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文档简介

2023年最新整理——考试真题资料2023年最新整理——考试真题资料2023年最新整理——考试真题资料北京市东城区2022届高三一模化学试化 学2022.49页,10090后,将答题卡交回。可能用到的相对原子质量C12 O16第一部分143421.下列说法正确的是A.电解质溶液导电的过程发生了化学变化B.原子核外电子发生跃迁属于化学变化。CD.“是指利用中和反应吸收2.下列化学用语或图示表示的是A.HC1的电子式是C.乙醇的结构模型是

B.N2的结构式是N=ND.Na下列分子中的碳原子为sp杂化的是A.CH4 B.HCHO C.C2H2 D.C2H4下列实验所用主要仪器合理的是A——分液漏斗B——冷凝管C.配制一定质量分数的NaC1——容量瓶D.用酸性KMnO4——柠檬酸是一种食品添加剂,易溶于水,其结构如下图所示。下列关于柠檬酸的说法不正确的是能与H2O形成氢键能与NaOHC.能在一定条件下发生消去反应D.分子中含有手性碳原子下列方程式与所给事实的是向

溶液中通入过量Cl2

:2Fe2Cl2

2Fe32Cl实验室制氨气:2NHClCa(OH) 2NH CaCl 2HO4 2 3 2 2铝溶于NaOH2Al2OH

O2AlO2 2

3H 21/10将充满NO的试管倒扣在水中:3NO HO2HNO NO2 2 2 3SO2的性质。下列说法的是ABSO2具有漂白作用CSO2溶于水显酸性DH2SO48.下列实验对应的结论正确的是选项 A B C D实验结论 正反应放

BaSO3

均有白色沉淀和SO24

产生白色沉淀(AgSCN)Ag+与Fe2+不反应一种对中枢神经有抑制作用的药物结构如下。其中、XY、Z原子序数依次增大,XY、Z位于第二周期,Y的气态氢化物的水溶性显碱性。下列判断的是A.第一电离能:X<Z<YB.XZ2晶体属于共价晶体C.W与Z可按原子个数比2:1和1:1形成两种化合物D.该药物在碱性溶液中加热,可水解产生Y的气态氢化物pH10NaHCO3Na2CO3NaHCO3Na2CO30.06mol·L-1和0.04mol·L-1。下列关于该溶液的说法的是A.cC2cHCcHCO0.10mol13 3 2 3

CO23

HCO3

Na向其中滴加少量稀盐酸时(保持温度不变),CO23

H2

HCO3

OH的平衡常数增大2/10PAGEPAGE5/10cCO2向其中滴加少量NaOH溶液时 3 的值增大cHCO3有机小分子X通过选择性催化聚合可分别得到聚合物、。A.X的结构简式是下列说法A.X的结构简式是B.Y中含有酯基,Z中不含有酯基C.Y和Z的链节中C、H、O的原子个数比相同4D.Y和Z分别通过化学反应均可形成空间网状结构12.热激活电池是一种需要达到启动温度才开始工作的电池。一种热激活电池的结构如图1Li7Si3LiMn2O。4已知:LiCl和KCl混合物的熔点与KCl的物质的量分数的关系如图2所示。下列说法的是b极区移动极的电极反应是3Li13

4

11e

4Li7

3

11Li该电池中火药燃烧产生的热能转化为电能调节混合物中KC1的物质的量分数可以改变电池的启动温度13.X为含Cu2+的配合物。实验室制备X的一种方法如下。下列说法的是Cu22NH3

HOCu(OH)2

2NH4在①和②中,氨水参与反应的微粒相同C.X中所含阴离子是SO24D.X的析出利用了其在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度14.CH4H2OCO2H2时,发生的主要反应如下:①CH(g)H4 2②CH(g)CO4 2

3H(g) H 206kJmol1CO(g)2 1CO(g)2CO(g)2H(g) H 247kJmol12 2将CH4、H2O和CO2按一定比例通入填充有催化剂的恒容反应器,在不同温度下,反应相同时间内(反应均未达到化学平衡状态)测得n2

/(CO)的值如下图所示。下列说法正确的是由①②可知,CO(g)HO(g) CO(g)H(g) H41kJmol12 2 2反应条件不变,若反应足够长时间,①比②先达到化学平衡状态其他条件不变时,升高温度,①的化学反应速率减小,②的化学反应速率增大其他条件不变时,增大原料中HO的浓度可以提高产物中nH/(CO)的值2 2558分。

第二部分15.(11分)我国芒硝(Na2SO4·10H2O)储量居世界第一,由芒硝制备NaOH具有重要价值。I.以芒硝和石灰石为原料生产NaOH、CaSO4和轻质CaCO3的主要流程如下。i、ii中涉及到的分离操作。原料石灰石经反、CaOH2OCa(OH)2,可获得流程中所需的CO2和石灰乳。HA是一种弱酸,在上述流程中可以循环使用。已知:温度相同时,溶解度sCa(OH)sCaSO2 4①从平衡移动的角度解释HA在i中反应起到的作用。②本流程中还利用了HA的性质。3溶液c中会含有少量NaHCO,但不会影响钠的利用率,原因。3(用化学方程式表示)。NaOH(如下图所示)产生OH-电极反应,NaOH在 (“A”或“C”)区生成。若改变上述装置中的阳极材料,并将阴极产生的H导入阳极,发生反应:H 2e2 2

2H。从电能与化学能转化的角度思考:产生等量的NaOH时,与原装置相比,消耗的电(填增”“减”“不变”)。16.(11分)(1(1)Co3d74s2,轨道表示式是。在元素周期表中,该元素属(或“ds”)区。CoNH35

ClCl2

是Co3+的一种重要配合物。3 ①该配合物的一种配体是NHNH的空间结构形,(“极”或非极3 ②该配合物中Co3+参与杂化的6个能量相近的空轨道分别是2个3d、1个 和3个 。③设计实验证实该配合物溶于水时,离子键发生断裂,配位键没有断裂。实验如下:称取2.51g该配合物,先加水溶解,再加足量AgNO3溶液(补全实验操作和数据)。CoNH35

ClCl2

250.5 AgCl 143.5钴蓝可用于青花瓷的颜料。钴蓝晶体是由图11包含Ⅰ型和Ⅱ型两种小立方体。图2是钴蓝的晶胞。①图2中Ⅱ型小立方体分别是、 (填字母序号)。②钴蓝晶体中三种原子个数比N(Co):N(O) 17.(12分)i.ii邻二溴苯)只有一种结构,是因为苯环中除了 键外,还键,使得其中碳碳键完全相同。试剂a的结构简式。(3)C中含氧官能团的名称。E→F的化学方程式。试剂b的结构简式。伐伦克林的反应类型。步骤E→F在整个合成路线中起到重要作用。若无此步骤,可能导致在步骤中 有副反应发生18.(12分)CH4在光照条件下与C12反应,可得到各种氯代甲烷。生成CH3C1的化学方程式。Ⅱ.链传递Ⅲ.链终止CH4氯代的机理为自由基(带有单电子的原子或原子团,如C1、CHⅡ.链传递Ⅲ.链终止6/10PAGEPAGE10/10ClClCH CH HCl2ClCl4 3 2Cl 2Cl2Cl CHClClClCH CHCl323……3……3①写出由CH3Cl生成CH2CI2过程中链传递的方程式, 。②不同卤原子自由基(X·)均可夺取CH4中的H,反应通式:X(g)CH(g)(g)HX(g) H。4 3已知:25℃,101kPa时中C-H和HC1中H-C1的键能分别是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。a.当X为Cl时,= kJ·mol-1。b.若X依次为、Cl、Br、随着原子序数增大逐(填增”或减小”),结合原子结构解释因: 。③探究光照对CH4与C12反应的影响,实验如下。编号操作结果A将Cl2与CH4混合后,光照得到氯代甲烷B将Cl2先用光照,然后迅速在黑暗中与CH4混合得到氯代甲烷C将Cl2先用光照,然后在黑暗中放置一段时间,再与CH4混合几乎无氯代甲烷D将CH4先用光照,然后迅速在黑暗中与Cl2混合几乎无氯代甲烷由B和D得出的结论。依据上述机理,解释C中几乎没有氯代甲烷的原因。推知-CH推知-CH3C-H键能比中C-H键(大”或小”)。19.(12分)向KI溶液中持续通入Cl2,发现溶液先由无色变为棕黄色,一段时间后褪色。探究溶液变色的原因。(1)溶液变为棕黄色的原因是KI被C12氧化为I2,离子方程式。【猜测】棕黄色褪去的原因是I2被氧化,氧化产物中I的化合价记为+x。装置序号a现象【实验I装置序号a现象甲Na2SO3溶液溶液均变黄,遇淀粉变蓝乙KI溶液①本实验中,试剂a作 剂(甲Na2SO3溶液溶液均变黄,遇淀粉变蓝乙KI溶液②甲能证实被氧化而乙不能,原因是 。【实验Ⅱ】通过如下实验可测定xi.取vmLcmol·L-1KI溶液于锥形瓶中,通入过量Cl2至棕黄色褪去。ii.边搅拌边加热锥形瓶中的溶液,一段时间后,操作A,试纸不变蓝。iii.冷却至室温后,加入过量KI固体,生成大量紫黑色沉淀(I2)。iv.立即用amol·L-1Na2S2O3溶液滴定。滴定过程中沉淀逐渐溶解,溶液颜色逐渐变深再变浅。当溶液变为浅黄色时,加入淀粉溶液,继续滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液bmL。已知:I2

2S2

O23

S4

O26

2III2

I(棕黄色)3I2在纯水中溶解度很小,饱和碘水呈浅黄色ⅱ的目的是除去溶液中的Cl2,操作A。结合数据,计算可得x= (用代数式表示)。【反思】x中为保证所加的KI固体过量,理论上加入的n(KI)应大于i中n(KI)的 (填数字)倍。从平衡移动的角度解释iv中“溶液颜色逐渐变深再变的原因。2022参考答案注:学生答案与本答案不符时,合理答案给分。题号1234567答案ABCBDAD题号891011121314答案ABCBCBD15.(1)过滤CaCO3

CaOCO 2CaSO4①由于溶解度CaSO4

s

,Ca(OH)

NaSO

2NaOH正向反应限度小;加入2 4 2 2 4HA,消耗NaOH,使上述平衡正向移动,促进CaSO4生成②难溶于水NaHCO Ca(OH) NaOHCaCO HO3 2 3 2(5)2HO2e216.(1)16.(1)d

2OH

H C2①三角锥 极性②4s 4p③充分反应后过滤,将沉淀洗涤、干燥后称重,测得其质量为2.87g(2)(3)①deg 17.(1)(2)醛基(4)OHC(4)取代反应H→I(F→G)18.()CH4Cl2CH3ClHClCH3ClClCH2ClHClCH2ClCl2CH2Cl2Cl②a.+8b.增大同一主族元素,随着原子序数增大,原子半径逐渐增大,H-X键能逐渐减小③a.光照时发生链引发的物质是C12而不是CH42b.黑暗中发生2C1·→C1,一段时间后体系中几乎无C1·存在,无法进行链传递2大19.(1)2I

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