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UDC661.523:543.06中华人民共和国国家标准GB6276.2—86工业用碳酸氢铵氯化物含量的测定电位滴定法Ammoniumhydrogencarbonateforindustrialuse-Determinationofchloridecontent-Potentiometricmethod1986-04-18发布1987-03-01实施标淮局国家批准
中华人民共和国国家标准UDC661.523工业用碳酸氢铵氯化物:543.06电位滴定法GB6276.2-86含量的测定AmmoniumhydrogencarbonateforindustrialuseDeterminationofchloridecontent-Potentiometricmethod本标准适用于工业碳酸氢铵中氯化物含量的测定。原理在酸性的丙酮(或乙醇)-水溶液中,以银离子、氯离子选择电极或银-硫化银电极为测量电极:甘汞电极为参比电极,用硝酸银标准溶液滴定,借助于电位突跃确定其反应终点。2仪器设备2.1一般实验室仪器设备2.2电位滴定装置2.2.1电位计:精度为2mV/格,址程为-500~+500mV;2.2.2参比电极:双液接型甘汞电极,内充饱和氯化钾溶液,,滴定时外套管内盛饱和硝酸钾溶液(3.5),和甘汞电极相连接:2.2.3测量电极:银离子选择电极、氯离子选择电极或具有硫化银涂层的银电极(制备方法见附录A):2.3!微量滴定管:分度值0.02或0.01ml。3试剂和溶液3.1丙酮(GB686—78):分析纯;3.2!95%乙醇(GB679一80);分析纯;3.330%过氧化氢(HG3—1082-77):分析纯,3%溶液;3.4硝酸(GB626—78):分析纯,6N溶液;3.5硝酸钾(GB647—77);分析纯,室温下他和溶液;3.6澳献临(HG3-1224一79):0.1%乙萨溶液;3.7无水碳酸钠(GB639-77):分析纯,5%溶液;3.8氯化钾;基准试剂;3.8.10.1N氯化钾标准溶液:准确称取3.728g预先在130℃下干燥至恒重的氟化钾(3.8),称催至0.001g,置于烧杯中,加水溶解后移人500ml客量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;3.8.20.005N氯化钾标准溶液;移取5ml氯化钾标准溶液(3.8.1),置于100ml容最瓶中,用水稀释至刻度,摇幻;3.9硝酸银(GB670-77):分析纯;』0.1入硝酸银标准溶液:3.9.1;按GB601一77《化学试剂标准溶液制备方法》配制:3.9.20.005N硝酸银标准溶液:移取5ml硝
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