标准解读

《YY/T 1180-2021 人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒》与《YY/T 1180-2010 人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒 SSP法》相比,在多个方面进行了更新和改进。新版标准扩大了适用范围,不再仅限于SSP方法,而是涵盖了目前用于HLA基因分型的所有主要技术手段,包括但不限于序列特异性引物(SSP)、序列特异性寡核苷酸探针(SSOP)、直接测序等。这意味着新标准更加全面地反映了当前HLA基因分型领域的技术进步和发展趋势。

在性能要求上,《YY/T 1180-2021》增加了对新型检测方法的具体指标设定,比如对于采用高通量测序技术的产品提出了明确的质量控制参数;同时,针对不同类型的HLA基因分型试剂盒,细化了灵敏度、特异性、准确性等方面的要求,使得评价体系更为科学合理。此外,还加强了对实验室内及实验室间重复性的规定,以确保结果的一致性和可靠性。

安全性方面,新版标准也做出了相应调整,不仅关注化学成分的安全性,还特别强调了生物安全问题,如防止交叉污染、正确处理废弃物等措施,并给出了详细的操作指南。这表明随着分子生物学技术的发展,人们越来越重视实验过程中的生物安全管理。

术语定义部分,《YY/T 1180-2021》根据近年来行业内出现的新概念和技术发展情况进行了修订和完善,新增了一些反映最新研究成果的术语解释,帮助读者更好地理解和应用相关知识。


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....

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2021-12-06 颁布
  • 2023-05-01 实施
©正版授权
YY/T 1180-2021人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒_第1页
YY/T 1180-2021人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒_第2页
YY/T 1180-2021人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒_第3页
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文档简介

ICS1110010

CCSC.44.

中华人民共和国医药行业标准

YY/T1180—2021

代替YY/T1180—2010

人类白细胞抗原HLA基因分型

()

检测试剂盒

TinkitforhumanleucocteantienHLA

ypgyg()

2021-12-06发布2023-05-01实施

国家药品监督管理局发布

YY/T1180—2021

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

本文件代替了人类白细胞抗原基因分型试剂盒法与

YY/T1180—2010《(HLA)SSP》,YY/T1180—

相比除编辑性改动外主要技术变化如下

2010,,:

范围增加了本文件适用的方法学并举例增加了本文件的不适用内容见第章

———,;(1);

增加了规范性引用文件见第章

———(2);

增加了术语和定义见

———(3.3、3.4);

技术指标主要修改内容如下

———:

修改了外观要求即删除条目见年版的

●c)(4.1,20103.1);

修改了主要的性能指标根据预期用途分两类表述见年版的

●,(4.2、4.3,20103.2~3.7);

修改了重复性要求见年版的

●(4.2.2、4.3.3,20103.4);

修改了有效检测范围见年版的

●(4.2.3,20103.5);

删除了随机失败率要求见年版的

●(20103.6);

修改了稳定性要求见年版的

●(4.2.4、4.3.5,20103.7);

修改了试验方法与第章要求相适应见第章年版的第章

———,4(5,20104);

修改了标识标签和使用说明书见第章年版的第章

———、(6,20105);

修改了包装运输和贮存见第章年版的第章

———、(7,20106)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由国家药品监督管理局提出

本文件由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口

(SAC/TC136)。

本文件起草单位北京市医疗器械检验所中国食品药品检定研究院赛默飞世尔科技中国有限

:、、()

公司北京市红十字血液中心山东英盛生物技术有限公司江苏伟禾生物科技有限公司

、、、。

本文件主要起草人王瑞霞胡泽斌李家豪王东梅景叶松陈炤源

:、、、、、。

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为

:

年首次发布为

———2010YY/T1180—2010;

本次为第一次修订

———。

YY/T1180—2021

人类白细胞抗原HLA基因分型

()

检测试剂盒

1范围

本文件规定了人类白细胞抗原基因分型检测试剂盒产品的术语和定义要求试验方法标

(HLA)、、、

识标签使用说明书包装运输和贮存等

、、、、。

本文件适用于人类白细胞抗原的基因分型检测试剂盒以下简称试剂盒的质量控制该

(HLA)()。

试剂盒主要用于类和位点及类和等多位点单一血清学组或等位基因的

HLAⅠA、BCⅡDRBDQB、

基因分型该试剂盒方法学包含但不限于聚合酶链反应序列特异性引物法聚合酶链反

。-(PCR-SSP)、

应序列特异性寡核苷酸探针法聚合酶链反应基因测序分型法荧光法

-(PCR-SSO)、-(PCR-SBT)、PCR、

熔解曲线法等临床用途包括移植或输血的供体与受体匹配疾病的辅助诊断等

PCR。、。

本文件不适用于采用高通量测序方法检测人类白细胞抗原的基因分型试剂盒

(HLA)。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

包装储运图示标志

GB/T191

体外诊断医疗器械制造商提供的信息标示第部分专业用体外诊断试剂

GB/T29791.2()2:

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件

31

.

人类白细胞抗原humanleucocyteantigenHLA

;

在机体免疫体系中起重要作用的一组糖蛋白由人类第号染色体短臂上的基因组编码

,6。

注基因具有高度遗传多态性每个基因位点有数个到数百个序列不同的等位基因

:HLA,。

32

.

聚合酶链反应-序列特异性引物法polymerasechainreaction-sequencespecificprimerPCR-SSP

;

利用多组等位基因特异性引物通过技术扩增特异性等位基因的方法

,PCRHLA。

33

.

聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针法polymerasechainreaction-sequencespecificoligonu-

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