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文档简介
广东省梅州市沐彬中学2022-2023学年高三化学下学期期末试卷含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.能正确表示下列反应的离子方程式是:(
)
A.FeBr2溶液中加入过量的氯水2Fe2++2Br-+2Cl2==Br2+4Cl-+2Fe3+
B.向小苏打溶液中加入醋酸CO32-+2CH3COOH=CO2↑+H2O+2CH3COO-
C.向碳酸氢铵溶液中加入少量氢氧化钠
HCO3-+OH-=CO32-+H2O
D.用碳酸钠溶液吸收少量二氧化硫
2CO32-+SO2+H2O==2HCO3-+SO32-参考答案:答案:CD2.下列方法不合理的是A.分液漏斗和容量瓶在使用前都要检漏B.做过碘升华实验的试管可先用酒精清洗,再用水清洗C.可用去锈细铁丝或铂丝进行焰色反应实验D.溶液中滴加BaCl2溶液出现白色沉淀,再加入足量稀盐酸,沉淀不溶解,说明含SO42-参考答案:DA分液漏斗和容量瓶都有旋转活塞,在使用前都要检漏,故A对;B.碘能溶于酒精,做过碘升华实验的试管可先用酒精清洗,再用水清洗,故B对;C.因为去锈细铁丝或铂丝在灼烧时不会有颜色呈现,所以可以用去锈细铁丝或铂丝进行焰色反应实验,故C正确;D.溶液中滴加BaCl2溶液出现白色沉淀,再加入足量稀盐酸,沉淀不溶解,说明可能含SO42-,Ag+存在,故D错。答案:D。3.最近有研究人员利用隔膜电解法处理高浓度的乙醛废水.乙醛分别在阴、阳极发生反应,转化为乙醇和乙酸.实验室以一定浓度的乙醛﹣Na2SO4溶液为电解质溶液,模拟乙醛废水的处理过程,其装置如图所示.下列说法不正确的是()A.电解过程中,阴极附近的乙醛被氧化B.阳极反应CH3CHO﹣2e﹣+H2O═CH3COOH+2H+C.若以CH4﹣空气燃料电池为直流电源,燃料电池的b极应通入CH4D.现处理含1mol乙醛的废水,至少需转移2mol电子参考答案:A【考点】电解原理.【分析】A.电解池阴极上发生的还原反应;B.电解池阳极发生氧化反应,乙醛在阳极上失去电子生成乙酸;C.a为正极,b为负极,负极发生氧化反应,通入甲烷;D.1mol乙醛转化为乙醇或者转化为乙酸,转移2mol电子.【解答】解:A.电解过程中,阴极附近的乙醛被还原,故A错误;B.电解池阳极发生氧化反应,乙醛在阳极上失去电子生成乙酸,电极反应式为:CH3CHO﹣2e﹣+H2O═CH3COOH+2H+,故B正确;C.连接电解池阴极的是原电池负极,负极上燃料失电子发生氧化反应,a为正极,b为负极,燃料电池的a极应通入空气,故C正确;D.1mol乙醛转化为乙醇或者转化为乙酸,转移2mol电子,故D正确;故选A.4.下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是A.乙酸分子中含有羧基,可与NaHCO3溶液反应生成CO2B.蛋白质和油脂都属于高分子化合物,一定条件下能水解C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷,苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键参考答案:B略5.由2-氯丙烷为主要原料制取1,2-丙二醇CH3CH(OH)CH2OH时,经过的反应为A.加成—消去—取代
B.消去—加成—取代C.取代—消去—加成
D.取代—加成—消去参考答案:D略6.强酸和强碱的稀溶液的中和热可表示为:
H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)
△H=-57.3kJ/mol已知:CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O△H=-Q1kJ/mol1/2H2SO4(浓)+NaOH(aq)=1/2Na2SO4(aq)+H2O(1)
△H=-Q2kJ/molHNO3(aq)+KOH(aq)=KNO3(aq)+H2O(1)
△H=-Q3kJ/mol上述反应均为溶液中的反应,则Q1、Q2、Q3的绝对值大小的关系为
A.Q1=Q2=Q3
B.Q2>Q1>Q3
C.Q2>Q3>Q1
D.Q2=Q3>Q1参考答案:C7.将溶质的质量分数为a%、物质的量浓度为c1mol/L的稀H2SO4加热蒸发掉一定量的水,使溶质的质量分数变为2a%,此时硫酸的物质的量浓度为c2mol/L,则c1和c2的数值关系是()A.c2=2c1
B.c2<2c1
C.c2>2c1
D.c1=2c2参考答案:C略8.把一定量的锌与100mL18.5mol/L的浓硫酸充分反应后,锌完全溶解,同时生成气体Y33.6L(在标准状况下)。将反应后的溶液稀释到1L,测得溶液的pH=1,则下列叙述正确的是(
)A.气体Y是SO2
B.气体Y中SO2和H2的体积比为4:1C.反应中共消耗锌87.5g
D.反应中共转移电子3mol参考答案:D略9.(08温州市“八校联考”)在某一容积为2L的密闭容器内,加入0.2mol的CO和0.2mol的H2O,在催化剂存在的条件下高温加热,发生如下反应:CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g);ΔH=akJ/mol(a>0)反应达到平衡后,测得c(CO):c(CO2)=3:2。下列说法正确的是
()A.反应放出的热量为0.2akJB.平衡时H2O的转化率为40%C.若升高温度,v(正)加快,v(逆)减慢,平衡正向移动D.若将容器的体积压缩为1L,有利于该反应平衡正向移动参考答案:答案:B10.下列叙述正确的是A.SO2具有还原性,故可作漂白剂B.Na的金属活性比Mg强,故可用Na与MgCl2溶液反应制MgC.浓硝酸中的HNO3见光会分解,故有时在实验室看到的浓硝酸呈黄色D.Fe在Cl2中燃烧生成FeCl3,故在与其它非金属反应的产物中的Fe也显+3价参考答案:C略11.下列说法中,正确的是A.将盛有二氧化氮气体的试管倒立在水中,溶液会充满试管B.用酒精灯加热铝箱至熔化,铝并不滴落,说明铝表面生成了一层致密的氧化膜C.为测定熔融氢氧化钠的导电性,可将氢氧化钠固体放在石英坩埚中加热熔化D.某试液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液,出现白色沉淀,说明原试液中一定含有参考答案:B略12.已知将C12通人适量NaOH溶液,产物中可能有NaCl、NaCl0、NaCl03,且的值与温
度高低有关。当n(NaOH)=amol时,下列有关说法错误的是
(
)A.参加反应的氯气的物质的量等于去1/2amolB.改变温度,产物中NaCl03的最大理论产量为amolc.改变温度,反应中转移电子的物质的量的范围:D.若某温度下,反应后参考答案:B知识点:有关范围讨论题的计算,氧化还原反应的计算
答案解析:B
解析:A.由Cl原子守恒可知,2n(Cl2)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3),由钠离子守恒可知n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=n(NaOH),故参加反应的氯气的物质的量为:n(Cl2)=1/2n(NaOH)=0.5amol,正确;
B.氧化产物只有NaClO3时,其物质的量最大,由C中计算可知:n最大(NaClO3)=1/6n(NaOH)=1/6amol,错误;C.氧化产物只有NaClO3时,转移电子最多,根据电子转移守恒n(NaCl)=5(NaClO3),由钾离子守恒:n(NaCl)+n(NaClO3)=n(NaOH),故n(NaClO3)=1/6n(NaOH)=1/6amol,转移电子最大物质的量为:1/6amol×5=5/6amol,氧化产物只有NaClO时,转移电子最少,根据电子转移守恒n(NaCl)=n(NaClO),根据钠离子守恒:n(NaCl)+n(NaClO)=n(NaOH),故:n(NaClO)=1/2n(NaOH)=1/2amol,转移电子最小物质的量=1/2amol×1=1/2amol,则反应中转移电子的物质的量ne的范围为:1/2amol≤ne≤5、6amol,故C正确;D.设n(ClO-)=1mol,反应后c(Cl?)/c(ClO?)=11,则n(Cl-)=11mol,电子转移守恒,5×n(ClO3-)+1×n(ClO-)=1×n(Cl-),即:5×n(ClO3-)+1×1mol=1×11mol,解得:n(ClO3-)=2mol,故溶液中c(ClO?)/c(ClO3?)=1/2,正确。思路点拨:本题考查了氧化还原反应计算,题目难度中等,注意电子转移守恒及极限法的应用,试题培养了学生的分析、理解能力及化学计算能力.13.下列说法正确的是()A.SiH4比CH4稳定B.O2﹣半径比F﹣的小C.Na和Cs属于第IA族元素,Cs失电子能力比Na强D.P和As属于第VA族元素,H3PO4酸性比H3AsO4弱参考答案:C解:A、因元素的非金属性越强,氢化物就越稳定,C的非金属性比Si强,所以CH4的稳定性比SiH4强,故A错误;B、因核外电子排布相同的离子,原子序数越小,半径越大,所以O2﹣半径比F﹣的大,故B错误;C、因同一主族从上到下,电子层数逐渐增多,原子半径逐渐增大,失电子能力逐渐增强,金属性逐渐增强,所以Cs失电子能力比Na强,故C正确;D、因同主族元素从上到下元素的非金属性逐渐减弱,非金属性越强的元素,对应的最高价氧化物对应水化物的酸性越强,P的非金属性比As强,H3PO4酸性比H3AsO4强,故D错误;故选:C.14.关于硫原子核外电子的叙述错误的是A.排布在K、L、M三个电子层上
B.3p亚层上有2个空轨道C.共有16种不同的运动状态
D.共有5种不同的能量参考答案:B18.汽车剧烈碰撞时,安全气囊中发生反应10NaN3+2KNO3→K2O+5Na2O+16N2↑。若氧化物比还原物多1.75mol,则下列判断正确的是A.生成40.0LN2(标准状况)B.有0.250molKNO3被氧化C.转移电子的物质的量为1.25molD.被氧化的N原子的物质的量为3.75mol参考答案:CD根据反应方程式可知,每当生成16molN2,则氧化物比还原物多14mol。转移电子的物质的量为10mol,被氧化的N原子的物质的量为30mol,有2molKNO3被还原,现氧化物比还原物多1.7mol,则生成2molN2,转移电子的物质的量为1.25mol,被氧化的N原子的物质的量为3.75mol,因此,C、D正确。二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.碳酸钠是造纸、玻璃、纺织、制革等行业的重要原料。工业碳酸钠(纯度约98%)中含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cl-和等杂质,提纯工艺路线如下:已知碳酸钠的溶解度(S)随温度变化的曲线如下图所示:回答下列问题:(1)滤渣的主要成分为________________。(2)“趁热过滤”的原因是________________________________________。(3)若在实验室进行“趁热过滤”,可采取的措施是_______________________(写出1种)。(4)若“母液”循环使用,可能出现的问题及其原因是_____________________________。(5)已知:Na2CO3·10H2O(s)Na2CO3(s)+10H2O(g)
ΔH1=+532.36kJ·mol-1Na2CO3·10H2O(s)Na2CO3·H2O(s)+9H2O(g)
ΔH2=+473.63kJ·mol-1写出Na2CO3·H2O脱水反应的热化学方程式______________________________。参考答案:(1)Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3(2)使析出的晶体为Na2CO3·H2O,防止因温度过低而析出Na2CO3·10H2O晶体,令后续的加热脱水耗时长(3)用已预热的布氏漏斗趁热抽滤(4)问题:溶解时有大量沉淀生成,使Na2CO3损耗且产物Na2CO3混有杂质;原因:“母液”中,含有的离子有Ca2+、Na+、Cl-、、OH-,,当多次循环后,使离子浓度不断增大,溶解时会生成CaSO4、Ca(OH)2、CaCO3等沉淀(5)Na2CO3·H2O(s)Na2CO3(s)+H2O(g);ΔH=+58.73kJ·mol-1(1)因工业碳酸钠中含有Mg2+、Fe3+、Ca2+,所以“除杂”中加入过量的NaOH溶液,可生成Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3沉淀。(2)观察坐标图,温度减少至308K时发生突变,溶解度迅速减少,若不趁热过滤将析出晶体Na2CO3·7H2O。(3)思路方向:①减少过滤的时间;②保持过滤时的温度。(4)思路:分析“母液”中存在的离子,若参与循环,将使离子浓度增大,对工业生产中所得产品的质量有所影响。(5)通过观察两个热化学方程式,可将两式相减,从而得到Na2CO3·H2O(s)Na2CO3(s)+H2O(g)。三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.(16分)有机物A为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一,结构简式为:请回答下列问题:(1)A的分子式为
。(2)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为
。(3)两个氨基乙酸分子在一定条件下反应可生成两个A分子在一定条件下生成的化合物结构简式为
。
(4)符合下列4个条件的同分异构体有6种,写出其中三种
。①1,3,5-三取代苯②遇氯化铁溶液发生显色反应③氨基与苯环直接相连④属于酯类参考答案:(16分)(1)C9H11NO3
(2分)(2)
(4分)
(3)(4分)(4)(各2分,6分)(书写方法可以从分类的角度思考:芳香酸和脂肪醇形成的酯、芳香醇和脂肪酸形成的酯、酚和脂肪酸形成的酯,再考虑碳链异构现象。)略18.(17分)2—氨基一4'一溴一二苯甲酮(F)是一种植物生长调节剂的中间体,其合成路线如下:(1)
1mol芳香族化合物A能与2molNaHCQ3反应放出CO2B中不含羧基,则A的名称是________B→C的化学方程式为_________________o(2)
反应D→E的反应类型是________。(3)
F中含氧官能团的名称为________,下列有关F的说法正确的是________a能发生取代反应
b.能发生消去反应c.分子式为C13H10N
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