acs长期抗血小板治疗中需关注的阿司匹林问题v6课件

ACS患者长期抗血小板治疗中

需关注的问题PepineCJ.AmJCardiol.1998;82:23S-27S从病理生理学机制出发：

ACS的罪魁祸首是血栓形成泡沫细胞脂纹中间病变粥样硬化纤维斑块复杂病变/破裂主要内容双联抗血小板治疗是ACS患者治疗的基石长期抗血小板治疗中需要关注的阿司匹林问题胃肠道不良反应Hp感染患者剂量与风险特殊人群

阿司匹林不耐受患者的抗血小板治疗

ACS:冰山之角AdaptedfromGoldsteinJA.JAmCollCardiol.2002;39:1464-1467.PresenceofMultipleCoronaryPlaquesVascularInflammationPersistentHyperreactivePlateletsClinicalSubclinicalAcutePlaqueRuptureACS(UA/NSTEMI/STEMI)距心梗发作时间<8天8-10天10-15天15-30天P值斑块性质(%)白色（稳定）23222315.95黄色（不稳定）76787785血栓比例(%)83707179.95血栓形态(%)薄层53867045.31突向管腔47143055血栓性质(%)白血栓7291028.54红血栓20423036混合血栓73296036

急性心肌梗死后罪犯病变的自然演变VanBelleE,LablancheJM,BautersC,etal.Coronaryangioscopicfindingsintheinfarct-relatedvesselwithin1monthofacutemyocardialinfarction:naturalhistoryandtheeffectofthrombolysis.Circulation1998;97:26–33.56例ACS患者支架植入后罪犯病变血栓的演变TakanoM,OhbaT,InamiS,etal.Angioscopicdifferencesinneointimalcoverageandinpersistenceofthrombusbetweensirolimus-elutingstentsandbaremetalstentsaftera6-monthimplantation.EurHeartJ.2006Sep;27(18):2189-95.

46例择期PCI患者入选,支架植入前及6个月后分别行血管镜检查

6个月后血栓仍持续存在的比例BMS29%DES86%ACS长期抗血小板治疗至关重要急性冠状动脉综合征（ACS）患者常伴有多个易损和破裂斑块，存在长期再发风险抗血小板治疗是ACS患者药物治疗的基石，无论在急性期还是长期维持治疗均是必要的MenozziA,etal.ExpertOpiniononPharmacotherapy.2012;1327-42.300.2015.011.001双联抗血小板治疗是ACS患者治疗的基石自2001年CURE研究以来，双联抗血小板治疗——阿司匹林+氯吡格雷便成为ACS患者抗血小板的常规方法近年来不断有研究结果证实双联抗血小板治疗的获益权威指南不断更新推荐双联抗血小板治疗的基石地位300.2015.011.002CURE.NEnglJMed2001;345:494-502.ASA：阿司匹林RRR：相对风险降低CURE：氯吡格雷+ASA双联抗血小板治疗12个月较ASA单抗治疗显著降低UA/NSTEMI患者累积风险*达20%随访时间（月）累积风险*发生率ASA+氯吡格雷ASA+安慰剂20%*累积风险：心血管原因死亡、非致死性心肌梗死、卒中CURE研究是一项国际多中心、前瞻性、随机双盲平行对照临床研究，共纳入12562例UA/NSTEMI患者。研究结果显示：氯吡格雷治疗12个月有效降低主要终点结果累积风险发生率达20%RRR300.2015.011.003双联抗血小板治疗显著降低ACS患者心血管事件风险，且安全性良好研究患者类型研究结果安全性CURE1UA/NSTEMI24小时，缺血性事件，氯吡格雷300mg负荷比单用阿司匹林，相对风险下降34％，p=0.003；1年，心血管死亡、非致死性心梗或卒中，双抗比单用阿司匹林，相对风险下降20％，p<0.001严重危及生命的出血无统计学差异，轻微出血双抗组稍增加COMMIT/CCS-22中国急性心梗患者，以STEMI患者为主28天，死亡率，双抗比单用阿司匹林组相对风险下降了7％，p=0.03严重出血发生率无统计学差异CHARISMA3动脉粥样硬化性血栓疾病（有症状）或有多重危险因素（无症状）30个月，心梗/卒中/或心血管死亡，双抗比单用阿司匹林相对风险下降12％，p=0.046GUSTO重度出血没有统计学差异；GUSTO中度出血双抗组轻微增加

CURE研究是一项国际多中心、前瞻性、随机双盲平行对照临床研究，共纳入12562例UA/NSTEMI患者。主要终点为心血管死亡、非致死性心肌梗死或卒中组成的复合终点；安全性相关结果为出血并发症：致命性出血、严重（需要输血≥2个单位）或轻微出血COMMIT-CCS2研究入组45852例发病24h内住院的中国急性心肌梗死患者，随机分为阿司匹林+氯吡格雷组和阿司匹林+安慰剂组，主要终点为复合终点（死亡、再发心肌梗死、卒中）；主要安全性终点为输血、致命性出血或脑出血CHARISMA研究共有15603例45岁及以上的受试者，同时具备下列纳入标准：合并多种粥样硬化危险因素；或具有明确的冠心病、脑血管病、有症状的外周动脉疾病。受试者被随机分为阿司匹林（75－162mg/d）＋安慰剂组，氯吡格雷（75mg/d）+阿司匹林（75－162mg/d）组。主要疗效终点为心肌梗死、卒中和血管性死亡。主要安全性终点为严重出血、中度出血、致命性出血和颅内出血CURE.NEnglJMed2001;345:494-502.ChenZM,etal.Lancet.2005;366(9497):1607-21.BhattDL,etal.AmHeartJ.2004;148(2):263–268.300.2015.011.005权威指南一致推荐：不论是否接受PCI，均建议双联抗血小板治疗至少12个月

IIIaIIbIIIB2014年AHA/ACCNSTE-ACS指南推荐2早期保守治疗者：应维持治疗至12个月支架术后者：给予氯吡格雷75mg/日维持剂量，置入DES者维持至少12个月，置入BMS者维持至少12个月BIIIaIIbIIIC2012年ESCSTEMI指南推荐1STEMI患者，无论何种治疗策略，应给予阿司匹林+ADP受体拮抗剂(如氯吡格雷75mg/日)双联抗血小板治疗至12个月

StegPG,etal.EurHeartJ.2012Oct;33(20):2569-619.

AmsterdamEA,etal.JAmCollCardiol.2014Dec23;64(24):e139-228.中华医学会心血管病学分会.中华心血管病杂志.2012;40(5):353-67.IIIaIIbIIIA2012年中国UA/NSTEMI指南推荐3早期保守治疗者：给予维持至少1个月，如能延长到1年则更好接受PCI治疗者(尤其置入DES)，术后给予氯吡格雷75mg/日，并维持治疗至少12个月AB300.2015.011.006稳定型心绞痛患者冠脉斑块1/3易损、破裂

稳定型心绞痛患者，n=67使用IVUS和冠脉造影评估斑块特征易损斑块特征：IVUS显示的正性重构和冠脉造影发现的斑块复杂病变

斑块稳定性研究

稳定型心绞痛患者，n=113使用3-血管IVUS评估斑块破裂发生情况斑块破裂研究1/3的患者会发生斑块破裂IntJCardiol.2005Jul10;102(2):201-6Circulation2004;110:928-9331/3的患者冠脉存在多个易损斑块长期抗血小板治疗中，

我们需要关注的阿司匹林问题有哪些？胃肠道不良反应胃肠道不良反应阿司匹林最常见的不良反应为胃肠道反应，表现为：

直接刺激：胃肠功能紊乱，出现恶心、呕吐、腹痛等症状

胃粘膜损害：大剂量长期服用可引起胃炎、隐性出血、加重溃疡形成和消化道出血，甚至危及生命300.2015.011.007阿司匹林抗血小板机制易引发胃肠道出血1,21.HustedS,etal.CardiovascularTherapeutics2009;27:259-274.2.BergerJS.AmJCardiol2013;112:737e745.3.冯雯,等.ChinJGastroenterol.2011;1(16):60-62.阿司匹林可影响胃黏膜的防御因子，因而对其有损伤作用3：抑制胃肠道环氧化酶1(COX-1)，干扰黏膜前列腺素(PG)合成，进而减弱PG对胃黏膜的保护作用，引起黏膜损伤，甚至诱发或加重溃疡和出血。穿透胃肠黏膜上皮细胞膜，破坏黏膜屏障，产生直接损伤。促进黏膜中性粒细胞浸润，生长因子减少，从而导致黏液、黏膜上皮再生减少等，引起黏膜损伤。此外，阿司匹林还能刺激磷酸酯A2，增加胃黏膜白三烯等炎性介质含量，加重炎症反应。抗血小板作用阿司匹林抑制COXPG合成减少TxA2合成减少系统性胃毒性效应胃肠出血风险增高300.2015.011.008低剂量阿司匹林使胃肠道出血风险增至1.8倍KawasakiK,etal.DigDisSci.2014Nov1.非甾体类抗炎药低剂量阿司匹林非阿司匹林抗血小板药物抗凝药药物类型一项病例对照研究入组1611例经内窥镜证实胃十二指肠溃疡患者，在内窥镜2周前服用低剂量阿司匹林、非甾体类抗炎药、非阿司匹林抗血小板药物、抗凝药，之后对比病例组与对照组。研究结果显示：低剂量阿司匹林使胃肠道出血风险增至1.8倍，并指出阿司匹林是胃十二指肠溃疡患者消化道出血的危险因素300.2015.011.009抗血小板治疗的出血并发症：汇总分析SerebruanyVL,etal.AmJHematol2004,75:40-476.0％5.0％4.0％3.0％2.0％1.0％0.0％阿司匹林<100mg13337阿司匹林100~325mg43489阿司匹林>325mg1409双嘧达莫3304氯吡格雷18574IVIIb/IIIa22501口服IIb/IIIa20529出血事件发生率患者例数51项临床试验、338191例患者长期抗血小板治疗中，

我们需要关注的阿司匹林问题有哪些？Hp感染患者中国幽门螺旋杆菌科研协作组从2002-2004年对全国19个省、市、自治区26341例Hp阳性患者进行了大规模调查：中国Hp总感染率不容忽视Hp：幽门螺旋杆菌中国Hp总感染率高达56.22%中国幽门螺杆菌科研协作组.现代消化及介入诊疗.2010;15(5):265-10.300.2015.011.013长期抗血小板治疗中，

我们需要关注的阿司匹林问题有哪些？剂量与风险长期抗血小板治疗中，

我们需要关注的阿司匹林问题有哪些？特殊人群JPPP：低剂量阿司匹林显著增加60岁以上患者胃肠道不良事件发生率特殊人群–老年人IkedaY,etal.JAMAPublishedonlineNovember17,2014.+阿司匹林(n=7323)-阿司匹林(n=7335)胃/腹部不适烧心胃十二指肠溃疡胃/腹部疼痛胃肠道出血糜烂性胃炎反流性食管炎恶心胃/腹部压力日本一级预防项目（JPPP）研究是一项多中心、开放标签、随机、平行组试验，共纳入14464名年龄位于60-85岁之间，患有高血压、血脂紊乱或糖尿病的患者，随访时间为6.5年。将患者按1:1比例随机分为两组：阿司匹林肠溶片100mg/天组和无阿司匹林组。研究复合主要终点为心血管死亡（心梗、卒中或其他心血管疾病）、非致死性卒中（缺血性或出血性卒中，包括未明确的脑血管事件）和非致命心肌梗死300.2015.011.017特殊人群–高龄患者高剂量阿司匹林在70岁以上人群中并发症风险大幅增加无病史，对照胃肠道不适，对照无并发症溃疡，对照并发症溃疡，对照PatronoC,etal.NEnglJMed.2005Dec1;353(22):2373-83.一项意大利综述，目的是结合目前了解的作为抗血小板药物的阿司匹林的药物作用机制与临床研究和流行病学研究结果，重点指出阿司匹林在不同人群中的获益与风险综述指出：高剂量阿司匹林在70岁以上人群中收益缺乏评估，且并发症风险大幅增加无病史，阿司匹林胃肠道不适，阿司匹林无并发症溃疡，阿司匹林并发症溃疡，阿司匹林年龄（年）上消化道并发症发生率／1000人-年300.2015.011.018严重G6PD缺乏症患者服用阿司匹林可能引发溶血1葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症2：病因：位于X染色体的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因发生突变，属先天遗传缺陷危害：可导致多种生化/临床表现型的功能性变异，如增加红细胞敏感性从而激活氧化物，导致溶血性贫血特殊人群–G6PD缺乏症患者建议阿司匹林用药前询问患者有无G6PD缺乏症家族史、疾病史，尤其高发地区更应先检测确定基因型，方可用药阿司匹林肠溶片说明书Roca-FeltrerA,etal.PLoSONE.2014;9(12):e116143.doi:10.1371/journal.pone.0116143300.2015.011.019阿司匹林不耐受患者的抗血小板治疗2014

AHA/ACCNSTE-ACS指南1由于过敏或严重胃肠道不良反应而不能服用阿司匹林的患者，应给予氯吡格雷进行治疗2013抗血小板治疗中国专家共识3不能耐受阿司匹林的患者，氯吡格雷可作为替代治疗指南推荐的阿司匹林不耐受患者的抗血小板治疗方案1.AmsterdamEA,etal.JAmCollCardiol.2014Dec23;64(24):e139-228.2.StegPG,etal.EurHeartJ.2012Oct;33(20):2569-619.3.抗血小板治疗中国专家共识.中华心血管杂志2013年3月第41卷第3期.2013

ESCSTEMI指南2阿司匹林不耐受的患者，可采用氯吡格雷替代300.2015.011.0261996年发表于《柳叶刀》的CAPRIE研究：对比在高危缺血事件患者中氯吡格雷与阿司匹林的疗效及安全性CAPRIESteeringCommittee.Lancet.1996;348:1329-39.300.2015.011.020CAPRIE研究设计CAPRIESteeringCommittee.Lancet.1996;348:1329-39.CAPRIE研究是一项随机、双盲、国际性临床研究，共纳入19185例动脉粥样硬化患者，表现为新发缺血性卒中、心肌梗死或症状性外周动脉疾病。患者被随机分为两组，分别服用阿司匹林325mg/天或氯吡格雷75mg/天，随访时间长达3年，平均1.91年。主要疗效终点为缺血性卒中、心肌梗死或血管性死亡复合终点。原发性颅内出血和致命性出血为可能出现的不良事件，所以这几点均包含在净获益评估内。安全性方面的评估包括：皮疹、腹泻、消化不良/恶心/呕吐、任何与出血相关疾病、颅内出血、胃肠道出血、肝功能异常随机化患者总数n=19185R单用阿司匹林组（n=9586）单用氯吡格雷组（n=9599）剂量75mg/天剂量325mg/天300.2015.011.021CAPRIE：氯吡格雷较阿司匹林显著降低缺血性卒中、心肌梗死、血管性死亡累积风险达8.7%月缺血性卒中、心肌梗死、血管性死亡累积风险（%）氯吡格雷阿司匹林相对风险降低8.7%CAPRIESteeringCommittee.Lancet.1996;348:1329-39.研究结果显示：相比阿司匹林，氯吡格雷显著降低缺血性卒中、心肌梗死、血管性死亡累积风险达8.7%，P=0.043300.2015.011.022CAPRIE：氯吡格雷较阿司匹林胃肠道出血风险下降25%，胃部不适风险下降15%p<0.05CAPRIESteeringCommittee.Lancet.1996;348:1329-39.2.66%1.99%25%15%p<0.0517.59%15.01%研究结果显示：氯吡格雷较阿司匹林胃肠道出血风险下降25%，胃部不适风险下降15%300.2015.011.023CHARISMA亚组分析*：氯吡格雷+ASA双联抗血小板治疗>2年较ASA单抗显著降低主要终点事件+发生率达17.1%主要终点事件发生率（%）随机化后时间（月）安慰剂+ASA氯吡格雷+ASA相对风险降低：17.1%+主要终点事件：心血管死亡、心梗、卒中*CHARISMA亚组包括9478名曾患心梗、缺血性卒中或合并外周动脉疾病的患者CHARISMA研究是一项随机、双盲、多