标准解读

《YY/T 0698.2-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法》是一项针对用于最终灭菌医疗器械的包装材料的技术标准。该标准特别关注了那些作为灭菌包裹使用的材料,旨在确保这些材料能够有效地保护医疗器械免受污染,并且在经过灭菌过程后仍能保持其完整性和功能性。

根据此标准,灭菌包裹材料需要满足一系列特定的要求,包括但不限于物理性能、微生物屏障性能以及与各种灭菌方法(如蒸汽、环氧乙烷等)相容性等方面。对于物理性能而言,标准规定了材料应具备足够的强度以承受处理过程中可能遇到的各种应力而不破裂;同时也要有足够的柔软度以便于折叠或成型。此外,还强调了材料对液体渗透性的抵抗力,这对于防止湿气进入包装内部至关重要。

关于微生物屏障性能,这是指材料阻止微生物穿透的能力。为了保证这一点,《YY/T 0698.2-2009》提出了详细的测试方法来评估材料在这方面的表现,比如使用特定尺寸的细菌孢子挑战剂进行试验,通过观察是否能有效阻挡这些微小颗粒来判断材料的有效性。

另外,考虑到不同的灭菌方式可能会对包装材料产生不同影响,《YY/T 0698.2-2009》也包含了关于如何评价材料与各种常见灭菌技术之间兼容性的指导原则。这包括了考虑温度变化、湿度水平等因素下材料性能的变化情况。


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  • 2009-06-16 颁布
  • 2010-12-01 实施
©正版授权
YY/T 0698.2-2009最终灭菌医疗器械包装材料第2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法_第1页
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文档简介

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中华人民共和国医药行业标准

犢犢/犜0698.2—2009

最终灭菌医疗器械包装材料

第2部分:灭菌包裹材料

要求和试验方法

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20090616发布20101201实施

国家食品药品监督管理局发布

犢犢/犜0698.2—2009

前言

YY/T0698《最终灭菌医疗器械包装材料》,由以下几部分组成:

———第2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法;

———第3部分:纸袋(YY/T0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T0698.5所规定)生产用纸要

求和试验方法;

———第4部分:纸袋要求和试验方法;

———第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法;

———第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法;

———第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法;

———第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法;

———第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法;

———第10部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法。

本部分为YY/T0698的第2部分。

其他最终灭菌医疗器械包装材料的要求和试验方法将在其他部分中规定。

YY/T0698本部分参照采用prEN8682:2007《最终灭菌医疗器械包装材料第2部分:灭菌包裹

材料要求和试验方法》。

本部分的附录A、附录B、附录C、附录D是规范性附录。

本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。

本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。

本部分主要起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心、上海建中医疗器械包装有限公司。

本部分参加起草单位:上海康德莱企业发展集团有限公司、山东新华医疗器械股份有限公司。

本部分主要起草人:宋龙富、闫宁、王久儒、吴平、钱军。

犢犢/犜0698.2—2009

引言

ISO116071)标准总标题为《最终灭菌医疗器械的包装》,包括两个部分。该标准的第1部分规定了

预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的预成形无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的通用要

求和试验方法。该标准的第2部分规定了成形、密封和装配过程的确认要求。

每个无菌屏障系统必须满足ISO116071的要求。

YY/T0698标准可用于证实符合ISO116071规定的一项或多项要求。

1)EN8681:1997已被ISO116071:2006所代替。我国与ISO11607对应的标准是GB/T19633—2005

(idtISO11607:2003)。请注意GB/T19633的修订情况。

犢犢/犜0698.2—2009

最终灭菌医疗器械包装材料

第2部分:灭菌包裹材料

要求和试验方法

1范围

YY/T0698的本部分提供了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的预成形屏障系统和包装

系统的材料的要求和试验方法。

本部分未对ISO116071的通用要求增加要求,这样,4.2中的专用要求可用以证实符合

ISO116071的一项或多项要求,但不是其全部要求。

注1:按制造商规定的预期使用,材料还可能适用于其他无菌区域或适用于YY/T0506系列标准规定的手术单。

注2:按制造商规定的预期使用,材料还可能适用容器过滤器或作为容器内的包裹,则附加要求和/或其他可能适

用。见YY/T0698.8。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过YY/T0698本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,

其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议

的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。

GB/T451.2纸和纸板定量的测定(GB/T451.2—2002,eqvISO536:1995)

GB/T454纸耐破度的测定(GB/T454—2002,idtISO2758:2001)

GB/T455纸和纸板撕裂度的测定(GB/T455—2002,eqvISO1974:1990)

GB/T458纸和纸板透气度的测定(GB/T458—2008,ISO56362:1984,ISO56363:1992,

ISO56365:2003,MOD)

GB/T465.1纸和纸板浸水后耐破度的测定法(GB/T465.1—2008,ISO3689:1983,IDT)

GB/T465.2纸和纸板浸水后抗张强度的测定法(GB/T465.2—2008,ISO3781:1983,IDT)

GB/T1540纸和纸板吸水性的测定可勃法(GB/T1540—2002,neqISO535:1991)

GB/T1545.2纸、纸板和纸浆水抽提液pH的测定(GB/T1545.2—2003,modISO6588:1981)

GB/T2678.6纸、纸板和纸浆水溶性硫酸盐的测定(电导滴定法)(GB/T2678.6—1996,

eqvISO9198:1989)

GB/T3917.1—1997纺织品织物撕破性能第1部分:撕破强力的测定冲击摆锤法

(GB/T3917.1—1997,neqISO/DIS139371:1995)

GB/T4744纺织织物抗

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