标准解读

《YS/T 575.12-2007 铝土矿石化学分析方法 第12部分:五氧化二钒含量的测定 苯甲酰苯胲光度法》是一项国家标准,旨在提供一种通过苯甲酰苯胲光度法测定铝土矿石中五氧化二钒(V2O5)含量的方法。该标准适用于铝土矿石及其相关产品中V2O5含量的定量分析。

根据标准规定,实验过程中首先需要将样品进行适当的预处理,包括但不限于研磨至一定粒度以确保均匀性,并按照特定比例称取一定量的试样。接着,在一定的酸性条件下(如使用盐酸或硫酸),通过加热溶解的方式使样品中的钒元素被完全提取出来。之后,向溶液中加入还原剂(例如抗坏血酸),将较高价态的钒离子还原为较低价态,以便于后续与显色剂反应。

随后,向经过还原处理后的溶液中加入苯甲酰苯胲作为显色剂,在适当的pH值条件下,V4+与苯甲酰苯胲形成稳定的有色络合物。此络合物的最大吸收波长位于可见光谱范围内,因此可以利用分光光度计在选定的波长下测量其吸光度值。依据朗伯-比尔定律,通过比较待测样品与已知浓度标准系列之间的吸光度差异,即可计算出样品中V2O5的具体含量。

整个操作流程需严格按照标准给出的操作步骤执行,包括但不限于使用的试剂种类及纯度要求、仪器设备的选择与校准、以及具体实验条件(如温度、时间等)的控制。此外,为了保证结果准确性,还需定期对所用的标准物质进行核查,并且对于不同批次间的测试结果应保持良好的重现性和精密度。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2007-11-14 颁布
  • 2008-05-01 实施
©正版授权
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文档简介

犐犆犛71.100.10

犙52

中华人民共和国有色金属行业标准

犢犛/犜575.12—2007

代替YS/T575.12—2006

铝土矿石化学分析方法

第12部分:五氧化二钒含量的测定

苯甲酰苯胲光度法

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20071114发布20080501实施

国家发展和改革委员会发布

犢犛/犜575.12—2007

前言

YS/T575—2007《铝土矿石化学分析方法》是对YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修订,

共有24部分:

———第1部分:氧化铝含量的测定EDTA滴定法

———第2部分:二氧化硅含量的测定重量钼蓝光度法

———第3部分:二氧化硅含量的测定钼蓝光度法

———第4部分:三氧化二铁含量的测定重铬酸钾滴定法

———第5部分:三氧化二铁含量的测定邻二氮杂菲光度法

———第6部分:二氧化钛含量的测定二安替吡啉甲烷光度法

———第7部分:氧化钙含量的测定火焰原子吸收光谱法

———第8部分:氧化镁含量的测定火焰原子吸收光谱法

———第9部分:氧化钾、氧化钠含量的测定火焰原子吸收光谱法

———第10部分:氧化锰含量的测定火焰原子吸收光谱法

———第11部分:三氧化二铬含量的测定火焰原子吸收光谱法

———第12部分:五氧化二钒含量的测定苯甲酰苯胲光度法

———第13部分:锌含量的测定火焰原子吸收光谱法

———第14部分:稀土氧化物总量的测定三溴偶氮胂光度法

———第15部分:三氧化二镓含量的测定罗丹明B萃取光度法

———第16部分:五氧化二磷含量的测定钼蓝光度法

———第17部分:硫含量的测定燃烧碘量法

———第18部分:总碳含量的测定燃烧非水滴定法

———第19部分:烧减量的测定重量法

———第20部分:预先干燥试样的制备

———第21部分:有机碳含量的测定滴定法

———第22部分:分析样品中湿存水含量的测定重量法

———第23部分:化学成分含量的测定X射线荧光光谱法

———第24部分:碳和硫含量的测定红外吸收法

本部分为第12部分。

本部分代替YS/T575.12—2006(原GB/T3257.12—1999)。

本部分是对YS/T575.12—2006的修订,与YS/T575.12—2006相比,主要变化如下:

———将试样的干燥温度统一为110℃±5℃;

———增加了精密度。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。

本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院负责起草。

本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院起草。

本部分主要起草人:郭永恒、路培乾、马文民。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为:

———YS/T575.12—2006(原GB/T3257.12—1999)。

犢犛/犜575.12—2007

铝土矿石化学分析方法

第12部分:五氧化二钒含量的测定

苯甲酰苯胲光度法

1范围

本部分规定了铝土矿石中五氧化二钒含量的测定方法。

本部分适用于铝土矿石中五氧化二钒含量的测定,测定范围:0.005%~0.400%。

2方法原理

试料先用过氧化钠烧结,经短暂熔融后,将熔块溶解在水中,过滤铁和钛的氢氧化物以除去铁和钛。

酸化并稀释滤液。分取部分溶液用高锰酸钾把钒全部氧化到五价状态。然后在盐酸溶液中萃取钒与苯

甲酰苯胲的络合物到三氯甲烷中。萃取出的钒量由分光光度法测定。

3试剂

3.1过氧化钠。

注:过氧化钠应防止吸潮,一旦结块即不能使用。

3.2三氧化二铁粉(含V2O5<0.001%)。

3.3硫酸钠溶液(10g/L)。

3.4亚硫酸钠溶液(30g/L),用时现配制。

3.5硫酸(1+1)。

3.6高锰酸钾溶液(1g/L)。

3.7苯甲酰苯胲(BPHA)的三氯甲烷溶液(2.5g/L)。

此溶液储存于玻璃瓶中,放在阴暗处可以稳定几个月。在三氯甲烷中加入1%~2%的乙醇作为稳

定剂。

3.8三氯甲烷(此溶液使用时配制)。

用等体积的三氯甲烷和水混合,萃取三次。用无水硫酸钠干燥。

3.9盐酸(ρ201.19g/mL)。

注:VBPHA络合物的吸光度与盐酸的浓度有关,因此,校准溶液和试样溶液应使用同一瓶盐酸。

3.10钒标准贮存溶液:此溶液1mL含有1mg五氧化二钒。

将1.2864g偏钒酸铵(NH4VO3)溶解于约900mL水中,移入1L容量瓶中,用水稀释至刻度,

混匀。

3.11钒标准溶液:此溶液1mL含

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