标准解读
《ys/t 568.2-2008 氧化锆、氧化铪化学分析方法 铁量的测定 磺基水杨酸分光光度法》相对于《ys/t 568.2-2006 (原gb/t 2590.2-1981)》在多个方面进行了调整与更新。首先,在标准名称上,新版本保持了对铁量测定方法的关注,但更加明确地指出了采用磺基水杨酸分光光度法作为主要技术手段,这表明对于该特定化学分析方法的应用范围和有效性有了进一步的认可。
其次,在适用范围部分,《ys/t 568.2-2008》可能根据近年来材料科学领域的发展以及实际应用需求的变化,对样品类型或条件设定了更为具体的要求,或是扩展了可适用材料的种类。同时,针对不同浓度范围内的铁含量检测,新版本可能会提出更精确的操作指南和技术参数设置,以提高测试结果的准确性和重复性。
再者,关于实验步骤,《ys/t 568.2-2008》相较于旧版可能引入了一些改进措施,比如优化了试剂配制过程、调整了显色反应条件等,这些变化旨在简化操作流程的同时保证甚至提升分析精度。此外,对于仪器设备的选择及使用要求也可能有所更新,反映了当前技术水平的进步以及对环境保护意识的增强。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2008-03-12 颁布
- 2008-09-01 实施
![YS/T 568.2-2008氧化锆、氧化铪化学分析方法铁量的测定磺基水杨酸分光光度法_第1页](http://file4.renrendoc.com/view/cf1d057039a306e8ffdfaeb6ccf34b01/cf1d057039a306e8ffdfaeb6ccf34b011.gif)
![YS/T 568.2-2008氧化锆、氧化铪化学分析方法铁量的测定磺基水杨酸分光光度法_第2页](http://file4.renrendoc.com/view/cf1d057039a306e8ffdfaeb6ccf34b01/cf1d057039a306e8ffdfaeb6ccf34b012.gif)
![YS/T 568.2-2008氧化锆、氧化铪化学分析方法铁量的测定磺基水杨酸分光光度法_第3页](http://file4.renrendoc.com/view/cf1d057039a306e8ffdfaeb6ccf34b01/cf1d057039a306e8ffdfaeb6ccf34b013.gif)
文档简介
犐犆犛77.120.99
犎63
中华人民共和国有色金属行业标准
犢犛/犜568.2—2008
代替YS/T568.2—2006
氧化锆、氧化铪化学分析方法
铁量的测定磺基水杨酸分光光度法
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20080312发布20080901实施
国家发展和改革委员会发布
书
犢犛/犜568.2—2008
前言
YS/T568《氧化锆、氧化铪化学分析方法》共分为11个部分:
———第1部分:氧化锆和氧化铪合量的测定苦杏仁酸重量法;
———第2部分:铁量的测定磺基水杨酸分光光度法;
———第3部分:硅量的测定钼蓝分光光度法;
———第4部分:铝量的测定铬天青S氯化十四烷基吡啶分光光度法;
———第5部分:钠量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第6部分:钛量的测定二安替吡啉甲烷分光光度法;
———第7部分:磷量的测定锑盐抗坏血酸磷钼蓝分光光度法;
———第8部分:氧化锆中铝、钙、镁、锰、钠、镍、铁、钛、锌、钼、钒、铪量的测定电感耦合等离子体发
射光谱法;
———第9部分:氧化铪中铝、钙、镁、锰、钠、镍、铁、钛、锌、钼、钒、锆量的测定电感耦合等离子体发
射光谱法;
———第10部分:锰量的测定高碘酸钾分光光度法;
———第11部分:镍量的测定α联呋喃甲酰二肟分光光度法。
本部分为第2部分。
本部分代替YS/T568.2—2006《氧化锆、氧化铪中铁量的测定》(原GB/T2590.2—1981)。
本部分与YS/T568.2—2006相比主要变化如下:
———工作曲线范围由0~7.0μg/mL调整为0~2.5μg/mL;
———增加了“7.1重复性”条款;
———增加了“8质量保证与控制”条款。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分由北京有色金属研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。
本部分由广州有色金属研究院、北京有色金属研究总院起草。
本部分主要起草人:张永进、戴凤英、麦丽碧、刘天平、范瑛。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T2590.2—1981、YS/T568.2—2006。
Ⅰ
书
犢犛/犜568.2—2008
氧化锆、氧化铪化学分析方法
铁量的测定磺基水杨酸分光光度法
1范围
本部分规定了氧化锆、氧化铪中铁含量的测定方法。
本部分适用于氧化锆、氧化铪中铁含量的测定。测定范围:0.03%~2.0%。
2方法提要
试料以硫酸、硫酸铵溶解,在pH8~11的氨性溶液中,铁与磺基水杨酸生成黄色络合物,于分光光
度计波长425nm处测量其吸光度。
锆、铪基体无干扰。待测溶液中各存在20μg锰,50μg铜、镍、铀,300μg铝,500μg钍,1000μg
钛、磷不干扰测定。锰大于30μg,铀大于100μg时有干扰,可分别以盐酸羟胺和碳酸铵掩蔽。
3试剂
3.1硫酸铵。
3.2硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.3磺基水杨酸溶液(250g/L)。
3.4盐酸羟胺溶液(100g/L)。
3.5氨水(ρ0.90g/mL)。
3.6碳酸铵溶液(100g/L)。
3.7硝酸(1+1)。
3.8铁标准贮存溶液:称取1.0000g金属铁〔狑(Fe)>99.9%〕,置于100mL烧杯中,加30mL硝酸
(3.7),待溶解完全后加热除去氮的氧化物,冷却,移入1L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液
1mL含1mg铁。
3.9铁标准溶液:移取25.00mL铁标准贮存溶液(3.8),置于250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇
匀。此溶液1mL含100μg铁。
4仪器
分光光度计。
5分析步骤
5.1试料
称取0.10g试样,精确至0.0001g。
5.2测定次数
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