标准解读

《ys/t 226.1-2009 硒化学分析方法 第1部分:铋量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法》与《ys/t 226.1-1994》相比,在内容上进行了多方面的更新和完善。具体来说,新版标准在以下几个方面有所变更:

首先,在范围描述上,《ys/t 226.1-2009》明确了适用于硒中铋含量的测定,并规定了其适用范围为铋的质量分数在0.0005%~0.020%之间,这比旧版标准更加具体地界定了应用领域和检测限值。

其次,对于仪器设备的要求,《ys/t 226.1-2009》增加了对氢化物发生器、原子荧光光谱仪等关键设备性能参数的具体要求,如光源稳定性、检测灵敏度等指标,确保了测试结果的一致性和准确性。

再者,在样品处理及溶液配制方面,《ys/t 226.1-2009》提供了更为详尽的操作指南,包括样品溶解条件的选择、标准溶液的准确配置方法等,这些细节上的补充有助于减少实验误差,提高数据可靠性。

此外,《ys/t 226.1-2009》还增加了质量控制章节,强调了通过使用有证标准物质或参加实验室间比对等方式来进行内部质量控制的重要性,以保证分析过程的有效性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-12-04 颁布
  • 2010-06-01 实施
©正版授权
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文档简介

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犎17

中华人民共和国有色金属行业标准

犢犛/犜226.1—2009

代替YS/T226.1—1994

硒化学分析方法

第1部分:铋量的测定

氢化物发生原子荧光光谱法

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20091204发布20100601实施

中华人民共和国工业和信息化部发布

犢犛/犜226.1—2009

前言

YS/T226《硒化学分析方法》共分为13个部分:

———第1部分:铋量的测定氢化物发生原子荧光光谱法

———第2部分:锑量的测定氢化物发生原子荧光光谱法

———第3部分:铝量的测定铬天青S溴代十六烷基吡啶分光光度法

———第4部分:汞量的测定双硫腙四氯化碳滴定比色法

———第5部分:硅量的测定硅钼蓝分光光度法

———第6部分:硫量的测定对称二苯氨基脲分光光度法

———第7部分:镁量的测定火焰原子吸收光谱法

———第8部分:铜量的测定火焰原子吸收光谱法

———第9部分:铁量的测定火焰原子吸收光谱法

———第10部分:镍量的测定火焰原子吸收光谱法

———第11部分:铅量的测定火焰原子吸收光谱法

———第12部分:硒量的测定硫代硫酸钠容量法

———第13部分:银、铝、砷、硼、汞、铋、铜、镉、铁、镓、铟、镁、镍、铅、硅、锑、锡、碲、钛、锌量的测定

电感耦合等离子体质谱法

本部分为YS/T226的第1部分。

本部分代替YS/T226.1—1994《硒中铋量的测定碘化钾、硫脲、马钱子碱分光光度法》,与

YS/T226.1—1994相比,本部分主要有如下变化:

———由碘化钾马钱子碱分光光度法改为氢化物发生原子荧光光谱法。

———测定范围由0.0002%~0.0020%扩大至0.0002%~0.010%。

———补充了质量保证和控制条款,增加了精密度条款。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。

本部分负责起草单位:金川集团有限公司。

本部分起草单位:广州有色金属研究院。

本部分参加起草单位:金川集团有限公司、铜陵有色金属集团控股有限公司。

本部分主要起草人:戴凤英、刘天平、郭蕾、杜宇春、樊占芳、高红波。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为:

———GB2110—1980;

———YS/T226.1—1994。

犢犛/犜226.1—2009

硒化学分析方法

第1部分:铋量的测定

氢化物发生原子荧光光谱法

1范围

YS/T226的本部分规定了硒中铋量的测定方法。

本部分适用于硒中铋量的测定。测定范围:0.0002%~0.010%。

2方法提要

试料用硝酸、盐酸溶解,在5mol/L~6mol/L盐酸介质中,用氯化羟胺将硒还原成单质硒,使其与

杂质元素分离。在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,用氩气作载气,将生成的氢化物导入石英炉原子

化器中,在原子荧光光谱仪上测量铋的荧光强度。

3试剂和材料

除非另有说明,分析中所用试剂为分析纯的试剂,分析用水为一次蒸馏水或相当纯度的水。

3.1氯化羟胺。

3.2硝酸(ρ1.42g/mL),优级纯。

3.3盐酸(ρ1.19g/mL),优级纯。

3.4硝酸(1+1)。

3.5盐酸(1+1)。

3.6盐酸(1+9)。

3.7硼氢化钾溶液(15g/L):称取7.5g硼氢化钾溶解于500mL氢氧化钾溶液(5g/L)中,现配现用。

3.8硫脲抗坏血酸溶液(50g/L+50g/L):分别称取硫脲、抗坏血酸各25g,加水溶解后稀释至

500mL,现配现用。

3.9铋标准贮存溶液:称取0.5000g金属铋(铋的质量分数≥99.95%)置于250mL烧杯中,加入

50mL硝酸(3.4),盖上表皿,于电热板上低温加热至完全溶解,取下冷却,移入预先加入150mL硝酸

(3.4)的1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含500μg铋。

3.10铋标准溶液A:移取10.00mL铋标准贮存溶液(3.9)置于250mL容量瓶中,加入25mL硝酸

(3.4),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含20μg铋。

3.11铋标准溶液B:移取10.00mL铋标准溶液A(3.10)置于200mL容量瓶中,加入20mL盐酸

(3.5),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1μg铋。

3.12氩气(Ar≥99.

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