标准解读
《ys/t 575.19-2007 铝土矿石化学分析方法 第19部分:烧减量的测定 重量法》相较于《ys/t 575.19-2006(原gb/t 3257.21-1999)》,在内容上进行了若干调整。这些调整主要体现在以下几个方面:
首先,在标准名称上,《ys/t 575.19-2007》保持了对铝土矿石中烧减量测定的关注,但去掉了旧版中的“(原gb/t 3257.21-1999)”字样,表明这是一次基于最新技术和实践经验修订后的独立版本。
其次,在方法原理方面,虽然两者都采用重量法来测定烧减量,但在具体操作步骤、使用的仪器设备以及样品处理等方面可能有所优化或更新,以提高测量精度和效率。例如,《ys/t 575.19-2007》可能会更加明确地规定实验条件如温度控制范围、称重精度要求等细节。
再者,对于数据处理与结果报告,《ys/t 575.19-2007》可能引入了更严格的质量控制措施或者改进了计算公式,确保分析结果更加准确可靠。同时,也可能增加了关于不确定度评估的相关内容,帮助实验室更好地理解和管理测试过程中的误差来源。
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- 被代替
- 已被新标准代替
- 2007-11-14 颁布
- 2008-05-01 实施
文档简介
犐犆犛71.100.10
犙52
中华人民共和国有色金属行业标准
犢犛/犜575.19—2007
代替YS/T575.19—2006
铝土矿石化学分析方法
第19部分:烧减量的测定重量法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲—
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20071114发布20080501实施
国家发展和改革委员会发布
书
犢犛/犜575.19—2007
前言
YS/T575—2007《铝土矿石化学分析方法》是对YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修订,
共有24部分:
———第1部分:氧化铝含量的测定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的测定重量钼蓝光度法
———第3部分:二氧化硅含量的测定钼蓝光度法
———第4部分:三氧化二铁含量的测定重铬酸钾滴定法
———第5部分:三氧化二铁含量的测定邻二氮杂菲光度法
———第6部分:二氧化钛含量的测定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化钙含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第8部分:氧化镁含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第9部分:氧化钾、氧化钠含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第10部分:氧化锰含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第11部分:三氧化二铬含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第12部分:五氧化二钒含量的测定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:锌含量的测定火焰原子吸收光谱法
———第14部分:稀土氧化物总量的测定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二镓含量的测定罗丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的测定钼蓝光度法
———第17部分:硫含量的测定燃烧碘量法
———第18部分:总碳含量的测定燃烧非水滴定法
———第19部分:烧减量的测定重量法
———第20部分:预先干燥试样的制备
———第21部分:有机碳含量的测定滴定法
———第22部分:分析样品中湿存水含量的测定重量法
———第23部分:化学成分含量的测定X射线荧光光谱法
———第24部分:碳和硫含量的测定红外吸收法
本部分为第19部分。
本部分代替YS/T575.19—2006(原GB/T3257.21—1999)。
本部分是对YS/T575.19—2006的修订,与YS/T575.19—2006相比,主要变化如下:
———增加了精密度。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院负责起草。
本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院起草。
本部分主要起草人:冯敬东、路霞。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会并负责解释。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———YS/T575.19—2006(原GB/T3257.21—1999)。
Ⅰ
书
犢犛/犜575.19—2007
铝土矿石化学分析方法
第19部分:烧减量的测定重量法
1范围
本部分规定了铝土矿石中烧减量的测定方法。
本部分适用于铝土矿石中烧减量的测定,测定范围:10%~30%。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
YS/T575.22—2007铝土矿石化学分析方法分析样品中湿存水含量的测定重量法
3方法原理
将试料放入预先加热至恒重的坩埚中,在375℃±25℃的高温炉加热10min。然后将坩埚加盖移
至另一个高温炉中,在1075℃±25℃加热至恒重,烧失量的结果用原湿存水的量进行校正。
4仪器
4.1扁型称样瓶:其大小足以盛放所需试样量,试样的层密度约为5mg/mm2。
4.2铂坩埚:顶部直径约30mm,底部直径约20mm,高为35mm。配有铂盖。
4.3高温炉:可控制在375℃±25℃和1075℃±25℃,炉膛能保证空气流动。
4.4分析天平:精确至0.0001g。
4.5干燥器:内盛高氯酸镁或活性氧化铝(活性氧化铝使用前应在300℃±10℃加热活化)干燥剂。
5试样
将试样用研钵研磨通过150μm筛,称取研磨好的试样10g放入扁型称量瓶(4.1),将样品均匀地
铺开使其层密度约为5mg/mm2,放在空气中平衡2h以上。
6分析步骤
6.1试料
称取约1.0g试样(5),精确至0.0002g。
6.2测定次数
对同一试样应独立地进行两次测定,取其平均值。
6.3测定
6.3.1将铂坩埚和盖(4.2)放入高温炉内(4.3)于1075℃±25℃加热15min,取出加盖的坩埚放入干
燥器(4.5)内,冷却至室温,迅速称量,精确至0.0002g。
6.3.2加入1g±0.01g试料于铂坩埚中,均匀地铺盖在坩埚底部,盖上盖子,称量
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