2022-2023学年福建省厦门市高一下册生物期末专项突破模拟题（AB卷）含解析

※※请※※没有※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※没有※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………试卷第=page1010页，共=sectionpages1010页第页码9页/总NUMPAGES总页数50页2022-2023学年福建省厦门市高一下册生物期末专项突破模拟题（A卷）第I卷（选一选）评卷人得分一、单选题1．选择用豌豆做实验材料是孟德尔发现遗传规律取得成功的重要原因之一，下列叙述正确的是（

）A．已经完成人工传粉的豌豆，仍然需要再给花套袋B．自然状态下豌豆既能自花传粉又能异花传粉是豌豆作为实验材料的优点之一C．在杂交实验中进行正反交实验，需对父本和母本去雄后再杂交D．孟德尔选用山柳菊进行杂交实验并没有获得成功原因只是因为山柳菊有时进行无性生殖2．某种植物的高茎和矮茎是一对相对性状，由一对等位基因。某同学用高茎植株（植株甲）进行了下列四个实验：①让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离；②用植株甲给另一高茎植株授粉，子代均为高茎；③用植株甲给矮茎植株授粉，子代中高茎与矮茎的比例为1：1；④用植株甲给另一高茎植株授粉，子代中高茎与矮茎的比例为3：1。其中没有能判定植株甲为杂合子的实验是（

）A．①和② B．①和③ C．②和③ D．②和④3．在高等动物的某个器官中，发现了下图所示的细胞图像，下列说法错误的是（

）A．甲图细胞处于有丝后期，细胞中有四个染色体组B．乙图是初级精母细胞或初级卵母细胞，有两个四分体C．丙图所示的时期是孟德尔组合定律的细胞学基础D．若丁是丙的子细胞，则丁一定是次级卵母细胞4．父母减数异常时会导致后代出现染色体数目变异。现有两对夫妻，一对夫妻，他们基因型分别是XBY、XBXb，生了一个基因型为XBXBY（克氏综合征）的孩子：另一对夫妻，他们基因型分别是XbY、XBXb，生了一个基因型为XbYY（超雄体综合征）的孩子，下列分析正确的是（

）A．基因型为XBXBY的个体，一定是因为其父亲减数I异常，同源染色体未分离B．基因型为XBXBY的个体，一定是因为其母亲减数Ⅱ异常，姐妹染色单体未分离C．基因型为XbYY的个体，一定是因为其父亲减数Ⅱ异常，姐妹染色单体未分离D．基因型为XbYY的个体，一定是因为其母亲减数I异常，同源染色体未分离5．如图为人类某种单基因遗传病的系谱图。下列相关叙述错误的是（

）A．该遗传病的致病基因一定在常染色体上B．若Ⅲ-6患病，则该遗传病可能为伴X染色体隐性遗传病C．若致病基因为隐性，则图中所有正常个体均为杂合子D．若致病基因为显性，则Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个正常男孩的概率为50%6．下列关于遗传物质探索历程的叙述，正确的是（

）①R型菌被转化为S型菌后导致小鼠死亡，是因为S型菌的DNA具有毒性②肺炎链球菌体外转化实验运用减法原理③将S型菌的DNA、蛋白质、多糖等物质分别与R型活菌混合培养，培养基中均有R型菌出现④要获得35S标记的T2噬菌体需要用营养成分齐全的培养基直接培养⑤子代噬菌体的蛋白质外壳是利用大肠杆菌中氨基酸为原料，在大肠杆菌高尔基体上加工获得A．①③ B．②④ C．②③ D．④⑤7．下列关于DNA分子结构叙述，错误的是（

）A．DNA分子具有双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接构成基本骨架B．双链DNA分子中的腺嘌呤数与胸腺嘧啶数相等C．每个脱氧核糖上均连着一个磷酸基团和一个碱基D．G-C碱基对所占比例越高，DNA分子热稳定性越强8．艾滋病是逆转录，如果它决定某一性状的一段RNA中碱基A占21%，G占17%，C占35%，该段RNA逆转录时，先形成了双链RNA-DNA片段，再形成双链DNA片段。则下列叙述正确的是（

）A．逆转录先形成的双链RNA-DNA片段中，碱基A：G：C：（U+T）=12：13：13：12B．逆转录形成双链DNA中，需要RNA聚合酶C．若该RNA片段含有碱基m个，则其逆转录形成的双链DNA片段连续复制n次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸2×21%m（2n-1）个D．若逆转录形成的双链DNA片段全部用15N标记，转移到只含14N的培养基中（条件适宜）连续复制三次，则所得DNA片段中含有15N的脱氧核苷酸链占全部脱氧核苷酸链的比例为1/49．用体外实验的方法可合成多肽链。已知苯丙氨酸的密码子是UUU，若要在体外合成同位素标记的多肽链，所需的材料组合是（

）①同位素标记的tRNA；②同位素标记的苯丙氨酸；③蛋白质合成所需的所有酶；④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸；⑤除去了DNA和mRNA的细胞裂解液A．①②④ B．②④⑤ C．②③④ D．③④⑤10．下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是（

）A．男性吸烟者的活力下降，中DNA的甲基化水平明显升高B．人类白化症状是基因通过蛋白质的结构直接生物体的性状来实现的C．基因与性状呈线性关系，即一种性状由一个基因D．亲代和子代基因型相同，表型一定相同11．从同一个体的输卵管细胞（A）和胰岛细胞（B）中分别提取他们的全部mRMA（A-mRA和B-mRNA），并以此为模板在逆转录酶的催化作用下合成相应的单链DNA（A-cDNA和B-CDNA）。其中，能与A-cDNA互补的B-mRNA含有编码（

）A．血红蛋白的mRNA B．核糖体蛋白的mRNAC．卵清蛋白的mRNA D．胰岛素的mRNA12．理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，没有正确的是（

）A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于其在女性中的发病率B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D．X染色体显性遗传病在男性中的发病率小于其在女性中的发病率13．在代DNA测序技术中，经常使用双脱氧核苷酸，其结构与脱氧核苷酸相似，能参与DNA的合成，且遵循碱基互补配对原则。DNA合成时，在DNA聚合酶作用下，若连接上的是双脱氧核苷酸，子链延伸终止；若连接上的是脱氧核苷酸，子链延伸继续。在人工合成体系中，有适量的序列为CTACATACG的单链模板、胸腺嘧啶双脱氧核苷酸和4种脱氧核苷酸。则以该单链为模板合成出的没有同长度的子链最多有（

）A．2种 B．3种 C．4种 D．5种14．通过对化石的研究，可以证明（

）①地球上的各种生物是性同时出现的②地球上的各种生物之间有一定的亲缘关系③生物的进化呈现从低等到高等的规律④化石没有能记录地球和生物进化的历史⑤利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征⑥化石是研究生物进化最直接、最重要的证据A．①③④⑤ B．②③⑤⑥ C．①②③④ D．③④⑤⑥15．某果蝇种群中，基因型为AA、Aa、aa的个体比例为1：2：5．改变饲养条件后，含a基因的活力下降，仅有50%具有受精能力，其他配子没有受影响。如果雌雄个体间随机交配，从理论上分析子代个体中下列四项的比例或比值，其中正确的是（

）A．a的基因频率约为3/5 B．AA基因型的个体占1/16C．AA、Aa、aa的个体比例为2：9：9 D．雌、雄个体的比例会发生改变评卷人得分二、多选题16．某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下四组实验。一段时间后，搅拌、离心，检测到子代噬菌体全部都有放射性的实验有（

）A．用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌B．用3H标记的噬菌体侵染未标记的细菌C．用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌D．用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌17．黄色小鼠（AA）与黑色小鼠（aa）杂交，产生的F1（Aa）没有同个体之间出现了没有同体色。研究表明，没有同体色的小鼠A基因的假基序列相同，但A基因中二核苷酸（CpG）的胞嘧啶有没有同程度的甲基化（如下图），已知甲基化没有影响DNA复制。下列有关分析错误的是（

）A．F1没有同小鼠个体之间体色的差异可能与A基因甲基化程度有关B．碱基甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的C．这种DNA甲基化修饰没有可以遗传给后代D．A基因中的碱基甲基化引起了基因中碱基序列的改变18．下列有关生物变异的叙述，正确的是（

）A．基因突变可使正常细胞变成癌细胞B．基因突变前后，基因间的位置关系也会发生改变C．只要基因发生突变，其的性状即改变D．基因突变没有一定遗传给后代19．如图表示两种类型的基因重组，下列相关叙述正确的是（

）A．甲的基因重组发生于同源染色体之间，乙的基因重组发生于非同源染色体之间B．一对相对性状的基因也可能发生基因重组C．甲和乙中的基因重组在减数的同一时期发生D．甲和乙两种类型的基因重组是孟德尔组合定律的基础20．野生型金黄色葡萄球菌对青霉素是敏感的，在0．1单位青霉素/cm3的培养基上绝大多数死亡，现将其分为甲、乙两组分别进行如图所示的多代培养。下列叙述错误的是（

）A．甲组青霉素使用量的逐代增加导致野生型菌群产生了抗药性变异B．抗药性变异可能来源于基因突变或染色体变异，但是没有会来自于基因重组C．甲组中野生型菌生了进化，而乙组中野生型菌群没有发生进化D．野生型菌群产生的抗药性变异，有利于增加其基因多样性第II卷（非选一选）评卷人得分三、综合题21．果蝇是常用的遗传学研究材料，其性别决定类型为XY型。果蝇的灰身与黑身为一对相对性状（基因为A和a），与雄果蝇没有同，雌虫体色的基因型无论为哪种，其体色均为黑身。红眼与白眼为一对相对性状（基因为D和d）。现用一对黑身白眼雌、灰身红眼雄果蝇交配，得到F1表现型及比例如下表。请回答下列有关问题：灰身白眼黑身白眼灰身红眼黑身红眼雄果蝇3/41/400雌果蝇0001(1)由表可知，果蝇灰身与黑身这对相对性状的基因位于_____染色体上；在果蝇的红眼与白眼中，隐性性状为_____，这对相对性犹的基因位于_____染色体上，果蝇眼色的遗传过程遵循_____定律。(2)写出亲本雌雄果蝇的基因型♀_____、♂_____。(3)如果让F1中雌、雄果蝇交配得到F2，F2雄果蝇中灰身红眼的概率是_____。(4)若只考虑眼色的遗传，另有一组亲本杂交，F1中雄、雄个体均有两种眼色。让F1雌、雄个体交配，则F2中红眼个体所占的比例为_____。22．2019年诺贝尔生理学或医学奖授予在低氧感应方面做出贡献的科学家。人体中的促红细胞生成素（EPO）主要由肾脏的部分细胞分泌，是一种能够促进造血干细胞增殖分化为红细胞的蛋白。研究发现，在氧气正常时，低氧诱导因子（HIF）合成后很快被蛋白酶降解；在氧没有足时，HIF没有被降解，可与EPO基因的低氧应答元件，使得EPO的mRNA的含量增多，促进EPO的合成，最终导致红细胞增多以适应低氧环境，相关机理如图所示，回答下列问题：(1)过程①需要_____作为原料，需要_____进行催化，除mRNA外，参与过程②的RNA还有_____。(2)请用文字和箭头表示出造血干细胞中遗传信息的传递方向_____。(3)HIF在_____（填“转录”或“翻译”）水平调控EPO基因的表达。(4)若EPO基因的部分碱基发生了甲基化修饰，则基因的碱基序列_____（填“改变”或“没有变”），基因表达和表型发生可遗传变化，这种现象叫作_____。(5)在氧气充足时，细胞内的HIF在脯氨酸羟化酶的作用下被羟基化，最终被降解。如果将细胞中的脯氨酸羟化酶基因敲除，EPO基因的表达水平会_____（填“升高”或“降低”），其原因是_____。23．正常烟草(2n=48)是二倍体，烟草中某一对同源染色体少一条，染色体表示为2n-1的个体称为单体；某一对同源染色体多一条，染色体表示为2n+1的个体称为三体。单体、三体在遗传育种上具有重要的。请回答有关问题：（1）单体、三体这些植株的变异类型为________，形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数Ⅰ过程中____________________。（2）若没有考虑同源染色体之间的差异，理论上烟草共有_______种三体。实际上烟草种群偶见8号染色体三体，从未见其他染色体三体的植株，可能的原因是__________。（3）烟草8号染色体三体在减数时8号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极，细胞中其余染色体正常分离，则产生正常染色体数目的配子的概率为__________。烟草三体植株的一个次级精母细胞中，最多可能含有______条染色体。（4）利用单体和某品种杂交，分析后代的性状表现，可以判定出该品种有关基因所在的染色体。已知烟草的高秆和矮秆性状分别受H、h，为判断H、h基因是否位于5号染色体上，研究人员进行了如下实验探究：将正常矮秆(hh)植株与5-单体(5号染色体单体)显性纯合体杂交得F1，统计F1的表现型及比例。若____________________，则矮秆的基因位于5号染色体上；若____________________，则矮秆的基因没有位于5号染色体上。24．如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。(1)甲病属于_____遗传病，乙病是_____遗传病。(2)8号的基因型是_____，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自_____号。(3)若7号与9号个体结婚，生育的子女患乙病的概率为_____，患两种病的概率为_____。(4)产前诊断是在胎儿出生前，用专门的检测手段，如孕妇血细胞检查、基因检测、_____和_____等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。25．某地昆虫种1、种2是由同一原种进化而来的，其间还曾出现过甲、乙、丙、丁、戊和己地的几种类型，如图所示（图中只给出了昆虫的一部分基因），已知同时含基因A、B或C、D或E、F的个体均在胚胎期死亡，请据图分析。(1)图示过程，从_____水平为昆虫种1、种2有共同的祖先提供了证据。(2)阶段I进化为阶段Ⅱ的过程中，可能发生多种可遗传变异，其中能产生新基因的变异是_____，其产生A、B、C、d、E、F多种基因，体现了这种变异的_____（填特点）。(3)阶段Ⅱ中，丙地昆虫与丁地昆虫之间_____（“是”或“否”）存在生殖隔离，理由是_____。(4)又知种1昆虫的某一相对性状由位于X染色体上的等位基因N/n，从该地上随机捕捉100只雌虫和100只雄虫，这100只雌虫中XNXN、XNXn、XnXn三种基因型的个体所占比例分别为25%、50%和25%。若该地上种1昆虫种群处于遗传平衡当中，则随机捕捉的100只雄虫中基因型为XNY的个体所占比例为_____。由于_____（答出2点即可）等原因，该地上昆虫种1群没有会处于遗传平衡当中。※※请※※没有※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※没有※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………试卷第=page3636页，共=sectionpages2626页第页码35页/总NUMPAGES总页数50页答案：1．A【分析】孟德尔在遗传杂交实验中，选择豌豆的杂交实验最为成功，因为豌豆为严格自花传粉、闭花受粉，一般在自然状态下是纯种，这样确保了通过杂交实验可以获得真正的杂种；豌豆花大，易于做人工杂交实验；豌豆具有稳定的可以区分的性状，易于区分、便于统计实验结果。【详解】A、已经完成人工传粉的豌豆，仍然需要再给花套袋，避免外来花粉的干扰，A正确；B、豌豆为自花传粉、闭花受粉植物，自然条件下只能进行自交，B错误；C、杂交实验时，父本提供的是花粉，所以只需要对母本进行去雄处理，C错误；D、孟德尔选用山柳菊进行杂交实验并没有获得成功，其中一个主要原因是山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖，而遗传定律只适用于有性生殖，此外，山柳菊没有易于区分并稳定遗传的相对性状等，都没有适合做实验材料，D错误。故选A。2．C【分析】根据子代性状判断显隐性的方法：①没有同性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子；②相同性状的亲本杂交→子代出现没有同性状→子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。【详解】①让甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明植株甲为杂合子；②用植株甲（高茎）给另一高茎植株授粉，子代均为高茎，说明双亲可能都是纯合子，或者是双亲均表现为显性性状，其中之一为杂合子，另一个为显性纯合子，因此没有能判断植株甲为杂合子；③用植株甲给矮茎植株授粉，子代中高茎和矮茎的比例为1：1，只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，但谁是杂合子，谁是纯合子无法判断，因此没有能判断植株甲为杂合子；④用植株甲给另一高茎植株授粉，子代中高茎与矮茎的比例为3：1，说明植株甲与另一高茎植株均为杂合子。因此没有能判定植株甲为杂合子的实验是②和③，C正确。故选C。3．B【分析】题图分析：图中甲细胞每一极含有同源染色体，且着丝粒，处于有丝后期；乙细胞同源染色体联会形成四分体，处于减数次前期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数次后期，由于该细胞没有均等，因而处于减数次后期；丁细胞没有含同源染色体，且着丝粒排在细胞，处于减数第二次中期。【详解】A、由分析可知，甲图细胞处于有丝后期，此时细胞中有四个染色体组，A正确；B、由于丙细胞中同源染色体正在分离，且细胞质没有均等，所以该动物是雌性，则丙是初级卵母细胞，由于图示细胞取自动物的某器官，因而乙为初级卵母细胞，B错误；C、丙图细胞处于减数次后期，此时丙图中发生的是同源染色体分离、非同源染色体组合的过程，因此该时期是孟德尔组合定律的细胞学基础，C正确；D、若丁是丙的子细胞，根据图中染色体的颜色可判断，丁一定是次级卵母细胞，D正确。故选B。4．C【分析】减数过程：（1）减数次间期：染色体的复制；（2）减数次：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体组合；④末期：细胞质。（3）减数第二次过程（类似于有丝）。【详解】AB、基因型为XBXBY的个体，其双亲基因型为XBY、XBXb，可能是其父亲减数I异常，同源染色体未分离，产生XBY的配子，也可能是其母亲减数Ⅱ异常，姐妹染色单体未分离，产生XBXB配子，AB错误；CD、基因型为XbYY的个体，其双亲基因型为XbY、XBXb，说明Y染色体异常，一定是因为其父亲减数Ⅱ异常，姐妹染色单体未分离，产生了YY配子，C正确，D错误。故选C。5．D【分析】分析系谱图：患者有男性也有女性，故排除伴Y染色体遗传；Ⅱ-2是一个男性患者，但是其母亲Ⅰ-2和其女儿Ⅲ-2正常，排除伴X染色体显性遗传；Ⅱ-4是一个女性患者，其儿子Ⅲ-6正常，排除伴X染色体隐性遗传，故该病为常染色体遗传病，可能为隐性也可能为显性。【详解】A、由系谱图分析：Ⅱ-2是一个男性患者，但是其母亲Ⅰ-2和其女儿Ⅲ-2正常，排除伴X染色体显性遗传；Ⅱ-4是一个女性患者，其儿子Ⅲ-6正常，排除伴X染色体隐性遗传，故该病一定为常染色体遗传病，A正确；B、若Ⅲ-6患病，则表现出女性患者的父亲儿子均患病的特点，所以此病可能为伴X染色体隐性遗传病，B正确；C、若此病为隐性病，Ⅰ-1患病，Ⅰ-2正常，但是其后代有患病的Ⅱ-2和Ⅱ-4，则Ⅰ-2为杂合子，Ⅱ-3正常也为杂合子，以此类推可知，Ⅲ代中的正常个体也都是杂合子，C正确；D、若此病为显性病，则为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-1正常为隐性纯合子，根据Ⅲ-2正常，可知Ⅱ-2为杂合子，故生一个正常男孩的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。故选D。6．C【分析】格里菲思通过肺炎链球菌体内转化实验推测加热死的S型菌存在转化因子；艾弗里通过肺炎链球菌体外转化实验证明DNA是遗传物质，其他物质没有是；噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质。【详解】①R型菌被转化为S型菌后导致小鼠死亡，是因为活的R型菌转化成了活的S型菌，S型菌使小鼠致死，①错误；②艾弗里运用细菌的培养技术进行体外转化实验，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，这运用了“减法原理”，②正确；③将S型菌的DNA、蛋白质、多糖等物质分别与R型活菌混合培养，培养基中均有R型菌出现，但与S型菌的DNA混合的培养基上还出现了少量S型菌，③正确；④T2噬菌体为，没有细胞结构，没有能在培养基上生存，因此要标记噬菌体应该先用含35S的培养基培养细菌，再用带35S标记的细菌培养噬菌体，④错误；⑤子代噬菌体的蛋白质外壳是利用大肠杆菌中氨基酸为原料，在大肠杆菌核糖体上加工获得，⑤错误。综上所述，②③正确。故选C。7．C【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。【详解】A、DNA分子具有双螺旋结构，其中磷酸和脱氧核糖交替连接连接形成的长链构成DNA分子的基本骨架，A正确；B、在一个双链DNA分子中的片段中，碱基之间的互补配对遵循碱基互补配对原则，即A与T配对，G一定与C配对，因此，腺嘌呤数与胸腺嘧啶数一般是相同的，B正确；C、DNA分子中的绝大多数脱氧核糖上均连着2分子磷酸和1分子碱基，只有5'端的一个脱氧核糖上连接1个磷酸和1个含氮碱基，C错误；D、DNA分子中G-C碱基对中有三个氢键，A-T碱基对中有两个氢键，因此，DNA分子中G-C碱基对所占比例越高，DNA分子热稳定性越强，D正确。故选C。8．A【分析】法则的内容：信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息没有能从蛋白质传递到蛋白质，也没有能从蛋白质流向RNA或DNA。法则的后续补充有：遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA这两条途径。【详解】A、逆转录先形成的双链RNA-DNA片段中，其中的碱基具有互补配对关系，则该片段中G+C的比例等于17%+35%=52%，说明该碱基双链RNA-DNA片段中G=C=26%，则A=（T+U）=24%，因此，A∶G∶C∶（U+T）=12∶13∶13∶12，A正确；B、逆转录形成双链DNA中，需要逆转录酶，B错误；C、若该RNA片段含有碱基m个，则其逆转录形成的双链DNA片段中含有的碱基总数是2m个，由A项分析可知，其中含有的腺嘌呤的数目为24%×2m，则该DNA分子连续复制n次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸2×24%m（2n-1）个，C错误；D、若逆转录形成的双链DNA片段全部用15N标记，转移到只含14N的培养基中（条件适宜）连续复制三次，由于DNA复制方式是半保留复制，则3次复制后形成的23=8个DNA分子中，带有15N的DNA分子只有2个，且只有一条链含有15N，即所得DNA片段中含有15N的脱氧核苷酸链占全部脱氧核苷酸链的比例为2÷（2×23）=1/8，D错误。故选A。9．B【分析】分析题干信息可知，合成多肽链的过程即翻译过程，翻译过程以mRNA为模板（mRNA上的密码子决定了氨基酸的种类），以氨基酸为原料，产物是多肽链，场所是核糖体，据此分析。【详解】①合成多肽链时需要tRNA转运氨基酸，但没有需要同位素标记的tRNA，故①没有可选；②翻译的原料是氨基酸，若要多肽链带上放射性标记，应该用同位素标记氨基酸（苯丙氨酸），故②可选；③合成多肽链时需要加入除去了DNA和mRNA的细胞裂解液，这其中有催化多肽链合成的酶，没有需要额外添加蛋白质合成所需的酶，故③没有可选；④合成蛋白质需要模板，由题可知苯丙氨酸的密码子是UUU，因此可以用人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，故④可选；⑤除去了DNA和mRNA的细胞裂解液内含有合成多肽链所需的酶和能量，需要添加，故⑤可选；综上所述，②④⑤可选，B正确，ACD错误。故选B。10．A【分析】基因与性状没有是简单的线性关系，大多数情况下，一个基因一个性状，有时一个性状由多个基因，一个基因也可以影响多个性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，共同精细地调控生物的性状。基因既可以通过酶的合成细胞代谢进而间接生物的性状，也可以通过蛋白质的结构直接生物的性状。【详解】A、男性吸烟者的活力下降，与中DNA的甲基化水平明显升高有关，因为基因的甲基化水平影响基因的表达，A正确；B、人类白化症状体现的是基因对性状的间接，即基因通过酶的合成来代谢进而间接生物的性状，B错误；C、基因与性状没有是简单的线性关系，既有多个基因一种性状的情况，也有一个基因影响多种性状的情况，C错误；D、亲代和子代基因型相同，表型没有一定相同，因为基因决定性状的同时，还会受到环境的影响，D错误。故选A。11．B【分析】细胞分化的实质是基因的选择性表达，基因表达包括转录和翻译过程，没有同细胞的基因转录形成的mRNA没有同，进而使翻译形成的蛋白质的种类和数量没有同，导致细胞的形态结构和功能发生稳定性差异。【详解】A、血红蛋白是红细胞的组成成分，其选择性表达的场所是红细胞，即在输卵管细胞和胰岛细胞中没有会表达，因此血红蛋白的mRNA没有会与A-cDNA互补，也没有会在B-mRNA中包含，A错误；B、核糖体蛋白的mRNA在所有的细胞中都存在，其既能与A-cDNA互补，也会在B-mRNA中包含，B正确；C、卵清蛋白在输卵管细胞中存在，但在胰岛细胞中没有存在，因此卵清蛋白的mRNA可与A-cDNA互补，但没有在B-mRNA中存在，C错误；D、胰岛素是胰岛B细胞中表达的蛋白质，而在输卵管细胞中没有存在，因此，胰岛素的mRNA没有会与A-cDNA互补，但可在B-mRNA中包含，D错误。故选B。12．B【分析】（1）遗传平衡定律：在数量足够多的随机交配的群体中，没有基因突变、没有迁入和迁出、没有自然选择的前提下，种群的基因频率逐代没有变，则基因型频率将保持平衡：p2表示AA的基因型的频率，2pq表示Aa基因型的频率，q2表示aa基因型的频率。其中p是A基因的频率；q是a基因的频率。基因型频率之和应等于1，即p2+2pq+q2=1。（2）伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养没有良(假肥大型)，发病特点：男患者多于女患者；男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）；伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病，发病特点：女患者多于男患者；常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育没有全，发病特点：患者多，且表现多代连续得病，且与性别无关；常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症；发病特点：患者少，个别代有患者，一般没有连续，且与性别无关。【详解】A、致病基因在常染色体上时，遗传与性别无关，所以常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于其在女性中的发病率，A正确；B、常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相同，发病率=1-（1-该病致病基因的基因频率）的平方，B错误；C、由于男性的性染色体为XY，所以X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，C正确；D、X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于1-（1-a）2（a为致病基因频率），在男性中的发病率是a，1-（1-a）2=a(2-a)，由于0＜a＜1，所以a(2-a)＞a，即女性中的发病率大于男性发病率，D正确。故选B。13．C【分析】DNA分子复制时遵循碱基互补配对原则，A与T、G与C配对。DNA合成时，在DNA聚合酶作用下，若连接上的是双脱氧核苷酸，子链延伸终止，若连接上的是脱氧核苷酸，子链延伸继续，也可以正常复制。【详解】在DNA聚合酶作用下，若连接上的是双脱氧核苷酸，子链延伸终止，若连接上的是脱氧核苷酸，子链正常延伸。现在提供足够原料胸腺嘧啶双脱核苷酸和4种脱氧核苷酸，则根据碱基互补配对原则，合成的子链为GAT/GT/AT/GC（“/”表示子链延伸终止处），由此可见，可以形成4种没有同长度的子链，ABD错误，C正确。故选C。14．B【分析】化石是生物的遗体、遗物或生活痕迹（如动物的脚印、爬迹等），由于某种原因被埋藏在地层中，若干万年的复杂变化而逐渐形成的。化石是生物进化最直接和最有力的证据，各类生物化石在地层中按照一定顺序出现的事实证明了生物进化的趋势，在越早形成的地层里，成为化石的生物越简单，越低等；在越晚形成的地层里，成为化石的生物越复杂，越高等。【详解】①化石在地层中是按一定顺序出现的，这说明地球上的各种生物没有是出现的，①错误；②赫氏近鸟龙化石的身体结构既和爬行动物有相似之处，又和鸟类有相同之处，据此科学家认为赫氏近鸟龙是由爬行类进化到鸟类的一个过渡类型，可推测地球上的各种生物之间有一定的亲缘关系，②正确；③在越古老的地层中，挖掘出的化石所代表的生物，结构越简单，分类地位越低等，水生生物的化石也越多，在距今越近的地层中，挖掘出的化石所代表的生物，结构越复杂，分类地位越高等，陆生生物的化石也越多，这种现象说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的，③正确；④化石揭示了生物进化的历史从简单到复杂，从低等至高等，从水生到陆生的过程，所以可以记录地球和生物进化的历史，④错误；⑤化石是通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等，所以利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征，⑤正确；⑥利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类、存在年代及其形态、结构、行为等特征，因此，化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，⑥正确。故选B。15．C【分析】分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的性；在减数形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，地随配子遗传给后代。【详解】A、亲本的基因型为AA、Aa、aa的个体比例为1∶2∶5，即该群体中配子A的比例为（2+2）÷16=1/4，则a的配子比例为3/4，即配子A∶a=1∶3，由于该病饲养条件后，含含a基因的活仅有50%具有受精能力，则该群体中的种类和比例为A∶a=2∶3，则雌雄个体间随机交配，理论上产生的子代中AA个体的概率为1/4×2/5=1/10，aa的概率为3/4×3/5=9/20，则Aa的概率为1-1/10-9/20=9/20，则该群体中a的基因频率为9/20+1/2×9/20=27/40，A错误；B、由A项分析可知，AA基因型的个体占1/10，B错误；C、由A项分析可知，AA、Aa、aa的个体比例为2∶9∶9，C正确；D、由于A、a位于常染色体上，因此该基因决定的性状表现与性别无关，因而，活力下降没有影响雌雄个体的比例，D错误。故选C。16．AD【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：赫尔希和蔡斯用T2噬菌体和大肠杆菌等为实验材料采用放射性同位素标记法对生物的遗传物质进行了研究，方法如下：实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎没有含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。实验结论：DNA是遗传物质。【详解】A、用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，而S是噬菌体蛋白质的组成元素，由于合成子代噬菌体的原料具有放射性，因而该实验的结果是离心后检测到分布在沉淀物中子代噬菌体均具有放射性，与题意相符，A正确；B、用3H标记的噬菌体侵染未标记的细菌，由于3H标记噬菌体的DNA和蛋白质，蛋白质外壳出现在上清液中，3H标记的噬菌体DNA将出现在新的噬菌体中，但由于合成子代噬菌体的原料没有放射性，随着噬菌体增殖代数的增加，有的子代噬菌体没有具有放射性，与题意没有符，B错误；C、用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌后，只有DNA进入细菌并随着细菌离心到沉淀物中，但由于合成子代噬菌体的原料没有具有放射性，因而没有是所有的子代噬菌体均具有放射性，与题意没有符，C错误；D、用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌，且H是噬菌体DNA和蛋白质的组成元素，由于合成子代噬菌体的原料来自放射性的细菌，所以子代噬菌体均具有放射性，与题意相符，D正确。故选AD。17．CD【分析】题图分析，基因型都为Aa的小鼠毛色没有同，关键原因是A基因中二核苷酸（CpG）胞嘧啶有没有同程度的甲基化，甲基化没有影响基因DNA复制，但影响该基因的表达，所以会影响小鼠的毛色出现差异。【详解】A、研究表明，没有同体色的小鼠A基因的碱基序列相同，但A基因中二核苷酸（CpG）的胞嘧啶有没有同程度的甲基化，而甲基化程度影响基因的表达，据此可知，F1（Aa）没有同个体出现了没有同体色与A基因甲基化程度有关，A正确；B、RNA聚合酶与该基因的启动子进而启动基因的转录过程，若启动子部位甲基化可能会导致RNA聚合酶没有能与该基因，进而影响基因的表达，B正确；C、这种DNA甲基化修饰对基因表达的影响可以遗传给后代，C错误；D、题意信息显示A基因的甲基化没有改变DNA中的碱基序列，D错误。故选CD。18．AD【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。表现为如下特点：普遍性：基因突变是普遍存在的；随机性：基因突变是随机发生的；没有定向性：基因突变是没有定向的；低频性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的；多害少益性：大多数突变是有害的；可逆性：基因突变可以自我回复(频率低)。【详解】A、癌细胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，因此，基因突变可使正常细胞变成癌细胞，A正确；B、基因突变可以改变基因结构，但没有会改变基因间的位置关系，B错误；C、由于密码子的简并性等原因，基因突变没有一定会改变生物的性状，C错误；D、基因突变具有随机性，可发生在体细胞和生殖细胞中，而发生在体细胞中基因突变没有一定遗传给后代，D正确。故选AD。19．AB【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，没有同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：（1）组合型：减数次后期，随着非同源染色体组合，非同源染色体上的非等位基因也组合。（2）交叉互换型：减数次前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。【详解】AC、分析题图可知，图甲属于减数次前期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换；图乙为减数次后期同源染色体分离，非同源染色体组合，A正确，C错误；B、若该性状位于一对同源染色体上的多对等位基因共同，这些基因之间可能发生交叉互换型基因重组，B正确；D、孟德尔组合定律是等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因组合，为图乙所示的基因重组类型，D错误。故选AB。20．ABC【分析】现代生物进化理论认为：变异是没有定向的，可遗传变异为生物进化提供原材料，自然选择通过定向改变种群的基因频率而使生物朝着一定的方向进化，生物进化的实质是种群基因频率的改变。【详解】A、甲组野生型菌群抗药性变异的产生是自然条件下就存在的，没有是青霉素使用量的逐代增加导致的，A错误；B、抗药性变异可能来源于基因突变，但是没有会来自于基因重组，因为金黄色葡萄球菌的生殖方式是无性繁殖，而基因重组发生在有性生殖过程中，同时由于金黄色葡萄糖球菌是原核生物，细胞中没有染色体，因而没有会出现染色体变异，B错误；C、甲组中野生型菌群由于高浓度青霉素的多次选择，导致菌群中抗药性逐代增强，即菌群中抗药性基因频率上升，因而该菌生了进化，而乙组中野生型菌群无法确定是否发生进化，C错误；D、野生型菌群产生的抗药性变异的来源是由于基因突变产生的，而基因突变的结果是产生新的基因，因而有利于增加其基因多样性，D正确。故选ABC。21．(1)

常

白

X

基因分离(2)

AaXdXd

AaXDY(3)3/8(4)7/16【分析】表格分析：一对黑身白眼雌、灰身红眼雄果蝇交配，F1表现型为雄果蝇均表现为白眼，而雌果蝇均表现为红眼，说明眼色的性状与性别有关，因此眼色的基因D/d位于X染色体上，且红眼相对于白眼是显性性状，则亲本关于眼色的基因型为XDY×XdXd，F1中雄果蝇中灰身∶黑身=3∶1，说明灰身对黑身为显性，后代的性状表现可推测体色的基因位于常染色体上，亲本的基因型均为Aa，因此，亲本的基因型为AaXdXd×AaXDY。（1）由表可知，后代中出现了重组性状-灰身白眼和黑身红眼，且出现一定的比例，可推测关于体色和眼色的基因遵循基因的组合定律，又根据子代中眼色的性状表现与性别有关可推测眼色的基因位于X染色体上，因而可知，果蝇灰身与黑身这对相对性状的基因位于常染色体上；在果蝇的红眼与白眼中，隐性性状为白眼，这对相对性犹的基因位于X染色体上，由于眼色的基因位于细胞核中的染色体上，因而果蝇眼色的遗传过程遵循基因分定律。（2）由分析可知，亲本的基因型为AaXdXd（黑身白眼雌）、AaXDY（灰身红眼雄）。（3）根据亲本的基因型可知，F1中雌、雄果蝇的基因型可表示为3A_（XDXd、XdY）、1aa（XDXd、XdY），该群体交配得到F2中雌果蝇均为黑身，雄果蝇表现为灰身∶黑身=3∶1，且雄果蝇中红眼和白眼的比例为1∶1，因此，F2雄果蝇中灰身红眼的概率是3/4×1/2=3/8。（4）若只考虑眼色的遗传，另有一组亲本杂交，F1中雄、雄个体均有两种眼色，据此可推测亲本的基因型为XDXd、XdY，F1的基因型为1XDXd、1XdXd、1XDY、1XdY，该群体雌、雄个体交配，其中雌配子的基因型和比例为XD∶Xd=1∶3，雄配子的比例为XD∶Xd∶Y=1∶1∶2，则F2中红眼个体所占的比例为1/4×1+3/4×1/4=7/16.。22．(1)

四种核糖核苷酸

RNA聚合酶

tRNA、rRNA(2)(3)转录(4)

没有变

表观遗传(5)

升高

HIF无法降解，细胞内积累过多，促进EPO基因表达【分析】题图分析：图示表示人体缺氧调节机制，其中①表示转录过程，②表示翻译过程。（1）过程①表示转录，需要四种核糖核苷酸为原料，需要RNA聚合酶催化。②表示翻译，mRNA作为翻译的模板，tRNA运输氨基酸，rRNA和蛋白质组成核糖体，是翻译的场所。因此除mRNA外，参与过程②的RNA还有tRNA和rRNA。（2）造血干细胞旺盛，可进行DNA复制、转录、翻译过程，因此遗传信息的传递方向为：。（3）根据题干信息，“当机体缺氧时，低氧诱导因子（HIF）与促红细胞生成素（EPO）基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列），使EPO基因表达加快，促进EPO的合成”，说明HIF在转录水平调控EPO基因的表达，促进EPO的合成。（4）生物体基因的碱基序列保持没有变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传现象。因此若EPO基因的部分碱基发生了甲基化修饰，则基因的碱基序列没有变，基因表达和表型发生可遗传变化，这种现象叫作表观遗传。（5）如果将细胞中的脯氨酸羟化酶基因敲除，HIF没有能被降解，会在细胞内积累，与EPO基因的低氧应答元件，会促进EPO基因的表达，故EPO基因的表达水平会升高。23．

染色体（数目）变异

一对同源染色体未分离

24

发生其他染色体数目增加的生殖细胞没有可育或受精卵没有能发育(或在胚胎早期就死亡)

50%

50

F1中高秆与矮秆的比例为1：1

F1全为高秆【分析】分析题意，单体、三体是细胞中个别染色体的减少或增加，属于染色体（数目）变异。单体和三体的形成可能是减数中发生染色体分离异常导致。【详解】（1）由题文可知，单体、三体是细胞中个别染色体的减少或增加，所以这些植株的变异类型为染色体（数目）变异。减数Ⅰ中染色体主要行为是同源染色体分离，非同源染色体组合；所以如果亲代中的一方在减数Ⅰ过程中某一对同源染色体未分离就会形成单体、三体。（2）正常烟草是2n=48的二倍体，体细胞中有24对同源染色体，若没有考虑同源染色体之间的差异，理论上烟草共有24种三体。染色体变异是随机发生的，而且大多数染色体变异都是有害的，实际上烟草种群偶见8号染色体三体，从未见其他染色体三体的植株，可能的原因是发生其他染色体数目增加的生殖细胞没有可育或受精卵没有能发育或者在胚胎早期就死亡了。（3）烟草8号染色体三体在减数I后期时8号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极，细胞中其余染色体正常分离，则含一条8号染色体的次级精（卵）母细胞可产生正常染色体数目的配子，而含两条8号染色体的次级精（卵）母细胞无法产生正常染色体数目的配子，所以产生正常染色体数目的配子的概率为50%。烟草三体植株的含两条同源染色体的次级精母细胞，在减数II后期，由于着丝点，细胞中染色体数目最多，可多达25×2＝50条。（4）假设缺失一条5号染色体用O表示，若矮秆基因位于5号染色体上，正常矮秆(hh)植株产生一种配子h，5-单体显性纯合体可以产生两种配子，1种是含5号染色体的，配子基因型H；第二种是没有含5号染色体的，用O表示；则F1中高秆（Hh）与矮秆（Oh）的比例为1：1。若矮秆基因没有位于5号染色体上，正常矮秆(hh)植株产生一种配子h；5-单体显性纯合体产生的配子没有管是否含5号染色体，配子基因型都为H；则F1全为高秆（Hh）。本题的难点在于若矮秆基因位于5号染色体上，则5-单体显性纯合体可以产生两种配子，若矮秆基因没有位于5号染色体上，则5-单体显性纯合体只能产1种配子。解题时注意把握知识间的内在联系，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对问题进行解释、推理，并做出合理判断。24．(1)

常染色体隐性

伴X染色体隐性(2)

aaXBXb

2(3)

1/4

1/12(4)

羊水检查

B超检查【分析】题图分析：5号和6号表现型正常，生有患甲病的女儿，故甲病属于常染色体隐性遗传病；又知甲病、乙病，其中一种为伴性遗传，2号患乙病，有正常的女儿5号，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。甲病（用A、a表示），则患甲病为aa，没有患甲病为AA、Aa；乙病（用B、b表示），则患乙病为XbY、XbXb，没有患乙病为XBXB、XBXb、XBY。（1）5号和6号表现型正常，生有患甲病的女儿，所以甲病为常染色体隐性遗传病。分析可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病。（2）8号患甲病，相关基因型为aa，没有患乙病，有患乙病的母亲，因此，8号关于乙病的相关基因型为XBXb，因此8号基因型是aaXBXb。若9号携带乙病致病基因，即9号的基因型为aaXBXb，因为其父亲6号没有患乙病，那么其乙病的致病基因来自5号，由于2号患乙病，且5号表现正常，因此，5号的致病基因来自2号。（3）7号患乙病、没有患甲病，有患甲病的妹妹，而且双亲均没有患甲病，故7号基因型及概率为1/3AAXbY，2/3AaXbY，9号患甲病，相关基因型为aa，5号关于乙病的基因型为XBXb，9号关于乙病的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb，若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为2/3×1/2=1/3，患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，患两种病的概率为1/3×1/4=1/12。（4）产前诊断是在胎儿出生前，用专门的检测手段，如孕妇血细胞检查、基因检测、羊水检查和B超检查等，以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，通过产前诊断和遗传咨询可以有效降低遗传病患儿的出生率。25．(1)分子（基因）(2)

基因突变

随机性(3)

是

二者杂交产生的后代的基因型为AaBbCcddeeff，表现为胚胎期死亡(4)

50%

基因突变、自然选择、个体的迁入或迁出等【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变，引起生物进化的因素包括突变、自然选择、迁入和迁出、非随机交配等；可遗传变异为生物进化提供原材料，可遗传变异包括基因突变、染色体变异、基因重组，基因突变和染色体变异统称为突变；自然选择决定生物进化的方向；隔离导致新物种的形成。（1）图示过程，显示了种1和2的基因种类与原种和过度类型之间的差异，进而从分子水平为昆虫种1、种2有共同的祖先提供了证据。（2）阶段I进化为阶段Ⅱ的过程中，可能发生多种可遗传变异，可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因突变可产生新基因，进而出现新的变异类型，其产生A、B、C、d、E、F多种基因说明基因突变具有随机性。（3）阶段Ⅱ中，丙地昆虫的基因型可表示为aaBBccddeeff，丁地昆虫的基因型可表示为AAbbCCddeeff，则二者杂交后代的基因型为AaBbCcddeeff，由于子代基因型中A、B同时存在，因而表现为胚胎期死亡，即二者存在生殖隔离，说明二者为没有同的物种。（4）又知种1昆虫的某一相对性状由位于X染色体上的等位基因N/n，从该地上随机捕捉100只雌虫和100只雄虫，这100只雌虫中XNXN、XNXn、XnXn三种基因型的个体所占比例分别为25%、50%和25%。若该地上种1昆虫种群处于遗传平衡当中，则Xn基因频率为5/10=50%，由于伴性遗传中雄性个体中该隐性性状个体的基因型频率就是其中含有的该基因的基因频率，据此可知，在随机捕捉的100只雄虫中基因型为XNY的个体所占比例为50%。实际上由于基因突变、自然选择、个体的迁入或迁出等原因，该地上昆虫种1群没有会处于遗传平衡当中。2022-2023学年福建省厦门市高一下册生物期末专项突破模拟题（B卷）第I卷（选一选）评卷人得分一、单选题1．孟德尔用豌豆做杂交实验的基本操作步骤是（）A．人工授粉、套袋、去雄、套袋 B．去雄、套袋、人工授粉、套袋C．套袋、去雄、套袋、人工授粉 D．套袋、去雄、人工授粉、套袋。2．玉米的紫粒和黄粒是一对相对性状。某一品系X为黄粒玉米，若自花传粉，后代全为黄粒；若接受另一品系Y紫粒玉米的花粉，后代既有黄粒，也有紫粒。下列有关分析没有正确的是（）A．品系X是纯种 B．黄粒是显性性状C．品系Y是杂种 D．紫粒是显性性状3．下列有关孟德尔利用“假说-演绎”法提出分离定律的说法，正确的是（

）A．杂交实验中F2出现3：1的性状分离比，这属于“假说﹣演绎法”中的假说B．孟德尔提出的假说能成功解释性状分离现象，从而证明假说正确C．孟德尔的假说认为亲本产生的雄配子和雌配子数量相等，且随机D．形成配子时，成对的遗传因子彼此分离是孟德尔假说的内容之一4．现研究某雌雄同株植物的两对相对性状（遗传，且均为完全显性），若两个杂合体亲本杂交，子代出现了四种表现型，且比例为1∶1∶1∶1，则亲本的基因型为（

）A．Yyrr×yyRr B．YyRr×YyRrC．YyRr×yyrr D．YyRR×YYRr5．遗传因子组成为ddEeFf和DdEeff的两种豌豆杂交，在3对遗传因子各自遗传的条件下，其子代性状表现与两个亲本相同的个体占全部子代的（）A． B． C． D．6．蝗虫的体细胞中有24条染色体，在观察蝗虫的细胞时，下列现象能够说明该细胞处于减数的是（

）A．出现染色单体B．同源染色体联会C．染色体移向细胞的两极D．子细胞中有24条染色体7．如图表示经减数次形成的子细胞，下列有关叙述正确的是（）A．该细胞中有3条染色单体 B．甲染色体一定是X染色体C．Y染色体的着丝粒已经分离 D．该细胞处于减数第二次中期8．动物精原细胞在进行减数过程中形成了四个四分体，则减数第二次后期的次级精母细胞中染色体、染色体单体和ＤＮＡ分子数依次为(

)A．４、８、４ B．２、４、８ C．８、１６、１６ D．８、０、８9．基因型为BbDd（两对基因分别位于两对同源染色体上）的个体，在排卵时发现该卵细胞的基因型为Bd，则和该卵细胞来自同一个次级卵母细胞的极体的基因型为（）A．bD B．bd C．Bd D．BD10．假如蛙的15个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常，并在限度内受精，最多能形成的受精卵数目是（

）A．5 B．10 C．15 D．2011．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A．所有的真核生物都含有性染色体 B．雄配子中没有可能含有X染色体C．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D．性染色体上的基因只在生殖细胞中表达12．如图为某遗传病的家系图，据图判断正确的是（）A．这种遗传病女性发病率高于男性 B．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子C．子女的致病基因没有可能来自父亲 D．该遗传病没有可能是伴X染色体隐性遗传病13．进行性肌肉营养没有良为伴X染色体隐性遗传病。若一对表型正常的夫妇双方的父亲都为进行性肌肉营养没有良，这对夫妇若生育后代，则理论上（

）A．儿子中患该病的概率是1 B．女儿中患该病的概率是1/2C．生育患病男孩的概率是1/8 D．女儿为该病致病基因携带者的概率是1/214．虎皮鹦鹉为ZW型性别决定，其体色遗传属于伴Z染色体遗传，且绿色（G）对蓝色（g）为显性。在雌性绿虎皮鹦鹉的子代中，雄性鹦鹉的基因型可能是（

）A．ZGW B．ZGZg C．ZgW D．ZgZg15．各种生物的遗传物质都是核酸，下列说法错误的是（）A．大多数生物的遗传物质都是DNA B．真核生物的遗传物质都是DNAC．原核生物的遗传物质都是DNA D．的遗传物质都是RNA16．如图为DNA分子的结构示意图。下列叙述错误的是（）A．①是氢键，DNA解旋酶可催化其断裂B．②③④可以构成一个DNA的基本单位C．DNA单链上相邻碱基以磷酸二酯键相连D．③与④交替连接构成了DNA分子的基本骨架17．所谓“DNA指纹”，就是把DNA作为像指纹那样的独特特征来识别没有同的人。DNA指纹鉴定技术的依据是没有同人的（

）A．相同组织中的DNA相同 B．DNA上的碱基种类没有同C．DNA中碱基排列顺序没有同 D．DNA中脱氧核糖排列顺序没有同18．某DNA分子含有1000个碱基，其中胸腺嘧啶所占比例为15%，让该DNA分子复制3次。该DNA分子含有的腺嘌呤数和进行第3次复制时需要消耗的胞嘧啶数分别是（

）A．150个、1400个 B．300个、1400个C．150个、2800个 D．300个、2800个19．下列物质的层次关系由大到小的是（

）A．染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因B．染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸C．基因→染色体→脱氧核苷酸→DNAD．染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因20．HIV是一种RNA，与人体正常细胞中发生的遗传信息传递途径相比，被HIV的宿主细胞内特有的遗传信息传递途径是（

）A．DNA→DNA B．RNA→DNA C．DNA→RNA D．RNA→蛋白质21．下列关于基因重组的叙述，错误的是（）A．通过基因重组能够产生多种基因型B．基因重组有可能发生在有丝的后期C．基因重组可能发生在减数I的后期D．基因重组有可能发生在减数I的四分体时期22．某条染色体处理后，结构发生如下图所示的变化。下列叙述正确的是（）A．图示结构的变化属于染色体易位B．该变异染色体上的基因数目和排列顺序没有改变C．图示的变化过程中，染色体一定发生过断裂。D．图示的变化没有影响n和p基因的表达23．下列有关染色体组、单倍体、三倍体和二倍体的叙述，错误的是（

）A．三倍体没有能由受精卵发育而来 B．单倍体未必只含有一个染色体组C．一个染色体组内无同源染色体 D．二倍体体细胞中含有两个染色体组24．人类有一种性别畸形，性染色体组成为XYY，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人，有生育能力。若某XYY男性与正常女性结婚，下列判断正确的是（）A．该男性产生的有X、Y和XY三种类型B．所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2C．所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2D．所生育的后代智力都低于一般人25．预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关预防和减少出生缺陷的叙述，正确的是（）A．禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生 B．遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征C．产前诊断可确定胎儿是否患猫叫综合征 D．产前诊断可诊断出所有的先天性疾病第II卷（非选一选）评卷人得分二、综合题26．某种昆虫的翅色受两对等位基因A、a和B、b，且这两对等位基因位于两对常染色体上，翅色有红色、蓝色和绿色三种，对应的基因型如下表所示。回答下列问题：翅色红色蓝色绿色基因型A_B_A_bb、aaB_aabb(1)昆虫翅色的两对等位基因A、a和B、b在遗传过程中遵循基因的______定律，红色翅昆虫的基因型有______种。(2)已知两只纯合的蓝色翅昆虫交配得到的F1均表现为红色翅，则该杂交实验中亲本的基因型为______；若F1中的雌雄个体交配产生F2，则F2的表现型及比例是______。若利用F1进行测交，后代的表现型及比例为______。(3)若另一对常染色体上有一对基因D、d，基因D对基因A和B的表达都有抑制作用，基因d则无抑制作用，如A_B_D_表现为绿色翅。让基因型为AaBbDd的雌雄个体交配，子代中蓝色翅个体所占的比例为______。27．关于DNA是遗传物质的实验推测，科学家们找到了很多直接或者间接证据，并解决了很多技术难题，提出了科学的模型，请回答下列问题：(1)格里菲思的肺炎双球菌转化实验中，将R型活菌与加热致死的S型菌混合后注射到小鼠体内，从死亡的小鼠体内可以分离到的细菌是______。(2)艾弗里完成体外转化实验后，有学者认为“DNA可能只是在细胞表面起化学作用形成荚膜，而没有是起遗传作用”。利用S型肺炎双球菌中存在能抗青霉素的突变型（这种对青霉素的抗性没有是荚膜产生的），有人设计了以下实验推翻该观点：R型菌+______（填“抗青霉素的S型DNA"或“普通S型DNA"）+青霉素→若出现______，则DNA有遗传作用。(3)赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验中，没有用同位素14C和18O标记的原因是______。(4)实验中用32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌（含31P），子代噬菌体的DNA分子中含有______（填“31p”“32p”或“31p和32P"），原因是______。若用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，培养适宜时间，离心后试管中的放射性主要存在于______（填“上清液”或“沉淀物”）。28．下图1、图2表示某细胞中蛋白质合成的相关过程（图2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），请据图回答：(1)在蛋白质合成过程中，图1、图2分别表示______过程。图1中催化该反应的酶是______，方框中所示物质的中文名称是______。(2)图2中的一个b上可多个a，意义是______，a移动的方向是______（填“从左向右”或“从右向左”）。(3)由于图1的基因中一个碱基对发生替换，而导致图2合成的肽链中的异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是______。(4)若该基因的蛋白质是胰岛素，胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成，但该基因碱基对远大于153对，原因是______。29．小麦（2n）因含有丰富的营养而闻名于世，栽培历史距今已有一万年以上，现有高产和低产，易倒伏和抗倒伏两对相对性状，已知高产对低产为显性．抗倒伏对易倒伏为显性。回答下列问题：(1)某育种工作小组用射线对大量的高产易倒伏的幼苗处理，发现了一株高产抗倒伏的个体，这体现了基因突变___________的特点。(2)为了探究上述突变体是否为纯合体，宜选用___________个体与突变体进行杂交，预测实验结果及结论___________________________________________________________________。(3)为缩短育种时间．利用染色体消失法诱导小麦单倍体技术使小麦新品种选育更加高效。其过程如下图：为了获得纯合的二倍体小麦，可以选用___________（填试剂名称）处理单倍体苗，其原理是___________，除此之外，___________也可以获得纯合二倍体小麦答案第=page1414页，共=sectionpages1414页答案第=page1313页，共=sectionpages1414页答案：1．B【分析】豌豆花是两性花，在未开放时，它的花粉会落到同一朵花的雌蕊的柱头上，从而完成受粉，这种传粉的方式叫作自花传粉，也叫自交，在自然状态下，豌豆进行的是自交。【详解】孟德尔用豌豆做杂交实验的基本操作步骤是：去雄（花未成熟时）、套袋（防止外来花粉的干扰）、人工授粉（进行杂交）、套袋（防止外来花粉的干扰），B正确。故选B。2．B【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的性，在减数形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，地随配子遗传给后代。【详解】ABCD、由题意可知，X为黄粒玉米，自花传粉，后代全为黄粒，说明品系X为纯种，X(纯种)接受另一品系Y紫粒玉米的花粉，后代既有黄粒，也有紫粒，这属于测交，说明Y是杂种，其紫粒性状是显性性状，ACD正确，B错误。故选B。3．D【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题)；②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机)；③演绎推理(如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型)；④实验验证(测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型)；⑤得出结论(就是分离定律)。【详解】A、杂交实验中F2出现3：1的性状分离比，这属于实验现象，孟德尔从中发现了问题，A错误；B、孟德尔提出的假说能成功解释性状分离现象，但这没有能证明假说正确，孟德尔通过测交实验验证假说正确，B错误；C、孟德尔的假说认为亲本产生的雄配子和雌配子数量没有相等，雄配子数量要远多于雌配子，C错误；D、形成配子时，成对的遗传因子彼此分离是孟德尔假说的内容之一，D正确。故选D。4．A【分析】若两个亲本杂交，子代出现了四种表现型，且比例为1∶1∶1∶1，相当于两对等位基因进行测交，故亲本基因型为Yyrr×yyRr或YyRr×yyrr，题意亲本为两杂合子进行作答。【详解】A、Yyrr×yyRr，可拆解为Yy×yy和rr×Rr，Yy×yy后代的表型分离比为1∶1，rr×Rr后代的表型分离比为1∶1，所以Yyrr×yyRr后代的表型分离比为（1∶1）×（1∶1）=1∶1∶1∶1，A正确；B、YyRr×YyRr后代的表型分离比为（3∶1）×（3∶1）=9∶3∶3∶1，B错误；C、YyRr×yyrr后代的表型分离比为（1∶1）×（1∶1）=1∶1∶1∶1，但yyrr是纯合子，C错误；D、YyRR×YYRr后代只有一种表型，D错误。故选A。5．B【分析】3对遗传因子各自遗传，说明遵循组合定律，可以用分离定律来解决组合问题，把三对基因拆开即dd×Dd、Ee×Ee、Ff×ff，即把组合问题拆成了三个分离定律的问题，再将各自的结果进行综合。【详解】基因型为ddEeFf和DdEeff的亲本杂交，在3对遗传因子各自遗传的情况下，可以把三对基因拆开来分析，dd×Dd，其后代表现为显性性状（D_）1/2，隐性性状（dd）1/2；Ee×Ee，其后代表现为显性性状（E_）3/4，隐性性状（ee）1/4；Ff×ff，其后代表现为显性性状（F_）1/2，隐性性状（ff）1/2，所以基因型为ddEeFf和DdEeff的亲本杂交，其子代表现型与ddEeFf亲本相同的概率为1/2×3/4×1/2=3/16；其子代表现型与DdEeff亲本相同的概率为1/2×3/4×1/2=3/16，故子代性状表现与两个亲本相同的概率为3/16+3/16=3/8，B正确。故选B。6．B【分析】减数概念：细胞连续两次，而染色体在整个过程只复制的细胞方式。减数过程：（1）减数次间期：染色体的复制。（2）减数次：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体组合；④末期：细胞质。（3）减数第二次过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、蝗虫在有丝过程中，也会进行染色体复制，产生染色单体，A错误；B、蝗虫在减数次前期，发生同源染色体联会现象，B正确；C、蝗虫在有丝后期，也会发生染色体移向细胞的两极，C错误；D、蝗虫在有丝过程中，子细胞中也会出现24条染色体，D错误。故选B。7．D【分析】分析图可知，该细胞表示减数次形成的子细胞，所以该细胞中没有存在同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，为减数第二次中期细胞。【详解】AC、分析图可知，Y染色体的着丝粒并未分离，所以该细胞中有4条染色单体，AC错误；B、分析图可知，该细胞表示减数次形成的子细胞，所以该细胞中没有存在同源染色体，因此正常情况下，甲染色体一定没有是X染色体，B错误；D、分析图可知，该细胞表示减数次形成的子细胞，所以该细胞中没有存在同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，为减数第二次中期细胞，D正确。故选D。8．D【分析】四分体是由同源染色体两两配对后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体。【详解】某动物的精原细胞在进行减数过程中形成了4个四分体，说明该动物体细胞含有8条染色体，8个核DNA分子。减数第二次后期，细胞中染色体数目与体细胞相同，即有8条，细胞中没有染色单体，因此含有8个DNA分子。故选D。9．C【分析】基因型为BbDd的雌性个体，在进行减数时，一个卵原细胞减数会产生一个卵细胞和三个极体。【详解】在一个排卵时发现卵细胞的基因型为Bd，和该卵细胞来自同级卵母细胞的极体的基因型与该卵细胞的基因型是一样的，也为Bd，C正确。10．C【分析】一个初级精母细胞产生4个，一个初级卵母细胞经减数产生1个卵细胞和3个极体。【详解】一个初级卵母细胞经减数产生1个卵细胞，15个初级卵母细胞则产生15个卵细胞；一个初级精母细胞产生4个，5个初级精母细胞则产生20个，因此最多可形成受精卵数目为15个，故选C。11．C【分析】真核生物的性别决定方式有多种，有染色体数目决定、性染色体组成决定、环境决定、基因决定等。伴性遗传指的是由性染色体上的基因所性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式。【详解】A、真核生物的性别决定方式有多种，有染色体数目决定、性染色体组成决定、环境决定、基因决定等，并没有一定含有性染色体，A错误；B、XY型性别决定生物，雄性性染色体组成为XY，其产生的雄配子中一半含有X染色体，一半含有Y染色体，B错误；C、基因位于染色体上，随染色体遗传而遗传，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确；D、性染色体上的基因所的性状可以在很多细胞中表达，比如色盲基因就在视觉细胞中表达，D错误。故选C。12．D【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的性，在减数形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，地随配子遗传给后代。【详解】A、该遗传病可能是常染色体遗传病，因此男性和女性的发病率可能相同，A错误；B、若为显性遗传病，则母亲没有一定是纯合子，若为隐性遗传病，则子女肯定是纯合子，B错误；C、该病如果是常染色体隐性遗传病，则子女中的2个致病基因有一个来自父亲，C错误；D、由于女患者的父亲正常，因此该遗传病没有可能是X染色体上的隐性遗传，D正确。故选D。13．D【分析】进行性肌肉营养没有良为伴X染色体隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传的特点是：（1）男性