标准解读

《YS/T 555.9-2009 钼精矿化学分析方法 钾量和钠量的测定 火焰原子吸收光谱法》是一项专门针对钼精矿中钾和钠含量检测的标准。该标准详细规定了使用火焰原子吸收光谱技术来定量分析钼精矿样品中钾(K)和钠(Na)元素的具体操作流程与要求。

首先,对于样品准备,标准指出了需要将待测钼精矿试样通过特定的方法进行预处理,包括但不限于干燥、研磨至一定细度等步骤,以确保后续分析过程中能够获得准确可靠的测试结果。

接着,在溶液制备方面,《YS/T 555.9-2009》明确了如何从预处理后的固体样品出发,采用适当的溶剂或试剂将其转化为适合火焰原子吸收光谱仪直接测量的形式。这通常涉及到溶解过程,并可能需要加入某些稳定剂或者调节pH值来优化最终溶液的状态。

然后是仪器条件的选择与设定。根据本标准,使用者需按照设备制造商提供的指导手册调整火焰原子吸收光谱仪的相关参数,如燃气类型(通常是乙炔)、助燃气体(空气)的比例、燃烧器高度以及狭缝宽度等,以便为钾和钠元素提供最佳检测环境。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-12-04 颁布
  • 2010-06-01 实施
©正版授权
YS/T 555.9-2009钼精矿化学分析方法钾量和钠量的测定火焰原子吸收光谱法_第1页
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文档简介

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犎14

中华人民共和国有色金属行业标准

犢犛/犜555.9—2009

代替YS/T555.10—2006

钼精矿化学分析方法

钾量和钠量的测定

火焰原子吸收光谱法

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20091204发布20100601实施

中华人民共和国工业和信息化部发布

犢犛/犜555.9—2009

前言

YS/T555《钼精矿化学分析方法》包括11个部分:

YS/T555.1钼精矿化学分析方法钼量的测定钼酸铅重量法

YS/T555.2钼精矿化学分析方法二氧化硅量的测定硅钼蓝分光光度法和重量法

YS/T555.3钼精矿化学分析方法砷量的测定原子荧光光谱法和DDTCAg分光光度法

YS/T555.4钼精矿化学分析方法锡量的测定原子荧光光谱法

YS/T555.5钼精矿化学分析方法磷量的测定磷钼蓝分光光度法

YS/T555.6钼精矿化学分析方法铜、铅、铋、锌量的测定火焰原子吸收光谱法

YS/T555.7钼精矿化学分析方法氧化钙量的测定火焰原子吸收光谱法

YS/T555.8钼精矿化学分析方法钨量的测定硫氰酸盐分光光度法

YS/T555.9钼精矿化学分析方法钾量和钠量的测定火焰原子吸收光谱法

YS/T555.10钼精矿化学分析方法铼量的测定硫氰酸盐分光光度法

YS/T555.11钼精矿化学分析方法油和水分总含量的测定重量法

本部分为第9部分。

本部分代替YS/T555.10—2006《钼精矿化学分析方法钾和钠量的测定》(原GB/T15079.10—

1994)。

本部分与YS/T555.10—2006相比主要变化如下:

———增加了钼基体干扰的消除方法;

———增加了精密度条款;

———对文本格式进行了修改,补充了质量保证和控制条款。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。

本部分负责起草单位:金堆城钼业集团有限公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所。

本部分参加起草单位:江西铜业公司(德兴)矿山新技术开发有限公司、洛阳栾川钼业集团股份有限

公司。

本部分主要起草人:李广济、路庆祥、王中歧、苏雄、张江峰、余欢荣。

本部分主要验证人:束斌强、李红军、田永红。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为:

———GB/T15079.10—1994;

———YS/T555.10—2006。

犢犛/犜555.9—2009

钼精矿化学分析方法

钾量和钠量的测定

火焰原子吸收光谱法

1范围

本部分规定了钼精矿中钾量和钠量的测定方法。

本部分适用于钼精矿中钾量和钠量的测定。测定范围:0.01%~2.00%。

2方法提要

试样以硝酸、氢氟酸分解,在稀硝酸介质中,以氯化铯作消电离剂,于原子吸收光谱仪波长钾

766.5nm、钠589.0nm处,用空气乙炔火焰测量吸光度。

3试剂

除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和二次去离子水。

3.1硝酸(ρ1.42g/mL),优级纯。

3.2氢氟酸(ρ1.15g/mL)。

3.3氯化铯溶液(10g/L):称取1g氯化铯(光谱纯),置于100mL烧杯中,加入适量的水溶解完全,移

入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。贮存于塑料瓶中。

3.4钼基体溶液(5mg/mL):称取1.000g钼酸铵(高纯试剂,钾和钠含量极微),溶于水中,移入

100mL容量瓶,用水稀释至刻度,混匀。贮存于塑料瓶中。

3.5钾标准贮存溶液:称取0.0953g预先在550℃灼烧1h并在干燥器中冷却至室温的氯化钾(光谱

纯),置于200mL烧杯中,加入适量的水使之溶解完全,移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。

贮存于塑料瓶中。此溶液1mL含100μg钾。

3.6钾标准溶液:移取10.00mL钾标准贮存溶液(3.5),置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混

匀。贮存于塑料瓶中。此溶液1mL含10μg钾。

3.7钠标准贮存溶液:称取0.1271g,预先在550℃灼烧1h并在干燥器中冷却至室温的氯化钠(光

谱纯),置于200mL烧杯中,加入适量的水使之溶解完全,移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混

匀。贮存于塑料瓶中。此溶液1mL含100μg钠。

3.8钠标准溶液:移取10.00mL钠标准贮存溶液(3.7),置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混

匀。贮存于塑料瓶中。此溶液1mL含10μg钠。

4仪器

原子吸收光谱仪,附钾、钠空心阴极灯。

在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用。

———精密度的最低要求:测量最高标准溶液吸光度10次,其标准偏差应不超过平均吸光度的

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