标准解读

《ys/t 575.19-2007 铝土矿石化学分析方法 第19部分:烧减量的测定 重量法》相较于《ys/t 575.19-2006(原gb/t 3257.21-1999)》,在内容上进行了若干调整。这些调整主要体现在以下几个方面:

首先,在标准名称上,《ys/t 575.19-2007》保持了对铝土矿石中烧减量测定的关注,但去掉了旧版中的“(原gb/t 3257.21-1999)”字样,表明这是一次基于最新技术和实践经验修订后的独立版本。

其次,在方法原理方面,虽然两者都采用重量法来测定烧减量,但在具体操作步骤、使用的仪器设备以及样品处理等方面可能有所优化或更新,以提高测量精度和效率。例如,《ys/t 575.19-2007》可能会更加明确地规定实验条件如温度控制范围、称重精度要求等细节。

再者,对于数据处理与结果报告,《ys/t 575.19-2007》可能引入了更严格的质量控制措施或者改进了计算公式,确保分析结果更加准确可靠。同时,也可能增加了关于不确定度评估的相关内容,帮助实验室更好地理解和管理测试过程中的误差来源。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替
  • 2007-11-14 颁布
  • 2008-05-01 实施
©正版授权
YS/T 575.19-2007铝土矿石化学分析方法第19部分:烧减量的测定重量法_第1页
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文档简介

犐犆犛71.100.10

犙52

中华人民共和国有色金属行业标准

犢犛/犜575.19—2007

代替YS/T575.19—2006

铝土矿石化学分析方法

第19部分:烧减量的测定重量法

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20071114发布20080501实施

国家发展和改革委员会发布

犢犛/犜575.19—2007

前言

YS/T575—2007《铝土矿石化学分析方法》是对YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修订,

共有24部分:

———第1部分:氧化铝含量的测定EDTA滴定法

———第2部分:二氧化硅含量的测定重量钼蓝光度法

———第3部分:二氧化硅含量的测定钼蓝光度法

———第4部分:三氧化二铁含量的测定重铬酸钾滴定法

———第5部分:三氧化二铁含量的测定邻二氮杂菲光度法

———第6部分:二氧化钛含量的测定二安替吡啉甲烷光度法

———第7部分:氧化钙含量的测定火焰原子吸收光谱法

———第8部分:氧化镁含量的测定火焰原子吸收光谱法

———第9部分:氧化钾、氧化钠含量的测定火焰原子吸收光谱法

———第10部分:氧化锰含量的测定火焰原子吸收光谱法

———第11部分:三氧化二铬含量的测定火焰原子吸收光谱法

———第12部分:五氧化二钒含量的测定苯甲酰苯胲光度法

———第13部分:锌含量的测定火焰原子吸收光谱法

———第14部分:稀土氧化物总量的测定三溴偶氮胂光度法

———第15部分:三氧化二镓含量的测定罗丹明B萃取光度法

———第16部分:五氧化二磷含量的测定钼蓝光度法

———第17部分:硫含量的测定燃烧碘量法

———第18部分:总碳含量的测定燃烧非水滴定法

———第19部分:烧减量的测定重量法

———第20部分:预先干燥试样的制备

———第21部分:有机碳含量的测定滴定法

———第22部分:分析样品中湿存水含量的测定重量法

———第23部分:化学成分含量的测定X射线荧光光谱法

———第24部分:碳和硫含量的测定红外吸收法

本部分为第19部分。

本部分代替YS/T575.19—2006(原GB/T3257.21—1999)。

本部分是对YS/T575.19—2006的修订,与YS/T575.19—2006相比,主要变化如下:

———增加了精密度。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。

本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院负责起草。

本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院起草。

本部分主要起草人:冯敬东、路霞。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会并负责解释。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为:

———YS/T575.19—2006(原GB/T3257.21—1999)。

犢犛/犜575.19—2007

铝土矿石化学分析方法

第19部分:烧减量的测定重量法

1范围

本部分规定了铝土矿石中烧减量的测定方法。

本部分适用于铝土矿石中烧减量的测定,测定范围:10%~30%。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。

YS/T575.22—2007铝土矿石化学分析方法分析样品中湿存水含量的测定重量法

3方法原理

将试料放入预先加热至恒重的坩埚中,在375℃±25℃的高温炉加热10min。然后将坩埚加盖移

至另一个高温炉中,在1075℃±25℃加热至恒重,烧失量的结果用原湿存水的量进行校正。

4仪器

4.1扁型称样瓶:其大小足以盛放所需试样量,试样的层密度约为5mg/mm2。

4.2铂坩埚:顶部直径约30mm,底部直径约20mm,高为35mm。配有铂盖。

4.3高温炉:可控制在375℃±25℃和1075℃±25℃,炉膛能保证空气流动。

4.4分析天平:精确至0.0001g。

4.5干燥器:内盛高氯酸镁或活性氧化铝(活性氧化铝使用前应在300℃±10℃加热活化)干燥剂。

5试样

将试样用研钵研磨通过150μm筛,称取研磨好的试样10g放入扁型称量瓶(4.1),将样品均匀地

铺开使其层密度约为5mg/mm2,放在空气中平衡2h以上。

6分析步骤

6.1试料

称取约1.0g试样(5),精确至0.0002g。

6.2测定次数

对同一试样应独立地进行两次测定,取其平均值。

6.3测定

6.3.1将铂坩埚和盖(4.2)放入高温炉内(4.3)于1075℃±25℃加热15min,取出加盖的坩埚放入干

燥器(4.5)内,冷却至室温,迅速称量,精确至0.0002g。

6.3.2加入1g±0.01g试料于铂坩埚中,均匀地铺盖在坩埚底部,盖上盖子,称量

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