变质作用对初始沉积矿物的改造,我们对前寒武硅铁建造中微生物介入的矿化作用知之甚少(Li等,2020;Bekker等,2018).本文结合扫描电镜和扫描透射电镜观察、X射线衍射、选区电子衍射以及57Fe穆斯堡尔谱等实验方式方法,比拟了嗜中性微好氧微生物席经过高温高压实验前后变化,为前寒武纪的条带状硅铁建造中的铁代谢的起源和演化,提供了实验参考.1实验和方式方法1.1样品采集、处理及电镜观察新鲜生物席样品采集于香港十分行政区香港仔郊野公园的下水塘坝下.水坝底部的水泥平台两侧有富含Fe(II)的水渗出,由于微生物对铁的氧化作用,在渗出口附近地面上构成了红褐色的絮状生物席.采集了100mL出水口附近的生物席样品,并分为两份,分别保存在50mL无菌离心管中.华而不实一份经静置后,倾去上层清液,参加约35mL2.5%戊二醛的0.1molL-1磷酸一氢钾缓冲液,室温固定2.5h,另一份直接冻干,室温保存备用.根据Fratesi等(2004),固定后的样品分别置于35%,50%,70%以及95%的乙醇溶液中各10min,然后置于100%无水乙醇中6次,每次10min进行脱水.作扫描电镜观察时,取一滴处理后的样品悬浊液,滴在硅板上,吹氮处理后作喷金处理.样品用HitachiS4800场发射扫描电镜、配备有能量散射X射线光谱分析(EDS)观察和分析化学组成.图像观察电压为3~5kV,EDS分析在20kV下进行.作透射电镜观察时,将样品参加无水乙醇研磨,取适量悬浊液于铜网上,随后进行观察.扫描透射电镜型号为FEITecnaiG220S-TWIN并配备有选区电子衍射和EDS.1.257Fe穆斯堡尔谱将冻干后的样品置于玛瑙研钵中,参加适量无水乙醇,研磨至200目.将研磨好的样品置于一个1cm2丙烯酸样品池内,装填适当厚度的样品(~5mgFe/cm2).放射源为25mCi57Co/Pb.谱中心用厚度为25m-Fe的室温谱校准.在室温下用透射几何法采集样品的穆斯堡尔谱,数据采集时间为8h.拟谱采用WinNormos程序,Lorentz线型,最小二乘法拟谱.1.3高温高压实验成岩或低级变质作用的高温-高压模拟实验在中国科学院广州地球化学研究所完成.取10~15mg样品在氮气保卫下焊封于6号金管中,然后置于316不锈钢的高压釜中.据报道,迄今生物物质保存最好的条带状硅铁建造所经历的变质温度约为150℃(Li等,2018;Gole,1980;Kaufman等,1990),而大部分的磷脂类生物标记物在温度高于300℃开场降解(Brocks等,2003;Peters和Moldowan,1993),因而本实验的反响温度分别为150和300℃,压强均为100MPa.高压釜内的温度由JMWK-800精致细密温度测量控制仪控制,压强由压力计控制,且温度压力均在数分钟内到达指定状态并保持稳定.每次实验的反响时间为两周,然后淬火至室温.为了确保在实验的经过中样品没有泄漏或丢失,金管在实验前后称重.反响后的样品分别进行扫描电镜和透射电镜观察.2实验结果2.1穆斯堡尔谱原始样品的穆斯堡尔谱分析结果(图1)为一个三价铁的顺磁双峰构造,其超精细参数为(=(0.380.01)mms-1;D=(0.720.01)mms-1),与以往文献报道的水铁矿一致(Murad和Johnson,1987),表示清楚胞外聚合物上沉淀的铁氧化物为水铁矿.由于高温高压实验所用样品量极少,缺乏以做穆斯堡尔谱分析,这部分样品以电镜观察为主.【图.略】2.2原始样品的电镜观察在扫描电镜下,能够观察到直径约1m,长度为40~50m的长杆鞘状物,以及大量存在的螺旋柄状物(图2(a)).高放大倍率图像显示,这些螺旋柄状物的螺旋化程度也不尽一样,大致可分为两种,严密螺旋和疏松螺旋(图2(b)箭头所指),其上均附着有亚微米级的铁氧化物颗粒.除此之外,我们还观察到一些由螺旋柄状物以及其他胞外聚合物聚集构成的网状构造(图2(c)).还观察到一些铁氧化物球状聚集体(图2(d)),其颗粒直径约为30~300nm(图2(e)).该微生物席中,有疑似针杆藻属(Synedra)的硅藻与之共生(图2(f)).【图略】透射电镜观测表示清楚螺旋柄状物上附着铁氧化物小球(图3(a)),高分辨电镜观察所示,这些小球是由更小的非晶质铁氧化物颗粒聚集而成,其颗粒大小约3~5nm(图3(b)).镜下还能够观察到直径约为1m的长杆鞘状物,其上也附着有铁氧化物颗粒(图3(c)).高倍率放大图像显示,其上的铁氧化物小球与螺旋柄状物上的类似,均是由直径为3~5nm非晶质的铁氧化物颗粒组成(图3(d)).我们也观察到了一些形状大小与细胞类似的杆状聚集体,其长度可到达0.5~2m,容易造成细菌化石假象(图3(e)).进一步放大显示,这种杆状聚集体是由直径为200nm左右的小球严密连接而成(图3(f)).选区电子衍射分析显示,螺旋柄状物外表附着的铁氧化物(图4(a)),长杆鞘状物外表矿物(图4(b))以及球型聚集体外表(图4(c))的矿物的选区电子衍射结果均为多个弥散的环,显示其非晶质的特征.【图.略】2.3150℃/100MPa实验结果的扫描电镜观察在经过100MPa和150℃反响后的样品中,能够看到颗粒大小为100~300nm,聚集成簇的球状聚集体(图5(a)),螺旋柄状物的残存余留(图5(b)箭头所指),长度为200nm~4m,宽度为50nm~1m的铁氧化物聚合物(图5(c)),以及与该微生物席共生硅藻的残存余留(图5(d)).【图.略】2.4300℃/100MPa实验结果的电镜观察在经过100MPa和300℃反响后的样品中,仍可观察到大量的球状聚集体(图6(a)),其颗粒大小为200~500nm,但仔细观察其外表,能够发现有大量板状矿物生成(图6(b)),大小约为50~70nm.除此之外,还观察到螺旋柄状物残存余留(图6(c)),短杆状的铁氧化物颗粒的聚集体(图6(d))以及长杆鞘状物的残存余留,其长度约为3m,直径到约1m,其上覆盖着铁氧化物小颗粒(图6(e)).在样品中,还观察到了疑似硅藻的孔纹构造,可能为某直链硅藻的残存余留(图6(f)).进一步的扫描透射电镜结果显示,样品中存在直径约为150~450nm球状物构成的簇状聚集体(图7(a)).高分辨率图像显示,其上存在大量的长度为50~70nm,厚度为5nm左右的板状晶体(图7(b)).选区电子衍射结果(图7(c))显示,在弥散的多个衍射环中,有若干衍射斑点,其衍射面指数分别为(110),(024)和(300),该组衍射指数与赤铁矿(PDF#860550)一致,结合EDS结果该矿物主要由Fe和O组成,推断新生成的矿物为赤铁矿.【图.略】3讨论铁氧化细菌的代谢能够产生不同的铁氧化物(Konhauser,1998),华而不实最常见的就是非晶质的水铁矿(Fe5HO8?4H2O)(Konhauser,1998;Straub等,1998).水铁矿在自然条件下,经过数月甚至数年的时间,通过溶解再沉淀或脱水的经过,能够分别构成结晶度更高层次的针铁矿(goethite)或赤铁矿(hematite)(Konha-user,1998;Schwertmann和Cornell,2000).而水铁矿变成赤铁矿的前提是构成水铁矿的聚集体(Schwert-mann和Cornell,2000),Feitknecht等(1962)提出水铁矿向赤铁矿转化的经过需要通过聚集体间的脱水来实现,而Schwertmann等(1999)的研究也证实了,聚集体的构成推动了水铁矿向赤铁矿转化的经过.这为在本实验中的球状物聚集体在高温高压作用后,尤其是300℃和100MPa反响后构成新矿物,提供了解释.根据Schwertmann等(1999)报道,水铁矿在无水的情况下,在加热到227℃后仍比拟稳定.这与本文实验结果类似,即在无水的条件下,150℃时,并未发现明显的新矿物的构成迹象,到达300℃时,才生成了新矿物.尽管铁元素在地壳中的含量特别丰富,且其氧化复原状态变化具有重要的生物地球化学意义(Nealson和Myers,1990;Webber等,2006;Taylor和Konhauser,2018),却鲜有生物标记物能够用来指示相关铁代谢细菌的存在(Chan等,2018),这给寻找前寒武条带状硅铁建造中生物地球化学循环的证据带来了困难.Kappler等(2004)曾报道,铁复原菌以及厌氧铁氧化菌既不会产生具有标志性形貌的含铁矿物,也没有相应的生物标记物或同位素特征.因而,作为有特殊胞外构造的嗜中性铁氧化菌(Hofmann等,2008),最有可能构成生态生理学的矿物学记录.Chan等(2018)阐述了螺旋柄状物的构成与细菌生长之间的关系,并以为这些胞外聚合物能够成为铁代谢的生物标记物.但是这些胞外聚合物能否能在漫长的地质经过中被保存下来,仍需要作近一步的探究.在本实验中,嗜中性微好氧铁氧化细菌产生的特殊胞外聚合物构造,如Gallionella产生的螺旋柄状物以及Leptothrix产生的长杆鞘状物,在高温高压反响后部分得以保存,而另一些具不定形态的胞外聚合物,如网状构造(图2(c)),在经高温高压处理后,其形貌却没能得以保存.以上结果表示清楚这些特殊的胞外聚合物构造是有可能在经历成岩或低级变质作用后,作为沉积岩中铁氧化菌的生物标志被保存下来的.这也为在19亿年前的Gunflint条