标准解读
《ys/t 509.7-2008 锂辉石、锂云母精矿化学分析方法 氧化铍量的测定 铬天青S-CTMAB分光光度法》与《ys/t 509.8-2006 (原gb/t 3885.8-1983)》相比,在氧化铍含量测定的方法上进行了更新和细化。具体变化体现在以下几个方面:
首先,新标准采用了铬天青S-CTMAB分光光度法作为测定氧化铍含量的主要手段,这种方法基于络合反应原理,通过加入特定显色剂使待测元素形成稳定的有色络合物,然后利用分光光度计测量该络合物在特定波长下的吸光度来定量分析样品中氧化铍的浓度。相较于旧版标准可能采用的不同方法或技术,这种方法具有更高的灵敏度和准确性。
其次,《ys/t 509.7-2008》对实验条件如pH值控制、显色剂用量等参数做了更加明确的规定,确保了不同实验室之间结果的一致性和可比性。同时,对于样品前处理步骤也给出了更为详细的指导,包括如何准确称量试样、溶解过程以及后续过滤洗涤等操作要求,有助于减少因操作差异带来的误差。
此外,新版标准还增加了关于质量保证与控制的内容,强调了通过使用标准物质进行校准的重要性,并提出了定期检查仪器性能的要求,以进一步提高测试结果的可靠性。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2008-03-12 颁布
- 2008-09-01 实施
文档简介
犐犆犛77.120.99
犎64
中华人民共和国有色金属行业标准
犢犛/犜509.7—2008
代替YS/T509.8—2006
锂辉石、锂云母精矿化学分析方法
氧化铍量的测定
铬天青犛犆犜犕犃犅分光光度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊狆狅犱狌犿犲狀犲犪狀犱犾犲狆犻犱狅犾犻狋犲犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊—
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20080312发布20080901实施
国家发展和改革委员会发布
书
犢犛/犜509.7—2008
前言
YS/T509《锂辉石、锂云母精矿化学分析方法》共有11个部分:
———第1部分:氧化锂、氧化钠和氧化钾量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第2部分:氧化铷和氧化铯量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第3部分:二氧化硅量的测定重量钼蓝分光光度法;
———第4部分:三氧化二铝量的测定EDTA络合滴定法;
———第5部分:三氧化二铁量的测定EDTA络合滴定法、邻二氮杂菲分光光度法;
———第6部分:五氧化二磷量的测定钼蓝分光光度法;
———第7部分:氧化铍量的测定铬天青SCTMAB分光光度法;
———第8部分:氧化钙、氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第9部分:氟量的测定离子选择电极法;
———第10部分:一氧化锰量的测定过硫酸盐氧化分光光度法;
———第11部分:烧失量的测定重量法。
本部分为第7部分。
本部分代替YS/T509.8—2006《锂辉石、锂云母精矿化学分析方法铬天青SCTMAB光度法测
定氧化铍量》(原GB/T3885.8—1983)。
本部分与YS/T509.8—2006相比主要有如下变动:
———对文本格式进行了重新编辑;
———补充了质量保证和控制条款,增加了重复性条款。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分由新疆有色金属研究所负责起草。
本部分由建中化工总公司参加起草。
本部分主要起草人:关玉珍、王宏川、支红军、刘佩君、王克俊。
本部分主要验证人:陈燕。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T3885.8—1983、YS/T509.8—2006。
Ⅰ
书
犢犛/犜509.7—2008
锂辉石、锂云母精矿化学分析方法
氧化铍量的测定铬天青犛犆犜犕犃犅分光光度法
1范围
本部分规定了锂辉石、锂云母精矿中氧化铍含量的测定方法。
本部分适用于锂辉石、锂云母精矿中氧化铍含量的测定。测定范围:0.01%~1.00%。
2方法提要
试料用氢氟酸分解驱除硅,用碱熔融,以水浸取,铍呈铍酸钠状态与铁、锰等元素分离。移取部分清
液,调至pH为11,铍与铬天青S、CTMAB形成红色三元络合物,于分光光度计520nm处测量其吸光
度。干扰离子用酒石酸、柠檬酸钠、EDTA、三乙醇胺联合掩蔽。
3试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。
3.1氢氧化钠。
3.2氢氟酸(ρ1.15g/mL)。
3.3盐酸(1+4)。
3.4氢氧化钠溶液(40g/L)。
3.5氢氧化钠溶液(10g/L)。
3.6柠檬酸钠溶液(200g/L)。
3.7酒石酸溶液(150g/L)。
3.8二水合乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液(100g/L)。
3.9三乙醇胺(2+3)。
3.10缓冲溶液:将0.1mol/L氢氧化钠溶液与0.1mol/L乙酸铵溶液等体积混合,混合后在酸度计上
以氢氧化钠溶液调至pH11。
3.11铬天青S溶液(2.5g/L)。
3.12溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)无水乙醇溶液(5g/L)。
3.13氧化铍标准贮存溶液:称取0.2500g预先在105℃~110℃烘2h并置于干燥器中冷至室温的氧
化铍(99.9%以上),置于50mL铂皿中,加入3mL硫酸(ρ1.84g/mL)、8mL氢氟酸(3.2),在砂浴上加
热溶解,蒸至冒三氧化硫白烟5min~10min,冷却至室温,加少量水使之溶解,移入250mL容量瓶中,
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