标准解读
《YY 0271.2-2016 牙科学 水基水门汀 第2部分:树脂改性水门汀》与《YY 0271.2-2009 牙科水基水门汀 第2部分:光固化水门汀》相比,在内容上进行了多方面的更新和调整。首先,标题从“光固化水门汀”变更为“树脂改性水门汀”,这一变化反映了标准范围的扩展,不仅仅局限于光固化材料,还包括了其他类型的树脂改性水门汀。
在技术要求方面,《YY 0271.2-2016》增加了对产品性能的具体规定,如粘接强度、耐磨性等方面的测试方法和评价标准更加详细明确。此外,对于产品的物理化学性质也提出了新的要求,比如耐老化性能等,这些新增或修订的要求有助于提高产品的长期稳定性和临床适用性。
安全性方面,《YY 0271.2-2016》加强了对生物相容性的考量,依据最新的国际标准更新了相关测试项目,并且对于可能对人体造成潜在危害的成分设置了更严格的限制条件。同时,新版本还特别强调了产品标签上的信息准确性及完整性,确保使用者能够获得足够的指导以正确使用产品。
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....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2016-07-29 颁布
- 2018-06-01 实施
文档简介
ICS1106010
C33..
中华人民共和国医药行业标准
YY02712—2016/ISO9917-22010
.代替:
YY0271.2—2009
牙科学水基水门汀
第2部分树脂改性水门汀
:
Dentistry—Water-basedcements—
Part2Resin-modifiedcements
:
(ISO9917-2:2010,IDT)
2016-07-29发布2018-06-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
YY02712—2016/ISO9917-22010
.:
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅴ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………1
分类和应用
4………………2
分类
4.1…………………2
应用
4.2…………………2
要求
5………………………2
材料
5.1…………………2
工作时间
5.2……………2
固化时间仅适用于类和类水门汀
5.3———13………2
薄膜厚度仅适用于粘固水门汀见
5.4———(4.2)………2
挠曲强度
5.5……………2
射线阻射性
5.6X………………………2
色泽和色稳定性仅适用于修复水门汀
5.7———………3
取样
6………………………3
试验条件和试样制备
7……………………3
试验条件
7.1……………3
调和方法
7.2……………3
外观要求
7.3……………3
包装标识以及生产厂提供的信息
8、………………………4
包装
8.1…………………4
标识和使用说明书
8.2…………………4
附录规范性附录工作时间和固化时间的测试
A()……………………6
附录规范性附录薄膜厚度的测试仅适用于粘固水门汀
B()———……8
附录规范性附录挠曲强度的测试
C()…………………10
附录规范性附录射线阻射性的测试
D()X……………14
附录规范性附录色泽和色稳定性的测试仅适用于修复和粘固水门汀
E()———……17
参考文献
……………………18
Ⅰ
YY02712—2016/ISO9917-22010
.:
前言
本标准的全部技术内容为强制性
。
牙科学水基水门汀分为两个部分
YY0271《》:
第部分粉液酸碱水门汀
———1:/;
第部分树脂改性水门汀
———2:。
本部分是的第部分
YY02712。
本部分按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替牙科水基水门汀第部分光固化水门汀
YY0271.2—2009《2:》。
与相比本部分主要变化如下
YY0271.2—2009,:
标准名称由牙科水基水门汀第部分光固化水门汀更改为牙科学水基水门汀第
———《2:》《2
部分树脂改性水门汀
:》;
增加了标准引言
———;
更改了第章范围
———1“”;
更改了第章规范性引用文件
———2“”;
增加了第章术语和定义部分术语更改了固化时间的定义删除了初始硬化时间的
———3“”,“”,“”
定义
;
更改了第章分类
———4“”;
增加了工作时间的要求和试验方法
———5.2“”;
增加了薄膜厚度的要求和试验方法
———5.4“”;
增加了表牙科水门汀的要求
———1“”;
增加了表标识和使用说明书的要求
———2“”;
附录挠曲强度的测试中增加了图例举了另一种制备挠曲强度试样的模具
———CC.2,;
附录射线阻射性的测试中增加了数字设备方法
———DX;
删除了初始硬化时间的要求和试验方法
———“”;
删除了固化深度的要求和试验方法
———“”;
删除了不透明性的要求和试验方法
———“”。
本部分等同采用牙科学水基水门汀第部分树脂改性水门汀
ISO9917-2:2010《2:》。
与本部分中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下
:
分析实验室用水规格和试验方法
———GB/T6682—2008(ISO3696:1987,MOD);
数据元和交换格式信息交换日期和时间表示法
———GB/T7408—2005(ISO8601:2000,
IDT);
所有部分口腔词汇所有部分
———GB/T9937()()(ISO1942,IDT);
牙科材料色稳定性的测定
———YY/T0631—2008(ISO7491:2000,IDT)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本部分由国家食品药品监督管理总局提出
。
本部分由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会归口
(SAC/TC99)。
本部分起草单位国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心明尼苏达矿业制造
:、
Ⅲ
YY02712—2016/ISO9917-22010
.:
上海国际贸易有限公司日进齿科材料昆山有限公司
()、()。
本部分主要起草人李媛袁慎坡张晓辉徐正国张殿云晏敏沈熙炜林红郑刚
:、、、、、、、、。
本部分所替代标准的历次版本发布情况为
:
———YY0271.2—2009。
Ⅳ
YY02712—2016/ISO9917-22010
.:
引言
的本部分规定了树脂改性水门汀的要求和试验方法这些水门汀的固化是由酸碱反应
YY0271,。
和聚合反应共同完成发生反应的聚合物基成分可由不同组分混合而激活或通过外部能量而激活
。,。
标准的本部分所使用的试验方法应尽量与
YY0271ISO4049(YY1042—2011/ISO4049:2009,MOD)
和标准一致
ISO9917-1(YY0271.1—2016/ISO9917-1,IDT)。
的本部分不包含有关产品生物学危害的定性和定量要求但推荐在评价可能的生物学危
YY0271,
害时请参见医疗器械生物学评价第部分风险管理过程中的评价与试验和
,GB/T16886.1《1:》
牙科学口腔医疗器械生物学评价第单元评价与试验
YY/T0268《1》。
Ⅴ
YY02712—2016/ISO9917-22010
.:
牙科学水基水门汀
第2部分树脂改性水门汀
:
1范围
的本部分规定了用于粘固垫底或衬层和修复的牙科树脂改性水门汀的要求和试验方
YY0271、
法这些水门汀为水基材料通过多重反应包括酸碱反应和聚合反应达到固化
。,。
例如传统的聚链烯酸盐玻璃离子水门汀通常是由可释放离子的铝硅酸盐玻璃与聚链烯酸在有水
,
环境中反应生成的本部分涉及的水门汀通常是能够通过这种水基酸碱反应而固化但另外
。YY0271,
也能经聚合反应而固化
。
注生产厂和检验机构应关注紧密联系的国际标准和
:ISO4049(YY1042—2011/ISO4049:2009,MOD)ISO9917-1
在评价任何特定产品时应考虑采用最合适的上述国际标准
(YY0271.1—2016/ISO9917-1,IDT)。。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
所有部分口腔词汇
ISO1942()(Dentistry—Vocabulary)
摄影口腔内牙科射线照相胶片技术规范
ISO3665:1996(Photography—Intra-oraldentalra-
diographicfilm—Specification)
分析实验室用水规格和试验方法
ISO3696(Waterforanalyticallaboratoryuse—Specification
andtestmethods)
牙科材料色稳定性的测定
ISO7491
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