高中化学鲁科版有机化学基础第一章有机化合物的结构与性质烃单元测试

2023届高三化学复习精选单元过关练（鲁教版）：选修五有机化合物的结构与性质烃（含解析）1．某有机物在空气中完全燃烧只生成二氧化碳和水，则此有机物（）A.一定含有氧元素 B.一定含有碳、氢、氧三种元素C.一定不含有氧元素D.一定含有碳、氢两种元素，不能确定是否含有氧元素2．C4H8O2属于酯类的同分异构体数目有（）A．2种 B．3种 C．4种 D．5种3．某有机物X加氢反应后的还原产物是CH3CH（CH3）CH2OH，关于X的下列说法正确的是（）A．X可能是乙醛的同系物 B．X可能是正丁醇的同分异构体C．X可能是乙烯的同分异构体 D．X分子中可能有碳碳双键4．1体积某气态烃和2体积氯化氢发生加成反应后，最多还能和6体积氯气发生取代反应。由此可以断定原气态烃是（气体体积均在相同条件下测定）（）A．乙炔B．丙炔C．丁炔D．丁二烯5．可简写为。达菲是世界卫生组织推荐的抗禽流感药物，其结构简式如图，有关它的说法错误的是（）A．达菲是一种磷酸盐B．达菲分子中含有肽键C．达菲的分子式为C16H31N2O8PD．1mol达菲可与2molH2发生加成反应6．下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:1的是（）7．烯烃与乙醛的混合物中，氧的质量分数为x，则混合物中碳的质量分数为（）A. B.C. D.无法确定8．有关苯分子中的化学键描述正确的是（）A．每个碳原子的sp2杂化轨道中的一个形成大π键B．每个碳原子的未参加杂化的2p轨道形成大π键C．碳原子的三个sp2杂化轨道与其它碳原子形成2个σ键1个π键D．碳原子的未参加杂化的2p轨道与其它碳原子的2p轨道形成σ键9．下列说法中错误的是：（）①有机物都是从有机体中分离出来的物质②有机物都是含碳的共价化合物③有机物都不溶于水，极易溶于有机溶剂④有机物都不具备无机物的性质，都属于非电解质A、①③④B、③④C、②③④D、①②③④10．与CH3CH2CH=CH2互为同分异构体的是（）A．B．C．D．11．分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，生成的醇最多有（）A．5种B．6种C．7种D．8种12．有关下列有机物的说法正确的是（）A．它是一种二肽B．完全水解可得三种氨基酸C．它只能与氢氧化钠溶液反应D．一个分子中含有三种含氧官能团13．下列各项有机化合物的命名或分类正确的是（）A．2，3－二甲基－2－乙基己烷B．CH3CH2CH2Cl氯丙烷C．属于芳香化合物D．属于羧酸14．n种炔烃与足量的氢气催化加成得到m种烷烃，且烷烃满足的条件：①主链含5个碳原子②两个支链：一个甲基、一个乙基。n、m的最大值分别为（）A．2、2B．2、4C．4、2D．4、515．下列叙述正确的是（）A．乙烯和苯都使溴水褪色，褪色的原因不相同B．液化气和天然气的主要成分都是甲烷C．

和互为同分异构体D．汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物16．下列常见有机物中，既能发生取代反应，又能使溴的CCl4溶液褪色的是（）A．CH4B．C．CH2＝CHCH2OHD．CH3COOH 17．节日期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如下图，下列关于该物质的说法正确的是（）OOOHCOOHA．其分子式为C15H20O4B．1mol该物质完全燃烧，消耗20mol氧气C．既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应D．既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能使酸性KMnO4溶液褪色18．肉桂酸甲酯M，常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。M属于芳香族化合物，苯环上只含有一个直支链，能发生加聚反应和水解反应。测得M的摩尔质量为162g·mol－1，只含碳、氢、氧，且原子个数之比为5:5:1。（1）肉桂酸甲酯的结构简式是______________________。（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。G的结构简式为。（3）用芳香烃A为原料合成G的路线如下：①化合物E中的官能团有________(填名称)。②E―→F的反应类型是________，F―→G的化学方程式为__________________________________________________。③写出两种符合下列条件的F的稳定的同分异构体的结构简式，。ⅰ.分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；ⅱ.在催化剂作用下，1mol该物质与足量氢气充分反应，最多消耗5molH2；ⅲ.它不能发生水解反应，但可以发生银镜反应。19．某学生采用下面的装置及实验方法来测定推断乙醇的分子结构。(1)该学生分别准备称取4.60g乙醇进行多次实验，结果发现已排到量筒内的水的体积作为生成氢气的体积换算成标准状况下的体积都小于1.12L。若忽略量筒本身及读数造成的误差，那么该学生认为是由于样品中含有少量水造成的，你认为正确吗？_________________(填“正确”或“不正确”)。如果你认为正确，请说明理由；你认为不正确，那么产生这种情况的原因应是什么？____________________________________________________________。(2)该学生认为实验成功的关键有：①装置气密性良好②实验开始前要准确确定乙醇的量③钠足量④广口瓶内必须充满水⑤氢气的体积测算方法正确、数据准确你认为，其中正确的有_______________(填序号)。(3)实验后，该学生从乙醇的可能结构分析入手，对乙醇和钠的关系进行讨论，若乙醇的物质的量为nmol,则对钠的物质的量取值要求必须是________________。20．怎样通过实验来区别苯、己烷和己烯？写出简要的实验方法和有关反应的化学方程式。21．（6分）有机物和在密闭容器中燃烧后的产物（150℃）通过浓H2SO4后，质量增加16.2g，再通过灼热的CuO，充分反应后，氧化铜质量减轻了4.8g；最后气体再通过碱石灰完全吸收，质量增加26.4g（1）试推断该有机物的分子式？（2）若等量的该有机物恰好与13.8g的金属钠完全反应，请写出该有机物的结构简式并命名？22．（12分）有机物甲的分子式为C3H7Br，在适宜的条件下能发生如下转化关系：已知：B能与新制氢氧化铜悬浊液反应，试回答下列问题：（1）甲的结构简式________________（2）甲与NaOH溶液共热的化学方程式________________（3）甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为________________（4）A与氧气反应生成B的化学方程式________________（5）D生成E的化学方程式____________________________________________________（6）为检验甲中溴元素进行如下操作：①加热煮沸；②加入AgNO3溶液；③取少量该卤代烃；④加入足量稀硝酸酸化；⑤加入NaOH溶液；⑥冷却。正确的操作顺序是_____________23．（14分）丁香酚氧基乙酸甲酯（E）在人类高血脂症的治疗方面有应用前景。其合成路线（部分反应条件略去）如下：（1）B→C的反应类型是；B的结构简式是。（2）D中含氧官能团的名称是醚基和。（3）请写出ClCH2COONa的酸化产物能同时满足下列条件的同分异构体结构简式①能发生银镜反应②属于酯类（4）由D合成E的化学方程式是。（5）下列关于A的说法正确的是。A．1molA完全燃烧消耗12molO2B.能使酸性KMnO4溶液褪色C．能与NaHCO3反应D.既能与溴发生加成反应又能发生取代反应24．已知：（Ⅰ）当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—CH3、—NH2等；使新取代基进入它的间位的取代基有—COOH、—NO2等；（Ⅱ）R—CH=CH—R′R—CHO+R′—CHO（Ⅲ）氨基（—NH2）易被氧化；硝基（—NO2）可被Fe和盐酸还原成氨基（—NH2）下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质（C7H5NO）n的流程图。回答下列问题：（1）．写出反应类型。反应①，反应④。（2）．X、Y是下列试剂中的一种，其中X是，Y是。(填序号)a．Fe和盐酸b．酸性KMnO4溶液c．NaOH溶液（3）．已知B和F互为同分异构体，写出F的结构简式。A~E中互为同分异构体的还有和。(填结构简式)（4）．反应①在温度较高时，还可能发生的化学方程式。（5）．写出C与盐酸反应的化学方程式。参考答案1．D【解析】有机物在空气中完全燃烧只生成二氧化碳和水，则共计原子守恒可知，此有机物中一定含有碳氢元素，但不一定含有氧元素，答案选D。2．C【解析】酸和醇通过酯化反应形成的化合物是酯类，酯类中必须含有酯基。若是甲酸形成的酯，则相应的醇是丙醇，丙醇有正丙醇和异丙醇两种。若是乙酸形成的酯，则相应的醇是乙醇。若是丙酸形成的酯，则相应的醇是甲醇。所以共有4种同分异构体。答案选C。3．AD【解析】4．B【解析】试题分析：根据题意分子中含2个双键或1个C≡C，生成的1体积该卤代烷能和6体积氯气发生取代反应，说明1个卤代烷中含有6个H原子，加成时1个烃分子已引入2个H原子形成卤代烷，所以该气体烃分子中含有4个H原子，由选项可知，都是链烃，故该气态烃分子中C原子数目为=3，所以乙炔正确。考点：考查不饱和烃的特征反应。5．D【解析】试题分析：A、根据结构简式可知，达菲是磷酸和氨基形成的盐，所以是一种磷酸盐，A正确；B、达菲分子中含有肽键，B正确；C、达菲的分子式为C16H31N2O8P，C正确；D、酯基和钛键中的碳氧双键不能和氢气发生加成反应，因此1mol达菲可与1molH2发生加成反应，D不正确，答案选D。考点：考查有机物的结构和性质6．C【解析】试题分析：由于同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系），所以A、该有机物含有3类氢原子，出现三组峰，A错误；B、该有机物含有2类氢原子，出现2组峰，其峰面积之比为3:2，B错误；C、该有机物含有2类氢原子，出现2组峰，其峰面积之比为3:1，C正确；D、该有机物含有2类氢原子，出现2组峰，其峰面积之比为3:2，D错误，答案选C。考点：考查等效氢原子判断7．B【解析】烯烃通式为CnH2n，乙醛为C2H4O，即C、H质量比为6∶1，由题知C、H质量分数为1-x，所以C的质量分数为。8．B【解析】杂化轨道，只能形成σ键，而不能形成π键，即碳原子的三个sp2杂化轨道与其它碳原子和氢原子形成3个σ键，未参与杂化的2p轨道形成大π键，所以答案选B。9．A【解析】①不正确，有机物可以通过人工合成。③不正确，例如乙醇等和水是互溶的。④不正确，例如醋酸是弱电解质，②正确，所以答案选A。10．A【解析】试题分析：同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物。A．与已知物质分子式都是C4H8，结构不同，互为同分异构体，正确；B．的分子式是C4H6，分子式不同，因此不是同分异构体，错误；C．的分子式是C5H10，分子式不同，因此不是同分异构体，错误；D．的分子式是C5H10，分子式不同，因此不是同分异构体，错误。考点：考查同分异构体的判断的知识。11．D【解析】试题分析：分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，属于饱和一元酯，若为甲酸和丁醇酯化，丁醇有4种；若为乙酸和丙醇酯化，丙醇有2种；若为丙酸和乙醇酯化，丙酸有1种；若为丁酸和甲醇酯化，丁酸有2种；故羧酸共有5种，醇共有8种。考点：同分异构现象和同分异构体。12．B【解析】试题分析：A.该物质分子中含有2个肽键，是一种三肽，错误；B.该物质完全水解可得三种分子结构不同的氨基酸，正确；C.由于在物质的分子中含有氨基和羧基，所以它既能与氢氧化钠溶液反应，也能与酸发生反应，错误；D.在该物质的一个分子中含有羰基和羧基两种含氧官能团，错误。考点：考查有机物的结构、性质的知识。13．D【解析】试题分析：A．主链选错，应该命名为3，3,4－三甲基庚烷，错误；B．没有指明取代基所在主链碳原子的位置，CH3CH2CH2Cl的名称应该是1-氯丙烷，错误；C．没有苯环，是脂肪环的羟基取代产物，名称是环己醇，错误；D．含有羧基，属于羧酸，正确。考点：考查有机化合物的命名或分类的正误判断的知识。14．A【解析】试题分析：炔烃分子中含有碳碳三键，与氢气发生加成反应后的产物烷烃分子中相邻的两个碳原子上要有两个H原子。而且烷烃满足的条件：①主链含5个碳原子②两个支链：一个甲基、一个乙基。则原来的炔烃可能是HC≡C-CH(CH2CH3）CH(CH3）2，HC≡C-C(CH3）(CH2CH3）2，加成产物是CH3CH2-CH(CH2CH3）CH(CH3）2，CH3CH2-C(CH3）(CH2CH3）2，所以n=2,m=2，故选项是A。考点：考查炔烃的加成反应的规律的知识。15．A【解析】16．C【解析】甲烷、苯都能发生取代反应，但都不能使溴的CCl4溶液褪色，A、B都不正确。选项C中氧化物含有羟基和碳碳双键，所以既能发生取代反应，又能使溴的CCl4溶液褪色，C正确。醋酸含有羧基，能发生取代反应，但不能使溴的CCl4溶液褪色，D不正确。答案选C。17．AC【解析】试题分析：A、正确；B、C15H20O4消耗氧气：x+y/4-z/2=15+20/4-4/2=18，错误；C、发生加聚反应，含C=C；发生缩聚反应，含-COOH和-OH，正确；D、不能与FeCl3溶液发生显色反应，因没有和羟基直接相连的苯环，错误。考点：考查有机物的化学性质等相关知识。18．（15分）（2分）（2分）（2分）（2分）（3分）（2分）（任写2种，各2分）【解析】试题分析：M属于芳香族化合物，苯环上只含有一个直支链，能发生加聚反应和水解反应。测得M的摩尔质量为162g·mol－1，只含碳、氢、氧，且原子个数之比为5:5:1。M的最简式为C5H5O,式量为81，则分子式为C10H10O2，不饱和度为10＋1―10/2=6，苯环不饱和度为4，醛基有一个不饱和度，能加聚，有一个不饱和度，说明有一个双键，只有一个支链，⑴肉桂酸甲酯的结构简式是⑵结合图中结构可知，黑色球是C原子、白色球是H原子、斜线球是O原子，再根据C的四价结构确定C原子间的成键情况，所以G的结构简式为，故答案为：；⑶根据D、E的分子式可知，E比D多1个O原子，再结合G的结构，所以D中的醛基被氧化为羧基而生成E，所以E中含有的官能团是羟基、羧基；根据G的结构可知，F为，F通过消去反应得到F，故答案为：羟基、羧基；消去反应；

F为通过酯化反应来合成G，方程式为，故答案为：。③F的稳定的同分异构体，ⅰ.分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；支链上有三个碳原子；ⅱ.在催化剂作用下，1mol该物质与足量氢气充分反应，最多消耗5molH2；说明支链上，有两个不饱和度；ⅲ.它不能发生水解反应，但可以发生银镜反应，说明有醛基，其符合条件的同分异构体如下：考点：官能团性质、同分异构体、有机合成、有机物推断等，难度中等。19．(1)不正确广口瓶与量筒间玻璃导管中水柱体积未算在内(2)①②③⑤(3)大于nmol【解析】(1)理论上，4.60g乙醇在标准状况下应产生1.12L氢气。而相同质量的C2H5OH和H2O与Na反应，H2O产生的氢气多，故不正确。分析装置可知，广口瓶与量筒间玻璃导管中水的体积未算在内。(2)由实验过程装置图可知，选①②③⑤。(3)反应中，C2H5OH—Na，即理论上nmolC2H5OH应耗nmolNa，实际中加入的Na有少量被空气中的氧气氧化且要求乙醇全部反应，Na应适度过量。20．苯和己烷不能使溴水褪色而己烯能使溴水褪色。这样通过溴水可鉴别出己烯，而苯和己烷可分别与和浓H2SO4共热反应一段时间后，溶液分层的是己烷，因己烷和浓H2SO4不反应，故溶液分层；而溶液不分层的是苯和浓H2SO4，因反应生成易溶于水的苯磺酸。反应式略。【解析】苯、己烷、己烯均为无色油状液体，用物理方法不能将其区别，只有利用这些化合物的化学特性用化学方法加以区别。21．（6分）C2H6O2（3分），（2分），乙二醇 （1分）【解析】22．【解析】试题解析：根据题给信息和转化关系图推断，甲为CH3CH2CH2Br，A为CH3CH2CH2OH，B为CH3CH2CHO，D为CH3CH=CH2，E为聚丙烯。（1）甲的结构简式为CH3CH2CH2Br；（2）CH3CH2CH2Br与NaOH溶液共热发生取代反应生成1—丙醇和溴化钠，化学方程式见答案；（3）CH3CH2CH2OH与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水，化学方程式见答案；（4）CH3CH2CH2OH与氧气在铜作催化剂加热的条件下发生氧化反应反应生成丙醛和水，化学方程式见答案；（5）丙烯在引发剂存在的条件下发生加聚反应生成聚丙烯，化学方程式见答案；（6）检验CH3CH2CH2Br中溴元素正确的操作顺序是③取少量该卤代烃⑤加入NaOH溶液①加热煮沸⑥冷却④加