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##学院本科毕业论文答辩铝胁迫下Gm-ALS3基因的转录表达及基因克隆

ThetranscriptionandcloneofGm-ALS3geneunderAlstressinsoybean答辩人：赵#专业：农业资源与环境指导老师：@@@

目录一、研究背景二、研究内容三、研究方案四、研究结果五、结论一、研究背景Over30%oftheworld’sarablesoilsandupto70%ofpotentiallyarablelandareacidic(pH<5.5）Acidsoilscovers21%ofthearablelandinChinaa和b为两近等位基因小麦幼苗含5umol/LAlCl3的PH=4.3的200umol/LCaCl2溶液中生长4da（耐性）b（敏感）高等植物耐铝机制（1）、铝诱导有机酸的（2）、磷酸盐的分泌（3）、酚类物质的分泌和黏胶的分泌（4）、其他未知机制一、外部排斥机制二、内部忍耐机制（1）、铝在细胞质中与有机酸和酚类等物质螯合（2）、液泡的区室化等研究现状ALS3encodesaphloem-localizedABCtransporter-likeproteinthatisrequiredforaluminumtoleranceinArabidopsisLarsen等（2005）大豆基因芯片大豆ALS3基因在铝胁迫下表达量明显提高二、研究内容1、材料耐铝大豆品种Jiyu70、铝敏感品种Jiyu622、研究内容（1）、不同铝处理时间下大豆相对根伸长率，根茎叶中铝的积累（2）铝胁迫处理下大豆ALS3基因的时间、空间表达模式，并且克隆其基因全长序列。三、研究方案四、研究结果

铝胁迫对大豆根伸长有抑制作用，并且对Jiyu62的抑制作用比对Jiyu70的抑制作用强1、Al胁迫条件下不同时间大豆的相对根伸长量

铝胁迫条件下Jiyu70品种比Jiyu62品种根相对伸长率高2、Al胁迫下不同时间根尖铝含量相同铝处理条件下，Jiyu62比Jiyu70根尖中铝含量高铝胁迫条件下根尖铝含量明显增高3、Al胁迫下大豆根尖ALS3基因的转录表达情况ALS3基因的转录随着铝处理时间的增长先升高后降低4、Gm-ALS3基因的克隆以及序列分析

从左向右依次为DL2000DNAMARKER和目的基因PCR扩增反应获得目的基因目的基因转化大肠杆菌感受态细胞DH5α将目的基因与pMD18-TVector连接转化到大肠感受态细胞DH5α内，倒置于37℃恒温箱内，过夜培养大肠杆菌菌液PCR验证从左向右依次为DL2000DNAMARKER和目的基因将所得含有目的基因的菌液进行测序，测序后通过NCBI数据库进行比对，结果如下：五、结论1、铝胁迫对大豆根伸长有抑制作用，同时根尖铝含量增加。2、铝胁迫下，大豆A

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