认识有机化合物2

认识有机化合物1．[2015·海南高考 ](双选)下列有机物的命名错误的是 ( )答案 BC解析 A项，命名时需保证取代基位次之和最小，即左侧连甲基的碳为 1号碳，并按顺时针对环上其他碳原子编号，命名正确； B项，命名时没有说明碳碳双键的位置，正确命名为3－甲基－1－戊烯，错误；C项，主链上含有4个碳原子，正确命名为2－丁醇，错误；D项，主链含有3个碳原子，Br在两端，命名正确。2．[2015·课标全国卷Ⅰ] 乌洛托品在合成、医药、 染料等工业中有广泛用途，其结构简式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。 若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比应为 ( )A．1∶1 B．2∶3C．3∶2 D．2∶1答案 C解析 根据题给有机物的结构简式可知， 1mol乌洛托品中含有 6mol碳原子和 4mol氮原子，所以甲醛与氨的物质的量之比为 3∶2。3．[2014·天津高考 ]对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是 ( )1A．不是同分异构体B．分子中共平面的碳原子数相同C．均能与溴水反应D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分答案 C解析 本题考查有机物的结构和官能团的性质， 意在考查考生的知识迁移能力。 二者分子式相同，结构不同，是同分异构体， A项错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同， B项错误；左侧有机物中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应， C项正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分， D项错误。4．[2014·浙江高考 ]下列说法正确的是 ( )A．乳酸薄荷醇酯 ( )仅能发生水解、氧化、消去反应B．乙醛和丙烯醛 ( )不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C．淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体， 1H－NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用 1H－NMR来鉴别答案 C解析 乳酸薄荷醇酯不仅能发生水解、 氧化、消去反应，也能发生取代反应， A项错误；乙醛和丙烯醛与氢气充分反应后的产物分别为乙醇和丙醇，属于同系物， B项错误；淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖， C项正确；CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH31 1的H－NMR谱有区别，可用 H－NMR区分两者，D项错误。5．[2015·课标全国卷Ⅱ]聚戊二酸丙二醇酯 (PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。 PPG的一种合成路线如下：2已知：①烃A的相对分子质量为 70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；②化合物B为单氯代烃；化合物 C的分子式为 C5H8；③E、F为相对分子质量差 14的同系物，F是福尔马林的溶质；稀NaOH④R1CHO＋R2CH2CHO――→ 。回答下列问题：(1)A的结构简式为 ____________。由B生成C的化学方程式为___________________________。由E和F生成G的反应类型为______________，G的化学名称为______________。①由D和H生成PPG的化学方程式为__________________；②若PPG平均相对分子质量为 10000，则其平均聚合度约为 ________(填标号)。a．48 b．58c．76 d．122(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 ________种(不含立体异构 )；①能与饱和 NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为 3组峰，且峰面积比为 6∶1∶1的是________________(写结构简式)；D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号 (或数据)完全相同，该仪器是________(填标号)。a．质谱仪 b．红外光谱仪c．元素分析仪 d．核磁共振仪答案 (1)3乙醇(2) ＋NaOH――→ ＋NaCl＋H2O△加成反应3－羟基丙醛(或β－羟基丙醛)②b(5)5 c解析 (1)烃A的相对分子质量为 70，由70÷12＝5⋯10得烃A的化学式为 C5H10，因为只有一组峰，所以 A为五元环。(2)A与Cl2在光照条件下生成一卤代物，则 B为 ，B在NaOH醇溶液作用下发生消去反应生成的 C为 ，C在酸性KMnO4作用下，碳碳双键被氧化成羧基，则D为戊二酸。(3)F为福尔马林的溶质，则 F为HCHO，E与F为相对分子质量相差 14的同系物，则 E为CH3CHO，E和F在稀NaOH作用下发生类似于已知④的加成反应，生成的G为HOCH2CH2CHO，名称为3－羟基丙醛。(4)G与H2发生加成反应生成 HOCH2CH2CH2OH，D与H发生聚合反应生成 PPG(酯)，分子式为(C8H12O4)n，相对分子质量为 172n，若平均相对分子质量为 10000，则聚合度为10000/172≈58。能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，应含有羧基，能发生银镜反应、皂化反应，则应为甲酸形成的酯， D共有5个碳原子，其中 1个为羧基碳， 1个为酯基碳，多余的 3个碳4原子分别接上羧基和酯基， 共有5种情况。其中满足峰面积比为 6∶1∶1的有机物的结构简式为 。同分异构体在元素分析仪中显示的信号相同。6．[2013·课标全国卷Ⅰ]查尔酮类化合物 G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A的相对分子质量在 100～110之间，1molA 充分燃烧可生成 72g水；②C不能发生银镜反应；③D能发生银镜反应、可溶于饱和 Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有 4种氢；④ ＋RCH2I―→ ；一定条件⑤RCOCH3＋R′CHO――→ RCOCH==CHR′。回答下列问题：(1)A的化学名称为 ________________。(2)由B生成C的化学方程式为 ______________。(3)E的分子式为________，由E生成F的反应类型为________。(4)G的结构简式为 ______________(不要求立体异构 )。(5)D的芳香同分异构体 H既能发生银镜反应， 又能发生水解反应， H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 _________________。(6)F 的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与 FeCl3溶液发生显色反应的共有________种，其中核磁共振氢谱为 5组峰，且峰面积比为 2∶2∶2∶1∶1的为________(写结构简式)。答案 (1)苯乙烯572100－8110－8，