标准解读

《YS/T 248.9-2007 粗铅化学分析方法 铋量的测定 火焰原子吸收光谱法》是一项针对粗铅中铋含量测定的标准方法。该标准详细规定了使用火焰原子吸收光谱技术来定量分析粗铅样品中的铋元素含量的具体步骤和技术要求。

首先,标准介绍了试验所需的主要仪器设备和试剂,包括但不限于原子吸收分光光度计、乙炔-空气火焰系统以及用于配制标准溶液的高纯铋等。其中特别强调了对所用玻璃器皿进行预处理以去除可能存在的微量金属污染的重要性。

接着,文件描述了样品准备过程,这通常涉及将一定量的粗铅试样溶解于适当的酸性介质中,如硝酸与盐酸混合液,并通过加热促进完全溶解,形成适合直接进样的溶液或进一步稀释后的待测液。

然后,标准详述了如何利用已知浓度的铋标准溶液建立校准曲线的方法。在此基础上,通过比较未知样品溶液吸光度值与校准曲线的关系,可以计算出样品中铋的实际浓度。此过程中需要注意控制实验条件的一致性,比如火焰类型的选择、燃烧器高度调节等,以确保结果准确性。

最后,文档还提供了关于数据处理的原则,包括重复性限值、再现性限值的规定,以及当检测结果超出预期范围时应采取的措施等内容。此外,对于报告编写也给出了具体指导,要求明确列出所有关键参数及最终测定值。

该标准适用于各类含铋粗铅材料的质量控制及研究工作,在实际应用中能够提供可靠且精确的铋含量测量依据。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2007-04-13 颁布
  • 2007-10-01 实施
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文档简介

ICS77.120.60YSH13中华人民共和国有色金属行业标准YS/T248.9-2007粗铅化学分析方法铋量的测定火焰原子吸收光谱法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-Determinationofbismuthcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13发布2007-10-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布

YS/T248.9-2007YS/T248《粗铅化学分析方法》共分为10个部分YS/T248.1粗铅化学分析方法铅量的测定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗铅化学分析方法锡量的测定苯基荧光酮分光光度法和碘酸钾滴定法YS/T248.3粗铅化学分析方法锑量的测定火焰原子吸收光谱法YS/T248.4粗铅化学分析方法砷量的测定砷第钼蓝分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T248.5粗铅化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法YS/T248.6粗铅化学分析方法金量和银量的测定火试金法YS/T248.7粗铅化学分析方法银量的测定火焰原子吸收光谱法YS/T248.8粗铅化学分析方法锌量的测定火焰原子吸收光谱法量的测定YS/T248.9粗铅化学分析方法火焰原子吸收光谱法YS/T248.10粗铅化学分析方法铁量的测定火焰原子吸收光谱法本部分为第9部分本部分为首次制定本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口,本部分由株洲治炼集团有限责任公司负责起草。本部分由深圳市中金岭南有色金属集团有限公司韶关治炼厂起草。本部分由河南豫光金铅股份有限公司、葫芦岛有色金属集团有限公司参加起草本部分主要起草人:邓志辉、刘莹品。本部分主要验证人:李爱玲、孔建敏、间元、赵红艳。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。

YS/T248.9—2007粗铅化学分析方法铋量的测定火焰原子吸收光谱法1范围本部分规定了粗铅中钩含量的测定方法。本部分适用于粗铅中铋含量的测定。测定范围:0.05%~4.0%2!方法原理试样用硝酸-酒石酸溶解,于原子吸收光谱仪波长223.1nm处,使用空气-乙炔火焰测量铋的吸光度。3试剂3.1市售试剂3.1.1酒石酸。3.1.2硝酸(01.42g/ml)3.2溶液3.2.1销酸(1+1)3.2.2硝酸(1十3)。3.2.3酒石酸溶液(200g/L)3.3标准溶液3.3.1铋标准存溶液:称取1.0000g金属铋(铋的质量分数>99.99%)于250mL烧杯中,加入20mL酒石酸溶液(3.2.3)、50mL硝酸(3.2.1),于电热板上低温加热至溶解完全·煮沸驱除氮的氧化物,取下冷却至室温;移人1000mL容量瓶中.补加50mL硝酸(3.2.1),用水稀释至刻度,混勺。此溶液1mL含1mg铭。3.3.2钝标准溶液;移取10.00mL铋标准财存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中,加入5mL硝酸(3.2.1)、10mL酒石酸溶液(3.2.3),用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含100g铭。仪器原子吸收光谱仪,附键空心阴极灯,在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用,特征浓度:在与测量试料溶液的基体相一致的溶液中,铋的特征浓度应不大于0.2“g/ml.精密度;用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;用最低浓度的标准溶液(不是“零”浓度标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比,应不小于0.7。原子吸收光谱仪参考工作条件

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