标准解读

GB/T 8638.1-1988 是关于镍基合金粉中硼含量测定的标准方法之一，该标准采用中和滴定法。此方法适用于镍基合金粉末样品中硼元素的定量分析，其原理基于将试样中的硼转化为可溶性形式，并通过与特定试剂反应生成可以被滴定的物质来间接测量硼含量。

首先，需要对样品进行预处理，通常包括溶解步骤，使其中含有的硼能够以离子状态存在于溶液中。接着，加入过量的某种能与硼形成稳定络合物或沉淀的试剂，这些试剂的选择依据是它们能够选择性地与硼反应而不干扰其他成分。形成的络合物或者沉淀随后被过滤分离出来，并用适当的溶剂溶解，以便于后续滴定操作。

滴定过程中使用了已知浓度的标准溶液作为滴定剂，该溶液能够准确地中和或转化目标产物（即之前步骤中由硼转化而来的化合物）。通过记录达到终点时消耗掉的标准溶液体积，结合其浓度以及化学计量关系，可以计算出原始样品中硼的确切含量。

整个实验过程需要注意控制好反应条件如温度、pH值等，确保结果的准确性与重复性。此外，对于可能存在的干扰因素也应采取相应措施加以排除或校正，保证最终数据的有效性和可靠性。


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  • 废止转行标
  • 本标准已被废除、停止使用，转为行业标准
  • 1988-01-11 颁布
  • 1989-01-01 实施
©正版授权
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UDC669.245-492.2：543.062H16中华人民共和国国家标准GB8638.1-88镍基合金粉化学分析方法中和滴定法测定硼量Nickelbasealloypowder-Determinationofboroncontent-Alkalimetricmethod1988-01-11发布1989-01-01实施：标国家淮局发布

中华人民共和国国家标准UDC669.245-492.2镍基合金粉化学分析方法：543.062GB8638.1—88中和滴定法测定硼量Nickelbasealloypowder--Determinationofboroncontent-Alkalimetricmethod本标准适用于不含、钥的镍基合金粉末中硼量的测定。测定范围：1.00%～5.00%本标准遵守GB1467-78《治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。方法提要试样用过氯化钠塔融，盐酸酸化，亚硫酸钠还原铬，强碱分离铁、铬、镍等元素。将溶液调至中性，用碳酸钡(钙)分离铝。在甘露醇存在下，以酚酸为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定硼量。2试剂2.1过氧化钠2.2亚硫酸钠23红氧化钠。碳酸舰(钙)。2.5露醉。2.6盐酸(P1.19g/mL)。2.7盐酸(1+20)。2.8对硝基酚溶液(0.1%):用乙醇(4+1)配制。2.9酚酵溶液（0.5%):称取0.25g酚献溶于30mL乙醇中，用水稀释至50mL,混勺。2.10硼标准溶波：称取5.71588商纯硼酸溶于煮沸过的水中，移入500mL容量瓶，用意沸过的水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含2.00mg硼。2.11盐酸标准溶液[（HCI)=0.05mol/L:2.11.1配制：取4.2mL盐酸(2.6)置于1000mL容城瓶中，用水稀舞至刻度，混勾。2.11.2标定：移取25.00mL盐酸标准溶液（2.11.1)于200mL锥形瓶中，加20mL水、4滴酚酵溶液(2.9)用氢氧化钠标准溶液(2.12.1)滴定至溶液呈红色为终点。按式(1)计算氢氧化钠标准溶液对盐酸标准溶液的比值：······（1)式中：-滴定时消耗氢氧化钠标准溶液的体积,mL;一一移取盐酸标准溶液的体积，mL。2.12氢氧化钠标准溶液【（NaOH)→0.05mol/L:2.12.1配制：称取28氢氧化钠(2.3)溶于250mL水中，加1mL氯化钡(钙)溶液(10%），煮谦1～2min,箱冷，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度，混勾。静置,待碳酸镇下沉后

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