第六章 犬猫的传染性疾病-讲课

第一节预防接种第二节犬猫病毒性疾病第三节犬猫细菌性疾病第四节犬、猫真菌性传染病第五节犬、猫的立克次氏体病与衣原体病第六章犬猫的传染性疾病第一节犬的预防接种一、概念在经常发生某些犬传染病的地区，或者有某些犬传染病潜在的地区，为了预防某些传染病流行和发生，平时有计划地给健康犬注射某些免疫原，也就是菌苗、疫苗、类毒素或者注射血清，使犬自身产生或被动获得特异性免疫力，叫做犬的免疫接种（预防接种）。

１．用于预防病毒性传染病的疫苗有活疫苗和死疫苗；用于预防细菌性传染病的有活菌苗或死菌苗及类毒素等。２．免疫原如果不同，其接种方式不同，对犬通常采用皮下注射或肌肉注射法。３．预防接种前，应对本地区流行的犬传染病有一个较清楚调查，弄清过去曾常发生哪些传染病，发生在什么季节，这样才能有针对性的接种疫苗。４．免疫接种后，一般经1~3周才产生免疫力，但维持时间可达半年，甚至数年。５．在进行免疫阶段中，要注意是否有该传染病流行，以免发生该传染病的爆发。二、影响犬免疫接种效果的因素１．成年的、体质健壮或饲养管理条件好的犬，接种后会产生坚强的免疫力；反之，幼龄、体质弱，有慢性疾病的犬，接种后不仅产生的免疫力差，有时还可能引起明显的接种反应。２．对于处于潜伏期的犬不能进行预防注射，否则会引起所要预防的疾病爆发。如必须注射，最好先注射抗血清，等21天后再注射疫苗。３．对怀孕犬接种时，由于驱赶、捕捉等应激刺激，或者由于疫苗接种反应可引起流产，甚至影响胎儿的发育。４．泌乳期的犬，接种疫苗后，也可因接种而影响泌乳量。因此，对于幼龄犬、体质弱的犬，有慢性疾病的犬，泌乳期犬，如果不是受到传染病的威胁最好暂时不接种疫苗，对饲养管理不好的犬，接种疫苗同时，必须创造条件改善饲养管理。三、如何进行犬的免疫接种１、耐过某种传染病或经过接种的母犬所产幼犬，一般在8~9周龄体内有母源抗体存在，对预防接种后免疫力的产生有一定影响，对幼犬进行免疫这一定要考虑在内。２、发生传染病时，对发病地区未发病犬，最好注射抗血清，或同时注射免疫血清和疫（菌）苗。３、犬疫（菌）苗的接种，必须按生产厂家所附说明书或瓶签上注明的方法使用。４、一次使用后剩余的疫（菌）苗必须废弃，但决不可随便丢弃，盛过弱毒苗的瓶或容器，必须高温或无害化处理。５、冻干制剂用稀释液稀释后，必须用完，否则会迅速变质。６、疫苗均有不同的有效期，超过有效期的疫（菌）苗不能再用。８、应用时，不同地区，根据当地疫病发生的情况选择应用。某免疫程序应根据当地疫病发生情况不同自己制定。９、一般程序要求，仔犬从离乳之日起，以2周间隔，连续注苗3次，每次肌肉注射一个免疫剂量，以后每隔6个月以2周间隔注苗2次；成犬以2周间隔每年注射2次；母犬在发情前1~2周加强免疫一次。如果当地犬瘟热和犬细小病毒病较严重时，建议幼犬首免用二联苗。为了加强免疫力，间隔2周最好再接种1次。目前我国使用的多数为国产疫苗，如犬六联苗（狂犬病、犬瘟热、犬细小病毒性肠炎、犬传染性肝炎、犬流感、犬冠状病毒性肠炎），犬五联苗（犬瘟热、犬细小病毒性肠炎、犬传染性肝炎、狂犬病、犬副流感）等。其价格比国外苗便宜、适中。四、使用犬疫苗的注意事项１、国产犬疫苗在临使用前，每个免疫剂量用2毫升注射用水稀释，充分振荡，使其完全溶解，肌肉注射。２、使用疫苗前，注射器具应为无菌，疫苗稀释后应立即使用。３、注苗期间应避免应激刺激，避免运输、饲养条件聚变，防止犬受寒感冒，并严格防止与病犬相接触。４、注苗时万一发生过敏反应，可皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.1~0.5毫升，地塞米松2~6毫克进行抢救。５、运输和保存疫苗应在0℃以下，并避免日光照射及其他有害物质接触。五、犬注射疫苗和血清的过敏问题疫苗和血清制剂引起的过敏反应实质是变态反应性疾病，又叫超敏反应，是犬受抗原刺激后引起的组织损伤或生理功能紊乱的一种免疫反应。它的特点是免疫反应性异常增高。此外，犬自身免疫反应异常也是发生的原因，某些血清或疫苗对大多数犬不发生反应，而少数具有过敏体质的犬则可发生，尤其幼犬在初次注射疫苗或血清时，经常可以出现不同程度的反应。犬被注射疫苗或血清后，将被注射腿高举，很快精神不振，注射部位肿胀、疼痛、皮温升高。呼吸加快，体温升高，继而发生呕吐和排便，便中带血。皮肤和粘膜出现荨麻疹、瘙痒。严重则全身发抖，呈现癫痫样抽搐，哮喘，但脉搏数一般不会增加。甚至极少数幼犬表现全身出血倾向。大多数病犬可于24小时内康复，但也有因虚脱而死亡的病犬。六、防治犬疫苗和血清过敏方法１、发现犬过敏后，立即停止使用疫苗和血清制剂；２、用0.1%肾上腺素0.1~0.5毫升肌肉注射，同时使用肾上腺皮质激素，及其它抗过敏药，如异丙嗪注射液，扑尔敏注射液，地塞米松静脉或肌肉注射，并且口服息斯敏、克敏能；３、静注葡萄糖酸钙等，以防止渗出，减轻敏感性。４、应用疫苗或血清时，一次注射剂量不能过大，预先注射少量，观察5~6小时，然后再注射全量，以免发生过敏反应。５、重复注射血清时，间隔时间不可过长，在注射血清前，预先注射钙剂，也可预防发生变态反应。第二节犬猫病毒性疾病一、犬瘟热（Caninedistemper）犬瘟热是由犬瘟热病毒(CDV)引起的一种传染性极强的病毒性疾病。临床特征为病犬早期表现双相热型、急性鼻卡他，随后以支气管炎、卡他性肺炎、严重的胃肠炎和神经症状为特征。少数病例出现鼻部和脚垫的高度角化。本病多发生于3～6月龄幼犬，青年犬也有感染。

[病原及流行病学]１、犬瘟热病毒属于副粘病毒科麻疹病毒属，其核酸为RNA型。

２、这种病毒可以在犬、雪貂和犊牛肾细胞以及鸡成纤维细胞中进行培养。此外还可以在犬或雪貂的脾、肺、淋巴结、睾丸组织和腹膜巨噬细胞中培养。为了在细胞培养中培养这种病毒．用适应于鸡胚或雪貂的病毒比用采自犬的野毒更为适宜。

３、这种病毒在犬肾单层细胞培养中可生长繁殖，并形成多核体(台体细胞)及核内、胞浆内包涵体及星状细胞。

４、这种病毒还可以在鸡胚中培养。接种后1—2天，在绒毛尿囊膜上可以见到水肿、外胚层细胞的增生和部分坏死。

５、此病毒只有一种抗原型。其病原性依毒株不同可能有若干差别。最具有代表性的病毒株是SnyderHill株，以其进行大脑继代5代以后，再给犬接种6—16天，能使95％的犬发生脑炎症状，通常称为标准株。６、对外界环境的适应性

对热敏感：日光直照14小时能将这种病毒杀灭。在56℃于10-30分钟内被灭活。

对低温抵抗力强：对干燥和寒冷有很强的抵抗力。在冻干的材料中，这种病毒在4℃能保持多月，在低温中能保持多年并有感染力。为了贮藏这种病毒，在乳糖-胨溶液中冻干为适宜。

对碱性环境抵抗力弱：最适宜的pH值为7.0。对碱抵抗力弱。3％苛性钠溶液，3％甲醛溶液或5％石炭酸溶液有迅速杀灭这种病毒的作用。0.5-0.75％酚溶液也可以用作消毒剂。

７、传播途径本病流行于全世界，多发于冬春季节。病毒的感染途径，主要是与病犬直接接触，通过飞沫经呼吸道和口腔感染。此外，病犬的鼻汁、眼屎及尿中也含有大量病毒，其污染的食物、用具及周围环境也是重要的间接传染源。

病毒单独感染症状轻微，继发细菌感染症状加重。已确认的继发感染的细菌有呼吸道支气管败血症菌和溶血性链球菌以及消化道的沙门氏菌、大肠杆菌、变形杆菌等。[症状]

本病的潜伏期为3～6天。病初为病毒感染期，表现为体温升高39.5～41.0℃，食欲不振，精神轻度沉郁，眼、鼻流出水样分泌物，打喷嚏，一过性腹泻，之后有2～3天的无症状期。此时可见白细胞减少。在以后2～14天内再次出现体温升高和临床症状时，则为继发细菌感染期。此期病犬症状加重，发热持续数周，多呈弛张热型。表现为精神沉郁，食欲废绝，消瘦，脱水，可视粘膜发钳，两侧性结膜炎或角膜炎，流粘液性或脓性眼屎。此外还有下述的各系统症状。冬季的病犬呼吸系统症状较为严重。

1、呼吸系统症状，鼻镜干燥，打喷嚏，流粘性或脓性鼻汁，咳嗽，呼吸急促，肺部听诊呼吸音粗厉，有湿性罗音或捻发音。咳嗽是由咽喉炎、扁桃体炎或支气管肺炎所引起的，初期为干咳，以后发展为湿性痛咳，肺部、胸膜点状出血。

2、消化系统症状，主要表现为食欲不振，呕吐，腹部因肠卡他而有压痛，便秘或腹泻，粪便混有粘液，有时为恶臭或暗红色血便。

3、泌尿系统症状，常见于持续发热的病例，肾区因肾炎而多有压痛，膀胱、膀胱颈粘膜出血。

4、皮肤症状，有少部分病例于疾病末期，在下腹部或股内侧散在米粒大至黄豆大的水疱性、脓疱性皮疹。病犬足枕角质层增生（称硬蹠症）。5、神经症状，主要由病毒侵入大脑并增殖而产生的非化脓性脑炎所致。多突然发生。初期表现敏感或口唇、耳、眼睑抽搐，随后出现兴奋、癫痫、转圈运动、突进等阵发症状。最初发作时间短（数秒至数分钟），一天内发作数次，以后发作时间逐渐延长。有的则为头颈、四肢、躯干肌群的抽搐，或运动失调、后躯麻痹。出现神经症状的多预后不良，少数病犬恢复后仍有后遗症。６、血液学变化，病毒感染期白细胞减少。继发感染时，白细胞增多（可达4000～80000个／mm3），淋巴细胞绝对减少（５０％以下），此外尚可见嗜中性细胞相对或绝对增加、轻度核左移和单核细胞增加。血清白蛋白减少，a2球蛋白增加。有的病例血清转氨酶和碱性磷酸脂酶活性增高。

[诊断]本病的诊断比较困难，根据临床症状不能轻易确诊，死后也缺乏特征性的肉眼病变。因此，确诊必须依靠实验室检查。

1、直接采血涂片，姬姆萨染色，在红细胞和白细胞（主要是淋巴细胞和嗜中性细胞）中可检出同样的包涵体。包涵体嗜酸性染色，大小为1～2μm，呈圆形或椭圆形，主要在细胞浆中，偶见细胞核中。1个细胞中有1～10个（平均为2～3个）包涵体。本法对急性病犬的检出率不如检查病毒抗原高，但包涵体在细胞中的存在时间比病毒抗原长，因此，较适用于病程长的犬的诊断。不过，随着病程延长，检出率降低。

２、组织包涵体检查方法刮取少量疑似犬瘟热病死犬的膀胱、肾盂、胆囊、胆管等组织粘膜并放在载破片上，然后滴加1-2滴生理盐水，研磨均匀摊成标本片。干燥后用甲醇固定3分钟。自然干燥后用苏木紫染色液加温染色20分钟。水洗后用0.1％的伊红水溶液染色5分钟。干燥后在显微镜下检查，细胞核为谈蓝紫色，细胞浆为玫瑰色，包涵体呈红色。包涵体通常存在细胞浆内1—10个．呈圆形成椭圆形，偶有镰刀形贴附于细胞核上，边缘清晰鲜明可辨。３、病毒分离若从病料中分离出病毒，则可作出确实的诊断。

4、补体结合试验用病犬脏器、感染的鸡胚绒毛尿囊膜提取液或感染的培养细胞作为抗原，若补体结合反应阳性，则可证明近期感染了犬瘟热。

5、鉴别诊断本病与犬传染性肝炎、钩端螺旋体病、弓形体病、狂犬病及日本脑炎等在临床上没有明显的鉴别点，只有通过实验室检查来鉴别。６、病理变化单纯的犬瘟热初期，病理解剖变化仅限于淋巴结，特别是表现肠系膜淋巴结以及肠粘膜中的淋巴网状组织的髓样肿胀，常伴以脾髓增生和扁桃体红肿。有时可以见到上呼吸道粘膜的卡他和肺组织的点状出血，直肠粘膜皱襞脊中有出血。在无并发症的病例，最有意义的变化是胸腺缩小且可能呈胶冻状，肾上腺皮质变性。有些病例上呼吸道粘膜的卡他性炎症改变成化脓性炎症，大量白细胞的渗出而发生支气管肺炎和化脓性胸膜炎。消化道有时可见到卡他性肠炎，幼犬有时见有山血性肠炎．有些病例脚底表面角质层增生，表现肉趾增厚(所谓硬肉趾病)。

[治疗]

１、本病的特异疗法是大剂量使用抗血清或γ-球蛋白，抗血清以2毫升/千克体重的剂量皮下注射，1次/日，3天为一疗程；２、抗病毒制剂病毒唑1~2毫克/千克体重，静脉注射，1次/日，7天为一疗程。但只是在病毒感染初期尚未侵入细胞内以前，有一定效果；当出现明显临床症状时，则无效。３、病毒感染初期未出现症状前，静脉注射活疫苗对病毒感染具有干扰作用。对出现症状犬，主要以防止细菌继发感染为主。

４、为控制继发感染，大量使用磺胺嘧啶钠60mg/kg静脉注射，或磺胺二甲氧嘧啶60mg/kg口服，每天1次。同时使用广谱抗生素，氨苄青霉素10～20mg/kg静脉注射，红霉素5～10mg/kg静脉注射，每天间隔12小时投药2次，可维持血中有效浓度。病初投与抗生素时，并用地塞米松20mg/kg肌肉注射，每天1次，具有消炎和解热作用。５、对症及支持疗法病程长、有脱水症状的犬,大量补给葡萄糖和电解质混合液，并加入大剂量维生素B1和维生素C。此外，还可对症选用强心剂、利尿剂、收敛药、止吐药、止咳祛痰药等。

６、对出现脑神经症状的犬，投与扑癫酮250～1000mg/天，分3次口服。或安定100～200mg/次，肌肉注射，对缓解症状有一定效果，但彻底恢复困难。７、中药疗法：早期高热不退，在应用其他药物同时，可应用清开灵注射剂或口服中药：板兰根20克、双花、连翘、黄芪、茯芩各10克，麦冬、大黄、黄芩、冬花各8克，白术、半夏、甘草各7克，石膏40克，水煎内服，每日一剂，连用5~6剂；后期食欲废绝，可用补中益气汤加味：黄芪、白术、陈皮、升麻、柴胡、党参、当归、甘草各10~15克，有血便加槐花10克、焦地榆8克；粪便腥臭加黄连、大黄、黄柏各8克；有结膜炎加知母6克，水煎服，1日1剂。[预防]本病死亡率和淘汰率较高，预防接种尤为重要。１、使用疫苗时，母源抗体的存在可直接干扰疫苗的免疫效果。血液中的中和抗体效价在1:100以上时，具有保护作用，若下降到1:20以下时，则有可能感染。母源抗体的2％通过胎盘、98％通过初乳移行给仔犬，其半衰期为8.5天。多数仔犬在8～12周龄（最长14周龄）时，母源抗体迅速减少或消失。若能测出仔犬或母犬的中和抗体价，就能确定给仔犬进行预防接种的时间。２、应用犬用五联苗免疫程序为，幼犬应在42～45日龄开始，第一次免疫注射；55～60日龄进行第二次免疫注射；70～75日龄进行第三次免疫注射，以后第年增强免疫注射二次。成年犬每年春秋各免疫一次。母犬于配种前2周加强免疫一次。３、注射后若有食欲减退，体温微升为正常反应，一般2～3天内即可恢复。４、注射疫苗后10～20小时内，犬出现趴卧不动，脉搏加快，流涎，目光呆滞，为过敏反应，可立即皮下注射盐酸肾上腺素0.5～1.0mＬ救治。５、除了预防注射外，犬还应注意犬舍、犬粮的清洁卫生，定期驱虫，环境、用具定期消毒，尽量不带犬出入公共场所，以杜绝传染源。６、群养犬发现病犬后及时隔离治疗病犬，环境用3%苛性钠溶液，或5%碳酸溶液消毒，死犬应焚烧或深埋。二、犬细小病毒病（CanineParvovirusDisease）

犬细小病毒病是由犬细小病毒引起的一种急性传染病。临床上以出血性肠炎或非化脓性心肌炎为特征，多发于3～6月龄幼犬。

[病原及流行病学]

１、病原

犬细小病毒（cpv）属于细小病毒科细小病毒属，核酸类型为DNA。其抗原性与猫泛白细胞减少症病毒（fpv）和水貂肠炎病毒（mev）密切相关。

２、对温度的敏感性cpv对多种理化因素和常用消毒剂具有较强的抵抗力。在4－10℃

存活180天，37℃

存活14天；56℃

存活24小时，80℃

存活15分钟。在室温下保存90天感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。３、对环境的适应性本病毒对各种理化因素有较强的抵抗力，但甲醛、次氯酸钠、β-丙内酯、羟胺、氧化剂和紫外线均可将其灭活。

４、凝集特性cpv在4℃

条件下可凝集猪和恒河猴的红细胞，对其他动物如犬、猫、羊等的红细胞不发生凝集作用。cpv对猴和猫红细胞，无论是凝集特性还是凝集条件均与fpv不同，由此可区别cpv与fpv。

５、传播途径犬是主要的自然宿主，其他犬科动物，如郊狼、丛林狼、食蟹狐和鬣狗等也可感染。豚鼠、仓鼠、小鼠等实验动物不感染。

犬感染cpv发病急，死亡率高，常呈爆发性流行。本病一年四季均可发生，但以冬春季多发。天气寒冷，气温骤变，饲养密度过高，拥挤，有并发感染等均可加重病情和提高死亡率。不同年龄、性别、品种的犬均可感染，但以刚断乳至90日龄的犬较多发，病情也较严重，尤其是新生幼犬，有时呈现非化脓性心肌炎而突然死亡。纯种犬比杂种犬和土种犬易感性高。感染犬是本病的主要传染源。病毒随粪便、尿液、呕吐物及唾液排出体外，感染途径主要是由于病犬和健康犬直接接触或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。康复犬的粪便可能长期带毒。无症状的带毒犬也是重要的传染源。有证据表明人、苍蝇和蟑螂等可成为cpv的机械携带者。断乳前后的幼犬对本病最易感，且以同窝暴发为突出特征。犬群密度大时，常呈地方性流行。[症状]肠炎型潜伏期7～14天。多见于3～4月龄幼犬。表现为出血性腹泻、呕吐、沉郁、白细胞明显减少。剧烈的腹泻呈喷射状，病初呈黄色或灰黄色，混有大量粘液和粘膜，随后粪便呈番茄汁样，有特殊的腥臭味。并发细菌感染时，体温升高，迅速脱水，眼窝凹陷，皮肤弹性减退。病犬因水、电解质严重失调和酸中毒，常于1～3天内死亡。发病率和死亡率分别为20～10％和10～50％。

心肌炎型多见于4～6周龄仔犬。常突然发病，除有轻度腹泻间或呕吐外，可视粘膜苍白，病犬迅速衰弱，呼吸困难，听诊心脏有心内杂音，常因急性心力衰竭而突然死亡。致死率为60～100％。［诊断］

１、病毒分离与鉴定：将病犬粪便材料加入胰蛋白酶消化后同步接种猫肾或犬肾等易感细胞培养。通常可采用免疫荧光试验或血凝试验鉴定新分离病毒。

２、血凝和血凝抑制试验：由于cpv对猪和恒河猴红细胞具有良好的凝集作用，应用血凝试验可很快测出粪液中的cpv。

３、胶体金试纸条是国内外检测cpv最为简便、快速的方法，目前已在犬场和动物门诊广泛应用。

４、实验室检验肠炎型主要表现白细胞减少，小犬可低到0.1—0.2Χ109/L，多数是0.5—2Χ109/L；较老的犬只有轻微的降低。因胃肠道粘膜受损，蛋白质缺失，造成低蛋白症，尤其是低白蛋白症。心肌炎型病犬表现天冬氨酸激酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸酐磷酸激酶（CPK）活性增高。

５、病理剖检

心肌炎型：肺脏水肿，局部充血、出血，呈斑驳状。心脏扩张，左侧房室松弛，病犬心肌或心内膜有非化脓性坏死灶，常见出血性斑纹。心肌损伤部位的细胞内可见核内包涵体。（肠粘膜出血比较）

肠炎型：自然死亡犬极度脱水、消瘦，腹部卷缩，眼球下陷，可视粘膜苍白。肛门周围附有血样稀便或从肛门流出血便。有的病犬从口、鼻流出乳白色水样粘液。血液粘稠呈暗紫色。小肠以空肠和回肠病变最为严重，内含酱油色恶臭分泌物，肠壁增厚，粘膜下水肿。可见胃粘膜出血、小肠下段，特别是空肠和回肠的粘膜严重脱落、出血，呈暗红色，肠内容物中混有大量血液，肠系膜淋巴结肿大为暗红色。组织学检查，可见小肠粘膜上皮坏死和脱落，绒毛萎缩，隐窝萎陷或扩张、数目减少，肠上皮细胞内有核内包涵体。结肠肠系膜淋巴结肿胀、充血。[治疗]本病尚无特效疗法，主要根据病情采取对症和支持疗法。１、早期应用犬细小病毒单克隆抗体按2毫升/千克体重皮下注射，每疗程2~3次，是提高治愈率的关键。早期可应用国产六联免疫血清治疗并根据病情对症治疗。２、肠炎型多死于脱水所致的休克和急性胃肠炎，故治疗应以输液疗法纠正脱水为主。心肌炎型多来不及治疗而死亡。肠炎型所致的脱水，首选林格氏液或乳酸林格氏液与5％葡萄糖，以1:1～2的比例进行输液。呕吐犬，钾离子丢失得多，应注意补钾；腹泻犬，碳酸氢根离子丢失的多，初期可用乳酸林格氏液，持续腹泻应补碳酸氢钠，以纠正酸碱平衡失调。反复呕吐的犬不能用乳酸林格氏液，也不能补碳酸氢钠。

３、病程长的犬，输液中加入维生素C2500～3500mg；口服复合维生素B，每次2片，每天3次。长期补液时，应注意补充少量镁离子和磷酸根离子，有助于维持心肌的正常功能。5％葡萄糖每毫升可产生0.836Ｊ能量，每天供给29.26Ｊ／kg体重的能量，可防止机体蛋白异化。４、对呕吐或肠蠕动亢进的犬，用胃复安10毫克肌肉注射，也可用654-2肌肉注射。严重呕吐时，可用阿托品5毫克肌肉注射。继发感染或肠毒素所致体温升高时，应用抗生素和地塞米松注射。５、血便严重时，止血敏或止血环酸肌肉或静脉注射，必要时可以输全血。为保护心脏，可用复方氯化钠50~500毫升，10%葡萄溏注射液40~100毫升，维生素C1~2克，三磷酸腺苷二钠0.5~3毫升，辅酶A50~300单位，复方丹参注射液0.5~2毫升，654-20.3~1毫升，缓慢静注，2次/日。６、出现肠麻痹时可用温水中加活性炭制成悬液进行高压灌肠，或灌服小儿口服补液盐，以彻底清除肠内容物。同时可配合应用中药内服，如“葛根芩连汤加味”（葛根、黄芩、黄连、白头翁、山药、地榆、甘草）；白头翁汤加味（白头翁、黄连、黄柏、双花、白芍、枳壳、茵陈、甘草）。７、病初，也可用康复犬血清或全血进行血清疗法，具有一定效果。此外，丙种球蛋白、地塞米松、氢化可的松以及左旋咪唑等有一定的非特异性增强免疫功能作用。聚肌胞注射液也有一定疗效。８、恢复期病犬应加强护理，给予易消化的流质食物，少食多餐。给予充足的饮水，可饮用ORS补液盐溶液（配方：氯化钾1.5g、碳酸氢钠2.5g、食盐3.5g、葡萄糖20g，加温开水至1000mＬ）。

[预防]

１、除加强饲养管理外，主要通过定期注射疫苗来预防本病。目前国内已有犬细小病毒疫苗生产。通常采用如下的免疫程序：幼犬于6～8周龄、10～11周龄13～14周龄时进行3次免疫，妊娠母犬产前20天免疫1次，成年犬每年接种3次疫苗。２、从疫区引进犬时，要进行隔离观察，如犬群出现流行苗头时，应尽快诊断，及早采取果断隔离、消毒措施，并对犬群易感犬采取血清及药物预防。消毒可用4％福尔马林溶液或2％次氯酸钠。３、犬舍注意保暖、通风，本病发生后，除应加强一般性防疫措施外，更应做到及时隔离病犬，对犬舍及饲养用具，可用2～4％火碱、10～20％漂白粉或5～6％亚氯酸钠反复多次消毒，以防扩大传播。三、犬传染性肝炎（InfectiousCanineHepatitis）

犬传染肝炎是由犬传染性肝炎病毒引起的急性败血性传染病。以肝小叶中心坏死、肝实质细胞核内出现包涵体及出血时间延长为特征。

[病原及流行病学]

１、病原

犬传染性肝炎病毒属于腺病毒。犬的腺病毒分为CA-I型和CA-Ⅱ型。CA-I型是引起犬传染性肝炎的病原，称为犬传染性肝炎病毒（ICHV）；CA-Ⅱ型是引起犬传染性支气管炎的病原。两型在血清学相病原性上有明显差别，但在免疫学上能交叉保护。

２、培养特性这种病毒可以在鸡胚和组织(幼犬的肾上皮细胞和其它组织、雪貂、仔猪、猴、豚鼠和仓鼠的肾上皮细胞、仔猪的肺组织)中培养。在肝细胞内和内皮细胞内产生特征性核内包涵体。在鸡胚和组织培养中继代以后，对犬的毒力降低。

３、对温度的敏感性ICHV的抵抗力较强，在37℃存活26～29天，60℃3～5分钟灭活，但在冷藏库中可放置9个月，室温下10～13周尚能存活，冻干后能长期存活。

４、对环境的适应性这种病毒抵抗力相当强，最适宜的pH值为6.0-8.5。较高的与较低的pH值分别于5天和10天后使之灭能。在0.2％福尔马林经经24小时灭活，对乙醚和氯仿有耐受性。在室温下能抵抗95％的酒精达24小时，如果注射器和针头仅依赖酒精消毒，仍有可能传播本病。紫外线可灭活，甲酚和有机碘类消毒药也可杀灭本病毒。经紫外光照射2小时后，病毒己无毒力．但还有免疫原性。

５、凝集特性犬传染性肝炎病毒可凝集人(O型)、鸡、豚鼠的红细胞，利用这种特性可进行血凝抑制试验。

６、传播途径本病发生于全世界，不分季节、性别和品种。虽然各种年龄的犬都有发生，但以幼犬发病为最为多见，其死亡率也最高。犬和狐狸都是自然宿主，在自然条件下，病毒由口腔和咽上皮侵入附近的扁桃体，由淋巴液和血液扩散至全身。病犬及带毒犬是本病的传染来源。病初，病犬的血液中就含有病毒，以后见于所有的分泌物和排泄物中，并能排出体外污染周围环境。痊愈后虽可使机体终生免疫，但在数月至数年内肾脏仍持续带毒，因此尿中长期排毒，成为最常见的传染源。本病与犬瘟热不同，一般不能通过呼吸道感染，主要通过消化道感染，也可经胎盘感染。也有人认为，外部寄生虫的媒介传染也有可能。自然感染病例，多突然死亡或呈极轻微症状，易误认为犬瘟热。[症状]根据临床症状和经过可分为四种病型。

特急性型，多见于初生仔犬至1岁内的幼犬。病犬突然出现严重腹痛和体温明显升高，有时呕血或血性腹泻。发病后12～24小时内死亡。临床病理呈重症肝炎变化。

重症型，此型病犬可出现本病的典型症状，多能耐过而康复。病初，精神轻度沉郁，流水样鼻汁，羞明流泪，体温升高40℃以上，持续1—6天。一般出现“马鞍”型体温曲线，开始体温升高，持续1天，然后降至接近常温，持续1天，接着第二次体温升高。随后出现腹痛（大多数病例表现为剑状软骨部位的腹痛）、食欲不振、口渴、腹泻、呕吐，齿龈和口腔出血或点状出血，扁桃体和全身淋巴结肿大，也有步态踉跄、过敏等神经症状。黄疸较轻。

恢复期病犬常见单侧间质性角膜炎和角膜水肿，甚至呈蓝白色的角膜翳，有人称之为“蓝眼病”，在1～2天内可迅速出现白色混浊。持续2～8天后逐渐恢复。也有由于角膜损伤造成犬永久视力障碍的。病犬重症期持续4～7天后。多很快治愈。

轻症型基本无特定的临床症状，可见轻度至中度食欲不振，精神沉郁，水样鼻汁及流泪，体温39℃。有的病犬狂躁不安，边叫边跑，可持续2～3天。

不显（无症状）型无临床症状，但血清中有特异抗体。

血液学变化主要是白细胞减少(常在2500以下)

，血液凝固时间和凝血酶原时间延长，尿常规检查呈胆红素尿及蛋白尿。

[诊断]１、初步确诊根据突然发病和出血时间延长，一般是犬传染性肝炎的暗示。发热和明显的鞍型体温曲线、白细胞减少及肝性血清活性升高，基本可以诊断。

２、病毒分离生前可采取发热期的血液，用棉棒采取尿液，扁桃体等，死后采取全身各脏器及腹腔液，但以肝或脾为最适宜。将病料接种于犬肾原代细胞或幼犬眼前房中(角膜混浊产生包涵体)，出现腺病毒所具有的特征性的细胞病变，并可检出核内包涵体。

３、补体结合反应：补体结合抗体在感染后两星期才出现，故不适于早期诊断用。以感染细胞培养液做抗原。

４、琼脂扩散反应：沉淀性抗体的出现时间与补体结合抗体大致相同。以浓缩病毒培养液作为阳性抗原。

６、中和试验：在试管内利用单层细胞培养法进行。以阻止标准病毒出现细胞病变为指标，测完中和抗体效价。中和抗体约在感染后1周间出现，并可长期存在于血液中，因此，中和试验常用于犬群的感染率调查及个体免疫程度的测定，很少用于个体的诊断。

７、血凝抑制反应：利用本病毒能凝集人的O型红细胞、鸡红细胞的特性，进行血凝抑制试验，其结果与中和试验相平行。

８、皮内变态反应：将感染的脏器乳剂，进行离心沉淀，其上清液以福尔马林作为变态反应原。将这种变态反应原接种于皮内，然后观察接种部位有无红、肿、热、痛。据报道皮内变态反应比补反更为准确。用荧光抗体检查扁桃体涂片，可提供早期诊断。

９、鉴别诊断犬瘟热，感染初期的症状与本病极相似，但犬瘟热呈双相热，且无肝细胞损害的临床病理变化；钩端螺旋体病，有肾损害的尿沉渣及尿素氮的变化，无白细胞减少和肝功能变化；丙酮苄羟香豆素中毒，症状与本病非常相似，但无白细胞减少和体温升高。１０、病理剖检可见肝脏不肿大或中度肿大，呈淡棕色至血红色，表面为颗粒状，小叶界限明显，易碎。有的脾脏轻度充血、肿胀。常见皮下水肿，多数病例胸腺水肿。腹腔积液，液体清朗，有时含血液，暴露空气后常可凝固。肠粘膜上有纤维蛋白渗出物，有时在肠、胃、胆囊和腹膜，可见浆膜出血。胆囊壁增厚、水肿、出血、整个胆囊黑红色，胆囊粘有纤维蛋白沉着。１１、组织学检查可见肝实质呈不同程度的变性、坏死，窦状隙淤血。肝细胞和窦状隙内皮细胞核内可检出核内包涵体。脾脏可见脾小体核崩解、出血及小血管坏死，在膨大的网状细胞内可见核内包涵体。[治疗]无特效药物。此病毒对肝脏的损害作用在发病1周后减退，因此，主要采取对症治疗和加强饲养管理。１、病初大量注射抗犬传染性肝炎病毒的高效价血清，可有效地缓解临床症状。但对特急性型病例无效。选用犬传染性肝炎抗血清，以2毫升/千克体重的剂量皮下注射，1次/日，连用3日。２、补液保肝可用50%葡萄糖溶液20~50毫升，复方氯化钠溶液50~100毫升，维生素C500毫克，三磷酸腺苷二钠100毫克，维生素B1300毫克，静脉输注，并口服肝泰乐片，连用3~5天。３、对贫血严重的犬，可输全血，间隔48小时以17毫升/千克体重的量，连续输血3次。为防止继发感染，投与广谱抗生素，以静脉滴注为宜。

４、对过敏性角膜炎，可使用阿托品消除疼痛，防止日光照射。出现角膜混浊，一般认为是对病原的变态反应，多可自然恢复。若病变发展使前眼房出血时，用3～5％碘制剂（碘化钾、碘化钠）、水杨酸制剂和钙制剂以3:3:1的比例混合静脉注射，每天1次，每次5～10ml，3～7天为1个疗程。或肌肉注射水杨酸钠，并用抗生素点眼液。注意防止紫外线刺激，不能使用糖皮质激素。５、对于表现肝炎症状的犬，可按急性肝炎进行治疗。６、中药可试用柴胡6克、大黄6克、黄芩4克、虎杖4克、郁金3克、乌梅4克、白芍4克、丹参4克、赤芍6克、枳壳3克、制半夏3克，水煎口服，1次/日，连用3天或内服茵陈蒿汤。

[预防]对该病主要采取综合性防疫措施，预防该病根本在于免疫。国外已经推广应用灭活疫苗和弱毒疫苗。目前国内生产的灭活疫苗免疫效果较好，且能消除弱毒苗产生的一过性症状。幼犬6～7周龄第1次接种、间隔2～3周第2次接种，成年犬每年免疫2次。

四、犬冠状病毒病（CanineCoronavirusDisease）

本病是由犬冠状病毒引起的以轻重不一的胃肠炎为临床特征的一种传染病，临床上呈致死性的水样腹泻或无临床症状。

[病原及流行病学]１、病原犬冠状病毒（CCV）属于冠状病毒科，冠状病毒为单股RNA病毒。

２、培养特性CCV存在于感染犬的粪便、肠内容物和肠上皮细胞内。CCV通过细胞吸液作用而进入易感细脑浆内繁殖，它能在许多种的犬原代细胞和传代细胞上生长，井出现细胞病变。犬的原代肾细胞和胸腺细胞、胚胎、滑膜和A-72细胞对CCV都易感。CCV导致细胞病变通常于感染后第2天发生，其程度和状况类似于其它冠状病毒。

３、对环境的适应性CCV对乙醚、氯仿及去氧胆酸钠敏感，对热也敏感。在pH值3.0，20-22℃的条件下不能灭活。紫外线和一些能够灭活猪、羊、牛及其它动物的冠状病毒的化学药品都可灭活CCV。

４、传播途径主要通过消化到感染，本病毒即可单独感染，也可与犬细小病毒混合感染造成犬的腹泻，还可与粪星状病毒、轮状病毒混合感染。感染犬是本病的传染源，经粪便排毒。人工感染的犬，排毒时间接近两周，病毒在粪便中可存活6～9天或更长。发病率与犬群密度成正比，不同品种、年龄、性别的犬都有易感性。本病多发生于冬季。[症状]潜伏期一般为1～3天，本病传播迅速．数日内可蔓延全群。幼犬受害严重，突然发病、精神消沉、食欲废绝、呕吐、排出恶臭稀软而带粘液的粪便。呕吐常可持续数天，直至出现腹泻前才有所缓解。以后粪便由糊状、半糊状至水样，呈橙色或绿色，内含粘液和数量不等的血液。迅速脱水，体重减轻。多数病犬的体温不高，于7～10天可以恢复。但幼犬出现淡黄色或淡红色腹泻粪便时，则24～36小时死亡。本病的发病率高，但致死率常随日龄增长而降低，成年犬几乎不引起死亡。

[诊断]1、可用电镜观察、病毒分离和血清学检查确诊。2、尸体严重脱水，肠壁变薄，肠管扩张．肠内充满白或黄绿色液体。肠粘膜充血、出血，肠系膜淋巴结肿大，小肠绒毛萎缩变短并可发生融合，隐窝变深，粘膜固有层的细胞成分增多，上皮细胞变平，杯状细胞排空。[防治]

主要采取综合性防治措施。尽早采取对症疗法，无特异性治疗方法。乳酸林格氏液和氨苄青霉素10～20mg/kg体重静脉滴注，同时投与肠粘膜保护剂。抗菌消炎，防止继发感染，可用青霉素或先锋霉素加入5%葡萄糖溶液中，缓慢静脉滴注，1~2次/日。纠正水和电解质紊乱，可用复方氯化钠100~300毫升，10%葡萄糖50~200毫升，维生素C5~10毫升，维生素K34~8毫克，三磷酸腺苷二钠10~20毫克，辅酶A10~20单位，654-2注射液0.3~1毫升，静脉滴注，2次/日。国内解放军军需大学已研制出冠状病毒灭活苗，按仔犬6~8周龄起，以2~3周的间隔连续免疫3次，每次肌肉注射一个剂量，可获一年免疫力。五、犬副流感（CanineParainfluenza）

本病是副流感病毒（CPIV）引起的，以急性呼吸道炎症为主的病毒性传染病。多见于幼犬。临床表现发热、流涕和咳嗽。病理变化以卡他性鼻炎和支气管炎为特征。近年来研究认为，副流感病毒也可引起急性脑脊髓炎和脑内积水，临床表现后躯麻痹和运动失调等症状。

[病原及流行学]

1、病毒

CPIV（副流感病毒）在分类上属副粘病毒科，副粘病毒属。核酸型为单股RNA。对犬有致病性的主要是副流感病毒-2型。

2、凝集及培养特性

在4℃和24℃条件下可凝集人O型、鸡、豚鼠、大鼠、兔、犬、猫和羊的红细胞。CPIV可在原代和传代犬肾、猴肾细胞培养物中良好增殖。CPIV可在鸡胚羊膜腔中增殖，鸡胚不死亡，羊膜腔和尿囊液中均含有病毒，血凝效价可达1：128。

3、对环境的适应性本病毒对理化因素的抵抗力不强。4、传播途径CPIV可感染玩赏犬、实验犬和军、警犬，在军犬中常发生呼吸道病，在实验犬产生犬瘟热样症状。成年犬和幼龄犬均可发生，但幼龄犬病情较重。

急性期病犬是最主要的传染来源。自然感染途径主要是呼吸道。犬通过飞沫吸入感染。仔犬、体弱及处于应激状态的犬易感，病程1至数周不等，死亡率为60%。本病无季节性，但冬、春季多发。[症状]

本病以发热、病初流大量浆液或粘液性鼻汁、部分病犬阵发性咳嗽、扁桃体红肿为特征。有时可引起后躯麻痹、运动失调、痉挛、急性脑脊髓炎和脑室积水症状。混合感染犬的症状加重。常见成窝幼犬发病。单纯感染一般能够自愈。

［诊断］1、病理剖检诊断可见鼻孔周围有浆液性或粘液脓性鼻漏，结膜炎，扁桃体炎，气管、支气管炎，有时肺部有点状出血。单独感染犬的肺脏有少量出血点。神经型主要表现为急性脑脊髓炎和脑内积水，整个中枢神经系统和脊髓均有病变，前叶灰质最为严重。组织学观察，呼吸道及局部淋巴结呈炎性变化，有卡他性鼻炎、支气管及毛细支气管内可见游走的白细胞和细胞崩解物贮积及粘膜上皮细胞增厚。

2、病毒分离鉴定

分离和鉴定CIPV是最好方法。另外，利用血清中和试验和血凝抑制试验检查双份血清的抗体效价是否上升也可进行回顾性诊断。因为本病的症状和临床病理与犬瘟热病毒、腺病毒Ⅱ型、呼肠孤病毒、疱疹病毒、支气管败血菌症、支原体等病原感染的表现相似，应注意加以鉴别。

[治疗]本病治疗无特效药物。主要是防止继发感染和对症治疗。常合并使用氯霉素10~30毫克/千克体重，氨茶碱10毫克/千克体重，地塞米松0.5~2.0毫克/千克体重肌肉注射，同时投与维生素C2000~4000毫克/次，效果较好。[预防]接种副流感病毒疫苗。目前国内有副流感疫苗，无此疫苗时，可使用其他多种疫苗间接预防本病。加强饲养管理，可减少本病的诱发因素。发现病犬应及时隔离治疗。六、犬疱疹病毒感染(CanineHerpesvirusDisease)

本病是由犬疱疹病毒（CHV）引起的，是以全身性出血和局灶性坏死为特征的急性致死性传染病。主要发生于2～3周龄的仔犬。新生幼犬多呈致死性感染；大于21日龄的犬主要表现上呼吸道症状；同时可造成母犬不育、流产、死亡以及公犬的阴茎炎和包皮炎。

[病原及流行病学]1、犬疱疹病毒在分类上属疱疹病毒科，甲型疱疹病毒亚科。2、本病毒对温热的抗力很弱。56℃

5—10小时、37℃

22小时或4℃

1天均可灭活，在-70℃

仅可保存数月。犬疱疹病毒的增殖温度为33.5～37℃。当温度达到39℃以上时，病毒增殖受到影响。2～3周龄以下仔犬的体温偏低，恰好处于病毒增殖的最适温度，这是2～3周龄以下仔犬易发生疱疹病毒感染的主要原因。随着仔犬的发育，体温调节机能逐步完善，3周龄以后的仔犬以及成年犬的正常体温为39℃。这时犬对疱疹病毒的感染性显著降低，5周龄以上的幼犬和成年犬感染时，基本上不表现临床症状。但偶尔表现轻微的上呼吸道炎症，也有结膜炎、阴道炎等，个别的致妊娠犬流产和不孕症。

3、对环境的适应性PH5.6-6.5条件下稳定，但在PH4.5下30分钟即失去感染性。CHV囊膜表面无血凝素，不凝集人和动物的红细胞。

4、传播途径

CHV只能感染犬，小于14日龄幼犬的体温偏低，恰好处于CHV的最适增殖温度，因此，易感性最高，常可造成致死性感染。CHV主要通过唾液、鼻汁、尿液向外排毒，传播途径为呼吸道、消化道和生殖道。仔犬可通过胎盘以及分娩过程中与带毒母犬的阴道接触或生后由母犬含毒的飞沫而遭受传染。此外，仔犬间也能互相传播。1周龄以内的仔犬感染后致死率可达80％。

[症状]自然感染通常发生于生后5～14天，人工接种病毒后6～9天死亡。1周龄以下的仔犬潜伏期为3～8天。病程多为4～7天。有的仔犬取急性经过，外观健康活泼，1～2天内突然死亡。１、仔犬病初腹泻，粪便呈黄绿色或绿色，有时恶臭。呕吐，流涎，精神迟钝，食欲不振，有的流浆液性鼻汁、呼吸困难以及肺炎等呼吸系统症状。表现鼻炎症状，浆液性鼻漏，鼻粘膜表面广泛性斑点状出血。皮肤病变以红色丘疹为特征，主要见于腹股沟、母犬的阴门和阴道以及公犬的包皮和口腔。耐过仔犬常遗留中枢神经症状，如共济失调，向一侧圆周运动，角弓反张，四肢呈蛙泳状、失明等。

2、大于21日龄的犬主要表现流鼻涕、打喷嚏、干咳等上呼吸道症状大约持续14天，症状较轻。如发生混合感染，则可引起致死性肺炎。3、母犬的生殖道感染以阴道粘膜弥漫性小泡状病变为特征。妊娠母犬可造成流产和死胎。公犬可见阴茎和包皮病变，分泌物增多。[诊断]本病无特征性的临床症状，新生幼犬感染CHV后发病急，死亡率高。实质器官，尤其是肾的局灶性出血具有诊断意义。仅凭临床症状表现不能确诊，但出生后3周龄以内仔犬出现上述症状并突然死亡的，可疑似本病。确诊需进行病毒分离。本病易与传染性肝炎、犬瘟热混淆。肾坏死和出血，无胆囊壁增厚变化，可与传染性肝炎区别；迅速死亡和特殊性病变可与犬瘟热区别。２、病理剖检，可见肝、肾、肺、肾上腺、小肠等有点状出血，并散在针尖至票粒大的灰白色坏死灶。肾脏被膜下以出血点和坏死灶为中心形成球状出血斑，肾脏断面的皮质与髓质交界处形成楔形出血灶，这是本病的特征肉眼变化。此外，脾脏肿大，肺严重水肿，支气管断端流出含气泡的血样浆液。[防治]一般发病的仔犬很难治愈，可进行补液，使用广谱抗生素，以防止继发感染，试用抗病毒类药物。当发现有病犬时立即隔离。病犬应放入保温箱中，保温箱的温度以35℃、50％湿度为宜。同时，皮下或腹腔注射康复母犬的血清或犬γ－球蛋白制剂2mＬ，可减少死亡。对妊娠母犬接种疫苗，通过母体产生的抗体保护仔犬是防治本病的有效方法。但犬疱疹病毒的抗原性较弱，至今尚未研制出有效的弱毒疫苗。有试验证明，多次接种加佐剂的灭活疫苗，能产生一定水平的抗体。用氯制剂稀释30倍用为消毒剂，可有效地杀灭成熟病毒。七、呼肠孤病毒感染（ReovirusInfections）

本病是由呼肠孤病毒引起的，以幼犬感冒、肺炎等轻度呼吸系统症状为主的人畜共患直接接触性传染病。临床表现发热、咳嗽和上呼吸道炎症。多数情况下症状轻微，采取合理的对症治疗措施，病犬可以康复。

[病原及流行学]1、呼肠孤病毒在分类上属呼肠病毒科，呼肠病毒属。哺乳动物犬呼肠病毒分为3个血清型。在犬主要是犬呼肠-1感染，犬呼肠-2病毒感染较少，血清流行病学调查证实犬群中存在犬呼肠-3病毒抗体。2、对温度的敏感性对热相对稳定，3、对环境的适应性犬呼肠病毒犬呼肠病毒在室温条件下，能耐1%过氧化氢、0.3%甲醛、5%来苏儿和1%石炭酸1小时，对去氧胆酸盐、乙醚和氯仿具有很大抵抗力，70％乙醇在较长时间或感作后可使其灭活，过碘酸盐可迅速杀死呼肠孤病毒。4、传播途径本病发生具有一定的季节性，冬春季发病率和死亡率较高。不同年份的发病率也有差异，纯种犬比杂种犬易感性高。犬呼肠病毒已从多种脊椎动物体内分离到，包括人、猩猩、猴、猪、牛、绵羊、马、犬、猫、貂、袋鼠和禽类。感染动物的粪、尿、鼻分泌物中含有病毒，可污染周围环境，通过消化道、呼吸道等途径造成健康动物的感染。用犬呼肠病毒人工感染犬体内分离到病毒，表明犬可长期向外排毒，应予以注意。[症状]成年犬多为隐性感染。幼犬感染后，表现为发热、咳嗽、流浆液性鼻汁、流涎等症状。感染犬病初可见持续性咳嗽，24小时后表现粘液性鼻漏，脓性结膜炎、喉气管炎和肺炎，随后50%病犬表现腹泻症状。实验感染时，发生间质性肺炎，抗体效价上升。[诊断]本病症状和病变都不明显，临床诊断较为困难，确诊需病毒分离和血清学试验。犬呼肠病毒诊断可用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检查粪便中的病毒抗原。也可用敏感的组织培养细胞从粪便、呼吸道分泌物或其他组织中分离病毒。[治疗]主要采取对症疗法。八、轮状病毒感染（RotavirusDisease）

本病是由轮状病毒（CRV）引起的，是一种临床上以幼犬腹泻为主要症状的急性肠道传染病。

[病原及流行病学]1、轮状病毒属于呼肠孤病毒科，轮状病毒属。核酸型为双股RNA。2、培养特性轮状病毒很难在细胞培养中繁殖生长，有的即使增殖，一般不产生或仅轻微产生细胞病变。轮状病毒的抗原性有群特异性和型特异性。群特异性抗原(共同抗原)存在于内衣壳，为各种动物及人的轮状病毒所共有，用补体结合反应、免疫荧光、免疫扩散、免疫电镜、免疫对流电撤可检测出来。型特异性抗原存在外衣壳，也与一定的RNA基因组片段有关，用中和试验、酶联免疫吸附阻止试验，可将各种动物轮状病毒区分开来。

3、对环境的适应性轮状病毒对乙醚、氯仿和去氧胆酸钠有抵抗力，对酸（pH值3.0）和胰酶稳定，56℃30分钟其感染力可降低2个对数。粪便中的病毒在18～20℃室温中，经7个月仍有感染性。在4℃和37℃对猪和人红细胞（O、AB型）具有较好的凝集作用并可被相应的CRV抗血清所抑制。4、传播途径轮状病毒有一定的交互感染作用，可以从人或犬传给另一种动物，只要病毒在人或一种动物中持续存在，就有可能造成本病在自然界中长期传播。患病的人、畜及隐性感染的带毒者，都是重要的传染源。病毒存在于肠道，随粪便排出体外，经消化道传染给犬。本病多发生于冬季，幼犬表现严重的临床症状。卫生条件不良或腺病毒等合并感染，可使病情加剧，死亡率增高。[症状]成年犬一般为隐性感染。1周龄以内的仔犬常突然发生腹泻，粪便呈黄绿色或绿色及褐色、恶臭，或呈无色水样。严重者粪便带有粘液和血液。因脱水和酸碱平衡失调，病犬心跳加快，皮温和体温降低。脱水严重者，常因衰竭而死亡。从腹泻死亡仔犬中分离的轮状病毒，人工经口接种易感仔犬，可于接种后20～24小时出现中度腹泻，采集第12～154小时之间的粪便能分离出病毒。还有一些临床无症状的健康犬粪便中，也可分离出轮状病毒。轮状病毒感染主要局限于小肠，特别是下2／3处的空肠和回肠部。小肠绒毛萎缩，柱状上皮细胞肿胀、坏死、脱落。

[诊断]

轮状病毒病发生于冬末春初的寒冷季节，多侵害幼犬，突然发生单纯性腹泻，发病率高而死亡率低，主要病变一般在消化道的小肠，根据这些持点，可以作出初步诊断。确诊尚须做实验室检查。早期大多采用电镜及免疫电镜，也有采用补体结合、免疫荧光、反向免疫电泳、乳胶凝集、RPHA。近年主要采用ELISA，此法检测大量粪便标本，方法简便，精确，特异性强，可区分各种动物的轮状病毒。[治疗]１、腹泻犬的水和电解质大量丧失，小肠营养吸收障碍，因此，重症犬必须输液。根据皮肤弹性和眼球下陷情况以及测定红细胞容积和血清总蛋白量来确定脱水的程度。２、发现病犬，应立即隔离对症施治。３、如病犬可以口服，让病犬自由饮用葡萄糖氨基酸液或葡萄糖甘氨酸溶液（葡萄糖43.2克、氯化钠9.2克、甘氨酸6.6克、柠檬酸0.52克、柠檬酸钾0.13克、无水磷酸钾4.35克，溶于2000毫升水中）。４、呕吐严重者可静脉注射5%葡萄糖溶液和乳酸林格氏液，比例为2：1较好，并给予止吐剂。５、防止发生继发性细菌感染，可试投服抗生素及应用免疫增强剂。

[预防]轮状病毒可通过肠道进行免疫预防，理论上用灭活疫苗免疫妊娠母犬，通过初乳可以保护仔犬。但目前国内尚无犬轮状病毒疫苗。因此，应以综合性防治措施为主，让幼犬摄食足量的初乳，可获得免疫保护。此外，也可以试用皮下注射成年犬的血清。九、狂犬病(Rabies)

狂犬病是由狂犬病毒引起的人畜共患急性接触性传染病。在病理组织学上以淋巴细胞性脑脊髓灰质炎为特征，临床上主要表现为各种形式的兴奋和麻痹症状。[病原及流行病学]狂犬病病毒（Rabiesvirus，RV）属于弹状病毒科，狂犬病病毒属，能抵抗组织的自溶及腐烂，冻干条件下可长期存活。反复冻融可使病毒灭活，紫外线照射、蛋白酶、酸、胆盐、甲醛、乙醚、升汞和季胺盐类化合物（如新洁尔灭）以及自然光、热等都可迅速降低病毒活力。pH值＜3.0和pH值＞11.0，均可使狂犬病毒灭活。60％以上酒精也能很快杀死病毒。

狂犬病是人类最古老的疾病之一。人及所有温血动物，包括鸟类皆能感染，尤以犬最易感染。很多病犬是通过野生肉食动物及隐性带毒的吸血蝙蝠咬伤而感染。也偶然可见经损伤的皮肤、呼吸道、消化道和经胎盘感染垂直传播病例，本病一般呈链锁性发生，偶尔见地方性流行。一般夏季比秋、冬季多发。[症状]感染狂犬病病毒的患犬，潜伏期一般为2～8周，长的可达一年或数年。“恐水病”这一名称对患犬并不确切，病犬很少对水表示恐惧，相反，遇水时可能扑向水源，饮欲亢进，甚至游泳过河。即使“哑型”狂犬病犬或麻痹型狂犬病犬，虽然吞咽困难，但也极少恐水。根据临床症状发展的不同，可分为前驱期、狂暴期和麻痹期。

前驱期，发病初期，患犬行为异常，往往有逃跑或躲避趋势，喜在暗处，甚至失踪数日后才回来。此期间体温无明显变化。

狂暴期，病犬反射兴奋性明显增高。光线刺激、突然的声响、抚摸等都可使之狂躁不安。狂躁发作时，病犬到处奔走，远达40～60km，沿途随时都有可能扑咬人及家畜。病犬行为凶猛，间或神志清楚，重新认识主人。拒食或出现贪婪性狂食现象，也常发生呕吐。

麻痹期，经过狂暴期，病情进入末期即麻痹期。主要表现喉头和咬肌麻痹，大量流涎、吞咽困难，下颌下垂，不久后躯麻痹，不能站立，昏睡，最后因呼吸中枢麻痹或衰竭而死亡。此期大约为2～4天。也有狂暴期很短或仅见轻微表现即转入麻痹期。[病理剖检]自然感染犬的病理学变化最明显的是非化脓性脑脊髓炎，血管周围有淋巴细胞浸润。中枢神经系统，特别是海马回、大脑皮层和延脑，呈现不同程度的神经元变性病变，在感染神经元内出现胞浆内嗜酸性包涵体，在海马回的锥体细胞以及小脑的潘金氏细胞内最易发现这种包涵体，即内基氏体。有时也可在犬唾液腺的神经细胞内见到。[诊断]根据典型的临床症状，结合咬伤史，可初步诊断。但对于“顿挫型”感染的无症状犬，则需进一步作实验室检查，才能确诊。[防治]狂犬病病犬无治疗意义。因对人、畜危害大，所以一经发现，一律捕杀并无害销毁，同时做好环境消毒。狂犬病的预防主要是接种狂犬病疫苗。目前常用的狂犬病疫苗有进口和国产疫苗。3月龄以上的犬可以接种，每年1次。加强检疫，引进未接种疫苗的犬应隔离观察几个月。如被可疑病犬咬伤，伤口应立即彻底消毒。用肥皂水清洗，5%碘酊消毒，迅速免疫接种。若有条件可结合免疫血清治疗。从多年临床效果来看，未见接种疫苗的犬患过狂犬病。因此，接种疫苗是预防犬的狂犬病，保护人类健康的有效手段。[公共卫生]

人的狂犬病主要是被体内携带RV的犬、猫、野生肉食动物及鼠类咬伤所致。潜伏期最短只有5d，最长可达18年，平均70～80d。病初表现头痛，乏力，发热，多汗，食欲不振，恶心，呕吐，瞳孔散大，多泪，流涎，呼吸深快，脉速等。被咬伤部位发热，发痒，有蚁走感觉。发作时可出现激动不安，狂躁，恐怖，幻视，幻听，失去自制。发作的间歇期神志清楚，表现恐惧和忧虑，怕水，故又称“恐水症”。后期语音嘶哑，神志不清，肌肉麻痹，最后死于麻痹。病程一般为3～4d。人若被可疑动物咬伤时，应迅速用清水及20%肥皂水反复冲洗伤口至少20min，或用肥皂水擦洗，然后涂擦2～5%碘酊，并于被咬伤24小时内接种狂犬病疫苗，如有条件，同时注射狂犬病高免血清更好，此举可明显降低发病率。人用狂犬病疫苗我国目前使用原代仓鼠肾细胞培养苗，常规采用5针法，即0、3、7、14、30d各肌注2ml。近年来改用连续10针法（0～9d各1针），7针法（0、3、6、9、12、15、21d各1针）或变5针法（0、3、6、9、12d各1针），在免疫后血清中和抗体高峰均可提前至30d时出现，而常规5针法要在免疫后90d才出现血清中和抗体高峰。经常接触犬、猫及野生动物，具有较大感染危险的兽医工作人员和其它人员，应定期进行预防注射。

十、猫泛白细胞减少症（FelinePanleucopenia）

猫泛白细胞减少症又称猫传染性肠炎、猫瘟热或猫细小病毒病，是猫的一种急性高度接触性传染病。临床以高热、呕吐、腹泻、脱水、白细胞显著减少和出血性肠炎为特征。

[病原及流行病学]

1、病原猫泛白细胞减少症病毒（Felinepanleucopeniavirus,FPV）又称猫细小病毒(FelineParvovirus，FPV)，属细小病毒科细小病毒属。核酸型为单股DNA。病毒粒子呈圆形，直径20～24nm，无襄膜，核衣壳呈20面体对称。FPV只有一个血清型，与犬细小病毒和貂肠炎病毒有共同抗原。FPV血凝性较弱，仅能在4℃

条件下凝集猴和猪的红细胞。

2、对环境的适应性FPV对乙醚、氯仿、胰蛋白酶、0.5%石炭酸及PH3.0的酸性环境具有一定抵抗力。但对甲醛和氯化物敏感。0.5%甲醛、2%烧碱、2%漂白粉及次氯酸钠对其有杀灭作用。

3、对温度的敏感性50℃1小时即可灭活。低温或甘油缓冲液内能长期保持感染性。4、传播途径本病流行特点为冬末至春季多发，尤以3月份发病率最高。1岁以内的幼猫多发，随年龄增长发病率降低，因饲养条件急剧改变、长途运输或来源不同的猫混杂饲养等不良因素影响，可能导致急性爆发性流行。

易感动物主要为猫及猫科动物，非猫科的浣熊、貂和雪貂及环尾雏等也可感染。各种年龄的猫都可感染发病，但主要发生于1岁以内的小猫，尤其2～5月龄的幼猫最易感，其发病率占总发病率的83.5%，死亡率为50%～60%，最高可达90%。成年猫感染常无临床症状。病猫和带毒猫为传染源，病猫在约1周的病毒血症期间，排泄物及分泌物中均含有病毒，耐过传染后仍可随粪、尿排毒达1年之久。感染途径为呼吸道或消化道。在疾病的急性阶段，吸血昆虫叮咬也能传播病毒。本病可经通胎盘感染。

[症状]潜伏期2～9d，平均4d天。根据临诊表现可分为最急性型、急性型、亚急性型和隐性等四个类型。

最急性型，无任何前驱临床症状而突然死亡，死后仅见尸体有脱水变化，容易误认为中毒。

急性型于发病24小时内死亡，症状多不明显。

亚急性型表现该病的典型症状，病程持续数日至1周，病猫突然发生40℃左右高热，并于1d后下降，数天后，体温再次升高，达40℃以上。伴随第二次体温升高，出现精神沉郁，厌食，呕吐，腹泻，排带血稀粪，迅速出现脱水症状，眼、鼻流出脓性分泌物。在体温初次升高前不久，出现短时间白细胞增多。第二次发热后，白细胞显著减少，可从正常值15000～20000/mm3降至8000/mm3以下，甚至降至1050～2000/mm3。一般减少到5000以下为重症，2000以下多数预后不良。亚临床型多发生于年龄较大的猫，不表现临床症状或只表现轻度的厌食和轻度白细胞减少。胎盘感染可致妊娠猫发生流产，死产及产小脑发育不全，表现步态不稳和运动失调等症状的仔猫。[病理变化]不同程度脱水，整个胃肠粘膜充血、出血、水肿，空肠和回肠病变更为严重。受损的肠壁增厚、肠管变粗，肠内容物稀少、为淡灰黄、黄绿或红灰色水样，有恶臭，混有大量绳索状纤维素性渗出物。肠系膜淋巴结肿大，出血，坏死。脾肿大。肝、肾瘀血,变性。多数病例长骨的红髓变液状、半液状或胶冻样。组织学变化，肠淋巴滤泡、淋巴结及脾脏淋巴滤胞增生，但淋巴细胞数量减少。骨髓细胞稀疏，有巨核细胞。肠绒毛上皮细胞及肠腺上皮细胞变性、坏死和脱落，绒毛和大部分肠腺消失。小肠粘膜上皮细胞、肝细胞、肾小管上皮细胞内可见核内包涵体。

[诊断]１、根据流行病学、双相热型、骨髓多脂状、胶胨样及小肠粘膜上皮内的病毒包涵体等病理变化及血液白细胞大量减少可做出初步诊断。

２、病毒分离与鉴定是确诊最可靠的方法，但需时间较长和一定的设备。急性病例生前可采血液、睾丸或其排泄物;死后可采脾、小肠和胸腺等，处理后接种易感仔猫或其肾、肺原代细胞或F81等传代细胞分离病毒。3、实验室检验典型血液学变化是第2相发热后白细胞数迅速减少，由正常时血液白细胞15-20Χ106降至２Χ106以下，且以淋巴细胞和嗜中性白细胞减少为主，严重者血液涂片中很难找到白细胞。一般血液白细胞数目降至5Χ106

以下时表示重症，2Χ106

以下时往往预后不良。３、电镜和免疫电镜检查取病猫粪便,经差速和超速离心处理提取病毒后，作免疫电镜检查，或取上述粪便直接或适当稀释后，以3000r/min离心沉淀15min，取其上清液，加入等量氯仿，振荡10min并如上离心沉淀后，取上清液直接进行负染后电镜检查，或加入免疫血清后作免疫电镜检查。4、血凝和血凝抑制试验方法简单、快速，不需特殊设备，适合于一般实验室。对感染猫的肠内容物、粪便及感染细胞可通过HA试验，检测病毒抗原及其毒价，再用FPV标准阳性血清做HI试验，作出诊断。也可采发病初期和14d后的双份血清,56oC灭活30min后与已知病毒用1%的猪红细胞做HI试验,如康复期抗体效价增高4倍以上，即可判定阳性。[防治]

无特异治疗方法。预防本病最有效的措施是免疫接种。国外有组织灭活苗、细胞培养灭活菌、弱毒苗、单克隆疫苗及猫瘟热、鼻气管炎和猫杯状病毒三联冻干弱毒苗。国内亦有有3种疫苗可供选择，即甲醛灭活的组织苗、灭活的细胞苗和弱毒苗。离乳仔猫以2～3周的间隔，连续注苗2～3次，每次肌肉注射1ml；成年猫初次免疫需注射2次，以后免疫每年注射1次。免疫期至少6个月。弱毒苗用于6周龄以上的仔猫，以3～4周的间隔，连续注射3次，每次肌肉注射1个免疫剂量；初次免疫的成年猫需注射2次，以后每年加强免疫注射1次即可，免疫期为1年。该苗不能用于种猫和怀孕母猫。三联弱毒冻干苗用于预防猫的三种传染病。由于FPV仅有1个血清型，故所用疫苗均具有长期有效的免疫力。对于未吃初乳的幼猫，28日龄以下不宜应用活苗接种，可先注射高免血清（2ml/kg体重），间隔一定时间后再按上述免疫程序进行预防接种。由于FPV可通过胎盘垂直传播，弱毒活疫苗可能会对胎儿造成危害，故建议妊娠猫使用灭活疫苗。十一、猫传染性腹膜炎（FelineInfectiousPeritonitis）

本病为猫科动物的一种慢性进行性传染病，以腹膜炎、大量腹水聚积和致死率较高为特征。

[病原及流行病学]

1、病原

猫传染性腹膜炎病毒（FIPV），为冠状病毒科冠状病毒属成员，单股RNA基因组，衣壳呈螺旋对称，病毒粒子具有多形性，大小为90～100nm，有襄膜，襄膜表面有长约15～20nm的不规则纤突，无血凝特性。FIPV与新发现的致猫腹泻的猫肠道冠状病毒（FECV）在抗原性上密切相关，目前所用的血清学方法无法将二者区分开，但二者致病性不同。FIPV与猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）、犬冠状病毒（CCV）具有交叉反应。

2、对环境的适应性FIPV对乙醚等脂溶剂敏感，对外界环境抵抗力较差，室温下1天失去活性，一般常用消毒剂可将其杀死。但对酚、低温和酸性环境抵抗力较强。

3、传播途径

所有猫科动物对本病均易感，但主要感染家猫，以6月龄至2岁之间的猫发病最多，纯种猫发病率高于一般家猫。本病可经消化道、呼吸道感染或经媒介昆虫传播，也可在子宫内感染。血清学调查表明，有9%～60%的猫呈FIPV抗体阳性，但大部分并不表现临床症状。美国加州临床健康猫的感染率为20%，但发病率仅为13%。猫一旦发病，致死率几乎达100%。本病呈散发或地方性流行。

[症状]临床上可分为渗出型及非渗出型两种。病初症状常不明显，只见食欲减退或间歇性厌食，体重逐渐减轻和体况衰弱。随后，体温升高至39～41℃，血液白细胞增多，淋巴细胞数减少。有些猫可出现轻微上呼吸道症状。

渗出型常在上述症状持续1～6周后出现腹部膨胀。母猫发病时，常可误认为是妊娠。腹部触诊一般无痛感，柔软，似有积液。病猫呼吸困难，逐渐衰弱，并可能出现贫血。病程数天至数周，长者甚至达数月，最终以死亡告终。约20%的病猫可见胸水及心包液增多。某些病例（尤其疾病晚期）可发生黄疸。

非渗出型主要侵害眼、中枢神经、肾和肝脏，表现为眼炎、运动障碍、痉挛、背部感觉过敏、黄疸及肾功能衰竭等，无明显腹水。[病理变化]

渗出型的主要病变为纤维蛋白原性腹膜炎，有大量无色透明或淡黄色液体状或粘稠如卵清状的腹水，遇空气迅速凝固。腹膜及肝、脾、肾表现有纤维蛋白样渗出物附着，肝脏表现常有直径1～3mm的小坏死灶，切面可见坏死深入肝实质中。有的病例也可见胸水增多。非渗出型病例，可见眼部炎性变化，肾脏表面凸凹不平并有肉芽样结节，肝有坏死杜，脑水肿，很少见腹水增多。

[诊断]

根据流行病学特点、症状及病理变化可作初步诊断。对于非渗出性病例，由于常常缺乏必要的诊断依据，应结合实验室检查进行确诊。渗出液检查：腹腔渗出液早期多呈无色透明或淡黄色，有粘性，含有纤维蛋白凝块，暴露空气中即发生凝固；比重一般较高（大于1.017），蛋白质含量较高（32-118g/L），并含有大量巨噬细胞、间皮细胞和嗜中性白细胞。确诊可用荧光抗体（同源或异源，如TGEV）染色检测病毒抗原，或进行病毒分离，也可用血清学试验检测血清或腹水中的抗体。[防治]目前尚无有效的治疗和预防措施。但预防应注重猫舍的环境卫生，消灭猫舍内吸血昆虫及啮齿类动物，污染的猫舍应用0.2%甲醛或0.5%洗必太等彻底消毒。十二、猫杯状病毒感染（FelineCalicivirusInfections）

本病是由猫杯状病毒引起的一种多发性口腔和呼吸道传染病，以口腔、鼻腔出现水泡和溃疡以及鼻炎、浆液性和粘液性鼻漏，双相发热，结膜炎症状为特征。本病是猫的多发病，发病率较高，但死亡率较低。[病原及流行病学]

1、病原

猫杯状病毒（FCV）分类于杯状病毒科杯状病毒属，是一种无襄膜的单股RNA病毒，病毒粒子呈圆形，直径30～40nm。衣壳呈20面体对称，由32个中央凹陷的杯样壳粒组成。FCV不同的毒株毒力差异很大，但中和试验表明FCV只有一个血清型。有人认为存在有同一血清型的变异株。FCV无血凝作用。

2、对环境的适应性FCV对脂溶剂（如乙醚、氯仿和脱氧胆酸盐）具有抵抗力，对pH的敏感性介于肠道病毒和鼻病毒之间，pH3时失去活性，pH4～5时稳定，56℃30min被灭活，2%氢氧化钠对其有杀灭作用。

3、传播途径自然感染主要发生于猫和猎豹。1岁以内猫最易感，临床病例常发生于8～12周龄的猫，致死率可达30%。1岁以上猫常呈温和型和隐性感染。病猫和带毒猫为本病传染源，急性期病猫可随分泌物及排泄物排毒，康复猫亦可长期带毒、排毒。易感猫通过接触病猫、含毒飞沫和被污染的物品经呼吸道和消化道感染。

[症状]潜伏期1～3d。症状的严重程度随毒株毒力不同而异，或呈无症状感染，或表现典型上呼吸道感染症状，也可发生致死性肺炎。典型病例，感染常局限于上呼吸道，临床可见呼吸道炎症、结膜炎，严重者可因肺水肿和间质性肺炎而引起呼吸困难。患猫精神不振，打喷嚏，有阵发性咳嗽，发热，口、鼻及眼分泌物增多，常见有浆液性、粘性或脓性鼻漏并有时流涎。有的毒株只引起发热和肌肉疼痛而无呼吸道症状。病程一般7～10d。[病理变化]口腔和鼻腔出现水泡及溃疡，溃疡的边缘及基底有大量中性粒细胞浸润。病灶常见于舌、硬腭、腭中裂周围及鼻粘膜。气管、支气管渗出物增多，有些病例可见肺水肿、纤维素性肺炎及间质