标准解读

《YS/T 710.2-2009 氧化钴化学分析方法 第2部分:钠量的测定 火焰原子吸收光谱法》与《YS/T 256-2000 氧化钴》相比,在钠含量测定方面进行了具体化和标准化。首先,《YS/T 710.2-2009》专门针对氧化钴中钠元素的测定提出了使用火焰原子吸收光谱法作为主要技术手段,而《YS/T 256-2000》则是一个更广泛的标准,涵盖了氧化钴的一般要求及其检测方法,并未单独详细列出钠含量的具体测定步骤和技术参数。

在《YS/T 710.2-2009》标准中,明确了样品处理、仪器准备及校准、测试条件设置等一系列操作流程,包括但不限于试样的溶解方式、溶液的稀释比例以及最终上机前的准备工作等细节,确保了不同实验室之间结果的一致性和可比性。此外,该标准还规定了质量控制措施,如通过添加已知浓度的标准溶液来进行回收率实验,以此来验证整个分析过程的有效性和准确性。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

....

查看全部

  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-12-04 颁布
  • 2010-06-01 实施
©正版授权
YS/T 710.2-2009氧化钴化学分析方法第2部分:钠量的测定火焰原子吸收光谱法_第1页
YS/T 710.2-2009氧化钴化学分析方法第2部分:钠量的测定火焰原子吸收光谱法_第2页
YS/T 710.2-2009氧化钴化学分析方法第2部分:钠量的测定火焰原子吸收光谱法_第3页
免费预览已结束,剩余5页可下载查看

下载本文档

YS/T 710.2-2009氧化钴化学分析方法第2部分:钠量的测定火焰原子吸收光谱法-免费下载试读页

文档简介

犐犆犛77.120.70

犎13

中华人民共和国有色金属行业标准

犢犛/犜710.2—2009

氧化钴化学分析方法

第2部分:钠量的测定

火焰原子吸收光谱法

犕犲狋犺狅犱犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅犫犪犾狋狅狓犻犱犲—

犘犪狉狋2:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊狅犱犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—

犉犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉狔犿犲狋犺狅犱

20091204发布20100601实施

中华人民共和国工业和信息化部发布

犢犛/犜710.2—2009

前言

YS/T710《氧化钴化学分析方法》共分为6个部分:

———第1部分:钴量的测定电位滴定法;

———第2部分:钠量的测定火焰原子吸收光谱法;

———第3部分:硫量的测定高频燃烧红外吸收法;

———第4部分:砷量的测定原子荧光光谱法;

———第5部分:硅量的测定钼蓝分光光度法;

———第6部分:钙、镉、铜、铁、镁、锰、镍、铅和锌量的测定电感耦合等离子体发射光谱法。

本部分为YS/T710的第2部分。

本部分代替YS/T256—2000《氧化钴》附录B。与YS/T256—2000《氧化钴》附录B相比,本部分

主要有如下变动:

———对YS/T256—2000《氧化钴》附录B文本格式进行了修改;

———补充了精密度与质量保证和控制条款。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。

本部分负责起草单位:株洲冶炼集团股份有限公司。

本部分起草单位:长沙矿冶研究院。

本部分参加起草单位:株洲冶炼集团股份有限公司、浙江华友钴业股份有限公司。

本部分主要起草人:杨林、李玉茹、陈述、刘东灿、谢柏华、周良、黄晓婷。

犢犛/犜710.2—2009

氧化钴化学分析方法

第2部分:钠量的测定

火焰原子吸收光谱法

1范围

YS/T710的本部分规定了氧化钴中钠量的测定方法。

本部分适用于氧化钴中钠量的测定。测定范围:0.0010%~0.020%。

2方法提要

试料用盐酸分解,在盐酸介质中,以氯化铯作抑制剂,于原子吸收光谱仪波长589nm处,使用空气

乙炔火焰,测量钠的吸光度。按工作曲线法计算钠量。

3试剂

3.1市售试剂

盐酸(ρ1.19g/mL),优级纯。

3.2溶液

氯化铯溶液(5g/L):用光谱纯氯化铯配制。

3.3标准溶液

3.3.1钠标准贮存溶液:称取0.2542g氯化钠(优级纯)(预先在110℃的烘箱内烘干2h,并于干燥

器中冷却至室温),置于150mL石英烧杯中,用去离子水溶解后移入1L容量瓶中,用去离子水稀释至

刻度,摇匀,移入塑料瓶中。此标准贮存溶液1mL含0.1mg钠。

3.3.2钠标准溶液:移取5.00mL钠标准贮存溶液(3.3.1)置于100mL容量瓶中,用去离子水稀释至

刻度,摇匀再移入塑料瓶中贮存。此溶液1mL含5μg钠。

4仪器

原子吸收光谱仪,附钠空心阴极灯。

在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用:

———特征浓度:在与测量试料溶液的基体相一致的溶液中,钠的特征浓度应不大于0.25μg/mL。

———精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;

用最低浓度的标准溶液(不是“零”标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度

标准溶液平均吸光度的0.5%。

工作曲线

温馨提示

  • 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
  • 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
  • 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题。

评论

0/150

提交评论