2023年药剂学考研备考题库【含名校真题、典型题】

PAGEPAGE2722023年药剂学考研备考题库【含名校真题、典型题】一、单选题1.包糖衣时进行打光常选用的材料是()。A、糖浆B、滑石粉C、有色糖浆D、玉米朊E、川蜡答案：E解析：为了增加片剂的光泽和表面的疏水性常进行打光,常用的打光材料为川蜡。2.皮下注射的注射剂量为()。A、10mL以下B、1~5mLC、1~2mLD、0.2mL以下E、50mL以上答案：C解析：皮下注射是指注射于真皮与肌肉之间的松软组织内,注射部位多在上臂外侧,一般用量为1~2mL。皮下注射剂主要是水溶液,但药物吸收速度稍慢。由于人的皮下感觉比肌肉敏感,故具有刺激性的药物及油或水的混悬液,一般不宜皮下注射。

(共用备选答案)3.以下各项中,不是注射剂附加剂的是()。[华南理工大学2018年研]A、pH调节剂B、润滑剂C、等渗调节剂D、抑菌剂答案：B解析：注射剂中附加剂的作用主要包括:①增加药物的溶解度;②提高药物的稳定性;③抑菌;④调节渗透压;⑤调节pH;⑥减轻疼痛或刺激等等。因此,根据作用不同,附加剂可分为增溶剂、助溶剂、抗氧剂、pH调节剂、局麻剂、等渗调节剂、抑菌剂等。4.下列是粉碎的意义的是()。A、有利于药物稳定B、有利于提高难溶性药物的溶出度C、不利于混合均匀D、不利于天然药物的提取E、不利于固体药物在液体中的分散答案：B解析：药物粉碎的目的包括:①增加药物的表面积,促进药物的溶解与吸收,提高难溶性药物的生物利用度;②有利于进一步制备多种药物剂型,如散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂等;③加速药物有效成分的浸出和溶出;④便于药材的干燥和贮藏,便于调剂和服用。5.注射用青霉素粉针,临用前应加入()。A、注射用水B、蒸馏水C、纯水D、灭菌注射用水答案：D解析：粉针即注射用无菌粉末,在临用前用无菌溶液(如可直接用于临床的灭菌注射用水)配制成注射液使用。6.辅料具有相当好的流动性和可压性,与一定量药物混合后仍能保持上述特性者使用()。A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒法答案：C解析：粉末直接压片法是指将药物的粉末与适宜的辅料混合后,不经过制颗粒而直接进行压片的方法。粉末直接压片法的优点是工艺过程较简单,省去制粒、干燥等工序,省时,节能;不加水,不受热,有利于药物的稳定性;片剂崩解后成为药物的原始粒子,比表面积大,有利于药物的溶出。但要求辅料具有相当好的流动性和可压性,与一定量药物混合后仍能保持上述特性。7.膜剂的组成主要包括药物和()。A、基质B、乳化剂C、成膜材料D、赋形剂E、致孔剂答案：C解析：膜剂的组成主要包括主药和成膜材料,除此之外,可适量加入增塑剂、表面活性剂、填充剂、着色剂和脱膜剂等。8...在中药新制剂研究过程中,剂量的确定最终是以()为准。A、临床试验剂量B、动物试验剂量C、根据工作经验推断D、参照相似药物所使用的剂量答案：A解析：不同的药物、同一药物的不同剂型以及给药方式都会影响给药的剂量,针对某一药物,其最终的剂量标准应根据临床研究进行评价。B项,动物实验是药代动力学研究的一部分,其数据对后期临床研究具有参考意义。CD两项表述有误。9.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是()。A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效答案：B解析：氯霉素眼药水中可加硼砂、硼酸作缓冲剂调节pH值,亦可调节渗透压。10.用作乳剂的乳化剂是()。A、羟苯酯类B、阿拉伯胶C、阿司帕坦D、胡萝卜素E、氯化钠答案：B11.气雾剂的抛射剂是()。A、HFA-134aB、AzoneC、CarbomerD、Poloxamer答案：A解析：A项,HFA-134a中文名是四氟乙烷,属于氢氟类(HFA)化合物,是新型的氟利昂抛射剂替代品。B项,Azone的中文名是月桂氮䓬酮,常用作药物外用涂抹的促渗剂。C项,Carbomer中文名是卡波姆,是常用的凝胶剂水溶性基质。D项,Poloxamer中文名是泊洛沙姆,是非离子型表面活性剂,可作为乳化剂。

二、B型题

(共用备选答案)12.不属于透皮给药系统的是()。A、宫内给药装置B、微孔膜控释系统C、黏胶分散型给药系统D、三醋酸纤维素超微孔膜系统E、多储库型给药系统答案：A解析：BD两项,可制备成属于膜控释系统的贴剂。CE两项,属于贴剂类的透皮给药系统。13.以g/mL为单位,糖浆剂的含糖量应大于()。A、65%B、70%C、75%D、80%E、45%答案：E解析：糖浆剂含糖量高,有些又含有芳香剂,可以掩盖某些药物的不良臭味,改善口感,易于服用,尤其深受儿童欢迎。糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/mL)。14.适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是()。A、挤出颗粒法B、快速搅拌制粒法C、滚转制粒法D、流化喷雾制粒法答案：D解析：喷雾制粒法使物料的受热时间短,适合热敏感药物。

二、X型题15.制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂,为()。[苏州大学2014年研]A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、EDTA-2Na答案：C解析：氧化变质是药物不稳定的主要表现之一,合理选择抗氧剂能有效地防止或延缓药物的氧化变质,常用的抗氧剂包括维生素C、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、维生素E、BHA、BHT等。A项,碳酸氢钠常用作注射剂的pH调节剂。B项,氯化钠常用作注射剂的等渗调节剂。D项,EDTA-2Na常用作注射剂的金属离子螯合剂。16.静脉注入大量低渗溶液可导致()。A、红细胞死亡B、溶血C、血浆蛋白质沉淀D、红细胞聚集答案：B解析：在低渗溶液中,水分子穿过细胞膜进入红细胞,使红细胞胀大破裂,造成溶血现象。17.颗粒干燥时,一般中药颗粒含水量应以()为宜A、1%B、2%C、3%D、8%答案：D解析：中药颗粒剂照水分测定法(通则0832)测定,除另有规定外,水分不得超过8.0%。18.以下哪一条不是影响药材浸出的因素?()A、温度B、浸出时间C、药材的粉碎度D、浸出容器的大小答案：D解析：药材的浸出影响其有效成分在浸出液中的浓度,受多种因素影响。其中,A项,温度会影响药材中挥发性成分的稳定性,也会影响药材中三种成分的浸出量,需控制在适宜范围内。B项,浸出时间直接影响药材的浸提效果,时间过则短浸出不完全。C项,药材的粒度会影响溶剂润湿药材以及扩散过程,一般地粒度小会增大溶剂与药材的接触面积,便于润湿和物质交换,然而粒度过小也会带来杂质、操作困难、有效成分吸附损失等问题。D项,药材浸出不受容器体积的影响。19...丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()。A、胃溶包衣B、肠胃都溶型包衣C、肠溶包衣D、糖衣答案：C解析：丙烯酸树脂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号均常作为肠溶型包衣材料,有耐酸性,通常在十二指肠及以下部位很容易溶解。20.关于纳米粒的叙述错误的是()。[山东大学2019年研]A、纳米粒指粒径在10~100nm范围内的载药粒子B、纳米粒在具有肝脏、脾脏或骨髓等部位被动靶向性C、经过PEG修饰的纳米粒具有主动靶向的特征D、纳米粒对肿瘤的治疗具有独特的蓄积能力答案：C解析：PEG修饰的纳米粒不易被这些网状内皮系统识别,可延长纳米粒在体内的循环时间,形成长循环纳米粒,而并不能使纳米粒具有主动靶向的特征。21.下列辅料中,全部为片剂常用崩解剂的是()。[苏州大学2015年研]A、淀粉、L-HPC、CMC-NaB、HPMC、PVP、L-HPCC、PVPP、L-HPC、CMS-NaD、CMC-Na、PVPP、CMS-Na答案：C解析：片剂常用的崩解剂有干淀粉、羧甲淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙纤维素(L-HPC)、交联羧甲纤维素钠(CCMC-Na)、交联聚维酮(PVPP)和泡腾崩解剂。22.湿法制粒压片的主要目的是改善()。[扬州大学2019年研]A、溶出度和溶解度B、可压性和流动性C、可压性和稳定性D、可压性和抗黏性E、抗黏性和崩解性答案：B解析：湿法制粒压片法是将物料经湿法制粒干燥后进行压片的方法。湿法制粒的优点包括:①颗粒具有良好的压缩成型性;②粒度均匀、流动性好;③耐磨性较强等。23.用作液体药剂的防腐剂是()。A、羟苯酯类B、阿拉伯胶C、阿司帕坦D、胡萝卜素E、氯化钠答案：A24.气雾剂的质量评定不包括()。A、喷雾剂量B、喷次检查C、抛射剂用量检查D、泄漏率检查答案：C解析：《中国药典》2015版规定了定量气雾剂、鼻用气雾剂、吸入气雾剂等的质量评价标准,主要内容为主药含量应准确,喷出雾滴(粒)以及每揿主药含量应均匀,泄露检查以确保安全检查,每瓶总揿次及每揿释药含量。吸入气雾剂还应评价粒度、喷射速度、微生物限度等。25.下列关于高分子溶液性质的表述中,错误的是()。A、高分子溶液的黏度与其分子量无关B、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程C、高分子溶液为热力学稳定体系D、高分子溶液为均相液体制剂E、高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀的现象称为盐析答案：A解析：D项,高分子溶液剂是指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂。A项,高分子溶液是黏稠性流体,其黏度与分子量之间的关系为η=KMα,因此可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量,故二者相关。CE两项,高分子溶液的聚结特性高分子化合物含有大量亲水基,能与水形成牢固的水化膜,可阻止高分子化合物分子之间的相互凝聚,使高分子溶液处于稳定状态。但高分子水化膜的荷电发生变化时易出现聚结沉淀。如向溶液中加入大量的电解质,由于电解质的强烈水化作用,破坏高分子的水化膜,使高分子凝结而沉淀,这一过程称为盐析。26.常用压片机按其结构可分为()。A、圆形压片机和异形压片机B、一次压制压片机和二次压制压片机C、双层压片机和有芯片压片机D、单冲压片机和旋转压片机E、圆形压片机和旋转压片机答案：D解析：常用压片机按其结构分为单冲压片机和旋转压片机;按压制片形分为圆形压片机和异形压片机;按压缩次数分为一次压制压片机和二次压制压片机;按片层分单层(普通)压片机和双层压片机等。27.渗透泵片控释基本原理是()。[苏州大学2014年研]A、减少溶出B、减慢扩散C、片外渗透压大于片内,将片内药物压出D、片内渗透压大于片外,将药物从细孔压出答案：D解析：在渗透压系统中,片芯由水溶性药物和水溶性聚合物或其他辅料组成,外面用水不溶性的聚合物包衣,成为半透膜,水可通过半透膜渗透入片芯中,而药物不能通过半透膜,然后在半透膜上用适当方法(如激光)打一细孔,当渗透泵与水接触时,水即可通过半透膜渗透入片芯,使药物溶解成饱和溶液,加之高渗透压辅料的溶解,渗透压可达4~5MPa,而体液的渗透压仅为0.7MPa。由于膜内外的渗透压差,药物饱和溶液由细孔持续流出,其流出量与渗透入膜内的水量相等,直到片芯内的药物完全溶解为止。28.用Stocks方程可以计算得到()。A、三轴径B、定方向径C、筛分径D、Stocks径答案：D解析：Stocks径又称有效径,沉降速度相当径,是指在液相中与粒子的沉降速度相等的球形粒子的直径,根据Stocks方程求得。29.粉体的流动性可用下列哪项评价?()[苏州大学2014年研]A、接触角B、休止角C、吸湿性D、比表面积答案：B解析：粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的性质影响较大,常用的评价粉体流动性的方法有休止角、流出速度、压缩度和Hausner比、剪切室法,这些参数可用于描述粉体的流出速度或流出粉末的均一性。A项,接触角用来评价粉体的润湿性。C项,粉体的吸湿性可用临界相对湿度(CRH)来评价。D项,粉体的比表面积与粒径及粒径分布、粒子形态同属于粉体的基本性质。30.对气雾剂叙述错误的是()。[电子科技大学2016年研]A、使用方便,可避免药物对胃肠刺激B、成本低,有内压,遇热和受撞击可能发生爆炸C、可用定量阀门准确控制剂量D、不易被微生物污染答案：B解析：AD两项,气雾剂系指原料药物或原料药物和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。使用方便,可避免药物对胃肠刺激,不易被微生物污染。B项,气雾剂成本高,因为有特定的阀门系统有内压,遇热和受撞击可能发生爆炸,所以要进行安全性检查。C项,揿压阀门可定量释放活性物质,药物分散成微植或雾滴,经呼吸道吸入发挥局部或全身治疗作用。31.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为()。A、生物药剂学B、工业药剂学C、现代药剂学D、物理药剂学答案：B解析：A项,生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程。阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间的关系,为合理设计剂型和制剂处方以及制备工艺等提供依据。B项,研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为工业药剂学。C项,现代药剂学包括物理药剂学、工业药剂学、药用高

分子材料学、生物药剂学、药物动力学和临床药剂学。D项,物理药剂学是运用物理化学的方法与手段研究药物制剂的处方前工作、处方设计、配伍变化、制剂性质、稳定性、贮存等,使药剂学的剂型设计、制备、质量控制等迈向科学化和理论化进程。32.稀盐酸2.0mL()。A、防腐剂B、矫味剂C、pH调节剂D、润湿剂E、主药答案：C33.表面活性剂的增溶机制是形成()。[扬州大学2018年研]A、胶束B、络合物C、复合物D、包合物E、配位体答案：A解析：表面活性剂之所以能增大难溶性药物的溶解度,是由于表面活性剂形成的胶束作用。表面活性剂在水溶液中达到临界胶束浓度后,一些水不溶性或微溶性药物在胶束溶液申的溶解度可显著增加并形成透明胶束。胶束内部是由亲油基团排列而成的一个极小的非极性疏水空间,而外部是由亲水基团形成的极性区。由于胶束的大小属于胶体溶液的范围,因此药物被胶束增溶后仍呈现为澄明溶液,溶解度增大。34.区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是()。[苏州大学2015年研]A、乳光计测定粒子浓度B、观察丁铎尔效应C、超显微镜测定粒子大小D、观察ζ电位答案：B解析：当一束光线透过胶体,从垂直入射光方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”,这种现象叫丁铎尔现象。观察丁铎尔效应是判断溶胶的简便方法。同样条件下,粗分散体系(如悬浮液)以反射光为主,不能观察到丁铎尔效应;而低分子的真溶液则是以透射光为主,同样也观察不到乳光。35.与靶部位有效药物浓度有关的主要因素是()。A、肝脏代谢速度B、肾排泄速度C、胆汁排泄速度D、受体的结合E、离开作用部位的速度答案：D解析：药物的药理作用强度多与作用部位的药物浓度有关,但在靶部位的有效药物浓度,主要与受体的结合有关。36.聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为()。A、聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80B、聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20C、聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20D、聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80答案：A解析：非离子表面活性剂的溶血作用较轻微,在亲水基为聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中,以聚山梨酯类(吐温类)的溶血作用相对较小,其毒性大小顺序为:吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。37.脂质体的制备方法不包括()。A、注入法B、薄膜分散法C、液中干燥法D、逆相蒸发法答案：C解析：脂质体常用的制备方法有:薄膜分散法、过膜挤压法、French挤压法、逆向蒸发法以及化学梯度法等。另外,注入法是实验室制备小量脂质体的常用方法,分为乙醚和乙醇注入法。C项,液中干燥法是微囊/球常用的制备方法。38.最常用的普通包合材料是()。A、β-环糊精B、α-环糊精C、γ-环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精答案：A解析：β-环糊精毒性很低,易吸收,是最常用的包合材料。

三、X型题39.用油脂制作的洗衣肥皂属于()。A、阳离子表面活性剂B、阴离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂答案：B解析：肥皂属于阴离子表面活性剂,其他还有硫酸化物和磺酸化物也属于阴离子表面活性剂。40.在工作面上方保持稳定的净化气流,使微粒在空气中浮动,不沉降蓄积的措施称为()。[扬州大学2018年研]A、空调净化技术B、旋风分离技术C、层流净化技术D、无菌操作技术E、洁净技术答案：C解析：层流也称为单向流,是指空气流线呈同向平行状态,具有一定的断面流速,各流线间的尘埃不易相互扩散,保持在层流运动中,即使遇到人、物等附尘体,进入气流中的尘埃也很少会沉降,而随着平行气流迅速流出,保持室内洁净度。41.衡量粉体润湿性的指标是()。A、休止角B、接触角C、CRHD、空隙率答案：B解析：润湿性是指固体界面由固-气界面变为固-液界面的现象。固体的湿润性用接触角表示。42.表面活性剂分子的结构特征是()。[扬州大学2019年研]A、结构中具有酯键B、结构中均具有醚键C、结构中具有醇羟基结构D、仅具有亲水基团,而无亲油基团E、既有亲水基团,又有亲油基团答案：E解析：表面活性剂是指能使液体表面张力发生明显降低的物质,其结构中含有极性的亲水基团和非极性的疏水基团。两亲性的结构特点使其可以集中在溶液表面、两种不相混溶的液体的界面或集中在液体和固体的界面,很少的用量就可以起到降低表面张力或界面张力的作用,进而改变包括混合、铺展、润湿与吸附等表面现象。43.含聚山梨酯80的维生素D胶丸稳定性下降,是受到()。A、pH的影响B、溶剂的影响C、离子强度的影响D、表面活性剂的影响E、处方中基质或添加剂的影响答案：D解析：聚山梨酯80为非离子表面活性剂。44.表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度是()。A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌与消毒剂答案：B解析：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液,进行加热升温时可导致表面活性剂析出(溶解度下降)、出现混浊,称此现象为起昙,此时的温度称浊点或昙点。45.下列关于输液剂制备的叙述,正确的是()。[华南理工大学2018年研]A、浓配法适用于质量较差的原料药的配液B、输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时C、输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水D、输液剂灭菌条件为121℃、45分钟答案：A解析：A项,浓配法是指将全部药物加入部分处方量的溶剂中配成浓溶液,加热或冷藏后过滤,然后稀释至所需的浓度,适用于质量较差的原料药,此法的优点是可滤除溶解度小的一些杂质。B项,灌封后的输液应立即灭菌,以减少微生物污染繁殖的机会,一般输液从配制到灭菌不应超过4小时。C项,输液配制时用的水为注射用水。D项,输液通常采用热压灭菌,灭菌原则是优先采用过度杀灭法,即F0≥12,灭菌参数一般为121℃、15分钟;其次采用残存概率法,即F0≥8,灭菌参数一般为115℃、30分钟或121℃、8分钟。对于塑料输液软袋的灭菌,可采用109℃、45分钟灭菌,且应有加压装置以免爆破。46.疏水性药物与亲水性药物不同,在制备混悬剂时,必须要先加一定量的()。A、润湿剂B、助悬剂C、反絮凝剂D、增溶剂答案：A解析：润湿剂是指能增加疏水性药物被水润湿能力的附加剂。疏水性药物不易被水润湿,必须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨均匀。47.下列不是脂质体的制备方法的是()。A、化学梯度法B、逆相蒸发法C、饱和水溶液法D、薄膜分散法答案：C解析：脂质体是由磷脂和胆固醇构成的类生物膜双分子层结构的载药系统,具有很好的生物相容性及靶向性,常用的制备方法有:薄膜分散法、过膜挤压法、French挤压法、逆向蒸发法以及化学梯度法。C项,饱和水溶液法常用于制备包合物。48.关于乳剂特点的错误表述是()。A、乳剂液滴的分散度大,吸收较快,生物利用度高B、O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确D、静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢,具有缓释作用答案：D解析：静脉注射乳剂在体内分布快、药效高、有靶向性。49.以下不属于靶向制剂的是()。A、药物、抗体结合物B、纳米囊C、微球D、环糊精包合物答案：D解析：环糊精包合物主要作用是提高药物制剂稳定性,不具有靶向性。50.区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是()。A、乳光计测定粒子浓度B、观察丁达尔效应C、超显微镜测定粒子大小D、观察ζ电位答案：B解析：丁达尔效应是胶体特有的光学性质。故溶胶可观察到丁达尔效应,而真溶液和悬浮液不能。51.下列哪种药物适合制成胶囊剂()。A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀乙醇溶液D、具有臭味的药物答案：D解析：不宜制成胶囊剂的有:水溶液或稀乙醇溶液;易风化而失去结晶水的药物;易潮解而吸水的药物以及易溶性的刺激性药物。52.片剂的填充剂是()。A、聚维酮B、乳糖C、交联聚维酮D、水E、硬脂酸镁答案：B解析：填充剂亦称稀释剂,其作用不仅是增加片剂的重量(或体积),更重要的是改善药物的压缩成型性,提高含量均匀度,特别是小剂量药物的片剂。包括淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐类、糖醇类等。53.胶体粒子的ζ电势是指()。A、固体表面处与本体溶液之间的电位差B、紧密层、扩散层分界处与本体溶液之间的电位差C、扩散层处与本体溶液之间的电位差D、固液之间可以相对移动处与本体溶液之间的电位差。答案：D解析：胶粒从切动面到液体内部电中性处的电势称为ζ电势,ζ电势在固液相之间出现相对位移时才表现出来。54.已知1%盐酸普鲁卡因的冰点下降度数为0.12,配制1000mL0.5%盐酸普鲁卡因溶液,需加入至少多少克氯化钠使其成等渗溶液?()[中山大学2018年研]A、7.93B、6.70C、8.10D、9.00答案：A解析：冰点降低数据法是注射剂常用的等渗压调节方式的一种,依据是冰点相同的稀溶液具有相等的渗透压。一般情况下,人的血浆与泪液冰点为-0.52℃,根据物理化学原理,任何溶液其冰点降低到-0.52℃,即与血浆等渗。计算公式为:W=(0.52-a)/b,式中,W为配制100mL等渗溶液需加等渗调节剂的量(g);a为未调节药物溶液的冰点下降度数;b为1%(g/mL)等渗调节剂的冰点下降度数(℃)。1%氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58,0.5%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12/2=0.06,代入公式,得配制100mL等渗溶液所需氯化钠的量=(0.52-0.06)/0.58=0.793g,溶液体积为1000mL,则所需氯化钠的量=0.793×(1000/100)=7.93g。55.二氧化钛在空胶囊壳中的作用是()。A、增塑剂B、成囊材料C、防腐剂D、遮光剂E、着色剂答案：D解析：对光敏感的药物在制备胶囊剂时,可在空胶囊壳中加入遮光剂二氧化钛(2%~3%)。56.药品标准是()。A、医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等D、一个国家记载药品标准、规格的法典E、能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平,能保证人民用药有效安全答案：B解析：药品标准是指国家对药品的质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品的生产、流通、使用及检验、监督管理部门共同遵循的法定依据。法定的药品质量标准具有法律的效力,生产、销售、使用不符合药品质量标准的药品是违法的行为。57.下列属于两性离子表面活性剂的是()。A、肥皂类B、脂肪酸甘油酯C、季铵盐类D、卵磷脂类答案：D解析：A项,肥皂类为阴离子表面活性剂类。B项,脂肪酸甘油酯为非离子表面活性剂类。C项,季铵盐类为阳离子表面活性剂类。58.水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是()。[苏州大学2015年研]A、水与乙醇的混合物B、乙醇与甘油的混合物C、液体石蜡与乙醇的混合物D、液体石蜡答案：D解析：水溶性基质制备的滴丸应选用和水溶性基质不相混溶的冷凝液,其中液体石蜡为佳。59.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是()。A、气管B、咽喉C、鼻黏膜D、肺泡E、口腔答案：D解析：肺泡是人体进行气血交换的场所。吸入气雾剂将内容物呈雾状物喷出,经口吸入沉积于肺部的制剂,其药物的吸收在肺泡部位进行。60.超慢性胰岛素作用可长达30h;晶粒较小的半慢性胰岛素锌,作用时间则为12~14h,其原理是()。A、制成溶解度小的盐或酯B、与高分子化合物生成难溶性盐C、控制粒子大小D、水不溶性包衣膜E、含水性孔道的包衣膜F、溶蚀与扩散、溶出结合答案：C解析：根据Nernst-Noyes-Whitney方程,减小药物的比表面积可以使其溶出速度减慢,增加药物分子的粒径可以减少其释药表面积,对于超慢性胰岛素,其胰岛素锌晶粒大部分>10μm,作用可达30h,减小粒径后,溶出加快,作用时间缩短。61.灭菌与无菌制剂不包括()。[山东大学2018年研]A、注射剂B、植入剂C、用于外伤、烧伤用的软膏剂D、喷雾剂答案：D解析：灭菌与无菌制剂是指用灭菌方法或无菌技术制成的剂型,包括注射用制剂、眼用制剂、植入型制剂、创伤用制剂和手术用制剂。62.下列关于制粒叙述错误的是()。A、制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作B、湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒C、传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒D、流化床制粒又称一步制粒答案：B解析：湿法制粒是指物料加入润湿剂或液态黏合剂,靠黏合剂的桥架或黏结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法。水只是湿法制粒中最常用的润湿剂。63.关于粉体流动性描述错误的是()。A、增大粒子粒径,可有效增大粒子间的附着力,提高粉体的流动性B、粒子表面光滑,有助于粉体流动C、含湿量小有利于粉体的流动D、助流剂用量应适当答案：A解析：一般粉状物料的流动性差,大颗粒有效降低粒子间的黏附力和凝聚力等,有利于流动。64.主要降解途径是光化降解的是()。A、头孢唑林钠B、硝普钠C、维生素CD、甲醛E、四环素答案：B解析：硝普钠是光降解典型的例子。光能激发氧化反应,加速药物的分解。65.一般起效较快,常用于临床急救的是()。A、口服剂型B、注射剂型C、透皮给药剂型D、黏膜给药E、直肠给药答案：B解析：注射剂型是临床应用最广泛、最重要的剂型之一,是一种不可替代的临床给药剂型,在危重病人抢救时尤为重要。

三、X型题66.焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于()。A、弱酸性药液B、偏碱性药液C、碱性药液D、油溶性药液E、非水性药液答案：A解析：在选用抗氧剂时,还要根据具体药液的酸碱性选择抗氧剂,如焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于弱酸性药液,亚硫酸钠常用于偏碱性药液,硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫单质颗粒,故只能用于碱性药液。67.属于极性溶剂的是()。A、聚山梨酯B、水C、蔗糖D、聚乙二醇E、液状石蜡答案：B68.下列属于二级靶向的是()。[山东大学2018年研]A、肝脏B、红细胞C、结肠D、细胞核答案：B解析：根据靶向制剂在体内所到达的部位,可以分为三级:①第一级到达特定的靶组织或靶器官;②第二级到达特定的靶细胞;③第三级到达细胞内的特定部位。69.混悬剂中药物粒子的半径由10μm减小到1μm,则它的沉降速度减小的倍数为()。A、10倍B、20倍C、50倍D、100倍答案：D解析：根据Stokes定律,微粒的沉降速度与微粒半径的平方成正比,当半径减小10倍时,沉降速度减小的倍数为100倍。70.配制溶液时,进行搅拌的目的是()。A、增加药物的溶解度B、增加药物的润湿性C、增加药物的稳定性D、增加药物的溶解速率答案：D解析：扩散层的厚度与搅拌程度有关,搅拌速度快,扩散层薄,溶出速度快。71.吸入粉雾剂的质量评价不包括()。[扬州大学2019年研]A、装量差异B、每瓶总喷次C、粒度D、排空率E、抛射剂用量答案：E解析：吸入粉雾剂的处方中无抛射剂,可避免对大气环境的污染。72.药物均匀分散或溶解在亲水的聚合物骨架内属于()。A、周边黏胶型B、黏胶分散型C、储库型D、分散型答案：A解析：周边黏胶型贴剂是在含药的骨架周围涂上压敏胶,贴在背衬材料上,加防黏层即成。亲水性骨架能与皮肤紧密贴合,通过润湿皮肤促进药物吸收。73.固体分散体增加溶出的机制不包括()。A、药物的粒径减小B、药物从结晶转变为无定形C、药物与载体材料间的相互作用D、增加药物水溶性答案：D解析：固体分散体能改善药物的溶出效果,提高生物利用度。其原理如下:A项,药物的高度分散,粒径小,有效增加了溶出表面积,进而提高溶出速率。BC两项,载体和药物以氢键或络合的方式作用,起到抑晶的作用,利于药物的释放。D项,水溶性载体材料对药物有一定的增溶作用,是通过载体作用实现的,并未增加药物本身的水溶性。74.按照Bronsted-Lowry酸碱理论,关于广义酸碱催化叙述正确的是()。A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化B、有些药物也可被广义的酸碱催化水解C、接受质子的物质叫广义的酸D、给出质子的物质叫广义的碱E、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱答案：B解析：关于广义酸碱催化:给出质子的物质称为广义的酸,接受质子的物质称为广义的碱。有些药物的降解不仅受H+和OH-的专属酸碱催化,也可被广义的酸碱催化,这种催化作用称为广义酸碱催化。为了维持体系稳定的pH值,在许多中药液体制剂处方中,往往需要加入缓冲液,常用的缓冲液有醋酸盐、磷酸盐、枸橼酸盐和酒石酸盐,其均为广义的酸碱。75.制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂?()A、硫代硫酸钠B、亚硫酸钠C、亚硫酸氢钠D、BHT答案：C解析：维生素C溶液显弱酸性,应选用适用于弱酸性溶液的抗氧化剂如焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠等。A项,硫代硫酸钠只能用于碱性溶液。B项,亚硫酸钠常用于偏碱性溶液;D项,BHT化学名称为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚,常用作稳定剂。76.淀粉在片剂中的作用,不正确的是()。A、填充剂B、淀粉浆为黏合剂C、崩解剂D、润滑剂E、稀释剂答案：D解析：AE两项,稀释剂又称填充剂,淀粉因为性质稳定,可与大多数药物配伍,是常用的填充剂(稀释剂)。B项,淀粉在水中受热后糊化制得淀粉浆,黏合性良好,是制粒中首选的黏合剂。C项,干淀粉是一种经典的崩解剂,适用于水不溶性或微溶性药物的片剂。D项,润滑剂包括助流剂、抗黏剂和润滑剂,作用是降低颗粒之间或颗粒与模壁之间的摩擦力,常用的润滑剂包括:硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉等。77.单糖浆的浓度为()。A、64.7%(g/mL)B、64.7%(mL/mL)C、85%(g/g)D、85%(g/mL)答案：D解析：纯蔗糖的饱和水溶液浓度为85%(g/mL)或64.7%(g/g)称为单糖浆或糖浆。78.以下关于抑菌剂的叙述,错误的是()。A、抑菌剂应对人体无毒、无害B、供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂C、脊椎腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂D、添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌答案：C解析：神经组织比较敏感,且脊椎液循环较慢,故脊椎腔内注射用的注射液必须等渗,且不得加入抑菌剂。

二、B型题

(共用备选答案)79.药物的可压性不好,在湿热条件下不稳定者使用()。A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒法答案：B解析：干法制颗粒压片法是指不用润湿剂或液态黏合剂而制成颗粒进行压片的方法,主要适用于热敏性物料、遇水易分解药物,其特点是方法简单、省工省时。80.使微粒ζ电位增加的电解质()。A、助悬剂B、稳定剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂答案：D解析：在微粒体系中加入某种电解质使微粒表面的ζ电位升高,静电斥力增加,阻碍微粒之间的碰撞聚集,这种现象称为反絮凝,加入的电解质称为反絮凝剂。81.以液滴分散成多相体系的是()。A、溶液型液体制剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂答案：E解析：乳剂是指互不相溶的两相液体混合,其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相的液体制剂,又称乳状液型液体制剂。其中形成液滴的液体称为分散相、内相或非连续相,另一相液体则称为分散介质、外相或连续相。82.冷冻干燥正确的工艺流程为()。A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华E、预冻→升华→干燥→测共熔点答案：A解析：由冷冻干燥原理可知,冻干粉末的制备工艺可以分为预冻、减压、升华、干燥等几个过程。并在此之前需先测熔点以判定是否能够进行冷冻干燥。83.吐温80(HLB=15.0)与司盘80(HLB=4.3)等量混合,混合表面活性剂的HLB值为()。A、10.75B、9.65C、8.58D、3.86答案：B解析：根据公式

混合表面活性剂的HLB=(15+4.3)÷2=9.65。84.一般散剂中药物,除另有规定外,均应粉碎后通过的筛号是()。A、五号筛B、六号筛C、七号筛D、九号筛答案：A解析：除非另有规定,口服散剂应为细粉,其含义是指粉末全部通过五号筛(80目),并且通过六号筛(100目)的细粉不少于95%。85.药物油溶液选择()。A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、滴丸E、膜剂答案：B解析：含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等,但可制成软胶囊剂。86.对于聚氧乙烯型非离子型表面活性剂,当温度升高至某一温度时,其溶液出现浑浊,该温度称为()。[山东

大学2018年研]A、昙点B、Krafft点C、CMCD、CRH答案：A解析：聚氧乙烯型非离子型表面活性剂溶液进行加热升温时可导致表面活性剂析出(溶解度下降),出现浑浊,甚至产生分层,这种现象称为“起浊”或“起昙”,此时的温度称昙点或浊点。“起昙”是一种可逆的现象,当温度升高时,分子的热运动使牢固的氢键断裂,水分子逐渐脱离后,表面活性剂析出,出现“起昙”现象;当温度降到浊点以下时,氢键又重新生成,溶液变澄清。87.处方中主要药物的剂量很小,片剂可以采用下列何种工艺制备?()A、结晶压片法B、干法制粒法C、粉末直接压片D、空白颗粒法答案：D解析：小剂量药物的片剂可先制备空白颗粒,再将药物喷洒于空白颗粒的细粉中混合、过筛、干燥,再与事先制成的空白颗粒及辅料等混匀压片即得。88.胃蛋白酶2.0g()。A、防腐剂B、矫味剂C、pH调节剂D、润湿剂E、主药答案：E89.不影响药液pH值,对强酸强碱稳定且适用于注射剂大生产的过滤装置是()。A、一般漏斗B、垂熔玻璃滤器C、砂滤棒D、聚四氟乙烯微孔滤膜E、纤维素酯微孔滤膜答案：B解析：垂熔玻璃滤器的特点是性质稳定,除强酸与氢氟酸外,一般不受药液影响,不改变药液的pH;过滤时不掉渣,吸附性低;滤器可用于热压灭菌和加压过滤;但价格贵,质脆易破碎,滤后处理也较麻烦。90.不属于微粒分散体系的应用是()。A、提高溶解度、溶解速度,提高生物利用度B、提高分散性与稳定性C、体内分布具有一定选择性D、不影响药物在体外的稳定性答案：B解析：微粒分散体系大多具有不均匀性,不能提高分散性和稳定性。91.混悬剂中加入少量电解质可作为()。A、助悬剂B、润湿剂C、絮凝剂或反絮凝剂D、助溶剂答案：C解析：混悬剂中加入适当的电解质,降低ζ电位,可以减小微粒间电荷的排斥力,此时电解质作为絮凝剂,可使混悬剂中的微粒形成疏松的絮状聚集体,使混悬剂处于稳定状态。而向絮凝状态的混悬剂中继续加入电解质,此时电解质作为反絮凝剂,使絮凝状态变为非絮凝状态。92.根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为()。A、新药B、处方药C、非处方药D、制剂E、剂型答案：E解析：剂型是把药物制备成适合某种给药途径的适宜形式,而制剂是以剂型体现的药物的具体品种,能直接用于患者。93.未曾在中国境内上市销售的药品,称为()。A、新药B、处方药C、非处方药D、制剂E、剂型答案：A解析：根据《药品管理法》以及2007年10月1日开始执行的新《药品注册管理办法》,新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。94.单冲压片机的片重调节器可调节()。[扬州大学2019年研]A、下冲在模孔中下降的深度B、下冲上升的高度C、上冲下降深度D、上冲上升高度E、加料斗的高度答案：A解析：片重调节器连在下冲杆上,通过调节下冲在模圈内下降的深度来调节模容积,从而控制片重。95.我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()。A、取20片,精密称定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%C、片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%D、不得有2片超出限度1倍答案：D解析：AD两项,片剂检查为取供试品20片,精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密称定每片的重量。每片重量应与标示片重比较,按规定,超出重量差异限度的不得多于2片,并不得有1片超出限度1倍。BC两项,片重为0.3g以下的片剂,重量差异限度为±7.5%;片重为0.3g及0.3g以上的片剂,重量差异限度为±5%。96.静脉注射用乳剂中加入精制豆磷脂()。A、助悬剂B、增黏剂C、助溶剂D、润湿剂E、乳化剂答案：E解析：羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为高分子助悬剂;甲基纤维素在水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液,作增黏剂;豆磷脂为天然乳化剂。

(共用备选答案)97.裱褙层与透皮给药系统的结构相对应的是()[电子科技大学2016年研]A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、药物及透皮促进剂C、复合铝箔膜D、压敏胶E、塑料薄膜答案：C解析：复合铝箔膜可以作为背衬层(裱褙层)的材料。98.药物离子带负电,受OH-催化时药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而()。A、增大B、减小C、不变D、不规则变化答案：A解析：药物离子与另一反应离子带相同电荷时,加入的离子强度增加,反应速度加快,则水解速度常数k增加。99.药品生产、检验、销售与使用的依据是()。[扬州大学2019年研]A、GMPB、GLPC、OTCD、药典E、药品法答案：D解析：药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。由国家组织药典委员会编纂,并由政府颁发施行,具有法律的约束力。药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂,规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等,作为药物生产、检验、供应与使用的依据。100.配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是()。A、油脂性B、O/W型乳剂C、W/O型乳剂D、水溶性答案：A解析：A项,油脂性基质对皮肤具有良好的润滑、保护作用,性质稳定但疏水性强,主要用于遇水不稳定的药物制备软膏。B项,O/W型油腻性小,含水高药物释放、透皮效果好,宜适用于无渗出液的皮肤破损和瘙痒症,忌用于糜烂、溃疡性创面;用于分泌液较多的皮肤时(如湿疹),容易造成炎症恶化。C项,W/O型比油脂性基质油腻性小,有和缓的冷却作用。D项,水溶性基质释药较快,可吸收组织分泌液,适用于湿润或糜烂创面的治疗。101.下列对片剂包衣描述错误的是()。[中山大学2019年研]A、水分散体包衣液可在水性环境中实施包衣,避免使用大量有机溶剂B、羟丙甲纤维素包衣可减缓药物释放速率,达到缓释的目的C、增塑剂能使包衣膜更柔顺,有利于包衣D、氯化钠和聚乙二醇等水溶性分子常用于薄膜包衣的致孔剂答案：B解析：B项,羟丙甲纤维素属于普通型包衣材料,主要用于改善吸潮和防止粉尘等。常用的缓释型包衣材料包括甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素。A项,一般来说,先将包衣用高分子材料溶解在适宜的溶剂(水或非水溶剂)中,然后包于固体制剂上,而目前水分散体得到广泛的应用,其优点是难溶性高分子材料不需用有机溶剂溶解,在水性环境中实施包衣。C项,增塑剂能改变高分子薄膜的物理机械性质,使其更柔顺,有利于包衣。聚合物与增塑剂之间要具有化学相似性。D项,致孔剂又称释放速度调节剂,一般为水溶性极好的小分子糖、盐或高分子材料,如蔗糖、氯化钠、表面活性剂以及PEG等。102.下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是()。A、羟丙甲纤维素B、虫胶C、邻苯二甲酸羟丙基纤维素D、丙烯酸树脂Ⅱ答案：A解析：虫胶、邻苯二甲酸羟丙基纤维素和丙烯酸树脂Ⅱ等均为肠溶材料,不受胃酸影响,药物可到达十二指肠释放。103.制备浸出制剂时,一般来说浸出的主要对象是()。A、有效成分B、有效单体化合物C、有效成分及辅助成分D、有效成分及无效成分E、有效成分及组织成分答案：C解析：浸提的目的是利用适当的溶剂和方法将药材中的有效成分提取出来,同时辅助成分是指本身无特殊疗效,但能增强或缓和有效成分作用的成分,或指有利于有效成分的浸出或增加制剂稳定性的成分,因此制备浸出制剂时浸出的主要对象是有效成分及辅助成分。104.控释膜与透皮给药系统的结构相对应的是()[电子科技大学2016年研]A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、药物及透皮促进剂C、复合铝箔膜D、压敏胶E、塑料薄膜答案：A解析：控释膜一般采用多孔聚丙烯膜、EVA、控释膜、聚乙烯膜、多孔聚乙烯膜等。乙烯-醋酸乙烯共聚物属于透皮给药系统里的控释膜。105.普鲁卡因的水解是影响其稳定性的主要因素,其水解主要受()。[山东大学2018年研]A、pH的影响B、广义酸碱催化的影响C、溶剂的影响D、离子强度的影响答案：A解析：许多酯类、酰胺类药物(如盐酸普鲁卡因)常受H+或OH-催化水解,这种催化作用称为专属酸碱催化或特殊酸碱催化。此类药物的水解速度主要由pH决定。106.下列有关微孔滤膜的叙述,错误的是()。A、孔径小,容易堵塞B、截留能力强C、孔径小,滤速慢D、不影响药液的pH值答案：C解析：微孔滤膜的孔径小且均匀,截留能力强;阻力小,滤速比一般的滤器快;没有滤过介质的迁移,不改变药液的pH;对药液的吸附性小,不滞留药液;滤膜用后弃去,不会在产品之间产生交叉污染;缺点是膜容易堵塞,药液温差变化大时会引起滤膜破裂。107.表面活性剂分子的结构特征是()。[苏州大学2015年研]A、具有酯键B、均具有醚键C、结构中具有醇羟基结构D、既有亲水基团,又有亲油基团答案：D解析：能使液体表面张力发生明显降低的物质称为该液体的表面活性剂,其结构中含有极性的亲水基团和非极性的亲油基团。A项,部分表面活性剂分子结构中具有酯键,如磷脂类等。B项,部分表面活性剂分子结构中具有醚键,如聚氧乙烯脂肪醇醚与聚氧乙烯烷基酚醚类等。C项,部分表面活性剂分子结构中具有醇羟基,如聚乙二醇型非离子表面活性剂等。108.下列材料可制备肠溶性固体分散体的是()。[山东大学2019年研]A、EudragitLB、乙基纤维素C、泊洛沙姆类D、聚乙烯吡咯烷酮答案：A解析：肠溶型固体分散是利用肠溶性材料为载体制备的,定位于肠道溶解和释放药物的固体分散体。肠溶性固体分散体常用的载体材料有:羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HP-55)、醋酸纤维素邻苯二甲酸酯(CAP)、肠溶型丙烯酸树脂(EugragitL100,S100)等。109...关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是()。A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解,称为广义酸碱催化B、在pH很低时,主要是酸催化C、在pH很高时,主要是碱催化D、在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标,即为最稳定pH答案：A解析：许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解,这种催化作用称为专属酸碱催化或特殊酸碱催化。110.滴眼剂中加入甲基纤维素()。A、助悬剂B、增黏剂C、助溶剂D、润湿剂E、乳化剂答案：B111.关于平均粒子径描述错误的是()。A、D50表示的是中位径,不是中值径B、中位径是指累积分布图中累积值正好为50%所对应的粒子径C、筛分法测定累积分布时,小于筛孔直径的累积分布是筛下分布D、某一粒径的筛上、筛下分布函数之和为100%答案：A解析：在制药行业中,中位径是最常用的平均径,又称中值径。112.软膏剂常用制备的方法有()。A、聚和法B、制粒法C、冷压法D、研磨法答案：D解析：软膏剂是指药物与适宜基质以及必要的附加剂均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂。它的制备方法有熔融法和研磨法两种。其中研磨法指将药物研细过筛后,与少量基质研至糊状,然后等量递加其余基质至全量,混合均匀。113.以明胶为囊材,用单凝聚法微囊化工艺流程中的稀释液是硫酸钠溶液,其浓度要比成囊体系中硫酸钠溶液的百分浓度增加()。A、1.0%B、1.5%C、2.5%D、3.5%E、4.5%答案：B解析：以明胶为囊材,将明胶与主药混匀后,加入硫酸钠溶液(凝聚剂),形成微囊,再加入稀释液,即Na2SO4溶液,其浓度为凝聚囊系统中已有的Na2SO4浓度(如为a%)加1.5%[即(a+1.5)%]。114.流通蒸汽灭菌法的温度是()。A、121℃B、115℃C、100℃D、80℃E、150℃答案：C解析：流通蒸汽灭菌法是指在常压下使用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。115.以下说法正确的是()。[中山大学2018年研]A、首过效应强的制剂,适合制成缓控释制剂B、舌下给药无法避免首过效应C、压力控制型结肠定位释药系统通过肠道蠕动作用于制剂,使制剂破裂释放药物D、半衰期大于12h的药物适合制备成缓释制剂答案：C解析：C项,压力控制型结肠定位释药系统的原理为:由于结肠内大量的水分和电解质被重吸收,导致肠内容物的黏度增大,当肠道蠕动时对物体产生较大的直接压力,使物体破裂。A项,一般认为肝首关作用强的药物宜制成速释剂型,以提高吸收速率,饱和肝药酶。B项,舌下给药时,颊黏膜和舌下黏膜几乎无角质化,血管密集,血流丰富,黏膜组织的通透性好,药物可通过毛细血管直接进入体循环,可避开肝脏首关效应及胃肠道的破坏。D项,半衰期很短(<1小时,如硝酸甘油)或很长(>12小时,如地西泮)的药物不适合制备成缓控释制剂。116.目前仅限于热压灭菌的验证是()。A、F值B、E值C、D值D、F0值答案：D解析：F0值即标准灭菌时间,指Z为10℃时,一个湿热灭菌程序赋予被灭菌品在121℃下灭菌的等效灭菌时间(分钟),目前仅限于热压灭菌的验证。117...复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为()。A、淀粉浆B、滑石粉C、淀粉D、硬脂酸镁答案：D解析：金属离子会催化阿司匹林的水解,故不宜使用硬脂酸镁做润滑剂,而常采用5%的滑石粉作为润滑剂。118.先将乳化剂分散于水中,再将油加入,乳化使成初乳的方法属于()。A、干胶法B、湿胶法C、两相交替加入法D、新生皂法E、机械法答案：B119.不能作为肠溶性材料的是()。[军事医学科学院2010年研]A、羧甲乙纤维素B、甲基纤维素C、邻苯二甲酸醋酸纤维素D、聚丙烯酸树脂Ⅱ号答案：B解析：肠溶性材料是指在胃里不溶而在肠道碱性环境中溶解的高分子材料,常用的肠溶性材料有:醋酸纤维素酞酸酯,羟丙甲纤维素酞酸酯,丙烯酸树脂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号等。A项,羧甲乙纤维素即CMEC生物利用度高,成膜性好,是新型的肠溶包衣材料。C项,邻苯二甲酸醋酸纤维素不溶于强酸,可溶于pH>6.0的水溶液,也具备一定的肠溶性质。120.离子交换树脂仅适合()药物的控释。A、大分子B、脂溶性C、水溶性D、可解离答案：D解析：药物与离子交换树脂通过离子键结合可形成药物树脂,并通过胃肠道中的阴阳离子置换实现释药,因此只适用于解离型药物,其释药过程如下:

树脂+-药物-+X+→树脂+-X-+药物-

树脂--药物++X+→树脂—-Y++药物+121.不宜作为膜剂成膜材料的是()。A、明胶B、琼脂C、聚乙烯醇D、CAP答案：D解析：常用成膜材料有天然高分子材料和合成高分子材料。天然高分子材料有明胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、糊精等。合成高分子材料有聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物、羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、聚维酮、甲基丙烯酸酯-甲基丙烯酸共聚物等。122.咖啡因和非那西丁的作用是()[电子科技大学2016年研]A、主药B、黏合剂C、崩解剂D、助流剂E、稀释剂答案：E解析：稀释剂亦称填充剂,作用不仅是增加片剂的重量(或体积),更重要的是改善药物的压缩成型性,提高含量均匀度,常用稀释剂有淀粉、蔗糖、糊精、滑石粉等。为了使阿司匹林与咖啡因颗粒混合均匀,可将阿司匹林干法制粒后与咖啡因颗粒混合。123.关于气雾剂正确的表述是()。A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂答案：C解析：AB两项,气雾剂是黏膜给药制剂,按相组成可分为二相和三相气雾剂。其中,二相气雾剂指溶液型气雾剂,由气液两相组成;三相气雾剂指混悬型和乳剂型气雾剂,由液相中两相(液-液或液-固)与其上抛射剂汽化的蒸汽组成。D项,气雾剂由药物及药物和附加物、抛射剂和带特制阀门系统的耐压容器三部分组成。124.可作金属离子络合剂的是()。A、EDTA-2NaB、亚硫酸钠C、氯化钠D、聚山梨酯80E、甲酚答案：A解析：EDTA-2Na可作为注射剂的金属离子络合剂。125.流动性的表示方法是()。A、休止角B、充填率C、临界相对湿度D、接触角答案：A解析：粉体流动性的评价与测定方法包括休止角、流出速度、压缩度。126.甲基纤维素溶液的配制方法()。A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解答案：C127.吸湿性的表示方法是()。A、休止角B、充填率C、临界相对湿度D、接触角答案：C解析：临界相对湿度(CRH)是药物吸湿性指标。128.常用的O/W型乳剂的乳化剂是()。A、吐温80B、聚乙二醇C、卵磷脂D、司盘80答案：A解析：B项,聚乙二醇不是表面活性剂。C项,卵磷脂中如磷脂酰胆碱含量高时可作为O/W型乳化剂,而在肌醇磷脂含

量高时则作为W/O型乳化剂。D项,司盘80为W/O型乳化剂。129.以下对于微乳和亚微乳的描述,错误的是()。[中山大学2018年研]A、微乳是热力学稳定体系,形成仅需借助少量机械力B、微乳的毒性主要来源于处方中大量的表面活性剂C、静脉注射乳剂是一种亚微乳,粒径常为约200nm,常使用大量表面活性剂制备D、亚微乳外观乳白色,为热力学不稳定体系答案：A解析：微乳实际上是纳米级别的小液滴,是由水相、油相、表面活性剂在适当的比例下自发形成的一种透明或者半透明的、低黏度的、各向同性且热力学稳定的油水混合体系。微乳的形成不需要外界做功。130.Vc注射液采用的灭菌方法是()。[苏州大学2014年研]A、100℃流通蒸汽30minB、100℃流通蒸汽15minC、115℃干热1hD、100℃流通蒸汽60min答案：B解析：维生素C注射液的稳定性与灭菌温度有关,实验证明,用100℃流通蒸汽30分钟灭菌含量减少3%,而100℃流通蒸汽灭菌15分钟含量减少2%,故以100℃流通蒸汽15分钟灭菌为宜。131..制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是()。A、月桂醇硫酸钠B、三乙醇胺皂C、阿拉伯胶D、泊洛沙姆188答案：D解析：泊洛沙姆188为非离子型表面活性剂,毒性最低,麻醉小鼠可耐受静脉注射10%该溶液10mL。132.属于半极性溶剂的是()。A、聚山梨酯B、水C、蔗糖D、聚乙二醇E、液状石蜡答案：D解析：溶剂按介电常数大小分为:①极性溶剂:水、甘油、二甲亚砜等;②半极性溶剂:乙醇、丙二醇、聚乙二醇等;③非极性溶剂:脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯等。A项,聚山梨酯为非离子型表面活性剂。C项,蔗糖为甜味剂,也属于矫味剂。

(共用备选答案)133.关于溶剂-非溶剂法制备微囊微球下列叙述中错误的是()。A、该法是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂,引起相分离,而将药物包裹成囊、球的方法B、药物可以是固体或液体,但必须对溶剂和非溶剂均溶解,也不起反应C、使用疏水材料,要用有机溶剂溶解D、药物是亲水的,不溶于有机溶剂,可混悬或乳化在材料溶液中答案：B解析：溶剂-非溶剂法中要求后加入的溶剂(即非溶剂)不溶于聚合物,以降低它们在溶剂中的溶解度,同时要求药物也不溶于非溶剂并不与之发生反应,才能与囊材凝聚成囊。134.用于药物从固体制剂中的溶出速度的是()。[山东大学2018年研]A、Handerson-Hasselbalch方程B、Stokes公式C、Noyes-Whitney方程D、Arrhenius公式答案：C解析：药物的溶出速度可用Noyes-Whitney方程来描述:dC/dt=KS(Cs-C)。式中,K为溶出速度常数,Cs为固体表面药物的饱和浓度,C为溶液主体中药物的浓度,S为溶出面积。135.除另有规定外,一般酊剂每100mL相当于原药物()。A、10gB、15gC、20gD、30%答案：C解析：酊剂是指用规定浓度的乙醇浸出或溶解饮片、流浸膏、浸膏或化学药物制成的澄明液体制剂,可口服或外用。一般地,酊剂每100mL相当于原饮片20g,含有毒性物质时,酊剂每100mL相当于原药的10g。136..促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为()。A、润湿作用B、乳化作用C、增溶作用D、去污作用答案：A解析：B项,乳化作用是使一种液体以极微小液滴均匀地分散在互不相溶的另一种液体中。C项,增溶作用是指提高难溶性药物在水中的溶解度。D项,去污作用是用于除去污垢的作用。137.延缓混悬剂的微粒沉降的是()。A、枸橼酸盐B、吐温80C、羧甲基纤维素钠D、单硬脂酸铝E、苯甲酸钠答案：C138.极性较强的大分子药物经皮给药的吸收途径主要是()。[山东大学2019年研]A、经表皮细胞途径B、经细胞间质途径C、经附属器途径D、以上途径吸收相当答案：C解析：药物经皮吸收进入体循环的路径有两条,即经表皮途径和经附属器途径。对于一些离子型药物或极性较强的大分子药物,由于难以通过富含类脂的角质层,因此经皮肤附属器途径就成为其透过皮肤的主要途径。139.常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是()。A、司盘类B、吐温类C、月桂醇硫酸钠D、卖泽类答案：A解析：A项,司盘类化合物属于非离子型表面活性剂中多元醇酯类的脂肪酸山梨坦类,常用作W/O型软膏的乳化剂。B项,吐温类化合物属于非离子型表面活性剂中多元醇酯类的聚山梨酯类,常用作O/W型软膏的乳化剂。C项,月桂醇硫酸钠又名十二烷基硫酸钠,是阴离子型表面活性剂,常用作O/W型软膏的乳化剂。D项,卖泽类是聚氧乙烯型非离子表面活性剂,常用作O/W型软膏的乳化剂。140.充填性的表示方法是()。A、休止角B、充填率C、临界相对湿度D、接触角答案：B解析：充填性的表示方法包括比容、堆密度、空隙率、空隙比、充填率和配位数。141.挥发油:水:胶()。A、5:2:1B、4:2:1C、3:2:1D、2:2:1E、1:2:1答案：D142.可作为水溶性固体分散体载体材料的是()。A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、丙烯酸树脂L型D、丙烯酸树脂RL型答案：B解析：水溶性固体分散体载体材料具有能提高难溶性药物溶出速率、溶解度以及生物利用度的优点,通常有聚乙二醇类、聚维酮类、糖类与多元醇类、表面活性剂以及纤维素衍生物类等几种类型。其中,微晶纤维具有很好的抗压性,常用作研磨法制备固体分散剂的载体材料。AD两项,乙基纤维素、丙烯酸树脂RL型是难溶性载体材料。C项,丙烯酸树脂L型是肠溶性载体材料。143.灭菌的标准为必须杀死()。A、热原B、微生物C、细菌D、真菌E、芽孢答案：E解析：细菌的芽孢具有较强的抗热能力,因此灭菌效果,常以杀灭芽孢为准。144.包衣片进行片重差异限度检查是在()。A、包衣前B、包衣后C、包衣前或包衣后D、包衣前和包衣后E、包衣过程中答案：C解析：糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,符合规定后方可包衣,包衣后不再检查片重差异;薄膜衣片应在包薄膜后检查重量差异。145.使用方便,可随时中断给药的是()。A、口服剂型B、注射剂型C、透皮给药剂型D、黏膜给药E、直肠给药答案：C解析：透皮给药剂型是指在皮肤表面给药,使药物以恒定速率(或接近恒定速率)通过皮肤,进入体循环产生全身或局部治疗作用的新剂型,可持续控制给药速度,灵活给药等。146.可可豆脂最稳定的晶型是()。A、αB、α′C、βD、β′E、γ答案：C解析：可可豆脂为同质多晶型,包括α、β、β′、γ四种晶型,其中β是最稳定的晶型。且并不存在α′型。147.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为()。A、制成溶解度小的盐B、制成包衣小丸C、制成微囊D、制成不溶性骨架片E、制成乳剂答案：A解析：缓控释制剂的释药原理主要包括溶出、扩散、溶蚀、渗透压和离子交换等。以溶出原理制备缓控释制剂的方法包括:①制成溶解度小的盐或酯;②与高分子化合物形成难溶性的盐;③控制粒子大小。BCDE四项,均为控制扩散的原理。148.《中国药典》将药筛按筛号分成()。A、6种B、7种C、8种D、9种E、10种答案：D解析：《中国药典》中共规定了9种筛号,一号筛的筛孔内径最大,依次减小,九号筛的筛孔内径最小。149.适于不耐高热的品种在常压下的加热灭菌,不能保证杀灭所有的芽孢的是()。A、微波灭菌法B、火焰灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、辐射灭菌法E、热压灭菌法答案：C解析：流通蒸汽灭菌法是指在常压下,采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。灭菌时间通常为30~60分钟。该法不能保证杀灭所有的芽孢,一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段。150.下列各组辅料中,属于泡腾崩解剂的是()。[华南理工大学2018年研]A、碳酸氢钠-枸橼酸B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸答案：A解析：泡腾崩解剂是专用于泡腾片的特殊崩解剂,最常用的是由碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物。遇水时产生二氧化碳气体,使片剂在几分钟之内迅速崩解。含有这种崩解剂的片剂应妥善包装,避免受潮造成崩解剂失效。151.硝普钠降解的主要途径是()。A、氧化B、光降解C、水解D、异构化答案：B解析：硝普钠降解主要为光降解。硝普钠避光放置时其溶液剂稳定性良好,但在灯光下其半衰期仅4个小时。光能激发氧化反应,加速硝普钠的降解。152.某挥发油形成稳定乳剂所需HLB值为11.4,现拟用吐温80(HLB=15)和司盘80(HLB=4.3)的混合乳化剂,则两的比例应为()。[苏州大学2015年研]A、1:1B、1:2C、1:3D、2:1答案：D解析：设吐温80的用量为Wa,司盘80的用量为Wb。根据非离子表面活性剂的HLB值具有加和性:HLB=(HLBa×Wa+HLBb×Wb)/(Wa+Wb),代入数据:11.4=(15×Wa+4.3×Wb)/(Wa+Wb),解得Wa/Wb=2:1。153.下列关于药物稳定性的正确说法为()。A、酯类、酰胺类药物易发生氧化反应B、专属性酸(H+)与碱(OH-)仅催化水解反应C、药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关D、HPO42-对青霉素钾盐的水解有催化作用答案：D解析：A项,酯类、酰胺类药物易发生水解反应,不易发生氧化反应。B项,专属性酸(H+)与碱(OH-)不仅能催化水解反应,也能调节酸碱度。C项,溶剂的介电常数ε增大,药物的水解速度常数增大,药物的解离倾向增加,降低药物的稳定性。154.性质稳定,受湿遇热不起变化的药物者使用()。A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒法答案：D解析：湿法制粒是将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体黏合剂制备颗粒的方法。该方法靠黏合剂的作用使粉末粒子间产生结合力。由于湿法制粒的颗粒具有外形美观、流动性好、耐磨性较强、压缩成形性好等优点,成为医药工业中,应用最为广泛的方法,适用于性质稳定,受湿、遇热不起变化的药物。

(共用备选答案)155.根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为()。A、成药B、汤剂C、制剂D、剂型答案：D解析：A项,成药指已经配置好的药品。B项,汤剂是指将药物用煎煮或浸泡后去渣取汁的方法制成的液体剂型。C项,制剂是指以剂型体现的药物的具体品种,能直接用于患者。156.单糖浆10.0mL()。A、防腐剂B、矫味剂C、助悬剂D、润湿剂E、主药答案：B157.与表面活性剂增溶作用有关的性质是()。A、表面活性B、在溶液中形成胶束C、具有昙点D、在溶液表面定向排列答案：B解析：表面活性剂之所以能增大难溶性药物的溶解度,是由于胶束的作用。胶束内部是由亲油基团排列而成的一个极小的非极性疏水空间,而外部是由亲水基团形成的极性区。由于胶束的大小属于胶体溶液范围,因此药物被胶束增溶后仍呈现为澄明溶液,溶解度增大。158.在片剂处方中加适量的微粉硅胶,作用是()。A、填充剂B、干燥黏合剂C、崩解剂D、助流剂答案：D解析：微粉硅胶为白色粉末,比表面积大,触摸有细腻感,常用量为0.1%~0.3%,可在粒子表面填平粗糙面而形成光滑的表面以减少阻力,为助流剂。159.注射用油最好选择的灭菌方法是()。[扬州大学2019年研]A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法E、微波灭菌法答案：A解析：干热空气灭菌法属于干热灭菌法的一种,适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品灭菌,如玻璃器具、金属容器、不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高温的固体化学药品的灭菌。160.微粒电泳的速度与()成正比。A、介质黏度B、微粒大小C、电荷密度D、温度答案：C解析：

根据电泳公式可知,微粒电泳的速度与电荷密度σ成正比。161.小剂量药物选择()。A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、滴丸E、膜剂答案：E解析：膜剂适合于小剂量的药物,其优点包括:①药物在成膜材料中分布均匀,含量准确,稳定性好;②一般普通膜剂中药物的溶出和吸收快;③制备工艺简单,生产中没有粉尘飞扬;④膜剂体积小,质量轻,应用、携带及运输方便。其缺点是载药量小。162.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为()。[扬州大学2018年研]A、生物药剂学B、现代药剂学C、工业药剂学D、物理药剂学E、临床药剂学答案：C解析：工业药剂学是指研究制剂工业化生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的学问。工业药剂学是药剂学的核心,它吸收了材料科学、机械科学、粉体工程学、化学工程学等学科的理论和实践,在新剂型的研究、制剂的开发、处方优化、生产工艺和生产技术的研究和改进以及提高产品质量方面发挥着关键作用。163.不能作为片剂崩解剂的是()。[军事医学科学院2010年研]A、羧甲基淀粉钠B、交联聚乙烯吡咯烷酮C、羟丙甲纤维素D、交联羧甲基纤维素钠答案：C解析：羟丙甲纤维素常用作包衣材料、稳定剂、助悬剂、片剂黏合剂等。

ABD三项,常作为崩解剂使用。164.膜材PVA05-88中,88表示()。[扬州大学2018年研]A、聚合度B、醇解度C、水解度D、酸解度E、黏度答案：B解析：PVA的中文名称为聚乙烯醇,是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。其聚合度和醇解度不同则有不同的规格和性质,国内常用的PVA型号有05-88和17-88,其中“05”和“17”分别表示平均聚合度为500~600和1700~1800,两者的“88”表示醇解度均为(88±2)%。常用作膜剂的成膜材料。165.高分子化合物以分子分散的是()。A、溶液型液体制剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂答案：B解析：高分子溶液剂是指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂,属于热力学稳定体系。166.关于凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是()。A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、不适合于挥发油类药物的微囊化C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在一定条件下,与囊心物凝聚成囊的方法D、必须加入交联剂,同时还要求微囊的粘连愈少愈好答案：B解析：微囊是指将固体或液体药物包裹于高分子材料中制成的载药系统,药物可溶解、混悬或乳化在分子材料中,常用的制备方法有物理化学法和化学法两种。其中,凝聚法属物理化学法,利用一定条件下,在液相中析出新相的原理中制备微囊,适合于难溶性药物且药物可为固体或液体。167.崩解剂是指()。[苏州大学2015年研]A、有助于润湿片剂的物质B、有助于片剂黏结的物质C、有助于粉料流动的物质D、能促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质答案：D解析：崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。由于片剂是在高压下压制而成的,因此空隙率小,结合力强,很难迅速崩解。崩解剂的主要作用是消除因黏合剂或高度压缩而产生的结合力,从而使片剂在水中瓦解。168.蓖麻油的乳化最适HLB值为14,若用Tween20(HLB=16.7)和Span80(HLB=4.3)调节系统的HLB值为14,当Tween20用量为1369时,Span80的用量约为()。[军事医学科学院2010年研]A、469B、369C、269D、1690答案：B解析：非离子表面活性剂的HLB值具有加和性,例如简单的二组分非离子表面活性剂体系的HLB值可用下列等式计算:

HLB=(HLB×Wa+HLB×Wb)/(Wa+Wb)

计算可得Span80用量为Wb=(16.7-14)×1369/(14-4.3)≈369。169...以下哪一因素不影响离子导入的有效性?()A、药物的解离性B、温度C、电流D、介质pH答案：B解析：影响离子导入因素有:电流强度、电场持续时间、介质的pH、药物的解离性质和电极等170.溶剂()。A、低黏度乙基纤维素B、醋酸纤维素C、聚甲基丙烯酸树脂D、聚乙二醇(PEG