标准解读

《GB/T 8151.13-2000 锌精矿化学分析方法　锗量的测定》是一项国家标准，专门用于指导锌精矿中锗含量的检测。该标准详细规定了采用碘化钾滴定法来测定锌精矿样品中锗的具体步骤和技术要求。

首先，在进行测定之前，需要准备好相应的试剂和仪器设备，包括但不限于碘化钾溶液、盐酸、硝酸等，并确保所有使用的器皿清洁无污染。接着，按照标准给出的方法制备试样，这通常涉及到将一定量的锌精矿样本溶解于适当的溶剂中，通过加热或其他手段使其中的锗完全释放出来并转化为可被后续过程所测定的形式。

接下来是关键的测定环节。根据《GB/T 8151.13-2000》，使用碘化钾作为滴定剂对处理后的试液进行滴定，直到达到终点。在此过程中，应严格控制实验条件（如温度、pH值等），以保证结果准确性。滴定完成后，依据消耗掉的碘化钾体积以及其浓度可以计算出试样中的锗含量。


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  • 2000-02-16 颁布
  • 2000-08-01 实施
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ICS73.060D42中华人民共和国国家标准GB/T8151.13-2000锌精矿化学分析方法错量的测定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofgermaniumcontent2000-02-16发布2000-08-01实施国家质量技术监督局发布

GB/T8151.13-2000本标准采用两种化学分析方法测定锌精矿中错量。方法1"氢化物发生-原子荧光光谱法测定错量“作为仲裁检验方法。鉴于原子荧光光谱仪目前尚未普及.同时起草了方法2"萃取分离苯莎酮分光光度法测定错量”本标准遵守：标准化工作导则第1单元.标准的起草与表述规则GB/T1.1-1993第1部分：标准编写的基本规定GB/T1.4-1988标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB/T1467—1978治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T7729—1987治金产品化学分析分光光度法通则GB/T17433-1998治金产品化学分析基础术语本标准由国家有色金属工业局提出。本标准的附录A为提示的附录。本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。本标准由葫芦岛锌厂起草本标准方法1主要起草人：王佐、冯志维;方法2主要起草人：王向红、李尊义。

中华人民共和国国家标准锌精矿化学分析方法GB/T8151.13-2000错量的测定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofgermaniumcontent方法1氯化物发生-原子荧光光谱法测定错量1范围本标准规定了锌精矿中错含量的测定方法本标准适用于锌精矿中错含量的测定,测定范围0.00050%～0.10%。方法提要试料用氢氟酸、硝酸溶解。于20%磷酸-5%硫酸介质中,在氢化物发生器中，错被硼氢化钾还原生成氢化物，用氩气导人石英炉原子化器中，于原子荧光光谱仪上测量其荧光强度，3试剂3.1销酸(o1.42g/mL)3.2流酸（ol.84g/mL）3.3磷酸(o1.698/mL)。3.4氢氟酸（01.13g/mL）3.5硫酸(1十1）。3.6群酸（1十1）。3.7混合酸溶液;在300mL烧杯中加入100mL水，然后加入50硫酸(3.5),再加人200mL磷酸（3.6),冷却后用水稀释至500mL。3.8硼氢化钾溶液(40g/L):称取20.0g硼氢化钾溶解于500mL氢氧化钾溶液(5g/L)中.当天配制。3.9错标准存溶液：准确称取0.1000克金属错(>99.9%)于150mL烧杯中，加入15mL过氧化氢.2mL氨水及少量水,沸水浴加热溶解,取下冷至室温后,用水洗入1000mL容量瓶中,稀释至刻度,混勺。此溶液1mL含100g错3.10错标准溶液：移取5.00mL错标准存液(3.9)于500mL容量瓶中，加入25mL磷酸(3.6）.用水稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含1Pg错。4仪器原子荧光光谱仪.附错特制高强度空心阴极灯。在仪器工作条件下,凡

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