标准解读

《YY 9706.247-2021 医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求》与《YY 0885-2013 医用电气设备 第2部分:动态心电图系统安全和基本性能专用要求》相比,存在若干更新与调整。这些变化主要体现在以下几个方面:

首先,在标准编号上进行了更新,从YY 0885变更为YY 9706系列下的具体编号,这反映了中国国家标准体系对国际标准接轨的努力,特别是向IEC(国际电工委员会)标准靠拢的趋势。

其次,新标准中对于术语定义有了更详细的描述,增加了部分新的定义以适应技术发展需求,同时也删除了一些过时或不再适用的定义。比如,新增了关于“可穿戴式心脏监测器”的定义,并对其安全性提出了具体要求。

再者,针对动态心电图系统的电磁兼容性测试方法及限值做了修订,根据最新研究成果和技术进步情况调整了相关参数设置,旨在提高设备在复杂电磁环境中的稳定性和可靠性。

此外,《YY 9706.247-2021》还加强了对软件安全性的考量,包括但不限于数据完整性保护、隐私保护等方面的要求。随着数字化医疗的发展,确保患者信息安全变得尤为重要,因此新版标准对此给予了高度重视。

最后,新版标准中加入了更多关于用户体验设计的内容,强调了产品易用性的重要性,鼓励制造商在开发过程中充分考虑使用者的实际操作体验,从而提升整体服务质量。


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....

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  • 2021-09-06 颁布
  • 2024-05-01 实施
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YY 9706.247-2021医用电气设备第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求_第1页
YY 9706.247-2021医用电气设备第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求_第2页
YY 9706.247-2021医用电气设备第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求_第3页
YY 9706.247-2021医用电气设备第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求_第4页
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文档简介

ICS1104055

C39..

中华人民共和国医药行业标准

YY9706247—2021

代替.

YY0885—2013

医用电气设备第2-47部分

:

动态心电图系统的基本安全和基本性能

专用要求

Medicalelectricaleuiment—Part2-47Particularreuirementsforthebasic

qp:q

safetyandessentialperformanceofambulatoryelectrocardiographicsystems

(IEC60601-2-47:2012,MOD)

2021-09-06发布2024-05-01实施

国家药品监督管理局发布

YY9706247—2021

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅴ

范围目的和相关标准

201.1、………………1

规范性引用文件

201.2……………………2

术语和定义

201.3…………………………2

通用要求

201.4……………4

设备试验的通用要求

201.5ME…………5

设备和系统的分类

201.6MEME………………………5

设备的识别标记和文件

201.7ME、………………………5

设备对电击危险的防护

201.8ME………………………7

设备和系统对机械危险的防护

201.9MEME…………7

对不需要的或过量的辐射危险的防护

201.10……………7

对超温和其他危险的防护

201.11…………7

控制器和仪表的准确性和危险输出的防护

201.12………7

危险情况和故障状态

201.13……………27

可编程医用电气系统

201.14……………27

设备的结构

201.15ME…………………27

系统

201.16ME…………………………28

设备和系统的电磁兼容性

201.17MEME……………28

电磁兼容性要求和试验

202———…………28

附录资料性附录理论与指导

AA()……………………31

参考文献

……………………48

索引

…………………………49

图的通用试验电路

201.101201.12.4.4…………………20

图根据输入动态范围试验的试验信号

201.102201.12.4.4.101………21

图根据测试共模抑制的试验电路

201.103201.12.4.4.103……………23

图根据起搏脉冲容限的试验电路

201.104201.12.4.4.109……………26

图的传导发射和的辐射发射和辐射抗扰度的

202.101202.6.1.1.2、202.6.1.1.2202.6.2.3.2

试验装置

……………………29

表补充的基本性能要求

201.101…………5

表导联色码

201.102………………………6

YY9706247—2021

.

表所有心律失常算法的要求

201.103……………………9

表有可选功能的算法要求

201.104……………………10

表心搏标记分类

201.105………………14

表底噪计算结果例

201.106……………16

表测试结果例

201.107HRV……………16

表连发敏感度矩阵概要

201.108………………………17

表连发阳性预测值矩阵概要

201.109…………………17

表完整测试中使用的记录

AA.1………………………32

表列表式搏搏比对性能报告例

AA.2-…………………35

表搏搏比对概要矩阵的要素

AA.3-11…………………36

表搏搏比对概要表矩阵式

AA.4-()……………………36

表非分析区间列表式报告例

AA.5……………………37

表列表式报告例

AA.6…………………38

表报告例

AA.7VF………………………38

表假报告例

AA.8VF……………………38

表列表式成对和连发报告例

AA.9……………………39

表设备测量的综合测试模式例

AA.10…………………40

表综合测试模式下预测的理想值例

AA.11……………40

表测试模式选择例

AA.12………………41

表间期差分的均方根例

AA.13…………43

表频率成分汇总例

AA.14………………44

YY9706247—2021

.

前言

本部分全部技术内容为强制性

医用电气设备分为两个部分

《》:

第部分通用和并列要求

———1:;

第部分专用要求

———2:。

本部分为第部分

2-47。

本部分按照给出的规则起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替医用电气设备第部分动态心电图系统安全和基本性能专用要

YY0885—2013《2:

求与相比除编辑性修改外主要技术变化如下

》,YY0885—2013,:

增加了规范性引用文件见

———(201.2);

增加了部分术语和定义见

———(201.3.201、201.3.205、201.3.207~209、201.3.214、201.3.216~

224);

修改了连续记录仪回放设备的术语和定义见年版的

———“”“”(201.3.204、201.3.215,20132.110、

2.103);

删除了患者电极的术语和定义见年版的

———“”(20132.106);

增加了通用要求见

———(201.4);

引入基本性能的概念和要求见

———(201.4.101);

补充了设备和系统的分类见

———MEME(201.6);

补充了设备的识别标记和文件见

———ME,(201.7);

增加了心律失常算法的要求见

———(201.12.1.101.1.5.2);

补充了有可选功能的算法的要求见

———(201.12.1.101.1.5.3);

增加了心率心率变异性或间期变异性的要求见

———、RR(201.12.1.101.2.3.3);

增加了段段比对的要求见

———-(201.12.1.101.2.4);

删除了最小检测信号的要求见年版的

———(201351.5.10);

增加了可编程医用电气系统的要求见

———(PEMS)(201.14);

修改了工作状态下跌落试验的坠落高度要求从改为见年版

———,75mm5cm(201.15.3.4.2,2013

21.5);

增加了系统的要求见

———ME(201.16);

删除了电介质强度的要求见年版的

———(201320);

增加了设备和系统的电磁兼容性要求和测试见

———MEME(202);

增加了参考文献和术语的索引

———。

本部分使用重新起草法修改采用医用电气设备第部分动态心电图

IEC60601-2-47:2012《2-47:

系统的基本安全和基本性能专用要求

》。

本部分与的技术性差异及其原因如下

IEC60601-2-47:2012:

关于规范性引用文件本部分做了具有技术性差异的调整以适应我国的技术条件调整的情

———,,,

况集中反映在规范性引用文件一章中具体调整如下

“”,:

增加引用了

●GB4824;

用修改采用国际标准的代替

●YY9706.102IEC60601-1-2:2007。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

。。

YY9706247—2021

.

本部分由国家药品监督管理局提出

本部分由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会

(SAC/TC10/SC5)

归口

本部分起草单位上海光电医用电子仪器有限公司上海市医疗器械检测所

:、。

本部分主要起草人周远毅杨永彬赵扬

:、、。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为

:

———YY0885—2013。

YY9706247—2021

.

引言

本部分涉及动态心电图系统的基本安全和基本性能本部分修改和补充了医

。GB9706.1—2020《

用电气设备第部分基本安全和基本性能的通用要求以下称通用标准

1:》,。

本部分的要求优先于通用标准

有关本部分更重要的要求的通用指南和原理说明包含在附录中

“”AA。

本部分中以星号*标记的条款在附录中有解释说明

,()AA。

我们认为了解这些要求不仅有助于正确地运用本部分而且能及时地加快由于临床实践的变化或

,

技术发展而修订标准的进程但是附录不是本部分要求的一部分

。,AA。

YY9706247—2021

.

医用电气设备第2-47部分

:

动态心电图系统的基本安全和基本性能

专用要求

2011范围目的和相关标准

.、

除下列内容外通用标准的第章1)适用

,1:

20111范围

..

替换

:

本部分规定了动态心电图系统的基本安全和基本性能的专用要求

本部分适用于动态心电图系统以下简称系统的基本安全和基本性能

(ME)。

如果某章或某条仅适用于设备或系统这些章或条的标题和内容会给出明确的声明如

MEME,。

果没有声明则该章或条同时适用于设备和系统

,MEME。

除通用标准的和外本部分范围内的设备或系统的预期生理功能的固有危

7.2.138.4.1,MEME

害不包含在本部分的具体要求中

注参见通用标准

:4.2。

以下类型的系统在本部分的范围内

:

可连续记录和分析心电图的系统并且该系统在对心电图进行完整的重新分析时能给出基本

a),

相同的结果这个系统可以先记录和储存心电图然后在一个独立的单元进行分析或者记录

。,,

和分析同时进行本标准不涉及所用储存媒介的类型

。。

能够提供连续分析和仅部分或有限记录的系统该系统不能对心电图进行完整的重新分析

b)

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