标准解读

《YY/T 1302.2-2015 环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求 第2部分:微生物要求》是针对环氧乙烷(EO)灭菌过程中的微生物控制标准,主要适用于医疗器械及其他相关产品。该文件规定了使用环氧乙烷进行灭菌处理时应达到的微生物学安全水平及验证方法。

标准中首先明确了术语定义,包括但不限于生物指示剂、无菌保证水平等关键概念,为后续内容的理解奠定基础。接着,详细描述了用于评估灭菌效果的各种测试方法,如过氧化氢酶试验、孢子条挑战实验等,并指定了具体的操作步骤和技术参数。这些方法旨在确保经过EO处理后的产品能够满足预定的无菌保障级别。

此外,《YY/T 1302.2-2015》还特别强调了生物指示物的选择与应用原则,指出在选择合适的生物指示物时需要考虑其对EO敏感度以及是否能代表目标微生物等因素。同时,对于如何通过监测生物指示物的状态来判断灭菌周期的有效性也给出了指导性意见。

最后,该标准讨论了灭菌过程中可能遇到的问题及其解决策略,比如如何处理重复失败的情况、怎样调整工艺参数以优化灭菌效果等,帮助使用者更好地理解和实施有效的EO灭菌程序。


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....

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2015-03-02 颁布
  • 2016-01-01 实施
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YY/T 1302.2-2015环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求第2部分:微生物要求_第1页
YY/T 1302.2-2015环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求第2部分:微生物要求_第2页
YY/T 1302.2-2015环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求第2部分:微生物要求_第3页
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文档简介

ICS1108001

C47..

中华人民共和国医药行业标准

YY/T13022—2015

.

环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求

第2部分微生物要求

:

Physicalrequirementsandmicrobiologicalperformanceofethylene

oxidesterilization—Part2Microbioloicalasects

:gp

2015-03-02发布2016-01-01实施

国家食品药品监督管理总局发布

YY/T13022—2015

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………2

过程定义

4…………………2

过程定义考虑事项

4.1…………………2

过程定义方法

4.2………………………4

灭菌过程定义疑难解答

4.3……………9

过程挑战装置

4.4(PCD)………………10

确认

5………………………12

微生物性能鉴定

5.1(MPQ)…………12

灭菌装载

5.2……………13

模拟预期过程条件

5.3…………………14

确认装载的放行

5.4……………………14

小批量放行

5.5…………………………14

过程有效性维护

6…………………………15

失败调查

6.1……………15

再鉴定

6.2………………16

YY/T13022—2015

.

前言

环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求由以下部分组成

YY/T1302《》2:

第部分物理要求

———1:;

第部分微生物要求

———2:。

本部分为的第部分

YY/T13022。

本部分按照给出的规则起草

GB/T1.1—2009。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

。。

本部分由国家食品药品监督管理总局提出

本部分由全国消毒技术与设备标准化技术委员会归口

(SAC/TC200)。

本部分起草单位泰尔茂医疗产品杭州有限公司施洁医疗技术上海有限公司广州阳普医疗

:()、()、

科技股份有限公司国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心

、。

本部分主要起草人林玉清翁辉徐海英苗晓琳周志龙贾永前龚耀仁

:、、、、、、。

YY/T13022—2015

.

环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求

第2部分微生物要求

:

1范围

的本部分规定了环氧乙烷灭菌微生物方面的过程定义确认过程有效性维护等

YY/T1302、、。

本部分适用于医疗器械及其他相关产品或材料的环氧乙烷灭菌过程为环氧乙烷灭菌过程的

,(EO)

开发和确认中的各种微生物方面问题提供了解决方法本部分还为采用和

。ISO11135-1:2007

标准的医疗器械制造商包括使用外包灭菌工厂或外包灭菌操作的制造商提供

ISO/TS11135-2:2008()

额外的应用指南

的本部分未包括可能对产品生物负载和灭菌过程有影响的各个因素

YY/T1302。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

。,()。

医疗保健产品灭菌灭菌因子的特性及医疗器械灭菌工艺的设定确认和常

GB/T19974—2005、

规控制的通用要求

医疗保健产品的灭菌环氧乙烷第部分医疗器械灭菌过程的开发确认

ISO11135-1:20071:、

和常规控制要求

(Sterilizationofhealthcareproducts—Ethyleneoxide—Part1:Requirementsfor

development,validationandroutinecontrolofasterilizationprocessformedicaldevices)

医疗保健产品的灭菌环氧乙烷第部分使用指

ISO/TS11135-2:20082:ISO11135-1:2007

(Sterilizationofhealthcareproducts—Ethyleneoxide—Part2:Guidanceontheapplicationof

ISO11135-1)

医疗保健产品灭菌生物指示物第部分通则

ISO11138-1:20061:(Sterilizationofhealthcare

products—Biologicalindicators—Part1:Generalrequirements)

医疗保健产品灭菌生物指示物第部分环氧乙烷灭菌用生物指示物

ISO11138-2:20062:

(Sterilizationofhealthcareproducts—Biologicalindicators—Part2:Biologicalindicatorsforethylene

oxidesterilizationprocesses)

医疗器械的灭菌微生物学方法第部分产品上微生物总数的估计

ISO11737-1:2006

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