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文档简介

2023年执业药师药学专业知识一模拟卷(七)A型题(40分)1.如下药物化学结构骨架的名称为BA.环己烷B.苯C.环戊烷D.萘E.呋喃2.若测得某一级降解的药物在25℃时,k为0.02108/h,则其有效期为(C,0.1054/K)A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h3.不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反映是CA.羟基化B.还原C.硫酸酯化D.水解E.氧化4.下列辅料中,水不溶性包衣材料BA.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.甲基纤维素5.有关散剂特点叙述错误的是DA.贮存,运送携带比较方便B.制备工艺简朴,剂量易于控制,便于婴幼儿服用C.粉碎限度大,比表面积大,易于分散,起效快D.粉碎限度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定E.外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用6.在表面活性剂中,一般毒性最小的是EA.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.甜菜碱型两性离子表面活性剂E.非离子型表面活性剂7.最适于作疏水性药物的润湿剂HLB值是BA.HLB值在3~8之间B.HLB值在7~9之间C.HLB值在7~13之间D.HLB值在8~16之间E.HLB值在13~18之间8.水难溶性药物或注射后规定延长药效作用的固体药物,可制成注射剂的类型是CA.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂9.注射用水和纯化水的检查项目的重要区别是BA.酸碱度B.热原C.氯化物D.氨E.硫酸盐10.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是EA.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.构橼酸钠E.依地酸钠11.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述,错误的是CA.载体材料为水溶性B.载体材料对药物有抑晶性C.载体材料提高了药物分子的再聚集性D.载体材料提高了药物的可润湿性E.载体材料保证了药物的高度分散性12.运用溶出原理达成缓(控)释目的的方法是BA.包衣B.与高分子化合物生成难溶性盐C.制成不溶性骨架片D.制成乳剂E.制成药树脂13.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是DA.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间,减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度,避免口服给药引起的峰谷现象D.合用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物E.使用方便,可随时中断给药14.下列属于被动靶向制剂的是DA.糖基修饰脂质体B.修饰微球C.免疫脂质体D.脂质体E.长循环脂质体15.药物分布、代谢、排泄过程称为BA.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化16.注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1—2ml的注射途径是DA.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射17.下列有关影响分布的因素不对的的是EA.体内循环与血管透过性B.药物与血浆蛋白结合的能力C.药物的理化性质D.药物与组织的亲和力E.给药途径和剂型18.药效学是研究EA.药物的临床疗效B.如何改善药物质量C.机体如何对药物处置D.提高药物疗效的途径E.药物对机体的作用及作用机制19.药物的特异性作用机制不涉及CA.激动或拮抗受体B.影响离子通道C.改变细胞周边环境的理化性质D.影响自身活性物质E.影响神经递质或激素分泌20.与药物在体内分布无关的因素是DA.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率21.关于受体的性质,不对的的是CA.特异性辨认配体B.能与配体结合C.不能参与细胞的信号转导D.受体与配体的结合具有可逆性E.受体与配体的结合具有饱和性22.“镇静催眠药引起次日上午困倦、头昏、乏力”属于AA.后遗反映B.停药反映C.毒性反映D.过敏反映E.继发反映23.以下药品不良反映的也许因素,不属于“药物因素”的是BA.药物的互相作用B.给药途径(静脉滴注、静脉注射不良反映发生率高)C.药物的药理作用D.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响E.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用24.下列哪种情况属于药物滥用EA.错误地使用药物B.不正本地使用药物C.社交性使用药物D.境遇性使用药物E.强制性地有害地使用药物25.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述对的的是AA.表观分布容积大,表白药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表白药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不也许超过体液量D.表观分布容积的单位是升/小时E.表观分布容积具有生理学意义26.研究TDM的临床意义不涉及CA.监督临床用药B.研究药物在体内的代谢变化C.研究治疗无效的因素D.拟定患者是否按医嘱服药E.研究合并用药的影响27.非线性动力学参数中两个最重要的常数是EA.K,VmB.Km,VC.K,VD.K,ClE.Km,,Vm28.《中国药典》(二部)中规定,“贮藏”项下的冷处是指DA.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.0℃—5℃D.2℃~10℃E.10℃~30℃29.《中国药典》规定,称取“2.0g”是指称取BA.1.5—2.5gB.1.95~2.05gC.1.4~2.4gD.1.995~2.005gE.1.94~2.06g30.在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为AA.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别31.色谱法用于定量的参数是AA.峰面积B.保存时间C.保存体积D.峰宽E.死时间32.体内药物分析中最难、最繁琐,并且也最重要的一个环节是DA.样品的采集B.蛋白质的去除C.样品的分析D.样品的制备E.样品的贮存33.不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是EA.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.甲磺酸酯类E.硝基咪唑类34.用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是AA.奥司他韦B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦35.分子中具有2个手性中心,但只有3个光学异构体的药物是BA.左氧氟沙星B.乙胺丁醇C.氯胺酮D.氯霉素E.麻黄碱36.属于胰岛素增敏剂的药物是CA.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.阿卡波糖E.胰岛素37.第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是AA.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利38.可待因具有成瘾性,其重要因素是BA.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因自身具有成瘾性39.具有如下化学结构的药物是CA.美洛昔康B.磺胺甲恶唑C.丙磺舒D.别嘌醇E.布洛芬40.根据化学结构氯丙嗪属于BA.苯并二氮卓类B.吩噻嗪类C.硫杂葸类D.丁酰苯类E.酰胺类B型题(40分)[41~43】A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型41.芳香水剂属于A42.纳米粒属于E43.醑剂属于A[44~45]A.氧化反映B.重排反映C.卤代反映D.甲基化反映E.乙基化反映44.第1相生物转化代谢中发生的反映是A45.第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反映是D解析:本组题考察第1相生物转化反映和第Ⅱ相生物结合反映的相关知识。第1相生物转化反映重要涉及:氧化反映、还原反映、脱卤素反映和水解反映;第Ⅱ相生物结合反映有:与葡萄糖醛酸的结合反映、与硫酸酯的结合反映、与氨基酸的结合反映、与谷胱甘肽的结合反映、乙酰化结合反映、甲基化结合反映等。故本组题答案应选AD。[46-47]A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.甜菊糖46.常用的W/O型乳剂的乳化剂是D47.静脉注射用乳剂的乳化剂是C[48-50]A.有色糖浆 ﻩB.羟丙基甲基纤维素C.玉米朊ﻩ D.滑石粉E.川蜡48.糖衣片包隔离层用到的物料是C49.糖衣片包粉衣层用到的物料是D50.糖衣片打光用到的物料是E[51~53]A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯51.可作为栓剂水溶性基质的C52.可作为栓剂抗氧剂的是D53.可作为栓剂硬化剂的是A【54~56】A.5%CMC浆液B.茶碱C.聚山梨酯20D.EudragitRL100E.硬脂酸镁茶碱微孔膜缓释小片处方中54.黏合剂A55.致孔剂C56.包衣材料D[57~59]A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物运用度E.首过效应57.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸取的现象B58.服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度D59.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C[60—61]A.激动药B.部分激动药C.负性激动药D.拮抗药E.受体调节剂60.与受体有亲和力,内在活性强的药物是A61.与受体有较强的亲和力,但缺少内在活性的药物是D[62-63]A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反映E.特异质反映62.连续用药后,病原体对药物的敏感性减少称为C63.连续用药后,机体对药物的反映性减少称为A[64~67]A.A型药品不良反映B.B型药品不良反映C.C型药品不良反映D.首过效应E.毒性反映64.与剂量不相关的药品不良反映属于B65.多发生在长期用药后,潜伏期长、难以预测的不良反映属于C66.与剂量相关的药品不良反映属于A67.药物引起人的生理、生化功能异常和病理变化的属于E[68~71]A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC68.生物半衰期B69.曲线下的面积E70.表观分布容积D71.清除率A[72~75]A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是72.美国药典B73.日本药局方A74.欧洲药典E75.英国药典C[76~80]A.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁76.结构中具有咪唑环的是B77.结构中具有呋喃环的是C78.结构中具有噻唑环的是E79.结构中具有苯并咪唑环的是A80.结构中具有芳伯胺的是DC型题(20分)[81~82]维生素C注射液【处方】维生素C104g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g注射用水加至l000ml81.处方中可以作为抗氧剂的物质是DA.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水82.对维生素C注射液的表述错误的是CA.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性,注射时刺激性大,会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采用充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行[83~84]静脉注射用脂肪乳【处方】精制大豆油150g精制大豆磷脂15g注射用甘油25g注射用水加至l000ml83.有关静脉注射用脂肪乳的表述错误的是CA.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时,不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀,启封后应1次用完84.静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器除去热原可采用的方法为AA.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子互换法E.反渗透法【85~86】硝苯地平渗透泵片【处方】药物层:硝苯地平l00g;氯化钾l0g;聚环氧乙烷355g;HPMC25g;硬脂酸镁l0g。助推层:聚环氧乙烷170g;氯化钠72.5g;硬脂酸镁适量包衣液:醋酸纤维素(乙酰基值39.8%)95g;PEG40005g;三氯甲烷1960ml;甲醇820ml。85.硝苯地平渗透泵片处方中助推剂为EA.氯化钾B.氯化钠C.HPMCD.三氯甲烷E.聚环氧乙烷86.有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是DA.处方中PEG作致孔剂B.硬脂酸镁作润滑剂C.氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质D.服用时压碎或咀嚼E.患者应注意不要漏服,服药时间必须一致[87~88]给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:87.该药的半衰期为CA.0.55hB.1.llhC.2.22hD.2.28hE.4.44h88.该药的清除率为BA.1.09hB.2.18L/hC.2.28UhD.0.090UhE.0.045Uh解析:此题考察单室模型静脉注射给药基本参数求算。先将血药浓度C取对数,再与时间t作线性回归,计算得斜率b=-0.1355,截距a=2.176所以回归方程为:lgC=-0.1355t+2.176参数计算如下:k=-2.303*(-0.1355)=0.312(h-1)lgC0=2.176C0=150(μg/ml)(2)Cl=kV=0.312x7=2.184(L/h)故本题答案应选择CB。[89~91]有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中档限度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦。89.根据病情表现,可选用的治疗药物是CA.地塞米松B.桂利嗪C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因90.选用治疗药物的结构特性(类型)是CA.甾体类B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类91.该药还可用于BA.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发热[92~94]在药物结构中具有羧基,具有解热、镇痛和抗炎作用,尚有克制血小板凝聚作用。92.根据结构特性和作用,该药是BA.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷93.该药禁用于DA.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎94.该药的重要不良反映是AA.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性[95~97]有一60岁老人,近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状,夜间及凌晨发作加1困难,并伴有哮鸣音。95.根据病情表现,该老人也许患有EA.肺炎B.喉炎C.咳嗽D.咽炎E.哮喘96.根据诊断结果,可选用的治疗药物是DA.可待因B.氧氟沙星C.罗红霉素D.沙丁胺醇E.地塞米松97.该药的重要作用机制(类型)是AA.β-肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体克制剂C.影响白三烯的药物D.糖皮质激素类药物E.磷酸二酯酶克制剂[98~100]有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周边人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。98.根据病情表现,该妇女也许患有DA.帕金森病B.焦急障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症99.根据诊断结果,可选用的治疗药物是CA.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮100.该药的作用结构(母核)特性是CA.具有吩噻嗪B.苯二氮卓C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃X型题(20分)101.属于药物制剂的物理配伍变化的有ADEA.结块B.变色C.产气D.潮解E.液化102.使药物分子水溶性增长的结合反映有ACDA.与氨基酸的结合反映B.乙酰化结合反映C.与葡萄糖醛酸的结合反映D.与硫酸的结合反映E.甲基化结合反映103.下列辅料中,属于抗氧化剂的有ABDEA.生育酚B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.焦亚硫酸钠E.亚硫酸氢钠104.有关高分子溶液剂的表述,对的的有ABCDEA.高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B.亲水性高分子溶液与溶胶不同,有较高的渗透压C.制备高分子溶液剂要通过有限溶胀和无限溶胀过程D.无限溶胀过程,常需加以搅拌或加热等环节才干完毕E.形成高分子溶液过程称为胶溶105.除特殊规定外,一般不得加入抑菌剂的注射液有BDA.供皮下用的注射液B.供静脉用的注射液C.供皮内用的注射液D.供椎管用的注射液E.供肌内用的注射液106.阿西美辛分散片处方中填充剂为BDA.微粉硅胶B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.淀粉E.羟丙甲纤维素107.口崩片临床上用于ABCDEA.解热镇痛药B.催眠镇静药C.消化管运动改性药D.抗过敏药E.胃酸分泌克制药108.通过淋巴转运的物质ACA.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类E.维生素类109.影响药物效应的因素涉及ABCDEA.年龄和性别B.体重C.给药时间D.病理状态E.给药剂量110.甲药LD50和ED50分别为20mg/kg与2mg/kg,而乙药分别为30mg/kg与6mg/kg,下述哪些评价是对的的AEA.甲药的毒性较强,但却较安全B.甲药的毒性较弱,因此较安全C.甲药的疗效较弱,但较安全D.甲药的疗效较强,但较不安全E.甲药的疗效较强,且较安全111.药物流行病学的研

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