广东省梅州市沐彬中学2022-2023学年高三化学下学期期末试卷含解析_第1页
广东省梅州市沐彬中学2022-2023学年高三化学下学期期末试卷含解析_第2页
广东省梅州市沐彬中学2022-2023学年高三化学下学期期末试卷含解析_第3页
广东省梅州市沐彬中学2022-2023学年高三化学下学期期末试卷含解析_第4页
广东省梅州市沐彬中学2022-2023学年高三化学下学期期末试卷含解析_第5页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

广东省梅州市沐彬中学2022-2023学年高三化学下学期期末试卷含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.能正确表示下列反应的离子方程式是:(

A.FeBr2溶液中加入过量的氯水2Fe2++2Br-+2Cl2==Br2+4Cl-+2Fe3+

B.向小苏打溶液中加入醋酸CO32-+2CH3COOH=CO2↑+H2O+2CH3COO-

C.向碳酸氢铵溶液中加入少量氢氧化钠

HCO3-+OH-=CO32-+H2O

D.用碳酸钠溶液吸收少量二氧化硫

2CO32-+SO2+H2O==2HCO3-+SO32-参考答案:答案:CD2.下列方法不合理的是A.分液漏斗和容量瓶在使用前都要检漏B.做过碘升华实验的试管可先用酒精清洗,再用水清洗C.可用去锈细铁丝或铂丝进行焰色反应实验D.溶液中滴加BaCl2溶液出现白色沉淀,再加入足量稀盐酸,沉淀不溶解,说明含SO42-参考答案:DA分液漏斗和容量瓶都有旋转活塞,在使用前都要检漏,故A对;B.碘能溶于酒精,做过碘升华实验的试管可先用酒精清洗,再用水清洗,故B对;C.因为去锈细铁丝或铂丝在灼烧时不会有颜色呈现,所以可以用去锈细铁丝或铂丝进行焰色反应实验,故C正确;D.溶液中滴加BaCl2溶液出现白色沉淀,再加入足量稀盐酸,沉淀不溶解,说明可能含SO42-,Ag+存在,故D错。答案:D。3.最近有研究人员利用隔膜电解法处理高浓度的乙醛废水.乙醛分别在阴、阳极发生反应,转化为乙醇和乙酸.实验室以一定浓度的乙醛﹣Na2SO4溶液为电解质溶液,模拟乙醛废水的处理过程,其装置如图所示.下列说法不正确的是()A.电解过程中,阴极附近的乙醛被氧化B.阳极反应CH3CHO﹣2e﹣+H2O═CH3COOH+2H+C.若以CH4﹣空气燃料电池为直流电源,燃料电池的b极应通入CH4D.现处理含1mol乙醛的废水,至少需转移2mol电子参考答案:A【考点】电解原理.【分析】A.电解池阴极上发生的还原反应;B.电解池阳极发生氧化反应,乙醛在阳极上失去电子生成乙酸;C.a为正极,b为负极,负极发生氧化反应,通入甲烷;D.1mol乙醛转化为乙醇或者转化为乙酸,转移2mol电子.【解答】解:A.电解过程中,阴极附近的乙醛被还原,故A错误;B.电解池阳极发生氧化反应,乙醛在阳极上失去电子生成乙酸,电极反应式为:CH3CHO﹣2e﹣+H2O═CH3COOH+2H+,故B正确;C.连接电解池阴极的是原电池负极,负极上燃料失电子发生氧化反应,a为正极,b为负极,燃料电池的a极应通入空气,故C正确;D.1mol乙醛转化为乙醇或者转化为乙酸,转移2mol电子,故D正确;故选A.4.下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是A.乙酸分子中含有羧基,可与NaHCO3溶液反应生成CO2B.蛋白质和油脂都属于高分子化合物,一定条件下能水解C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷,苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键参考答案:B略5.由2-氯丙烷为主要原料制取1,2-丙二醇CH3CH(OH)CH2OH时,经过的反应为A.加成—消去—取代

B.消去—加成—取代C.取代—消去—加成

D.取代—加成—消去参考答案:D略6.强酸和强碱的稀溶液的中和热可表示为:

H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)

△H=-57.3kJ/mol已知:CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O△H=-Q1kJ/mol1/2H2SO4(浓)+NaOH(aq)=1/2Na2SO4(aq)+H2O(1)

△H=-Q2kJ/molHNO3(aq)+KOH(aq)=KNO3(aq)+H2O(1)

△H=-Q3kJ/mol上述反应均为溶液中的反应,则Q1、Q2、Q3的绝对值大小的关系为

A.Q1=Q2=Q3

B.Q2>Q1>Q3

C.Q2>Q3>Q1

D.Q2=Q3>Q1参考答案:C7.将溶质的质量分数为a%、物质的量浓度为c1mol/L的稀H2SO4加热蒸发掉一定量的水,使溶质的质量分数变为2a%,此时硫酸的物质的量浓度为c2mol/L,则c1和c2的数值关系是()A.c2=2c1

B.c2<2c1

C.c2>2c1

D.c1=2c2参考答案:C略8.把一定量的锌与100mL18.5mol/L的浓硫酸充分反应后,锌完全溶解,同时生成气体Y33.6L(在标准状况下)。将反应后的溶液稀释到1L,测得溶液的pH=1,则下列叙述正确的是(

)A.气体Y是SO2

B.气体Y中SO2和H2的体积比为4:1C.反应中共消耗锌87.5g

D.反应中共转移电子3mol参考答案:D略9.(08温州市“八校联考”)在某一容积为2L的密闭容器内,加入0.2mol的CO和0.2mol的H2O,在催化剂存在的条件下高温加热,发生如下反应:CO(g)+H2O(g)

CO2(g)+H2(g);ΔH=akJ/mol(a>0)反应达到平衡后,测得c(CO):c(CO2)=3:2。下列说法正确的是

()A.反应放出的热量为0.2akJB.平衡时H2O的转化率为40%C.若升高温度,v(正)加快,v(逆)减慢,平衡正向移动D.若将容器的体积压缩为1L,有利于该反应平衡正向移动参考答案:答案:B10.下列叙述正确的是A.SO2具有还原性,故可作漂白剂B.Na的金属活性比Mg强,故可用Na与MgCl2溶液反应制MgC.浓硝酸中的HNO3见光会分解,故有时在实验室看到的浓硝酸呈黄色D.Fe在Cl2中燃烧生成FeCl3,故在与其它非金属反应的产物中的Fe也显+3价参考答案:C略11.下列说法中,正确的是A.将盛有二氧化氮气体的试管倒立在水中,溶液会充满试管B.用酒精灯加热铝箱至熔化,铝并不滴落,说明铝表面生成了一层致密的氧化膜C.为测定熔融氢氧化钠的导电性,可将氢氧化钠固体放在石英坩埚中加热熔化D.某试液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液,出现白色沉淀,说明原试液中一定含有参考答案:B略12.已知将C12通人适量NaOH溶液,产物中可能有NaCl、NaCl0、NaCl03,且的值与温

度高低有关。当n(NaOH)=amol时,下列有关说法错误的是

(

)A.参加反应的氯气的物质的量等于去1/2amolB.改变温度,产物中NaCl03的最大理论产量为amolc.改变温度,反应中转移电子的物质的量的范围:D.若某温度下,反应后参考答案:B知识点:有关范围讨论题的计算,氧化还原反应的计算

答案解析:B

解析:A.由Cl原子守恒可知,2n(Cl2)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3),由钠离子守恒可知n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=n(NaOH),故参加反应的氯气的物质的量为:n(Cl2)=1/2n(NaOH)=0.5amol,正确;

B.氧化产物只有NaClO3时,其物质的量最大,由C中计算可知:n最大(NaClO3)=1/6n(NaOH)=1/6amol,错误;C.氧化产物只有NaClO3时,转移电子最多,根据电子转移守恒n(NaCl)=5(NaClO3),由钾离子守恒:n(NaCl)+n(NaClO3)=n(NaOH),故n(NaClO3)=1/6n(NaOH)=1/6amol,转移电子最大物质的量为:1/6amol×5=5/6amol,氧化产物只有NaClO时,转移电子最少,根据电子转移守恒n(NaCl)=n(NaClO),根据钠离子守恒:n(NaCl)+n(NaClO)=n(NaOH),故:n(NaClO)=1/2n(NaOH)=1/2amol,转移电子最小物质的量=1/2amol×1=1/2amol,则反应中转移电子的物质的量ne的范围为:1/2amol≤ne≤5、6amol,故C正确;D.设n(ClO-)=1mol,反应后c(Cl?)/c(ClO?)=11,则n(Cl-)=11mol,电子转移守恒,5×n(ClO3-)+1×n(ClO-)=1×n(Cl-),即:5×n(ClO3-)+1×1mol=1×11mol,解得:n(ClO3-)=2mol,故溶液中c(ClO?)/c(ClO3?)=1/2,正确。思路点拨:本题考查了氧化还原反应计算,题目难度中等,注意电子转移守恒及极限法的应用,试题培养了学生的分析、理解能力及化学计算能力.13.下列说法正确的是()A.SiH4比CH4稳定B.O2﹣半径比F﹣的小C.Na和Cs属于第IA族元素,Cs失电子能力比Na强D.P和As属于第VA族元素,H3PO4酸性比H3AsO4弱参考答案:C解:A、因元素的非金属性越强,氢化物就越稳定,C的非金属性比Si强,所以CH4的稳定性比SiH4强,故A错误;B、因核外电子排布相同的离子,原子序数越小,半径越大,所以O2﹣半径比F﹣的大,故B错误;C、因同一主族从上到下,电子层数逐渐增多,原子半径逐渐增大,失电子能力逐渐增强,金属性逐渐增强,所以Cs失电子能力比Na强,故C正确;D、因同主族元素从上到下元素的非金属性逐渐减弱,非金属性越强的元素,对应的最高价氧化物对应水化物的酸性越强,P的非金属性比As强,H3PO4酸性比H3AsO4强,故D错误;故选:C.14.关于硫原子核外电子的叙述错误的是A.排布在K、L、M三个电子层上

B.3p亚层上有2个空轨道C.共有16种不同的运动状态

D.共有5种不同的能量参考答案:B18.汽车剧烈碰撞时,安全气囊中发生反应10NaN3+2KNO3→K2O+5Na2O+16N2↑。若氧化物比还原物多1.75mol,则下列判断正确的是A.生成40.0LN2(标准状况)B.有0.250molKNO3被氧化C.转移电子的物质的量为1.25molD.被氧化的N原子的物质的量为3.75mol参考答案:CD根据反应方程式可知,每当生成16molN2,则氧化物比还原物多14mol。转移电子的物质的量为10mol,被氧化的N原子的物质的量为30mol,有2molKNO3被还原,现氧化物比还原物多1.7mol,则生成2molN2,转移电子的物质的量为1.25mol,被氧化的N原子的物质的量为3.75mol,因此,C、D正确。二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.碳酸钠是造纸、玻璃、纺织、制革等行业的重要原料。工业碳酸钠(纯度约98%)中含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cl-和等杂质,提纯工艺路线如下:已知碳酸钠的溶解度(S)随温度变化的曲线如下图所示:回答下列问题:(1)滤渣的主要成分为________________。(2)“趁热过滤”的原因是________________________________________。(3)若在实验室进行“趁热过滤”,可采取的措施是_______________________(写出1种)。(4)若“母液”循环使用,可能出现的问题及其原因是_____________________________。(5)已知:Na2CO3·10H2O(s)Na2CO3(s)+10H2O(g)

ΔH1=+532.36kJ·mol-1Na2CO3·10H2O(s)Na2CO3·H2O(s)+9H2O(g)

ΔH2=+473.63kJ·mol-1写出Na2CO3·H2O脱水反应的热化学方程式______________________________。参考答案:(1)Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3(2)使析出的晶体为Na2CO3·H2O,防止因温度过低而析出Na2CO3·10H2O晶体,令后续的加热脱水耗时长(3)用已预热的布氏漏斗趁热抽滤(4)问题:溶解时有大量沉淀生成,使Na2CO3损耗且产物Na2CO3混有杂质;原因:“母液”中,含有的离子有Ca2+、Na+、Cl-、、OH-,,当多次循环后,使离子浓度不断增大,溶解时会生成CaSO4、Ca(OH)2、CaCO3等沉淀(5)Na2CO3·H2O(s)Na2CO3(s)+H2O(g);ΔH=+58.73kJ·mol-1(1)因工业碳酸钠中含有Mg2+、Fe3+、Ca2+,所以“除杂”中加入过量的NaOH溶液,可生成Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3沉淀。(2)观察坐标图,温度减少至308K时发生突变,溶解度迅速减少,若不趁热过滤将析出晶体Na2CO3·7H2O。(3)思路方向:①减少过滤的时间;②保持过滤时的温度。(4)思路:分析“母液”中存在的离子,若参与循环,将使离子浓度增大,对工业生产中所得产品的质量有所影响。(5)通过观察两个热化学方程式,可将两式相减,从而得到Na2CO3·H2O(s)Na2CO3(s)+H2O(g)。三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.(16分)有机物A为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一,结构简式为:请回答下列问题:(1)A的分子式为

。(2)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为

。(3)两个氨基乙酸分子在一定条件下反应可生成两个A分子在一定条件下生成的化合物结构简式为

(4)符合下列4个条件的同分异构体有6种,写出其中三种

。①1,3,5-三取代苯②遇氯化铁溶液发生显色反应③氨基与苯环直接相连④属于酯类参考答案:(16分)(1)C9H11NO3

(2分)(2)

(4分)

(3)(4分)(4)(各2分,6分)(书写方法可以从分类的角度思考:芳香酸和脂肪醇形成的酯、芳香醇和脂肪酸形成的酯、酚和脂肪酸形成的酯,再考虑碳链异构现象。)略18.(17分)2—氨基一4'一溴一二苯甲酮(F)是一种植物生长调节剂的中间体,其合成路线如下:(1)

1mol芳香族化合物A能与2molNaHCQ3反应放出CO2B中不含羧基,则A的名称是________B→C的化学方程式为_________________o(2)

反应D→E的反应类型是________。(3)

F中含氧官能团的名称为________,下列有关F的说法正确的是________a能发生取代反应

b.能发生消去反应c.分子式为C13H10N

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论