肠道屏障功能评价的方法与临床应用课件

2023/2/6肠道屏障功能评价的方法与临床应用目录CONTENTS12301为什么要评价肠道屏障功能？5肠道的功能1986年Carrico等人提出“肠道是多器官功能衰竭的启动器官”CarricoCJ,MeakinsJL,MarshallJC,etal.Multiple-organ-failuresyndrome[J].ArchSurg,1986,121(2):1962081988年Wilmore提出在创伤、手术后患者“肠道是应激的中心器官”WilmoreDW,SmithRJ,OwyerST,JacobsDO,ZieglerTR,WangXD.Thegut:Acentralorganaftersurgicalstress.Surgery1988:104:917-9232006年中华医学会消化学分会提出“肠道屏障功能损伤不仅是MODS的靶器官，更是MODS的启动者”中华医学会消化病学分会[J].肠屏障功能障碍临床诊治建议.中华消化杂志2006,26,9:620“监测肠道屏障功能，阻断肠源性感染，是预防多脏器功能衰竭的重要途径“肠道的功能

肠道是人体最重要的生态系统。肠功能的正常与否，不仅与人体的健康息息相关，也与疾病的转归密切相关。

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肿瘤代谢相关疾病免疫系统疾病

动力学功能2

肠道屏障功能3

消化吸收功能1当肠黏膜屏障损伤时，肠道中的微生物和内毒素等便可突破肠黏膜屏障，进入血液引起细菌内毒素移位，促进肠原性感染的发生，甚至发展为全身性炎症反应综合症（SIRS）或多器官功能衰竭(MODS)。病生理路径肠屏障功能损害是重大疾病的“二次打击”，最终导致多脏器功能衰竭。创伤、休克、大面积烧伤、严重感染等重大疾病肠道缺血缺氧肠道黏液、细菌、肠道淋巴液成分和肠粘膜紧密连接分子的改变肠道屏障的损害炎症反应和脏器功能损害细菌和内毒素易位入血SIRSMODS11数据支撑美国，平均每年由于肠屏障功能障碍引起的脓毒症和脓毒症相关的多脏器功能衰竭患者约为10万人，占多脏器功能衰竭总发生率的42%中国，2003～2006年平均每年由肠屏障功能障碍引起的多脏器功能衰竭占其总发生率的40.5%，病死率为67%实事求是统计数据（张淑文等;中国危重病急救医学2007;19:2-6.）药物因素物理性损伤感染外科应激静脉营养饥饿、营养不良胃肠道细菌过度生长肠道本身和腹腔内及肠道外感染(如肺炎)创伤、烧伤大手术、严重创伤、烧伤或休克静脉营养时肠黏膜处于饥饿状态,易发生萎缩。肠黏膜萎缩、蛋白质合成不足、免疫功能低下,从而损害肠屏障。因药物或某一致病菌感染发生的胃肠道内细菌过度生长,可导致肠屏障受损多种疾病炎性肠病(IBD)、肠梗阻；其他消化系统疾病如重症急性胰腺炎、重症胆管炎、梗阻性黄疸、肝硬化(失代偿期)等;其他脏器功能不全如心、肺、肾功能障碍等；危重疾病如严重创伤、休克、感染、烧伤等;其他如白血病、内毒素血症、肠外营养支持等如化疗及放射性肠损伤等这些病因均可导致肠黏膜萎缩,肠通透性增加,肠上皮细胞受损，从而导致细菌和(或)内毒素易位，并可诱发和(或)加重全身炎症反应和多器官功能障碍。内毒素可导致体内一氧化氮(NO)增多及肠屏障功能损害。口服蓖麻油可引起肠黏膜物理性损伤;前列腺素氧化酶抑制剂如吲哚美辛类等,可使黏膜上皮通透性增加,导致细菌移位率增加，并可引起临床肠道病变;免疫抑制药物如化疗药物和抗移植排斥药物、抗酸药物均可破坏肠黏膜屏障。杨武,肖桦,黄永坤《肠屏障功能障碍发生机制与诊断治疗》实用儿科临床杂志,2007,22(19):1514-151814粪便指标通透性检查血液指标粘膜组织学观察15光镜观察尤斯室电镜观察透射电镜观察需取回肠或结肠标本，有创聚乙二醇法易受渗透压影响，静脉注射后，回收率极低，临床使用意义不大。糖分子探针常用：尿乳果糖、甘露醇比值法，不能用于禁食病人，标本采集相对复杂，检测设备昂贵。同位素结果易受影响，准确性差，放射活性对人体损害较大。方法学的局限，临床不适用夏阳,秦环龙《肠道屏障功能临床评估方法》中国实用外科杂志,2008,28,11:1006-10081841D-乳酸测定2二胺氧化酶（DAO）测定3聚合酶链反应法（PCR）细菌内毒素测定5脂肪酸结合蛋白（FABP）结直肠肛门外科2009年第15卷第3期·207·《肠屏障功能常用血清学检测现状及进展》

陈军亮1樊志敏2“肠道屏障功能的血清学检测是诊断肠道屏障功能障碍的重要依据，目前血IFABP，细菌内毒素、血DAO与血D-乳酸的测定方法较为简单、快速、经济、实用，有望用于临床。”19D-乳酸D-乳酸是肠道固有细菌的代谢产物，肠道内许多细菌均可产生（如大肠杆菌、乳酸菌、克雷伯杆菌等），其他组织既不能产生D-乳酸也不能代谢，所以血中的D-乳酸基本上来源于肠道。

在机体遭受严重创伤、休克、急性肠缺血、肠梗阻或其他原因引起的肠屏障功能受损时,

肠通透性增加，肠道细菌产生的大量D-乳酸透过受损的肠黏膜进入血循环，使血D-乳酸水平升高。因此，D－乳酸水平可作为临床检测患者肠道屏障通透性、判断术后肠道内毒素和细菌移位的指标。1、仅需采集微量血2、操作简便、反应快速，适合临床的快速床旁检测和实时监测。乔治,黎沾良,李基业,等.腹部外科手术后肠道细菌移位及肠道屏障的研究[J].中华急诊医学杂志200413(10):664-666.21细菌内毒素内毒素(LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁中的脂多糖，以肠杆菌属的细胞壁尤为多见，肠道是体内最大的LPS库，其主要来自于肠道细菌，由于健康人肠屏障功能完整其难于进入血循环。当肠屏障功能受损时，LPS穿过肠黏膜进入血循环，形成LPS血症，LPS血症预测革兰阴性菌败血症的阳性预测值为48％，而没有LPS血症就可以预基本排除发生败血症的可能，阴性预测值为99％.检测外周血LPS水平，成为了解肠屏障细菌移位的重要手段。1、仅需采集微量血2、应用微量血液自动分离技术，外源性细菌毒素清除技术，指标特异性好，操作简单快捷，不受环境影响，特别适合快速床旁检测。冯俊明，刘友，手晓东．烧伤合并内毒素血症早期纤维连接蛋白在肾脏的分布及其意义．第二军医大学学报，2005，20138．141．PCR肠道细菌易位中最常见的是大肠杆菌，全血DNAPCR。

1、优点：检测方法灵敏度高、不受抗生素使用的影响、能鉴别各种肠道细菌种类;2、缺点：假阳性率高、不能进行定量分析。按照规范进行的PCR检测血液中肠源性细菌方法稳定，比血培养敏感。23IFABP

IFABP，主要存在于小肠的成熟肠上皮细胞胞液中，在胃和大肠中仅见微量，具有较好的组织特异性，正常情况下，IFABP在血清中的含量微乎其微。

肠缺血时细胞膜通透性增大，IFABP分子可通过细胞膜释放入血，而且血清IFABP在室温24h相当稳定，可保持活性的95％，便于检测。是早期诊断肠缺血的一个敏感指标，其水平的变化与创伤、炎症严重程度和胃肠功能障碍程度呈正相关，这种变化可能对创伤后胃肠功能障碍的早期预测有较重要意义。1、国外有相应的检测试剂盒。2、用Elisa方法测定，操作繁琐,不适合做定量。

（24h尿液中IFABP，样本收集时间长）肠屏障功能障碍发生机制与诊断治疗实用儿科临床杂志,2007,22(19):1514–1518杨武,肖桦,黄永坤25结论：能全面评价肠道屏障功能障碍！2603肠道屏障功能分析系统能解决什么问题？29临床应用1172例(ICU、脑瘤科、肝病科、消化内科等)临床研究显示，肠道屏障功能分析系统与肠屏障功能障碍临床诊治建议中提到的试验方法进行比对，符合率高达94.11%，Kappa值0.859，提示结果具有高度一致性。2023/2/6生化分析仪手持终端自动传输综合评价结果处置提示固定终端日间质控NFC质控图LIS连接贮存打印欧洲重症监护医学年会（ESICM）2012推荐意见肠道功能损伤通透性增加（D-乳酸）肠粘膜损伤（DAO）细菌移位（LPS）Ⅰ

及时给予肠内营养，避免给予胃肠动力药GIn+肠内营养抗生素+抗菌素肠内—肠外Ⅱ促动力肠内营养+胃肠动力药GIn+促动力肠内营养抗生素+抗菌素肠外GIn+促动力肠内营养Ⅲ对症处理+肠外--肠功能修复--肠内预防