2023年药物分析试题库

药物分析试题库第一章绪论第二章药物的杂质检查第三章药物定量分析与分析方法验证第四章巴比妥类药物的分析第五章芳酸及其酯类药物的分析第六章胺类药物的分析第七章杂环类药物的分析第八章生物碱类药物的分析第九章维生素类药物的分析第十章甾体激素类药物的分析第十一章抗生素类药物的分析第十二章药物制剂分析第十三章生化药物与基因工程药物分析概论第十四章中药及其制剂分析概论第十五章药品质量标准的制订第十六章药品质量控制中的现代分析方法与技术第一章绪论一、填空题1．我国药品质量标准分为和两者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。2．中国药典的重要内容由、、部分组成。３．目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。4.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的。５.药物分析重要是采用或等方法和技术，研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。二、问答题药品的概念?对药品的进行质量控制的意义?药物分析在药品的质量控制中担任着重要的任务是什么？常见的药品标准重要有哪些,各有何特点？中国药典（2023年版)是如何编排的?什么叫恒重，什么叫空白实验,什么叫标准品、对照品?常用的药物分析方法有哪些？药品检查工作的基本程序是什么?8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么?第二章药物的杂质检查一、选择题:1.药物中的重金属是指()APｂ２+B影响药物安全性和稳定性的金属离子Ｃ原子量大的金属离子D在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2．古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（)Ａ氯化汞Ｂ溴化汞C碘化汞D硫化汞3．检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g）,量取标准溶液V(ml),其浓度为C(ｇ/ｍｌ),则该药的杂质限量(%)是（）AＢＣD4.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为(）Ａ１mｌB2ｍlC依限量大小决定D依样品取量及限量计算决定５．药品杂质限量是指（)A药物中所含杂质的最小允许量B药物中所含杂质的最大允许量C药物中所含杂质的最佳允许量D药物的杂质含量6.氯化物检查中加入硝酸的目的是()A加速氯化银的形成B加速氧化银的形成C除去ＣOeq\o(＼s\ｕp6(２＋),\s＼do2(3))、ＳOeq＼ｏ(\ｓ\up6(2－),\s\ｄo2(４）)、Ｃ2Oeq\o(＼s＼up6(2-),\s\dｏ2（4)）、PＯeq\o(＼ｓ＼up6(3-),\s\do2（4))的干扰D改善氯化银的均匀度7.关于药物中杂质及杂质限量的叙述对的的是（)A杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量B杂质限量通常只用百万分之几表达C杂质的来源重要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D检查杂质,必须用标准溶液进行比对8．砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是(）A吸取砷化氢Ｂ吸取溴化氢C吸取硫化氢D吸取氯化氢9．中国药典规定的一般杂质检查中不涉及的项目()A硫酸盐检查Ｂ氯化物检查Ｃ溶出度检查Ｄ重金属检查10.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的ｐH值是（)A１.5B３.５C7.5Ｄ二、多选题：1.用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意()A供试管与对照管应同步操作Ｂ称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1%C仪器应配对Ｄ溶剂应是去离子水Ｅ对照品必须与待检杂质为同一物质2．关于药物中氯化物的检查,对的的是（）A氯化物检查在一定限度上可“指示”生产、储存是否正常B氯化物检查可反映Ag+的多少

C氯化物检查是在酸性条件下进行的Ｄ供试品的取量可任意E标准NaCｌ液的取量由限量及供试品取量而定３.检查重金属的方法有（)A古蔡氏法B硫代乙酰胺Ｃ硫化钠法

D微孔滤膜法E硫氰酸盐法4.关于古蔡氏法的叙述，错误的有()A反映生成的砷化氢遇溴化汞,产生黄色至棕色的砷斑B加碘化钾可使五价砷还原为三价砷ﻫＣ金属新与碱作用可生成新生态的氢ﻫＤ加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子E在反映中氯化亚锡不会铜锌发生作用５．关于硫代乙酰胺法错误的叙述是（)A是检查氯化物的方法

B是检查重金属的方法

C反映结果是以黑色为背景ﻫD在弱酸性条件下水解，产生硫化氢

Ｅ反映时ｐＨ应为７-8６.下列不属于一般杂质的是（)A氯化物B重金属Ｃ氰化物ﻫＤ2-甲基-5-硝基咪唑E硫酸盐7.药品杂质限量的基本规定涉及（)A不影响疗效和不发生毒性B保证药品质量ﻫC便于生产Ｄ便于储存E便于制剂生产8.药物的杂质来源有(）ﻫA药品的生产过程中B药品的储藏过程中Ｃ药品的使用过程中ﻫD药品的运送过程中Ｅ药品的研制过程中9.药品的杂质会影响（）

A危害健康B影响药物的疗效C影响药物的生物运用度

D影响药物的稳定性Ｅ影响药物的均一性三、填空题：1.药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在___＿___＿＿__和___＿__＿_____也许具有并需要控制的杂质。2.古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生_＿______＿＿__，与药物中微量砷盐反映生成具挥发性的＿＿_______＿_,遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的______,与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。3．砷盐检查中若供试品中具有锑盐,为了防止锑化氢产生锑斑的干扰,可改用____＿_____。4．氯化物检查是根据氯化物在__＿＿___＿_＿介质中与____＿＿____＿____作用,生成_____＿＿__＿_______浑浊，与一定量标准___＿＿___＿＿＿___＿__溶液在_＿_________＿___条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。5．重金属和砷盐检查时，常把标准铅和标准砷先配成储备液，这是为了_____＿____＿__＿＿。四、名词解释:一般杂质：

特殊杂质：ﻫ恒重：

杂质限量:

药物纯度:ﻫ五、判断改错题:含量测定有些规定以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。(）

药物检查项目中不规定检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。()ﻫ药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75%乙醇。()ﻫ4.凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属(）六、计算题：取葡萄糖4.0g，加水30mｌ溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6mｌ，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五,问应取标准铅溶液多少ｍl？(每1ml相称于Ｐb10μg／ｍl）（2ml）检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ｍl(每1ml相称于1μｇ的Ａｓ)制备标准砷斑,砷盐的限量为０.０001%,应取供试品的量为多少？(2.0g）3.依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ｐpm,问应取检品多少克?(标准砷溶液每1ml相称于1μｇ砷)(2.０g)4.配制每1ml中10μgCｌ的标准溶液500ml，应取纯氯化钠多少克?(已知Cl：3５．45Na:2３)（8.24mg)3.磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g,加盐酸溶液(9→100０0）使溶解成5ｍｌ，加ＮaNO2试液2ml,放置15min,加氨试液3ｍｌ，所显颜色与吗啡溶液[吗啡2．0mg加HCl溶液（9→１00００)使溶解成１０0mｌ]5ml，用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。问其限量为多少?(0.1%)第四章巴比妥类药物的鉴别一、选择题1.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反映生产物为：(）A紫色B蓝色C绿色D黄色E紫堇色2．巴比妥类药物的鉴别方法有:()Ａ与钡盐反映生产白色化合物

B与镁盐反映生产白色化合物ﻫC与银盐反映生产白色化合物ﻫＤ与铜盐反映生产白色化合物

Ｅ与氢氧化钠溶液反映生产白色产物3．巴比妥类药物具有的特性为：（)A弱碱性B弱酸性Ｃ易与重金属离子络和ﻫD易水解Ｅ具有紫外吸取特性4.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：()A与溴试液反映，溴试液退色B与亚硝酸钠-硫酸反映,生成桔黄色产物C与铜盐反映，生成绿色沉淀D与三氯化铁反映，生成紫色化合物5．下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定：(）A非水滴定法B溴量法C两者均可D两者均不可二、填空题1．巴比妥类药物的母核为,为环状的结构。巴比妥类药物常为结晶或结晶性粉末，环状结构共热时，可发生水解开环。巴比妥类药物自身溶于水，溶于乙醇等有机溶剂,其钠盐溶于水而溶于有机溶剂。2.巴比妥类药物的环状结构中具有,易发生，在水溶液中发生级电离，因此本类药物的水溶液显。3.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反映,生成,加热后，沉淀转变成为。４．苯巴比妥的酸度检查重要是控制副产物。酸度检查重要是控制的量。5.巴比妥类药物的含量测定重要有：、、、四种方法。三、问答题１．请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理?２.银盐鉴别反映时,能不能加入过多的Ｎａ2CO3，为什么？３．如何鉴别具有芳环取代基的巴比妥药物？4.如何用化学方法鉴别巴比妥，苯巴比妥,司可巴比妥，异戊巴比妥和含硫巴比妥？四、计算题1.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50ｍg苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成100mｌ供试品溶液。在240ｎm波长处测定吸取度，对照液为0．4３1,供试液为0.３92，计算苯巴比妥钠的百分含量？（99.6％）2.取苯巴比妥0．4045g,加入新制的碳酸钠试液16mｌ使溶解，加丙酮1２ｍｌ与水90mｌ,用硝酸银滴定液(0．１０2５mol/L）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88ml，求苯巴比妥的百分含量（每１mｌ0.1mｏl/L硝酸银相称于２3.22mｇ的Ｃ12H2２N2O３?(99.3%第五章芳酸及其酯类药物的分析一、选择题1.亚硝酸钠滴定法中,加入KBｒ的作用是:（）A添加Br－Ｂ生成NO+·Ｂr—

C生成ＨBｒ

D生产Bｒ2Ｅ克制反映进行２．双相滴定法可合用的药物为：()A阿司匹林B对乙酰氨基酚

C水杨酸D苯甲酸E苯甲酸钠3.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1ｍol／L）相称于阿司匹林(分子量=1８0.1６）的量是：()A18.0２ｍgB1８0.2mｇC９0.08mgD４5.04mgE450.0mg4．芳酸碱金属盐（如水杨酸钠)含量测定非水溶液滴定法的叙述，哪项是错误的？（）A滴定终点敏锐B方法准确,但复杂Ｃ用结晶紫做指示剂

D溶液滴定至蓝绿色E需用空白实验校正5．下列那种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反映鉴别(）Ａ水杨酸B苯甲酸钠C对氨基水杨酸钠ﻫD丙磺舒E贝诺酯6．乙酰水杨酸用中和法测定期，用中性醇溶解供试品的目的是为了：（)A防止供试品在水溶液中滴定期水解B防腐消毒ﻫC使供试品易于溶解Ｄ控制pＨ值E减小溶解度二、填空题1.芳酸类药物的酸性强度与有关。芳酸分子中苯环上如具有、、、等电负性大的取代基，由于能使苯环电子云密度减少，进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度减少和使氧－氢键极性增长，使质子较易解离，故酸性。2．具有的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与反映，生成色配位化合物。反映适宜的pＨ为,在强酸性溶液中配位化合物分解。3．阿司匹林的特殊杂质检查重要涉及以及检查。4.对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中，露置日光或遇热受潮时，也可生成,再被氧化成,色渐变深,其氨基容易被羟基取代而生成３,5，3'，5'-四羟基联苯醌,呈明显的色。中国药典采用法进行检查。5．阿司匹林的含量测定方法重要有、、。三、问答题１.用反映式说明测定对氨基水杨酸钠的反映原理和反映条件。2．试述鉴别水杨酸盐和对氨基水杨酸钠的反映原理，反映条件和反映现象?3.如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？说明测定原理和方法?四、计算题1．精密称取丙磺舒0.6119ｇ，按药典规定加中性乙醇溶解后，以酚酞为指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1022mol/L)滴定片10片,用去氢氧化钠滴定液20.77ｍl，求丙磺舒的百分含量？（９9．01％2．称取对氨基水杨酸钠０.41３2g,按药典规定加水和盐酸后,按永停滴定法用亚硝酸钠滴定液（０.102３mｏl/Ｌ)滴定到终点，消耗亚硝酸钠滴定液２2.9１ml,求对氨基水杨酸钠(C7Ｈ6NNaO３）的百分含量？（９9.３2%3.取标示量为0.5g阿司匹林1０片，称出总重为5.768０g,研细后,精密称取0.35７6g，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mｏｌ／L)22.92mｌ,空白实验消耗该硫酸滴定液３9第六章胺类药物的分析一、选择题１.对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mg量瓶中,加0．4％氢氧化钠溶液5０ml溶解后,加水至刻度，摇匀，精密量取5ml,置100mｌ量瓶中,加０.４%氢氧化钠溶液10mｌ,加水至刻度，摇匀，照分光光度法,在257ｎm波长处测定吸取度,按C8Ｈ9NＯ2的吸取系数为71５计算，即得,若样品称样量为W(g），测得的吸取度为Ａ,测含量百分率的计算式为:(）ABCDE2.盐酸普鲁卡因常用鉴别反映有：()A重氮化－偶合反映Ｂ氧化反映C磺化反映D碘化反映3.不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（）AAr-ＮH２BAr－NO2CAr-NHCＯRＤAr-ＮHR4.亚硝酸钠滴定法测定期，一般均加入溴化钾，其目的是：（）Ａ使终点变色明显B使氨基游离C增长ＮO+的浓度Ｄ增强药物碱性E增长离子强度5．亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为(）A电位法B外指示剂法C内指示剂法Ｄ永停法Ｅ碱量法6.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有:()A对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量B水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量C芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反映，生成重氮盐D在强酸性介质中，可加速反映的进行E反映终点多用永停法显示二、填空题1.芳胺类药物根据基本结构不同，可分为和。2．对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有结构，能发生重氮化-偶合反映；有结构,易发生水解。3.利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基,由于影响,较水解，故其盐的水溶液比较。4.对乙酰氨基酚具有基，与三氯化铁发生呈色反映，可与利多卡因和醋氨苯砜区别。５．分子结构中含或基的药物,均可发生重氮化-偶合反映。盐酸丁卡因分子结构中不具有基,无此反映,但其分子结构中的在酸性溶液中与亚硝酸钠反映,生成的乳白色沉淀，可与具有基的同类药物区别。6．盐酸普鲁卡因具有的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀,加热变为油状物，继续加热则水解,产生挥发性，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的,放冷，加盐酸酸化，即生成的白色沉淀。7.亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的作用是;加入过量盐酸的作用是①②③，但酸度不能过大，一般加入盐酸的量按芳胺类药物与酸的摩尔比约为。8.重氮化反映为,反映速度较慢，所以滴定不宜过快。为了避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解,滴定期将滴定管尖端，一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌条件下迅速加入使其尽快反映。然后将滴定管尖端,用少量水淋洗尖端,再缓缓滴定。特别是在近终点时,因尚未反映的芳伯氨基药物的浓度极稀，须在最后一滴加入后,搅拌分钟,再拟定终点是否真正到达。９.亚硝酸钠滴定法应用外指示剂时,其灵敏度与反映的体积（有，无)关系。10.苯乙胺类药物结构中多具有的结构,显基性质，可与重金属离子络合呈色,露置空气中或遇光易,色渐变深，在性溶液中更易变色。三、鉴别题用化学方法区别下列药物１．盐酸普鲁卡因2.盐酸丁卡因3．对乙酰氨基酚4.肾上腺素四、问答题为什么利多卡因盐的水溶液比较稳定,不易水解？对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么?盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄?亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些?中国药典采用的是哪种？苯乙胺类药物中酮体检查的原理是什么?用溴量法测定苯乙胺类药物含量时,溴液能否过量太多？为什么？第七章杂环类药物的分析一、选择题1.用于吡啶类药物鉴别的开环反映有:（)A茚三酮反映Ｂ戊烯二醛反映ﻫC坂口反映D硫色素反映E二硝基氯苯反映2.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反映()A地西泮Ｂ阿司匹林ﻫC异烟肼Ｄ苯佐卡因E苯巴比妥3.硫酸-荧光反映为地西泮的特性鉴别反映之一。地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显：（)A红色荧光B橙色荧光C黄绿色荧光D淡蓝色荧光E紫色荧光4．下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反映（）Ａ地西泮B阿司匹林C异烟肼D苯佐卡因Ｅ苯巴比妥5．有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为()A非水溶液滴定法B紫外分光光度法Ｃ荧光分光光度法D钯离子比色法EpH指示剂吸取度比值法6．异烟肼不具有的性质和反映是（)Ａ还原性B与芳醛缩合呈色反映Ｃ弱碱性Ｄ重氮化偶合反映7．苯骈噻嗪类药物易被氧化,这是由于(）A低价态的硫元素B环上N原子C侧链脂肪胺Ｄ侧链上的卤素原子二、填空题1.异烟肼与无水Na2CO3或钠石灰共热，发生反映,产生臭味。2.铈量法测定氯丙嗪含量时,当氯丙嗪失去个电子显红色,失去个电子红色消褪。三、问答题什么叫戊烯二醛反映和2，4-二硝基氯苯反映?这两个反映合用于什么样的化合物？如何鉴别尼可刹米和异烟肼？如何鉴别酰肼基?异烟肼中游离肼是如何产生的？常用的检查方法有哪些？异烟肼的氧化还原滴定法涉及哪三种方法？各有哪些优缺陷?苯骈噻嗪类药物的非水碱量法为什么要加入抗坏血酸和醋酸汞?苯骈噻嗪类药物的紫外吸取性质是由什么结构引起的?具有什么特点？其氧化产物和未取代苯骈噻嗪的紫外吸取有何差别？简述铈量法测定苯骈噻嗪类药物的原理？简述钯离子比色法的原理？10.如何鉴别氯氮卓和地西泮?氯氮卓中的有关物质涉及哪两种？使用薄层色谱法检查时,使用的显色系统是什么?第八章生物碱类药物的分析一、选择题1．用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时,须加入醋酸汞，其目的是（）Ａ增长酸性B除去杂质干扰C消除氢卤酸根影响D消除微量水分影响E增长碱性2．提取容量法最常用的碱化试剂为（)A氢氧化钠B氨水C碳酸氢钠D氢氧化钾Ｅ氯化铵3．非水溶液滴定法测定生物碱含量时,通常加入溶剂为10~3０mｌ,消耗0．1mol/ＬHCｌO４标准溶液（)mｌA8B5C9D4E７４.关于生物碱类药物的鉴别，哪项叙述是错误的()Ａ在生物碱类药物分子中,大都具有双键结构，因此具有紫外特性吸取峰，据此用于鉴别。B紫外吸取光谱较红外吸取光谱丰富，是更好的药物鉴别方法。Ｃ化学鉴别最常用的是沉淀反映和显色反映。D生物碱可用生物碱沉淀试剂反映来进行鉴别。E薄层色谱分离鉴别中生物碱必须以游离碱的形式存在。5．常用的生物碱沉淀试剂有()A碘-碘化钾B碘化铋钾Ｃ钼硫酸D磷钼酸E碘化汞钾6．常用的生物碱显色试剂有（）A硅钨酸Ｂ浓硫酸C浓硝酸D苦味酸E钼硫酸7．咖啡因和茶碱的特性鉴别反映是()A双缩脲反映BVｉtaｌi反映C紫脲酸铵反映ﻫD绿奎宁反映Ｅ甲醛-硫酸反映８．非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反映条件为()A冰醋酸-醋酐为溶剂

B高氯酸滴定液(0.1mｏl/L)滴定ﻫC1moｌ的高氯酸与1/３mol的硫酸奎宁反映ﻫD仅用电位法指示终点ﻫＥ溴酚蓝为指示剂9．酸性染料比色法中,水相的pH值过小,则()A能形成离子对ﻫB有机溶剂提取能完全

C酸性染料以阴离子状态存在ﻫD生物碱几乎所有以分子状态存在

Ｅ酸性染料以分子状态存在二、填空题1．双缩脲反映为芳环侧链具有结构的特性反映。2．Ｖitali反映为类生物碱的特性反映。本类药物与发烟硝酸共热，水解并得到黄色的三硝基衍生物,遇醇制KOH显色。3．绿奎宁反映为衍生物的特性反映，在性水溶液中,滴加微过量的溴水或氯水，再加入过量的氨水，应显色。4.紫脲酸铵反映为黄嘌呤类生物碱的特性反映。本类药物加和在水浴上共热蒸干，残渣遇氨气即生成四甲基紫脲酸铵，显紫色，再加ＮaOH液颜色即。5．为使生物碱等碱性有机药物在硅胶薄层板上顺利展开，可采用下面两种方法:①②。6.大多数生物碱的碱性较弱，不宜在水溶液中直接用酸滴定,应采用非水碱量法滴定，当生物碱的Kｂ为时,选用冰醋酸作溶剂，Kｂ为时,选用冰醋酸与醋酐的混合溶剂作溶剂，Ｋb<时，应用醋酐作溶剂。7.用非水碱量法滴定生物碱的氢卤酸盐时，需在滴定前加入一定量的溶液，以消除氢卤酸的影响，其原理为。8．用非水碱量法滴定生物碱的硫酸盐时，只能滴定至这一步。9．在用提取中和法测定生物碱类药物时，最常用的碱化试剂为，最常用的提取溶剂为。在滴定期应选用变色范围在区域的指示剂。10．酸性染料比色法是否能定量完毕的关键是。在影响酸性染料比色法的因素中和的影响是本法的实验关键。三、鉴别题麻黄碱②阿托品③奎宁④咖啡因四、问答题用ＴＬC法鉴别生物碱类药物常需加入碱性试剂,其目的是什么?常用的生物碱类药物的含量测定方法有哪些?试述酸性染料比色法的基本原理及重要实验条件？试述提取酸碱滴定法的基本原理和方法?第九章维生素类药物的分析一、选择题１.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇，显蓝色荧光的是(）A维生素AB维生素B1C维生素ＣD维生素ＤE维生素E２.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g,规定含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相称于0.01mｇ的Pb)多少毫升？(）A0.2mlB０．4ｍlC2mｌＤ１mlＥ2０ml3．维生素Ｃ注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（）。A硼酸Ｂ草酸C丙酮D酒石酸E丙醇4.硅钨酸重量法测定维生素Ｂ1的原理及操作要点是()A在中性溶液中加入硅钨酸的反映,形成沉淀，称重求算含量B在碱性溶液中加入硅钨酸的反映，形成沉淀，称重求算含量C在酸性溶液中加入硅钨酸的反映，形成沉淀,称重不算含量Ｄ在中性溶液中加入硅钨酸的反映，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量E在碱性溶液中加入硅钨酸的反映,形成沉淀，溶解,以标准液测定求算含量5．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每１ｍl碘滴定液(0.1mol/L），相称于维生素C的量为(）Ａ1７.6１mgＢ8．８06ｍgC１７6.1mgD8８.０６mgＥ1.7６１ｍg6．能发生硫色素特性反映的药物是(）A维生素AB维生素B１Ｃ维生素CD维生素EE烟酸7．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后,再加正丁醇，显蓝色荧光的是(）A维生素ＡB维生素Ｂ1C维生素ＣD维生素ＤE维生素E８．维生素Ａ含量用生物效价表达,其效价单位是（)ＡIＵBｇCｍlDIU/gEIU/ml９．测定维生素Ｃ注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮，这是为了（)Ａ保持维生素C的稳定Ｂ增长维生素C的溶解度Ｃ使反映完全D加快反映速度E消除注射液中抗氧剂的干扰10．维生素C的鉴别反映,常采用的试剂有（）A碱性酒石酸铜B硝酸银C碘化铋钾Ｄ乙酰丙酮E三氯醋酸和吡咯11．对维生素E鉴别实验叙述对的的是(）A硝酸反映中维生素Ｅ水解生成α－生育酚显橙红色B硝酸反映中维生素E水解后,又被氧化为生育酚而显橙红色C维生素E0.01％无水乙醇溶液无紫外吸取ＤFeＣl３-联吡啶反映中，Fｅ3+与联吡啶生成红色配离子EFeCｌ3-联吡啶反映中,Fe2+与联吡啶生成红色配离子12.2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量（）A滴定在酸性介质中进行Ｂ２,6－二氯靛酚由红色～无色指示终点C2，6-二氯靛酚的还原型为红色D２,6-二氯靛酚的还原型为蓝色13.维生素C注射液碘量法定量时,常先加入丙酮，这是由于()A丙酮可以加快反映速度Ｂ丙酮与抗氧剂结合,消除抗氧剂的干扰C丙酮可以使淀粉变色敏锐D丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度14.维生素E的含量测定方法中,以下叙述对的的是(）A铈量法合用于复方制剂中维生素E的定量B铈量法合用于纯度不高的维生素E的定量C铈量法合用于纯度高的维生素E的定量D铈量法合用于各种存在形式的维生素E的定量１5．有关维生素E的鉴别反映,对的的是（)A维生素E与无水乙醇加HNO3,加热,呈鲜红→橙红色Ｂ维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.C维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用,生成红色配位离子.D维生素Ｅ无紫外吸取E维生素Ｅ自身易被氧化16.维生素C与分析方法的关系有(）A二烯醇结构具有还原性,可用碘量法定量B与糖结构类似,有糖的某些性质C无紫外吸取D有紫外吸取Ｅ二烯醇结构有弱酸性二、问答题维生素A具有什么样的结构特点？简述三氯化锑反映？三点校正法测定维生素Ａ的原理是什么？换算因数１８3０和１9００的由来?三点校正法的波长选择原则是什么?简述维生素E的三氯化铁-联吡啶反映?简述铈量法测定维生素E的原理？应采用何种滴定介质?为什么?简述维生素B1的硫色素反映?硅钨酸重量法测定维生素Ｂ1的原理是什么?实验操作要注意哪些问题?1０．维生素C结构中具有什么样的活性结构？因而使之具有哪三大性质?11.简述碘量法测定维生素Ｃ的原理?为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水？如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响?12．简述2，6-二氯靛酚滴定法测维生素C的原理？与碘量法比较有何优点?第十章甾体激素类药物的分析一、选择题1．四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（）A可的松B睾丸素C雌二醇D炔雌醇E黄体酮２.黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反映呈色（）A2,4-二硝基苯肼B三氯化铁C硫酸苯肼D异烟肼E四氮唑盐3.可用四氮唑比色法测定的药物为（)Ａ雌二醇B甲睾酮C醋酸甲羟孕酮D苯丙酸诺龙E醋酸泼尼松4.Ｋｏｂeｒ反映用于定量测定的药物为()A链霉素B雌激素C维生素B１Ｄ皮质激素E维生素C５.雌激素类药物的鉴别可采用与（)作用生成偶氮染料A四氮唑盐B重氮苯磺酸盐C亚硝酸铁氰化钠D重氮化偶氮试剂6．符合四氮唑比色法测定甾体激素药物的条件为（)A在室温或30℃B用避光容器并置于暗处显色C空气中氧对本法无影响D水量增大至5%以上,使呈色速度加快E最常采用氢氧化四甲基胺为碱化试剂7．可用于甾体激素鉴别的是（)Ａ紫外光谱B红外光谱C熔点D溶解度8．有关甾体激素的化学反映,对的的是（）AC3位羰基可与一般羰基试剂BＣ17-α-醇酮基可与AｇＮO3反映ＣC３位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反映D△4-3-酮可与四氮唑盐反映9．四氮唑比色法测定甾体激素含量()A用95%乙醇作溶剂B用无水乙醇作溶剂Ｃ用冰醋酸作溶剂Ｄ用水作溶剂Ｅ用碳酸钠溶液作溶剂1０．Kober反映测定雌激素：()A雌激素与硫酸与乙醇共热呈色，加水或加酸加热后测定B雌激素加硫酸乙醇共热呈色，直接测定Ｃ第一步呈红色，第二步呈黄色D第一步呈黄色，第二步呈红色Ｅ第一步加硫酸，第二步加乙醇二、填空题１.甾体激素类药物分子结构中存在和共轭系统，在紫外光区有特性吸取。2.许多甾体激素的分子中存在着和共轭系统所以在紫外区有特性吸取。三、问答题甾体激素类药物的母核是什么?可分为哪些种类？各类具有哪些结构特点？2.黄体酮的特性鉴别反映是什么?3.甾体激素的官能团呈色反映有哪些?４．将甾体激素与一些试剂反映，生成的哪些物质可以用于测其衍生物熔点进行鉴别？5.甾体激素的红外吸取光谱中,在300０~286０cｍ-1间的吸取有哪些结构引起?3600cｍ-1相应于什么结构?在3000~330０ｃm－1相应于哪些结构？6.四氮唑比色法测定皮质激素类药物的原理是什么?碱和四氮唑盐应以何种顺序加入?7.异烟肼法测定甾体激素类药物的原理是什么？一般而言，本反映对什么样结构具有专属性?８.什么叫做Ｋoｂｅr反映？铁酚试剂对Kobｅr反映有何影响?第十一章抗生素类药物的分析一、选择题下列化合物可呈现茚三酮反映的是(）A四环素B链霉素C庆大霉素D头孢菌素2.下列反映属于链霉素特有鉴别反映的（）A茚三酮反映Ｂ麦芽酚反映C坂口反映D硫酸-硝酸呈色反映３．下列关于庆大霉素叙述对的的是（)A在紫外区有吸取B可以发生麦芽酚反映Ｃ可以发生坂口反映D有N-甲基葡萄糖胺反映4．青霉素具有下列哪类性质()A具有手性碳，具有旋光性B分子中的环状部分无紫外吸取，但其侧链部分有紫外吸取Ｃ分子中的环状部分在2６0nｍ处有强紫外吸取D遇硫酸-甲醛试剂有呈色反映可供鉴别E具有碱性,不能与无机酸形成盐5.下列有关庆大霉素叙述对的的是()A在紫外区无吸取B属于碱性、水溶性抗生素Ｃ有麦芽酚反映D在碱性下稳定，在氢氧化钠液中回流两小时,效价不变E在2３0nｍ处有紫外吸取6．青霉素的鉴别反映有(）A红外吸取光谱B茚三酮反映C羟肟酸铁反映D与硫酸-甲醛试剂呈色反映Ｅ三氯化铁反映7．青霉素的含量测定方法有()A银量法B碘量法C汞量法D铈量法E溴量法8．青霉素的结构通性为（)A本类药物吸湿或溶于水后性质不稳定B本类药物溶于水后，β-内酰胺破裂而失效C各种青霉素的结构重要区别是R基的不同D氨苄青霉素口服吸取好,其脂化物减少吸取率E青霉素和头孢菌素具有旋光性9．鉴别青霉素和头孢菌素可运用其多数遇()有显著变化A硫酸在冷时B硫酸加热后C甲醛加热后D甲醛-硫酸加热后10．微生物检定法测定抗生素效价叙述对的的是(）A供试品用量多B方法灵敏度低C方法灵敏度高D环节繁多费时E简便、快速准确11.碘与青霉噻唑酸的反映是在()A强酸性中进行B在强碱性中进行CpＨ=4.5缓冲液中进行Ｄ中性中进行１2.β-内酰胺类抗生素的紫外吸取是由于结构中(）A6－APAB6-ＡＰA的共轭结构侧链C７－ＡＣＡ及其侧链Dβ-内酰胺环E氢化噻唑环二、填空题抗生素的常规检查，一般涉及、、、等四个方面。抗生素的效价测定重要分为和两大类。青霉素和头孢菌素都具有旋光性，由于青霉素分子中具有个手性碳原子，头孢菌素分子具有个手性碳原子。青霉素分子不消耗碘,但其降解产物可与碘作用,借此可以根据消耗的碘量计算青霉素的含量。链霉素的结构是由一分子和一分子结合而成的碱性苷。链霉素具有类结构，具有和的性质，可与茚三酮缩和成兰紫色化合物。四环素类抗生素在溶液中会发生差向异构化，当pH或pH时差向异构化速度减小。三、简答题1.简述剩余碘量法测定青霉素类药物的基本原理、最佳pH及温度，并写出两步计算含量公式。2.简述酸碱滴定法测定青霉素类药物的基本原理、方法，并写出计算含量公式?3。简述紫外法测定青霉素和头孢菌素类药物的基本原理与方法?第十二章药物制剂分析一、选择题1.片剂中应检查的项目有(）A澄明度B应反复原料药的检查项目Ｃ应反复辅料的检查项目D检查生产、贮存过程中引入的杂质E重量差异2．HPＬC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统合用性实验系指(）A测定拖尾因子Ｂ测定回收率C测定保存时间D测定分离度E测定柱的理论板数3.药物制剂的检查中()A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同Ｂ杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查重要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查E除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查4.片剂中应检查的项目有（)A澄明度Ｂ应反复原料药的检查项目C应反复辅料的检查项目D检查生产、贮存过程中引入的杂质E重量差异5．当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时,可被干扰的方法是(）Ａ络合滴定法Ｂ紫外分光光度法C铈量法D碘量法Ｅ亚硝酸钠法6．片剂含量测定期,经片重差异检查合格后,再将所取片剂研细,混匀