有机物的组成结构和性质

专题十一：有机物的组成结构和性质有机物的组成结构和性质是有机化学内容考查的重要部分。涉及烃类、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的组成、结构特点和性质，从近两年高考试卷看，在填空题部分出现烃类知识点考察较多，多表现为结构及性质的考察尤以烯烃、芳香烃最甚。烃的衍生物重点考察基本反应类型，典型有机反应，典型实验，相关物质的相互转化等，主要以合成与推断为主要考察形式。同时有机化合物组成和结构、碳的成键特征、官能团、异构现象、书写简单有机化合物的同分异构体、有机化合物的命名，这些点重现率很高，称为高考的重点。允许用一种试剂鉴别漠苯、苯和乙酸，最好选用NaOH溶液 B.AgNO3 C.蒸馏水 D.乙醇下列说法正确的是 （ ）乙烯和聚乙烯都能使漠的四氯化碳溶液褪色淀粉和纤维素都可以作为工业上生产葡萄糖的原料油脂的水解反应，都是皂化反应蔗糖是高分子化合物，其水解产物能发生银镜反应下列说法正确的是丙烯酸和油酸互为同系物 B.淀粉和纤维素互为同分异构体CuSO4浓溶液能使蛋白质溶液发生盐析葡萄糖和脂肪在一定条件下都能发生水解反应主链上有4个C原子的某烷烃有2种同分异构体，含有相同C原子数且主链上也有4个C原子的单烯烃的同分异构体有A.2种 B.4种 C.5种 D.7种“WXP复合纳米材料”的主要成分是氨基二氯代戊二醛的含硅衍生物，它能保持长期杀菌作用.若戊二醛是直链的，则氨基二氯代戊二醛的同分异构体有A4种 B5种C7种D8种A.苯、浓漠水、铁屑制漠苯 B.甲苯、浓硝酸、浓硫酸共热制TNTC.用漠水除去混在苯中的苯酚D.等物质的量的乙酸、乙醇溶液共热制乙酸乙酯天然维生素P(结构如下图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素P的叙述错误的是□H0□R□H□H0□R□H□H可与漠水反应，且1mol该物质与足量漠水反应耗6molBr2可与NaOH溶液反应，1mol该物质可与4molNaOH反应一定条件下1mol该物质可与H2加成，耗H2最大量为7mol维生素P遇FeCl3溶液发生显色反应下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是：A异戊二烯［CH2=C(CH3)—CH=CH2］与等物质的量的Br2发生加成反应B2-氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应D邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应某含氧有机化合物A可以作为无铅汽油的抗震剂，它的相对分子质量为88,其中碳元素TOC\o"1-5"\h\z质量分数为68.2%,氢元素质量分数为13.6%,经红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基，则A的结构简式为 ( )ACHCH(CH)OCH(CH) BCHC(CH)OCH3 3 32 3 32 3CCHC(CH)OHC(CH)OHCHDCHC(CH)OHCHCH3'3’ '3’ 3 3'3’ 23将2mL某气态饱和烃和13mL氧气装入一密闭容器中点燃，测知新得到的只是燃烧产物及过量的氧气，则该烃分子组成中碳、氢元素的质量比不可能是A.3：1 B.4：1C.9：2 D.24：5工业生产苯乙烯是利用乙苯的脱氢反应：0TCH2CH3(g)牌M CH=CH2(s)+H2(g)(正反应吸热)针对上述反应，在其它条件不变时，下列说法正确的是在保持体积一定的条件下，充入较多的乙苯，可以提高乙苯的转化率在保持压强一定的条件下，充入不参加反应的气体，不影响乙苯的转化率在加入乙苯至达到平衡过程中，混合气体的平均相对分子质量在不断增大仅从平衡移动的角度分析，工业生产苯乙烯选择恒压条件优于恒容条件要证明氯乙烷中氯元素的存在可以进行如下操作，其中顺序正确的是 ( )加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加热④加蒸馏水⑤^却后加入HNO3后酸化⑥加入NaOH的乙醇溶液A.gg® B.②③① C.g® D.⑥③①通过实验来验证纤维素水解后生成葡萄糖，其实验包括下列一些操作过程，这些操作过程的正确排列顺序是①取小团棉花或几小片滤纸②小火微热，使成亮棕色溶液③加入90%的浓硫酸，用玻璃棒把棉花或滤纸捣成糊状④稍冷，滴入几滴CUSO4溶液，并加入过量NaOH溶液使溶液中和至出现Cu(OH)2沉淀⑤加热煮沸A.①②③④⑤ B.①③②④⑤ C.①③②⑤④ D.①②③⑤④膳食纤维具有突出的保健功能，人体的“第七营养素”木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如右图所示.下列有关芥子醇的说法正确的是CH—OCH=CH—C.OHCHCH—OCH=CH—C.OHCH二如一CHOH2CH—。A.芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成下列实验中操作、现象、结论对应关系正确的一组是选项操作现象结论A在蔗糖中加入几滴水搅拌均匀，再加入浓硫酸，迅速搅拌蔗糖逐渐变黑，体积膨胀，形成疏松多孔的物质只体现了浓硫酸的脱水性B淀粉和稀硫酸混合共热后，再加少量新制氢氧化铜悬浊液产生红色沉淀淀粉水解可生成葡萄糖C漠乙烷和氢氧化钠溶液充分反应后，用足量稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液生成淡黄色沉淀漠乙烷中含有漠元素D将漠水加入苯中并充分振荡漠水褪色苯与漠发生了取代反应17.L一多巴是一种有机物，可用于帕金森综合症的治疗，其结构简式如下:OHH0 .CHCOOHNHa下列关于L—多巴的叙述中不正确的是（ ）...A.长期暴露在空气中易变质 B.既有酸性，又有碱性一定条件下能发生聚合反应 D.分子中只有6个碳原子共平面18.某有机物分子式为C3H6O2在酸性条件下水解得一元酸A与一元醇B,A与B的相对分子质量相等，则以下结论不正确的是A.A中含碳26.09% B.A具有还原性C.B经氧化也可得到一元酸且酸性比A强 D.B分子结构中有甲基二、填空题19.化合物A的结构简式为^^zooh，A的同分异构体中：（1）属于酚类，同时还属于酯类的化合物有种，其结构简式分别是（2）属于酚类，但不属于酯类，也不属于羧酸类的化合物必定含 基。A是烃，B是烃的含氧衍生物，A、B均为常见的有机物。由等物质的量A和B

组成的混合物0.05mol在0.125molO2中恰好完全燃烧生成0.1molCO2和0.1molH2Go试回答下列问题：⑴混合物中A、B的组合可能有种。⑵另有一种组合的A和B,以任意比混合，且物质的量之和为amolo若耗氧量一定，则A、B的分子式分别是A,B，耗氧量为mol（用a表示）。②若生成的CO2和H2O的物质的量一定，则A、B的分子式分别是A,Bo③若生成CO2的量为定值，则生成物H2O的质量范围为（用a表示）。天然蛋白质水解产物中含某A，A由C、H、O、N元素组成，A能与NaOH反应，也能与盐酸反应，在一定条件下，两分子A发生缩聚后生成B和一个分子的水，B的分子量为312,当与浓硝酸反应时显黄色。据此推断A、B的结构简式。A.，BA.用下图所示装置设计一个简单的一次完成实验的装置，验证醋酸、二氧化碳水溶液DE“双孔塞CH3COOHDE“双孔塞CH3COOH>H2CO3>C6H5OH。（H2CO3）、苯酚的酸性强弱顺序是:⑴利用以上仪器可组装实验装置，则仪器的连接顺序是—接—、—接—、接—。（填接口序号）（2）请将连接仪器、检查气密性、添加药品之后的有关实验操作、现象及化学方程式填写在下表中：

实验操作实验现象化学方程式23.在下图所示的转化关系中，括号内编号①—④表示转化所需化学试剂:（1） 用化学式填空：TOC\o"1-5"\h\z①是 、 、③是 、 、（2） A的结构简式是 。（3）反应④的化学方程式为。某些简单的不饱和有机物与CO在低温、低压及催化条件下可以转变为其它有机物，催如： 9R-C=C-H+CO+H20 >R-CH=CH-C-OH工业上以A及CO等为原料经如下的反应，可以制取具有优良性能的合成树脂及涂料黏和剂等高分子材料。反应过程如下图所示：其中A气体在工业上用于焊接或切割金属；饮用了含有D的假酒，可能引起失明或死亡；F是一种合成树脂，用于制备塑料和合成纤维。回答下列问题:（1） F的结构简式是 。（2） B分子中含氧官能团的名称。（3） B+D-G的反应类型是 。（4） 写出反应II的化学方程。（5） 已知G的一类同分异构体能发生银镜反应，现取0.5mol该类同分异构体中能产生银最多的一种，与足量的银氨溶液充分反应，生成银的质量最多为g。碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为152，其分子中C、H原子个数比为1:1，含氧元素的质量分数为31.58%。A遇FeCl3溶液显紫色，且能与NaHCO3反应，其苯环上的一氯取代物有两种，请回答下列问题：（1） A的分子式是 。（2）A与NaHCO3溶液反应的化学方程。（3） 写出符合下列要求的A的同分异构体的结构简式（只需写出两种即可）苯环上取代基数目与A相同②属于酯类③mol该同分异构体与浓漠水发生取代反应可消耗含2molBr2在实验室可利用下列反应制备HCHO：2CH3OH+O2耍丝2HCHO+2H2O，实验中，有关物质流经的主要装置如下：\IA\ CkJ 口请回答下列问题：（1）通入A管的X是什么物质。（2）在A、B、C管中反应，各装的是什么物质、、。（3） 该实验中需要加热的仪器是（选填A、B、C）。（4）在加入必需的试剂后，继续实验的主要操作步骤依次为（选择合适的操作及

次序)。®X气体②加热A处③口热B处④口热C处⑤撤A处酒精灯⑥撤B处酒••精灯⑦撤C处酒精灯⑧停止通入X气体酗C处导管产品分析：通过实验测定在相同条件下甲醇的沸点(65。。显著高于甲醛(一21。。的主要原因是;甲醇和甲醛在水中溶解度都比较大其主要原因是28,有机物A的碳架结构如图所根知立的主要原因是;甲醇和甲醛在水中溶解度都比较大其主要原因是28,有机物A的碳架结构如图所根知立5C8H8)^>ch=ch2互为同分异构体，请写出与有机物A互为同分异构体、且属于醛类的结构简式：(1)(2)(3)(4)(2)(3)(4)(18分)已知具有/'一°、结构的有机物可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如:CH3(1)(1)C中的官能团名称是.CH2=CH2—酸性高锰酸钾溶液〉HOCH2CH2OH，现以甲基丙烯(CH『C—CH3)为原料合成环状化合物F和高分子化合物EoB的一种同类别同分异构体的结构简式B-C的化学方程式.，两分子B之间发B-F的化学方程式.，两分子B之间发生酯化反应除生成酯F外，还可能生成另外一种酯，该酯的结构简式为D—E的化学方程式o写出满足分子式为C5H12O2二元醇且主连上有三个碳原子的所有异构体的结构简式和名称：

(18分)已知具有/'一°、结构的有机物可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如:CH3CH2=CH2—酸性高锰酸钾溶液〉HOCH2CH2OH,现以甲基丙烯(CH『C—ch3)为原料合成环状化合物F和高分子化合物E。(1)C中的官能团名称是.B的一种同类别同分异构体的结构简B_C的化学方程式 ，(2)B_F的化学方程式,两分子B之间发生酯化反应除生成酯F夕卜，还可能生成另外一种酯，该酯的结构简式为D—E的化学方程式o写出满足分子式为C5H12O2二元醇且主连上有三个碳原子的所有异构体的结构简式和名称： o有些香皂、洗发香波中往往有兰花香味，这是其中添加了化学式为：10H2°O2的一种香料A,下列框图列出了生成该物质的原料及一系列反应，已知：D、E都能使石蕊变红，分子式相同，经分析E中有10个H原子，且只有两种不同的H原子。C无支链，既有氧结合框图和提示回答有关问题：F可以发生的反应有 (选填序号)。①加成反应②消去反应③加聚反应④氧化反应⑤还原反应E在甲基上的氢若被氧取代，其一氧代物种。将该一氧化物在NaOH溶

液中加热，写出该反应的方程式：。（3） B、E、F分子所含的官能团的名称依次是 、、。设计实验检验C中的官能团 。RCH(0H)2-不稳定'自动失水,RCHO+HRCH(0H)2-不稳定'自动失水,RCHO+H20MMr=218现有只含C、H、O的化合物A~E，其中A为饱和多元醇，其他有关信息已注明在图中的方框内。（D能甦银镜&应）a何舜化回答下列问题： （E能发生银镣反应）⑴A的分子式为 L；⑵写出下列物质的结构简式：B；D;⑶写出下列反应的化学方程式和反应类型A—C：，反应类型：;A—E：，反应类型：;⑷工业上可以通过油脂的皂化反应得到A，分离皂化反应产物的基本操作是萃佐卡因COOCjHs〜 （C阳5N。。淀粉 ~萃佐卡因COOCjHs〜 （C阳5N。。淀粉 ~►0—―D 酸性水解已知：①苯环上的取代反应有如下定位规律：当苯环上的碳原子连有甲基时，可在其邻位或对位上引入官能团；当苯环上的碳原子连有羧基时，可在其间位上引入官能团。②◎阪一酸性高锵脚「TOC\o"1-5"\h\z（1）化合物A的结构简式是 。◎阪一酸性高锵脚「（2）用1H核磁共振谱可以证明苯佐卡因中有 种氢处于不同的化学环境。（3）C中的官能团的名称 、。（4） 写出下列转化的化学方程式反应3：，反应类型为;C_D：°（5） 反应4在最后的设计意图是 。（6）简述验证淀粉水解生成C的操作和现象。（7） 佐卡因有多种同分异构体，写出符合下述条件的同分异构体 、 ①氨基直接连在苯环上；②苯环上的一氯代物只有两种：③含有A-.--（8）化合物B发生已知条件中的③反应，得到的产物F的结构简式是：化合物F在一定条件下，能与以下（填序号）发生反应。a•与NaOH b•与Hd c•与株戒豚d•与株8如化含物F经聚合反应可制成高分子纤维