标准解读
GB/T 6150.13-2008 是关于钨精矿中砷含量测定的标准方法之一,该标准提供了两种测定方法:氢化物原子吸收光谱法和DDTC-Ag分光光度法。
首先,在使用氢化物原子吸收光谱法时,原理是基于样品中的砷在酸性条件下与还原剂反应生成挥发性的砷化氢气体。这种气体随后被引入到原子吸收光谱仪中,在特定波长下测量其吸光度,从而计算出样品中砷的含量。此方法适用于砷含量范围较广的情况,并且具有较高的灵敏度和准确性。
其次,DDTC-Ag分光光度法则是一种通过形成有色络合物来间接测定砷的方法。具体来说,样品经过处理后,其中的砷先与二乙基二硫代氨基甲酸钠(简称DDTC)作用生成黄色络合物,再加入硝酸银溶液使络合物转化为更稳定的红色银盐沉淀。最后,在特定波长下测量溶液或沉淀的颜色强度以确定砷的浓度。这种方法操作相对简单,适合于实验室条件有限的情况下使用。
两种方法各有特点,选择哪一种取决于实验室的具体条件以及对精度的要求等因素。在实际应用过程中,需要严格按照标准规定的步骤执行实验,包括但不限于试剂的选择、仪器校准及维护等环节,确保测试结果准确可靠。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2008-06-17 颁布
- 2008-12-01 实施
文档简介
犐犆犛77.120.99
犎63
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜6150.13—2008
代替GB/T6150.15—1985
钨精矿化学分析方法
砷量的测定氢化物原子吸收光谱法
和犇犇犜犆犃犵分光光度法
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20080617发布20081201实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜6150.13—2008
前言
GB/T6150《钨精矿化学分析方法》分为17部分:
GB/T6150.1钨精矿化学分析方法三氧化钨量的测定钨酸铵灼烧重量法
GB/T6150.2钨精矿化学分析方法锡量的测定碘酸钾容量法和氢化物原子吸收光谱法
GB/T6150.3钨精矿化学分析方法磷量的测定磷钼黄分光光度法
GB/T6150.4钨精矿化学分析方法硫量的测定高频红外吸收法
GB/T6150.5钨精矿化学分析方法钙量的测定EDTA容量法和原子吸收光谱法
GB/T6150.6钨精矿化学分析方法湿存水量的测定重量法
GB/T6150.7钨精矿化学分析方法钽铌量的测定等离子体发射光谱法和分光光度法
GB/T6150.8钨精矿化学分析方法钼量的测定硫氰酸盐分光光度法
GB/T6150.9钨精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法
GB/T6150.10钨精矿化学分析方法铅量的测定火焰原子吸收光谱法
GB/T6150.11钨精矿化学分析方法锌量的测定火焰原子吸收光谱法
GB/T6150.12钨精矿化学分析方法二氧化硅量的测定硅钼蓝分光光度法和重量法
GB/T6150.13钨精矿化学分析方法砷量的测定氢化物原子吸收光谱法和DDTCAg分光
光度法
GB/T6150.14钨精矿化学分析方法锰量的测定硫酸亚铁铵容量法和火焰原子吸收光谱法
GB/T6150.15钨精矿化学分析方法铋量的测定火焰原子吸收光谱法
GB/T6150.16钨精矿化学分析方法铁量的测定磺基水杨酸分光光度法
GB/T6150.17钨精矿化学分析方法锑量的测定氢化物原子吸收光谱法
本部分为GB/T6150的第13部分。
本部分代替GB/T6150.15—1985《钨精矿化学分析方法DDTCAg光度法测定砷量》。
本部分与GB/T6150.15—1985相比主要变化如下:
———测定方法由原来的过氧化钠熔融,酒石酸浸取改为硫酸硫酸铵分解,柠檬酸络合杂质;
———增加了氢化物原子吸收光谱法;
———扩大了检测范围,检测范围由0.010%~0.50%改为0.005%~0.50%;
———增加了重复性条款。
砷的质量分数在0.010%~0.50%范围内,仲裁时推荐采用方法2。
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。
本部分由赣州有色冶金研究所、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。
本部分由赣州有色冶金研究所起草。
本部分由株洲硬质合金集团有限公司、崇义章源钨制品有限公司参加起草。
本部分主要起草人:陈涛、潘建忠、张江峰。
本部分主要验证人:王璇、邹容。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T6150.15—1985。
Ⅰ
书
犌犅/犜6150.13—2008
钨精矿化学分析方法
砷量的测定氢化物原子吸收光谱法
和犇犇犜犆犃犵分光光度法
警告———使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问
题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并符合国家有关法规规定的条件。
方法1氢化物原子吸收光谱法
1范围
本方法规定了钨精矿中砷含量的测定方法。
本方法适用于钨精矿中砷含量的测定。测定范围(质量分数):0.005%~0.50%。
2方法提要
试料经硫酸硫酸铵分解,在氨性介质中用柠檬酸络合钨、铁、锰等,用抗坏血酸预还原五价的砷为
三价的砷,试液在盐酸介质中,经流动注射氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用测定砷量。
3试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
3.1硫酸铵。
3.2硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.3盐酸(ρ1.19g/mL),优级纯。
3.4氨水(ρ0.88g/mL)。
3.5柠檬酸溶液(500g/L)。
3.6硫酸溶液(1+1)。
3.7柠檬酸硫酸铵底液:称取40g柠檬酸,加入140mL硫酸溶液(3.6),加入200mL水,用氨水
(3.4)中和到pH5~6,冷却,用水稀释到1000mL。
3.8硫脲抗坏血酸预还原液:称取5g硫脲和5g抗坏血酸溶于100mL水中。用时现配。
3.9硼氢化钾溶液:称取15g硼氢化钾和2g氢氧化钠,溶于水中,用水稀释到1000mL。用时现配。
3.10砷标准贮存溶液:称取0.1000g砷[狑(As)≥99.95%]于250mL烧杯中,加入20mL硫酸
(3.2),置电炉上加热至完全溶解,冷却后在不断搅拌下缓慢加入20mL水,加热溶解,冷却后移入
100mL的容量瓶中,以硫酸溶液(3.6)稀释至刻度,摇匀,此溶液1mL含1.0mg砷。
3.11砷标准溶液A:移取10.00mL砷标准贮存溶液(3.10)于1000mL的容量瓶中,以硫酸溶液
(3.6)稀释至刻度,混匀,此溶液1mL
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