- 现行
- 正在执行有效
- 2009-12-04 颁布
- 2010-06-01 实施
文档简介
犐犆犛77.120.99
犎17
中华人民共和国有色金属行业标准
犢犛/犜226.1—2009
代替YS/T226.1—1994
硒化学分析方法
第1部分:铋量的测定
氢化物发生原子荧光光谱法
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20091204发布20100601实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
书
犢犛/犜226.1—2009
前言
YS/T226《硒化学分析方法》共分为13个部分:
———第1部分:铋量的测定氢化物发生原子荧光光谱法
———第2部分:锑量的测定氢化物发生原子荧光光谱法
———第3部分:铝量的测定铬天青S溴代十六烷基吡啶分光光度法
———第4部分:汞量的测定双硫腙四氯化碳滴定比色法
———第5部分:硅量的测定硅钼蓝分光光度法
———第6部分:硫量的测定对称二苯氨基脲分光光度法
———第7部分:镁量的测定火焰原子吸收光谱法
———第8部分:铜量的测定火焰原子吸收光谱法
———第9部分:铁量的测定火焰原子吸收光谱法
———第10部分:镍量的测定火焰原子吸收光谱法
———第11部分:铅量的测定火焰原子吸收光谱法
———第12部分:硒量的测定硫代硫酸钠容量法
———第13部分:银、铝、砷、硼、汞、铋、铜、镉、铁、镓、铟、镁、镍、铅、硅、锑、锡、碲、钛、锌量的测定
电感耦合等离子体质谱法
本部分为YS/T226的第1部分。
本部分代替YS/T226.1—1994《硒中铋量的测定碘化钾、硫脲、马钱子碱分光光度法》,与
YS/T226.1—1994相比,本部分主要有如下变化:
———由碘化钾马钱子碱分光光度法改为氢化物发生原子荧光光谱法。
———测定范围由0.0002%~0.0020%扩大至0.0002%~0.010%。
———补充了质量保证和控制条款,增加了精密度条款。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分负责起草单位:金川集团有限公司。
本部分起草单位:广州有色金属研究院。
本部分参加起草单位:金川集团有限公司、铜陵有色金属集团控股有限公司。
本部分主要起草人:戴凤英、刘天平、郭蕾、杜宇春、樊占芳、高红波。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB2110—1980;
———YS/T226.1—1994。
Ⅰ
书
犢犛/犜226.1—2009
硒化学分析方法
第1部分:铋量的测定
氢化物发生原子荧光光谱法
1范围
YS/T226的本部分规定了硒中铋量的测定方法。
本部分适用于硒中铋量的测定。测定范围:0.0002%~0.010%。
2方法提要
试料用硝酸、盐酸溶解,在5mol/L~6mol/L盐酸介质中,用氯化羟胺将硒还原成单质硒,使其与
杂质元素分离。在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,用氩气作载气,将生成的氢化物导入石英炉原子
化器中,在原子荧光光谱仪上测量铋的荧光强度。
3试剂和材料
除非另有说明,分析中所用试剂为分析纯的试剂,分析用水为一次蒸馏水或相当纯度的水。
3.1氯化羟胺。
3.2硝酸(ρ1.42g/mL),优级纯。
3.3盐酸(ρ1.19g/mL),优级纯。
3.4硝酸(1+1)。
3.5盐酸(1+1)。
3.6盐酸(1+9)。
3.7硼氢化钾溶液(15g/L):称取7.5g硼氢化钾溶解于500mL氢氧化钾溶液(5g/L)中,现配现用。
3.8硫脲抗坏血酸溶液(50g/L+50g/L):分别称取硫脲、抗坏血酸各25g,加水溶解后稀释至
500mL,现配现用。
3.9铋标准贮存溶液:称取0.5000g金属铋(铋的质量分数≥99.95%)置于250mL烧杯中,加入
50mL硝酸(3.4),盖上表皿,于电热板上低温加热至完全溶解,取下冷却,移入预先加入150mL硝酸
(3.4)的1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含500μg铋。
3.10铋标准溶液A:移取10.00mL铋标准贮存溶液(3.9)置于250mL容量瓶中,加入25mL硝酸
(3.4),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含20μg铋。
3.11铋标准溶液B:移取10.00mL铋标准溶液A(3.10)置于200mL容量瓶中,加入20mL盐酸
(3.5),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1μg铋。
3.12氩气(Ar≥99.
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