标准解读
《GB/T 8220.7-1998 铋化学分析方法 离子交换分离-氢化物发生-火焰原子吸收光谱法测定砷量》相较于《GB 8220.7-1987, GB 915-1995》,在多个方面进行了调整和改进,以提高检测精度与适用性。首先,在方法原理上,《GB/T 8220.7-1998》采用了更为先进的离子交换分离技术结合氢化物发生及火焰原子吸收光谱法来测定铋中微量的砷含量,这相对于旧标准所使用的技术手段来说,具有更高的灵敏度和选择性。
其次,在样品处理过程中,《GB/T 8220.7-1998》详细规定了从样品溶解到最终测试前各个步骤的具体操作条件,包括但不限于酸度控制、温度设置等关键参数,确保了实验结果的一致性和可重复性。同时,对于仪器设备的要求也更加明确,不仅指定了所需的主要仪器类型(如火焰原子吸收分光光度计),还对辅助装置如氢气发生器的工作状态提出了具体要求。
此外,《GB/T 8220.7-1998》增加了关于质量保证措施的内容,比如通过空白试验、加标回收率测试等方式来监控整个分析过程的有效性和准确性;并且提供了更详尽的数据处理指南,帮助使用者正确解读实验数据并进行合理评价。
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- 废止转行标
- 本标准已被废除、停止使用,转为行业标准
- 1998-08-19 颁布
- 1999-03-01 实施
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文档简介
ICS77.120.70H13中华人民共和国国家标准GB/T8220.7—1998铋化学分析方法离子交换分离氢化物发生-火焰原子吸收光谱法测定砷量MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationofarseniccontent-ionexchangeseparation-hydridegeneration-flameatomiceabsorptionspectrophotometricmethod1998-08-19发布1999-03-01实施国家质量技术监督局发布
中华人民共和国国家标准翎化学分析方法离子交换分离氢化物发生-火焰原子吸收光谱法测定砷量GB/T8220.7-1998中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码:1X%45电话:63787337、637874471999年2月第一版204年12月电子版制作书号:155066·1-15501板权专有侵权必究举报电话:(010)68533533
CB/T8220.7-1998本标准是对GB8220.7—87《铋化学分析方法二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定砷量》的修订。为满足GB/T915一1995钝》的要求,修订时将测定下限由0.0001%延伸至0.00003%,测定方法改为离子交换分离-氢化物发生-原子吸收光谱法,基体分离效果好,灵敏度高。本标准遵守:GB/T1.4一1988标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB/T1467—1978治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T7729一1987治金产品化学分析分光光度法通则本标准是GB/T915一1995《铋》的配套标准。本标准的编写方法符合GB/T1.1—1993《标准化工作导则第1单元;标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的基本规定》的规定。本标准从实施之日起,同时代替GB8220.7—87及GB/T915一1995(铭)附录E。本标准的附录A是提示的附录,本标准由中国有色金属工业总公司提出。本标准由中国有色金属工业总公司标准计量研究所归口。本标准由株洲治炼厂负责起草。本标准由北京有色金属研究总院参加起草本标准主要起草人:李莉、姚建明。本标准1966年首次发布,1976年10月第1次修订,1987年9月第2次修订。
中华人民共和国国家标准铋化学分析方法离子交换分离氢化物发生-火焰原子吸收光谱法GB/T8220.7—1998测定砷量代替GB8220.7-87MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationofarseniccontent-Ionexchangeseparation-hydridegeneration-flameatomieabsorptionspectrophotonetricmethod1范围本标准规定了钝中砷量的测定方法本标准适用于中砷量的测定。测定范围:0.00003%~0.0012%。方法提要试料用硝酸溶解。在稀硝酸介质中,通过阳离子交换柱使砷与基体分离,再经过氢化物发生器,于火原子吸收光谱仪波长193.7nm处测量砷的吸光度。干扰砷的测定,测定溶液中梯含量小于0.2g/mL时不干扰种的测定。3试剂3.1硝酸(1+1),优级纯。3.2硝酸(0.4mol/L),优级纯。33盐酸(1+1),优级纯。3.4抗坏血酸溶液(50g/L,用时现配)3.55碘化钾溶液(500g/L,用时现配)3.6硼氢化钾溶液(30g/L):称取6g硼氢化钾围体(美国进口分装,含量98%),溶于200mL氢氧化钠溶液(30g/L)中,用时现配。3.7砷标准存溶液;称取0.1321g预先在100~105℃烘1h,并置于干燥器中,冷至室温的三氧化二砷基准试剂,溶于2mL氢氧化钠溶液(50g/L)中,用0.4mol/L硝酸移入1000mL容量瓶中并稀释至刻度。混勾。此溶液1mL含0.1mg砷。3.8砷标准溶液:移取5.00mL砷标准财存溶液(3.7),置于1000mL容量瓶中,用0.4mol/L硝酸稀释至刻度。混勺。此溶液1mL含0.5“g
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