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文档简介
康梅华西真菌年第一页,共二十八页,2022年,8月28日Page
22013-2014年华西医院无菌体液分离246株真菌标本类型分布第二页,共二十八页,2022年,8月28日Page
32013-2014年华西医院无菌体液分离246株真菌科室分布第三页,共二十八页,2022年,8月28日Page
42013-2014年华西医院无菌体液分离246株真菌菌种类型分布第四页,共二十八页,2022年,8月28日Page
5数量五年无菌体液分离真菌
菌种分布比较(前5位)第五页,共二十八页,2022年,8月28日Page
62013-2014年华西医院血流感染(含导管)分离126株真菌菌种类型分布标本类型数量外周血105导管血9CVC12第六页,共二十八页,2022年,8月28日Page
7数量五年血液分离真菌菌种分布比较(前5位)第七页,共二十八页,2022年,8月28日Page
82013-2014年华西医院脑脊液分离41株真菌菌种类型分布第八页,共二十八页,2022年,8月28日Page
92013-2014年华西医院
其他无菌体液分离真菌腹水,30株胸水,4株第九页,共二十八页,2022年,8月28日Page
102013-2014年华西医院
其他无菌体液分离真菌引流液,17株病理组织,9株胆汁,6株第十页,共二十八页,2022年,8月28日Page
112013-2014年华西医院导管相关性血流真菌感染
2013年8月-2014年7月,血流感染真菌共计126株,来源于106名患者,其中21例(19.8%)可疑导管相关性感染。第十一页,共二十八页,2022年,8月28日Page
122009-2014年华西医院血液科无菌体液分离27株真菌
2009年8月-2014年7月,血液科无菌体液分离真菌共计27株,来源于25例患者,其中1例可疑导管相关性感染。第十二页,共二十八页,2022年,8月28日Page
132013-2014年华西医院
纤支镜取材标本分离真菌菌种分布标本类型科室分布第十三页,共二十八页,2022年,8月28日研究:日本尸检研究KumeH,etal.PathologyInternational2003;53:744–7501研究特点:全部为白血病和MDS患者日本年度病理性尸检病例(1989年,N=1557;1993年,N=1388;1997年,N=1105)第十四页,共二十八页,2022年,8月28日结果1.1989-1997年,
侵袭性真菌病的致病菌中曲霉增加,念珠菌降低KumeH,etal.PathologyInternational2003;53:744–750第十五页,共二十八页,2022年,8月28日结果2.呼吸系统-曲霉是最常见致病菌KumeH,etal.PathologyInternational2003;53:744–750肺和支气管的总计感染数为493次,各种真菌所占比例:第十六页,共二十八页,2022年,8月28日LehrnbecherT,etal.JournalofInfection2010;61:259–265研究:德国尸检研究2研究特点:包括约半数恶性血液病患者研究简介:德国法兰克福某大学附属医院;间2707例尸检结果的回顾性分析(尸检率:26.7%);其中221例(8.2%)患者被诊断为IFI,45.3%为恶性血液病(AML:42%)第十七页,共二十八页,2022年,8月28日结果1.肺部真菌感染呈显著上升趋势LehrnbecherT,etal.JournalofInfection2010;61:259–265P=0.003第十八页,共二十八页,2022年,8月28日结果2.肺部曲霉感染高发LehrnbecherT,etal.JournalofInfection2010;61:259–265曲霉(N=112)念珠菌(N=58)肺部感染例数101例22例曲霉
vs.念珠菌4.6:1第十九页,共二十八页,2022年,8月28日国内尸检研究报告Page
20第二十页,共二十八页,2022年,8月28日2009年8月-2014年7月华西医院无菌体液真菌药敏结果分析第二十一页,共二十八页,2022年,8月28日Page
222009-2014年华西医院
白色念珠菌药敏分析第二十二页,共二十八页,2022年,8月28日Page
232009-2014年华西医院
近平滑念珠菌药敏分析第二十三页,共二十八页,2022年,8月28日Page
242009-2014年华西医院
热带念珠菌药敏分析第二十四页,共二十八页,2022年,8月28日Page
252009-2014年华西医院
光滑念珠菌药敏分析第二十五页,共二十八页,2022年,8月28日Page
262009-2014年华西医院
新型隐球菌药敏分析第二十六页,共二十八页,2022年,8月28日药敏试验折点折点:菌株对抗菌药物的敏感性和耐药性。药敏试验需要折点来将实验结果解释为敏感、中介或耐药并报告给临床医生。折点分类:临床折点:用于区分预后良好的病原菌、治疗失败的病原菌流行病学临界值(ECV):用于描述野生菌群的体外MIC数据。野生菌株指不携带任何对测试药物的获得性或选择性耐药的菌株。设定折点所需要数据:MIC分布和野生菌株的cutoff值体外耐药标志,包括表型和基因型来自于动物模型和人体研究的PKPD数据临床研究和病原菌MIC的临床和细菌学预后数据设定折点的机构:美国临床与实验室标准化研究所(CLSI)欧洲药敏试验联合委员会(EUCAST)杨启文,内科急危重症杂志2010,vol16,4.第二十七页,共二十八页,2022年,8月28日OrganismOldbreakpointCLSI2008Newbreakpoint-2013SS-DDIRSS-DDIR白念/热带氟康唑≤816-32-≥64≤24-≥8伏立康唑≤12-≥4≤0.125-0.25-0.5≥1伊曲康唑≤0.1250.25-0.5≥1≤0.1250.25-0.5≥1卡泊芬净≤2--≥2(NS)≤0.25-0.5≥1近平滑氟康唑≤816-32-≥64≤24-≥8伏立康唑≤12-≥4≤0.125-0.25-0.5≥1卡泊芬净≤2--≥2≤2-4≥8光滑氟康唑≤816-32-≥64-≤32-≥64卡泊芬净≤2--≥2≤0.12-0.25≥0.5R.Cisterna,etcClinicalMedicineInsights:Therapeutics2012:419;N:\mhackenbrack\MicrobiologyAreaCommittee\AntifungalSubcommittees\20110611_Boston\AgendaItems\MPfaller_NewFungalBreakpointsTable_20110419.doca.FluconazolebreakpointsarenotavailableforC.kruseisincethisspeciesisconsideredintrinsic
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