标准解读
《YY/T 0128-2004 医用诊断X射线辐射防护器具装置及用具》相较于《YY 0128-1993》在多个方面进行了更新和改进,主要体现在以下几个方面:
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标准名称变化:从原来的强制性标准(YY)变更为推荐性标准(YY/T),这表明新标准更多地提供了指导而非强制执行的要求。
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适用范围扩展:新版本对适用范围进行了更加明确的界定,并且可能增加了新的产品类型或应用场景,以适应技术发展带来的新产品和服务需求。
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术语定义更新:对于一些专业术语给出了更准确或者与时俱进的定义,有助于统一行业内对于某些概念的理解与使用。
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技术要求提高:根据近年来科学研究和技术进步,在材料选择、制造工艺、性能指标等方面提出了更高的要求。例如,可能增加了关于屏蔽效率、耐久性测试等方面的具体规定。
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检测方法细化:针对不同类型的防护器具制定了更加详细且科学合理的检验方法与流程,包括但不限于样品准备、试验条件设定以及结果分析等环节,确保了产品质量的一致性和可靠性。
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安全指南完善:新增加了一些关于如何正确使用这些防护用品的安全提示信息,旨在减少因误操作而造成的潜在风险。
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文档简介
ICS11.040.50C43中华人民共和国医药行业标准YY/T0128-2004代替YY0128-1993医用诊断X射线辐射防护器具装置及用具ProtectivedevicesagainstdiagnostiemedicalX-radiation-Deviceandtool2004-11-08发布2005-11-01实施国家食品药品监督管理局发布
YY/T0128-2004三次前言······范围和目的2规范性引用文件3术语和定义4要求5试验方法6检验规则7标志、标签…3包装、运输和储存………表1逐批检查表2周期检查
YY/T0128-2004制定本标准使医用诊断X射线辐射防护装暨及用具在生产制造和质量检验中有一个统一的要求,以保证和提高产品的质量,确保安全有效。对医用诊断X射线辐射的防护.除X射线机自身的设计必须符合标准的规定之外.在放射线的实践中.还应对X射线的辐射提供必要的附加防护措施,附加防护一般分为装置类和用具类。装置类中.包括防护屏、防护室、防护椅、防护门等。用具类中,包括防护眼镜、防护面罩、防护帘等。作为防护,不应理解为只是操作者的防护,同时.还应考虐到对其他使用者及患者的防护.这是一个不容忽视的问题。本标准增加了防护门、防护眼镜、防护面罩和防护帘的要求。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会归口。本标准起草单位:辽宁省医疗器械产品质量监督检验所,沈阳市卫生监督所。本标准主要起草人:夏连季、牟莉、张春生、王寿民。本标准代替标准的历次版本发布情况:YY0128—1993。
YY/T0128-2004医用诊断X射线辐射防护器具装置及用具范围和目的1.1围本标准适用于医用诊断X射线辐射防护装置(以下简称装置)及防护用具(以下简称用具)本标准涉及的装置包括:医用诊断X射线辐射防护屏(以下简称防护屏)、医用诊断X射线辐射防护室(以下简称防护室)、医用诊断X射线辐射防护门(以下简称防护门)、医用诊断X射线辐射防护椅(以下简称防护椅)。本标准涉及的用具包括:医用诊断X射线辐射防护眼镜(以下简称防护眼镜)、医用诊断X射线辐射防护面罩(以下简称防护面罩)、医用诊断X射线辐射防护帘(以下简称防护帘)上述产品用于医用诊断X射线辐射的防护12目的本标准规定了装置及用具的型式,要求,试验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输和财存,范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括斯误的内容)或修订版均不适用于本标准.然而.鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T191-2000包装储运图示标志GB/T2829-2002周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)YY0292.1—1997医用诊断X射线辐射防护器具第1部分:材料衰减性能的测定(idtIEC61331-1:1994)(Y0292.2—1997医用诊断射线辐射防护器具第2部分:防护玻璃板(idtIEC61331-2:1994)YY0318-2000医用诊断X射线辐射防护器具第3部分:防护服和性腺防护器具(idtIEC61331-3:1998)YY0076—1992金属制件的镀层分类技术条件YY/T91055—1999医疗器械油漆涂层分类、技术条件IEC60788:1984医用放射学一术语注:IEC60788:1984中的医用X射线方面的术语已转化为我国国家标准,见GB/T10149—1988《医用X射线设备术语和符号》。术语和定义YY0292.1、YY0292.2和YY03
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