• 被代替
  • 已被新标准代替
  • 1998-03-13 颁布
  • 1998-10-01 实施
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SH/T 0655-1998凡士林稠环芳烃试验法_第1页
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ICS75.140SH中华人民共和国石油化工行业标准SH/T0655—1998凡士林稠环芳烃试验法Vaseline-Testmethodofpolynucleararomatics1998-03-13发布1998-10-01实施中国石油化工总公司发布

SH/T0655-1998前本标准等效采用英国药典BP一93版中白、黄凡士林产品中稠环芳烃试验法制定本标准的附录A是提示的附录。本标准由抚顺石油化工研究院提出并归口。本标准由金陵石化公司化工一厂抚顺石油化工研究院负贵起草。本标准主要起草人:蒋饺梅、马云升、朱济海、郭洪洁。

中华人民共和国石油化工行业标准凡士林稠环芳烃试验法SH/T0655-1998Vaseline-Testmethodofpolynucleararomatics1范围本标准规定了凡士林稠环芳烃的试验法。本标准适用于白、黄凡士林产品的稠环芳烃试验2引用标准下列标准所包含的条文,通过引用而成为本标准的一部分,除非在标准中另有明确规定,下述引用标准都应是现行有效标准。GB/T7363石蜡中稠环芳烃试验法方法概要将1.0g样品溶于50mL正己烧中,经二次20mL二甲基亚碾萃取后,萃取液用20mL正己烷反萃取,再用二甲基亚碾稀释萃取液至50mL,在265~420nm波长范围内,置于4m比色血中测其吸光度,与禁标准参比液在278nm处的吸光度相比较来判断凡士林稠环芳经试验是否通过。武剂4.1二甲基亚;水含量不超过0.2%(m/m)在262nm处透光度不小于10%,270nm处不小于35%.290nm处不小于70%,340nm处不小于98%,大于340nm用水作参比。4.2正已烧:沸程67~69℃。用水作参比,在260~420nm内最小透光度为97%。4.3禁:分析纯,白色晶体,熔点为81℃。4.4水;参比水应符合GB/T7363的规定。仪器5.1分光光度计:配4cm石英比色血,波长范围为250~450nm.波长精度为士1nm,吸光度精确度为士0.01。5.2天平;感量0.1g.5.3分液漏斗:100mL、125mL。5.4容量瓶:50mL。5.5最简:20mL、50mL。6准备工作6.1白凡士林的禁标准参比波配制;配制6.0“g/mL禁的二甲基亚职溶液。6.2黄凡士林的禁标准参比液配制:配制9.0g/mL禁的二甲基亚职溶液.6.3白、黄凡士林的禁标准参比液吸光度测定:以二甲基亚

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